ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ БІЛІМ ЖӘНЕ ҒЫЛЫМ МИНИСТРЛІГІ Л.Н. ГУМИЛЕВ АТЫНДАҒЫ ЕУРАЗИЯ ҰЛТТЫҚ УНИВЕРСИТЕТІ
Студенттер мен жас ғалымдардың
«Ғылым және білім - 2014»
атты IX Халықаралық ғылыми конференциясының БАЯНДАМАЛАР ЖИНАҒЫ
СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ
IX Международной научной конференции студентов и молодых ученых
«Наука и образование - 2014»
PROCEEDINGS
of the IX International Scientific Conference for students and young scholars
«Science and education - 2014»
2014 жыл 11 сәуір
Астана
УДК 001(063) ББК 72
Ғ 96
Ғ 96
«Ғылым және білім – 2014» атты студенттер мен жас ғалымдардың ІХ Халықаралық ғылыми конференциясы = ІХ Международная научная конференция студентов и молодых ученых «Наука и образование - 2014» = The IX International Scientific Conference for students and young scholars «Science and education - 2014».
– Астана: http://www.enu.kz/ru/nauka/nauka-i-obrazovanie/, 2014. – 5830 стр.
(қазақша, орысша, ағылшынша).
ISBN 978-9965-31-610-4
Жинаққа студенттердің, магистранттардың, докторанттардың және жас ғалымдардың жаратылыстану-техникалық және гуманитарлық ғылымдардың өзекті мәселелері бойынша баяндамалары енгізілген.
The proceedings are the papers of students, undergraduates, doctoral students and young researchers on topical issues of natural and technical sciences and humanities.
В сборник вошли доклады студентов, магистрантов, докторантов и молодых ученых по актуальным вопросам естественно-технических и гуманитарных наук.
УДК 001(063) ББК 72
ISBN 978-9965-31-610-4 © Л.Н. Гумилев атындағы Еуразия ұлттық
университеті, 2014
3555
жасау жӛніндегі ғылыми зерттеу жұмыстары жүргізіле бастады [5].
Академик И.О.Байтулин (1987) бағалы сирек ӛсімдіктерді питомниктерде ӛсіріп, олардың гендік қорын екпелерде жинақтау- бұл ӛсімдіктерді сақтауға ықпалы зор деген.
Алматы облысы аймағындағы резерваттың жалпы аумағы 559,9 га. құрайды. Соның ішінде Жоңғар-Алатау мемлекеттік ұлттық табиғи парк аймағында – 360 га, Іле-Алатау мемлекеттік ұлттық табиғи саябақ аймағында – 199,9 га тигізеді және үлкен шаруашылық маңызы бар екендігін атап кӛрсеткен болатын.
Қазақстан Республикасы Ауыл шаруашылығы министрлігі Орман және аңшылық шаруашылығы комитетінің 06.05.2011 ж. ғ138 бұйрығымен бұл объектілер селекциялық- генетикалық маңызды объектілер тізіміне енгізілді. Осы объектілерді-генетикалық резерваттарды ұстаудың негізгі шарты олардың табиғи тепе-теңдігін бұзатын барлық шаруашылық қызметтерімен айналысуға тыйым салынуы болып табылады. Іле Алатауы мен Жоңғар Алатауы ұлттық табиғи парктерінің ғылыми бӛлімдерінің күшімен мұнда ғылыми жұмыстар және олардың экологиялық жай-күйіне мониторинг ұйымдастырылатын болады.
«Қазақстанның таулы агробиологиялық алуантүрлілігін in situ сақтау» жобасының ауыл шаруашылығы үшін ғаламдық мәні мен маңызы орасан зор жабайы жемісті генетикалық объектілерді сақтау жӛніндегі жұмысының келесі кезеңі Сиверс жабайы алмасы мен кәдімгі ӛріктің түрішілік алуантүрлілігінің Қазақстандағы тұңғыш! «тірі» коллекциясын – Далалық генетикалық банк жасау жұмыстарының кешені болып табылады. Бұл тірі табиғатты сақтап қалумен қатар осы генефондтың бірегей «резервтік қоры», зерттеу жұмыстарын жүргізу үшін дала зертханасы және бүгінде жойылып бара жатқан алма-ӛрік ормандарын қалпына келтіру кӛзі, сондай-ақ мүмкін әлемдік туризм объектісі болып қалады.
Қазірдің ӛзінде Іле-Алатау мемлекеттік ұлттық табиғи паркінің Ақсай филиалы аймағында осы далалық банкті құруға арналған жобалық-сметалық құжаттары дайындалып қойылды.
Бұл құжаттама мемлекеттік экологиялық сараптаманың оң қортындысына ие болды және Қазақстан Республикасы Ауыл шаруашылығы министрлігінің Орман және аңшылық шаруашылығы комитетіне жіберілді. Объектінің құрылысы мемлекеттік бюджеттің қаржысы есебінен 2012 жылы басталады деп болжамдалуда [6].
Жабайы жеміс-жидек ормандары ӛсімдіктердің генетикалық қорын сақтаудың маңызы биологиялық алуантүрлілікті сақтау мен біздің еліміздегі және тұтастай алғанда планетадағы азық-түлік қауіпсіздігі міндеттерін шешу үшін ӛмірлік қажеттілігі бар. Ӛйткені ол таңдау мүмкіндігін арттырады және климат пен қоршаған ортаның ӛзгеруімен байланысты келешекте болуы мүмкін қолайсыз жағдайлардан қорғануды қамтамасыз етеді. Генетикалық резерваттар мен жайбайы жемістер генефондының далалық генетикалық банктерін құру – маңызды қадам. Біздің еліміздің азық-түлік егемендігін қамтамасыз ету үшін жай ғана емес, ӛте маңызды жолдың бастауы болып табылады.
Қолданылған әдебиеттер:
1.Билич . Г.Л. Ботаника. том II. «Издательство АСТ» ,2004 г.- 210с.
2.Джангалиев. А.Д. «Дикая яблоня Казахстана» , Алма-Ата ,1977 г.
3. Байтенов. М.С. «В мире редких растений», Алма-Ата, 1985 г.- 180с.
4. Иващенко. А.А. «Растительный мир Казахстана» , Алма-Ата,2004 г.- 152с.
5.ТОО «Генофонд растений» отчет за 2001г. Алматы 2001 г.
6. К.Байжан Жабайы алма мен ӛрік бағы қайта қалпына келтіруде « Егемен Қазақстан»
газеті, 23 мамыр 2008 жыл.
УДК 616.24 – 76.29.49: 76.03.31
ВЛИЯНИЕ АЛИМЕНТАРНОЙ ЭКСПОЗИЦИИ ЭКЗОЭСТРОГЕНОВ НА СОСТОЯНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ КРЫС
3556
Лихолат Татьяна Юрьевна [email protected]
Аспирант кафедры биофизики и биохимии
Днепропетровского национального университета, Днепропетровск, Украина Научный руководитель – В. Недзвецкий
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Эксперименты были проведены на крысах-самках линии Вистар, подвергавшихся воздействию экзоэстрогена в течение 45 суток. На начало эксперимента возраст подопытных животных составлял 3 месяца – в
препубертантном периоде (группа ІІ , n = 6 ) и 6 месяцев - половозрелые (группа IV , n = 6).
Контрольные группы составили интактные животные соответствующего возраста (группы I, n = 6 и III, n = 6).
Для моделирования влияния экзогенного эстрогена пищу крыс обрабатывали препаратом «Синестрон» – производный стильбена, по химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним – в расчете 2 мкг/ кг.
Материалы исследования: мозг и печень крыс. Объект исследования: показатели активности протеолиза: трипсина и его облигатных ингибиторов – α1-антитрипсина (α1-АТ), α2-макроглобулина (α2-МГ) [7], катепсина В и катепсина L [8], содержания молекул средней массы ( МСМ ) [9] , общего белка [10].
Полученные данные обрабатывали стандартными методами оценки вариационных рядов. Разницу между сравнительный величинами считали вероятной при р< 0,05 [11] .
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ. Существуют данные, что в опухолевых процессах важную роль играет протеолиз: способствует повышению их пролиферативной активности, ингибированию апоптоза, стимуляции неоангиогенеза и индукции лекарственной резистентности. Большую роль в инвазии и местазировании злокачественных опухолей играют цистеиновыепептидогидролазы–катепсины [12].
После проведения исследований по определению влияния экзоэстрогена на протеолитические процессы самок препубертантного и половозрелого возраста были получены следующие результаты.
Доказано, что трипсин является неспецифическим переносчиком стероидных гормонов. В печени наблюдалось снижение индекса трипсина в подопытной II группе крыс (на 16 %), то время как у половозрелых самок активность энзима повышена на 13 % в IV группе.
α1-антитрипсин – гликопротеин, который синтезируется в печени. Показано, что α1- AT ингибирует химотрипсин –индуемийапоптоз печеночных клеток, что приводит к бесконтрольной пролиферации опухолевых клеток [13]. Уровень α1-АТ был выше во II группе на 17 % в сравнении с интактными самками и доминировал в IV группе (на 11 %).
α2-макроглобулин является гликопротеином, ингибитором плазматических протеиназ и используется в качестве маркера проницаемости клеточных мембран. В силу положительного влияния эстрогенов на синтез α2 -МГ его концентрация у женщин примерно на 20 % выше, чем у мужчин. α-МГ имеет свойство связывать гормоны и цитокины (IL, IFN, TNF-α, факторы роста) [14]. Активность α2-МГ имела тенденцию к снижению у подопытных крыс препубертантного возраста и слабо возрастала у подопытных половозрелых особей.
Цистеиновыекатепсины являются важными регуляторами и сигнальными молекулами большого количества биологических процессов. Повышенная активность катепсинов была продемонстрирована во многих опухолевых клетках [15]. Активность катепсина B является положительным регулятором апоптотического каскада [16]. Катепсин B способствует пролиферации эпителиальных клеток молочной железы и предраковых прогрессированию
3557 рака, эстроген влияет на его активность [12].
Катепсин L в основном отвечает за выделение факторов роста опухоли [17].
Катепсины В и L, которые, кроме деструктивной, выполняют и регуляторную функцию, осуществляют постсинтетичну модификацию предшественников пептидных гормонов и нейромедиаторов [18].
Активность цистеиновыхкатепсина L была снижена в печени самок препубертантного возраста при сравнении с контрольной на 15 % и на 12 % у половозрелых особей IV группы .
При определении активности трипсина в мозге были получены следующие данные: в контрольной группе I активация энзима доминировала над показателем соответствующей подопытной группы на 14,2 %. В контрольной группе половозрелых особей активность трипсина была выше на 5 % по сравнению с показателем самок подопытной группы.
Наблюдалась тенденция к повышению ферментативной активности α1-АТ в подопытных группах препубертантних и половозрелых самок на 7,6 % и 6,85 %, соответственно. При исследовании активности α2-МГ детерминирована активация на 62,8 % в подопытной группе II при сравнении показателями самок контрольной I группы, в то время как отклонение показателя между опытными группами половозрелых животных были незначительными.
По экспозиции препарата Синестрон в мозге крыс в препубертантному периоде зафиксирована активация катепсина В на 10 % по сравнению с контрольной группой аналогичного возраста. У половозрелых самок активность фермента снижена на 6,2 % в подопытной группе по сравнению с интактными животными.
Нервные клетки содержат большие количества катепсина L. Определена функция катепсина L в секреторных везикулах в качестве ключевой протеазы для протеолитического процессинга пронейропептидив и прогормонов в активные нейропептиды, которые являются посредниками для синапсов в межклеточных коммуникациях в нервной системе. По экспозиции препарата Синестрон в мозге крыс обеих подопытных происходила активация катепсина L: на 7,2 % (II группа) и 13,25 % (IV группа).
Одним из ведущих патогенетических синдромов критических состояний является эндогенная интоксикация, которую детерминируют по содержанию молекул средней массы:
показано их накопление в органах крыс обеих подопытных групп. Так, возрастание содержания МСМ у самок препубертантного возраста, алиментарно получавших эстрогены, составило в печени 12 %, почках – 32,5 %, сыворотке крови – 18,5 %, головном мозге – 15 %.
У половозрелых самок повышение составило 7,4 % , 11,3 % , 14 % и 14 %, соответственно.
ВЫВОДЫ. Таким образом, алиментарная экспозиция крыс экзоэстрогеном приводит к изменениям в протеолитической системе и развитию эндогенной интоксикации, которые являются органо- и возрастзависимыми. Высокий уровень усиления активности ингибиторной звена и накопление МСМ наблюдается у крыс в пубертантного периоде, что приводит к снижению потенциала защитных механизмов организма и может стать триггером дисфункции систем естественной детоксикации и биотрансформации, нарушения сигнальных путей передачи информации. Определены феномены в организме опытных крыс, которые могут приводить к торможению апоптоза – одного из основных механизмов удаления поврежденных клеток из популяции.
Стероидные гормоны, поступающие в организм с пищевыми продуктами, способны инициировать эндокринные нарушения, моделировать реакции, зависящие от рецепторов эстрогенов, в патологические, которые результируются в неблагоприятные проблемы со здоровьем для людей, а именно возрастание риска развития опухолей и метастазов. Можно предположить, что вышеперечисленные эффекты обуславливают развитие пролиферативных гиперпластических процессов и опухолей в эстроген-зависимых тканях и, в частности, молочной железе.
Список использованных источников
3558
1. PandeyA., KurupA., ShrivastavaA. etall. Cancer testes antigens in breast cancer: biological role, regulation, and therapeutic applicability // Int Rev Immunol., Vol.5, 2012, P. 302-320.
2. Chun J., PocockВ.,Joseph K.A. et al. Breast cancer risk factors in younger and older women // Curr Aging Sci., Vol.5, ғ2, 2012, P. 140-147.
3. Baena Ruiz R., Salinas Hernández P. Diet and cancer: Risk factors and epidemiological evidence //Maturitas, Vol.11, 2013, Р. 360-365.
4. Boucher B.A., Cotterchio M., Curca I.A. et al. Intake of phytoestrogen foods and supplements among women recently diagnosed with breast cancer in Ontario, Canada // Prevention and Cancer Control, Vol. 4, ғ3, 2012, P. 95-107.
5. Уварова Е.В. Репродуктивное здоровье девочек подросткового возраста // Рос.вест.
перинат. и педиатрии, Т. 48, ғ 5, 2003, С.8-9.
6. Palermo C., Joyce J.A. Cysteine cathepsin proteases as pharmacological targets in cancer//
Trends Pharmacol Sci., Vol. 29, ғ 1, 2008, P. 22-28.
7. Карягина И.Ю., Зарембский З.А., Балябина М.Д. Использование метода комплексного определения активности трипсиноподобныхпротеиназ, а1-антитрипсина и а2- макроглобулина в гастроэнтерологической клинике //Лаб.дело, ғ2, 1990, С.10-13.
8. Березин В.А., Черная В.И., Рева А.Д., Смагина О.В. Очистка и некоторые свойства тиоактивируемогокатепсина из больших полушарий головного мозга и мозжечка быка // Укр.
биохим. журн., ғ 3, 1982, С.249-253.
9. Малахова М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации //
Эффер. терапия, ғ1, 1995, С.60-65.
10. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L. et all. Protein masurement with the Folin phenol reagent // J.Biol.Chem., Vol.193, 1951, P.265-269.
11. Лакин Г.Ф. Биометрия. – М., 1990, 293 с.
12. Mullins S.R., Sameni M., Blum G. et all. Three-dimensional cultures modeling premalignant progression of human breast epithelial cells: role of cysteine cathepsins ///Biol Chem., Vol. 17, 2012, P.11-15.
13. Emoto T., Nakamura K., Nagasaka Y.Y. et al Alpha 1-antichymotrypsin inhibits chymotrypsin-induced apoptosis in rat hepatoma cells //Apoptosis, Vol.3, ғ3, 1998, P. 155-160.
14. Lauer D., ReichenbachА.,Birkenmeier G. Alpha 2-macroglobulin-mediated degradation of amyloid beta 1-42: a mechanism to enhance amyloid beta catabolism // Exp. Neurol., Vol. 167, 2001, P. 385-392.
15. Fröhlich E. Activity, expression, and transcription rate of the cathepsins B, D, H, and L in cutaneous malignant melanoma / E. Fröhlich, B.Schlagenhauff, M. Möhrle et all. // Cancer, Vol. 91, ғ 5, 2001, P. 972-982.
16. Eykelbosh A., G Van DerJ. K.A role for the lysosomal protease cathepsin B in zebrafish follicular apoptosis // Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol., Vol. 156, ғ 2, 2010, P.
218-223.
17. Rochefort H., CaponyF., Garcia M. et all. Estrogen-induced lysosomal proteases secreted by breast cancer cells: a role in carcinogenesis? // J Cell Biochem., Vol.1, 1987, P. 17-29.
18. Hook V., Funkelstein V. L., Wegrzyn J. et all. CysteineCathepsins in the secretory vesicle produce active peptides: Cathepsin L generates peptide neurotransmitters and cathepsin B produces beta-amyloid of Alzheimer's disease // BiochimBiophysActa, Vol.1, 2012, P. 89-104.
УДК 579.61
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСЛОЖНЕННОЙ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
Маденова Молдир [email protected]
