Показано, что оптимальные выходы бензина 17,4 % и легкого газа (30,1 %) могут быть получены на безцеолитном катализаторе Al(7,5)NaHMM, что связано с максимальной общей контактной кислотностью. На примере павлодарского каолинита (НКП) проведено сравнение активности катализаторов НКП+HY с содержанием цеолита и модифицированного Al(5,0) НКП без цеолита (табл. 5), а также эффект от введения добавки хрома (0,15%). .
Данные для построения калибровочного графика высвобождения метамина в воде
Зависимость степени высвобождения от времени экспозиции
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ДИМЕТИЛ-, ДИЭТИЛАМИНИРОВАНИЯ
1-ЭТИНИЛЦИКЛО-ГЕКСЕНА-1
Из таблицы 2 видно, что устойчивость к ЭИ (ВМИ) изученных аминов (I-VIII) варьируется в пределах 0,7-14,3% и следует отметить, что ИМВ аминов, содержащих циклогексенильные или циклогексильные радикалы (I, III,V, VII) выше, чем у аминов, содержащих 4,5-дигидропиранильные или тетрагидропиранильные радикалы (II,IV,VI,VIII). ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА И ЭЛЕКТРОХИМИИ СОКОЛЬСКОГО Ключевые слова: сера, электровосстановление, серографитовый электрод, поляризационная кривая.
ХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СРЕДЕ
Synthesis, stereochemistry and biological activity of some new long alkyl chain substituted thiazolidin-4-ones and tiazan-4-ones from 10-undecenoic acid hydrazide // Eur.J.Med.Chem.
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ СВИНЦОВОГО ЭЛЕКТРОДА ПРИ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПЕРЕМЕННЫМ
ТОКОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
На рис. 6 представлены результаты исследования электрохимического поведения свинца в 3,5 М серной кислоте с добавкой сульфата натрия в различных концентрациях (от 100 г/л до 500 г/л). При 300 г/л наблюдается увеличение ЖТ раствора свинца; дальнейшее ее снижение с увеличением концентрации Na2SO4 до 500 г/л связано с образованием прочных мелкокристаллических пленок PbSO4, препятствующих растворению. Так, для сравнения: если ЖТ раствора свинца в 3,5 М серной кислоте без добавления сернокислого натрия в тех же условиях составляла 43%, то в кислом растворе той же концентрации, но с добавкой 300 г/л натрия сульфат, его значение достигало 63.
Как показали результаты этих исследований, при увеличении плотности тока титана от 5 до 15 кА/м2 ЖТ раствора свинца возрастает от 3 до 16,5%, при дальнейшем увеличении до 25 кА/м2 его значение снижается. до 0,5.
АНОДТЫ ИМПУЛЬСТІ ТОҚПЕН ПОЛЯРИЗАЦИЯЛАНҒАН АЛЮМИНИЙ ЭЛЕКТРОДЫНЫҢ ФОСФОР ҚЫШҚЫЛЫ
ЕРІТІНДІСІНДЕГІ ЕРУ ЗАҢДЫЛЫҚТАРЫ
Мысалы, жиілігі 50 Гц айнымалы ток 1 секундта анодтың жарты периодында 50 рет, катодтың жарты периодында 50 рет пайда болады. Оңтайлы жағдайларда алюминийді фосфор қышқылында айнымалы токпен поляризациялау кезінде бөлме температурасында ток тиімділігі 66,8% құрайды, ал жоғары температурада ол 100% -дан асады.
ИЗУЧЕНИЕ ДЕСТРУКЦИИ НЕФТИ ПРИ ОБРАБОТКЕ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫМИ УДОБРЕНИЯМИ
НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННОЙ ПОЧВЫ
Условия хроматографии: газовый хроматограф 7890А с масс-селективным детектором 5975С от Agilent; подвижная фаза (газ-носитель) – гелий; температура испарителя 3500С, расход нагнетания (разделение) 50:1; температура термостата колонки, начало 700С, повышение температуры 40С в минуту, конец 2700С, выдержка при этой температуре 30 минут, общее время анализа 80 минут;
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ АДСОРБЦИИ МОЛЕКУЛЫ – ЗОНДА СО НА КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИХ
ПОВЕРХНОСТЯХ МОНОКРИСТАЛЛА α-Al 2 O 3
Расчет предпочтительных центров адсорбции на поверхности различных плоскостей монокристалла оксида алюминия выполнен для периодических структур методами молекулярной механики (ММ) и Монте-Карло (модули Forcite и Adsorbion Locator, лицензионный пакет программ Material Studio, Accelrys). В качестве стартовой структуры для оптимизации геометрии адсорбированной молекулы с помощью квантово-химических расчетов (лицензионный пакет GAUSSIAN 09) рассматривались фрагменты поверхностного слоя, в том числе активный центр с адсорбированной молекулой CO, содержащий в общей сложности до 120 атомов. Высокий уровень описания (HF/6-31G(d',p') с учетом электронной корреляции во втором порядке по Мёллеру-Плессе был использован для молекулы-зонда CO, геометрия и ориентация которой относительно субстрат оптимизирован.
Заряды атомов алюминия и кислорода были выбраны как средние арифметические; они составляют +1,3875 для атомов Al и -0,925 для атомов O на единицу заряда электрона (e). Центры адсорбции зондовой молекулы СО из вакуумного слоя на приповерхностном слое выбранной поверхности определяли с помощью модуля «Адсорбционный локатор», использующего методы молекулярной механики (МММ) и Монте-Карло. Рисунок 2 – Распределение плотности вероятности энергий адсорбции зондовой молекулы СО на кристаллографических поверхностях (001)О – (а Al,O – (б) α-Al2O3. расчеты с использованием программного модуля Adsorb Locator).
Квантово-химические расчеты выполнены для поверхностных фрагментов с формулами Al16O22_CO и Al44O60_CO, где соотношение числа атомов алюминия и кислорода в решетке близко к стехиометрическому для α-Al2O3.Разница в размерах фрагментов обусловлена тем, что площадь поверхностной элементарной ячейки (001)O значительно меньше соответствующей площади поверхности (100)Al,O. Адсорбция CO сын (0 0 1)О жень (1 0 0)Al, O α- Al2O3 жиэктериндегі высокой энергии объединена, синоним катара CO Валентик тербелис жиіліктері есептелінг.
СИНТЕЗ СЕЛЕКТИВНЫХ НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ПОД ДАВЛЕНИЕМ
Анализ исходных соединений и продуктов реакции проводили на хроматографе CRYSTALLUX 4000M: колонка Zebron ZB-1, заполненная диметилсилоксаном, длина колонки 30 мм, диаметр колонки 0,53 мм. Установлено, что наибольшая скорость реакции гидрирования ароматических углеводородов, особенно бензола, наблюдается на Pt и Pd катализаторах (табл. 1). По скорости, конверсии бензола и выходу циклогексана катализаторы образуют следующий ряд: Pt > Pd > Rh >> Ru.
Лучшими оказались катализаторы с соотношениями Pt:Pd = 2-8 и 1-9, так как именно на них наблюдаются максимальные конверсия бензола (80-82%) и выход циклогексана (75-76%). При сравнении различных каталитических систем, как моно-, так и биметаллических, нанесенных на разные носители (С, Al2O3, SiO2, сибунит), выявлено, что наиболее активными и селективными для данных процессов являются катализаторы состава Rh-Pt/Al2O3. Скорость реакции и каталитическая селективность уменьшались в следующем порядке: Rh-Pt>Rh-Pd » Pd-Ru>Rh.
Таким образом, в работе синтезированы и исследованы селективные высокоэффективные стабильные моно- и биметаллические катализаторы на основе металлов платиновой группы и подобраны оптимальные условия (2,0-6,0 МПа и температура - 273-350 К, 373 К) для гидрирования бензола и ароматические углеводороды до 80-98%.
ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССА ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ МАССЫ УГЛЯ
МАЙКУБЕНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
Кинетические параметры термической деструкции угля
Анализ полученных данных показывает, что для всех образцов в интервалах температур 30–300 °С и 600–900 °С потеря массы ОМУ практически одинакова (табл. 1). Увеличение скорости нагрева β от 3 до 15 град/мин на всех стадиях разложения ОМП приводит к сдвигу значений температуры Тmax (соответствующих максимальному разложению) в сторону больших значений (ΔTmax≈1000 С) и увеличению скорость vmax процесса уничтожения ОМП (рис. 1,2). При этом разница между значениями скорости в точках поворота Δvmax 1-й и 2-й ступеней также увеличивается с увеличением скорости нагрева β, а связь между Δvmax и β описывается аналогичной функцией, близкой к линейной ( у) = 0,010∙x - 0,027, R5 = 0,971) .
Установлено, что скорость нагрева образцов угля существенно увеличивает температуру Тmax и скорость vmax термодеструкции в точках перегиба кривых ДТГ, а также снижает активационные барьеры Eact процесса на второй стадии основного разложения. .
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ИОНОВ
Для систем Pd2+-ПАА, Ni2+-ПАА, Cu2+-ПВП оптимальное мольное соотношение компонентов составляет k=0,25, что указывает на образование сложных частиц состава М:Ж=1:4; для систем Fe3+-ПАК в водных и водно-органических средах оптимальное мольное соотношение компонентов составляет k=0,15, что указывает на образование комплексных частиц состава М:Ж=1:6; а для системы Pd2+-ПЭИ в водных и водно-органических средах оптимальное мольное соотношение компонентов составляет k=0,5, что указывает на образование комплексной частицы состава М:Ж=1:2. Pd2+ Selective transport of ions and molecules across layer-by-layer assembled membranes of polyelectrolytes, p-sulfonato-calix[n]arenes and complex salts of the Prussian blue type // Adv. Selective transport of ions and molecules across layer-by-layer assembled membranes of polyelectrolytes, p-sulfonato-calix[n]arenes and complex salts of the Prussian blue type. Layer-by-Layer Assembly of Biologically Inert Inorganic Ions/DNA Multilayer Films for Tunable DNA Release by Chelation. Structures and mechanisms of poly(acrylic acid)-iron(II and III) chloride gel formation in water and hydrogen peroxide. 10 Yu Zhengkun, Liao Shijian, Xu Yun Facile Hydrodebromination of Organic Bromides with Dihydrogen and Polymer-Anchored Palladium Catalyst under Mild Conditions. Полипиррол (ППИ) синтезировали химическим путем смешением раствора пиррола (Альфа Ассер, чистота 98%) и окислительного раствора FeCl36H2O (Альфа Ассер, чистота 98%). Образцы, насыщенные при разных температурах (от 60 до 90°С), при нагревании показывают максимальное давление при ~80°С, затем оно снижается и наблюдается процесс десорбции. Термогравиметрический анализ образца SPI при насыщении водородом при 60 и 80°С проводили на термогравиметрическом анализаторе TGA701 на оборудовании LECO (Университет Хьюстона, Хьюстон, Техас, США). 1929–1970 жылдары Каспий теңізі деңгейінің төмендеуі жағалау сызығының теңізге қарай жылжуына және үлкен ашық аумақтардың пайда болуына әкелді. ВОЗМОЖНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ СИСТЕМЫ SIC-AL МЕТОДОМ Результаты рентгенофазового анализа показывают, что продукт электроискрового распространения системы SiC-Al содержит металлический алюминий. По расчетам построены кривые ДТА дериватограмм. Продукты электроискрового распространения системы SiC-Al характеризуются интенсивным, широким экзотермическим эффектом с максимумом при 500°С, что сопровождается значительным уменьшением массы образца. Анализ микрофотографий показывает, что продукт электроискрового диспергирования системы SiC-Al в гексане состоит из агрегатов сферических частиц размером 20-40 нм. Рентгенофазовый анализ продукта диспергирования висмута в дистиллированной воде показал образование двух фаз: металлического висмута (89,97%) в ромбоэдрической системе (пр. гр. R3m, 166) с параметрами кристаллической решетки: а = 4,55. Электронно-микроскопические изображения (рис. 1), полученные методами SEM и HR-TEM, демонстрируют различные нанотрубки (НТ) металлического висмута: общий вид (а, б) и многостенные прямые нанотрубки с открытыми (в, г) и закрытыми концами (д) , е) средним диаметром 300‒500 нм и длиной до 1 мкм. По результатам ПЭМ-изображения (рис. 5в) авторы работы [2] установили, что при гидротермальном восстановлении оксида висмута Bi203 этиленгликолем при температуре 200 °С образуются металлические нанотрубки висмута с ромбовидной структурой. (пространственная) группа R3m,166) с параметрами кристаллической решетки: а = 4,541 ?, с = 11,855 ?, диаметром ~ 3 - 6 нм и длиной до 500 нм, что совпадает с нашими данными. Оптимизация маршрутов синтеза висмутовых нанотрубок: влияние на форму наноструктур и селективность // J. Исследование структурных дефектов монокристаллических сплавов Bi+Sb методом топографии двойного кристалла в геометрии Брэгга // Электронный научный журнал «Исследовано в России». Новый подход к использованию прекурсоров из одного источника для получения высокооднородных Bi2S3 и Sb2S3. наностержни сольвотермической обработкой // Хим. Рациональный рост нанотрубок Bi2S3 из квазидвумерных прекурсоров //Ж. Исследование структурных дефектов монокристаллических сплавов Bi+Sb методом топографии двойного кристалла в геометрии Брэгга // Электронный научный журнал «Исследовано в России». В данной работе исследуется влияние окружающей среды на формирование наноструктурированных частиц висмута размерами от 3 до 500 нм с использованием импульсной плазмы с энергией одиночного импульса 0,05 Дж в различных жидкостях при комнатной температуре. Микрофотографии продуктов диспергирования индия в этиловом и изопропиловом спиртах (рис. 6), полученные на просвечивающем электронном микроскопе (ПЭМ) высокого разрешения JEOL-200FX, показали образование сферических наночастиц индия средним размером 5-10 нм. показал. При анализе изображений видно, что в изопропиловом спирте (рис. 6в, г) образовывались более мелкие однородные наночастицы индия с размерами 0,5 – 20 нм, а в этиловом спирте (рис. 6а, б) более крупные с размерами от 1 нм. С 17:00 до 22:00. Новый путь синтеза наночастиц индия в ионной жидкости //. Энергонасыщенная среда искровая плазма искрового разряда. Орташа өлшемдері 5-10 нм сфералық индий нанобөлшектері жеке импульсті 0,05 энергиясы бар импульсті плазманы қолдану арқылы екі атомды спиртте металл индийді дисперсиялау арқылы алынған Ж.Жұмағалиев С.Ж., Сағынаев А.Т., Әбілхайыров А.И., Гилажов А.Г., Буканова А.С., О. G.A 1 -этинилциклогексен-1 және 2,2-диметил-4-этинил- 4,5- дигидропиранның диметил- және диэтиламиндеу арқылы алынған өнімдерді масс-спектроскопиялық зерттеу. Күкірт қышқылы ерітіндісіндегі меншікті токтың поляризацияланған қорғасын электродының электрохимиялық әрекетін зерттеу………. Тастанов Результаты физико-химического исследования процессов комплексообразования ионов переходных металлов с полиэлектролитами………. Объем статьи не должен превышать 5-7 страниц (обзорные статьи - до 15 страниц), включая аннотацию в начале статьи перед основным текстом, в которой должны быть отражены цель работы, метод или метод исследования. работа, результаты работы, область применения результатов, выводы (аннотация не менее 1/3 страницы с 1 компьютерным местом, 12 пт), таблицы, рисунки, список литературы (12 пт с 1 компьютерным местом) , напечатано в Word 2003, шрифт Times New Roman 14 пт, между строками 1 пробел, 5 компьютерных интервалов, поля – верхнее и нижнее 2 см, левое 3 см, правое 1,5 см.СИНТЕЗ ПОЛИПИРРОЛА ДЛЯ ВОДОРОДНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ
МҰНАЙДЫҢ ЖӘНЕ ОНЫҢ ӨНІМДЕРІНІҢ СЫРТҚЫ ОРТАҒА ӘСЕРІ ТУРАЛЫ
ЭЛЕКТРОИСКРОВОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ СРЕДЫ НА ФОРМИРОВАНИЕ НАНОСТРУКТУР ВИСМУТА
НАНОЧАСТИЦЫ ИНДИЯ ИЗ ИМПУЛЬСНОЙ ПЛАЗМЫ В ОДНОАТОМНЫХ СПИРТАХ
S. KUDAYBERGENOVA
