电化学分析的特点 电化学分析的特点 电位分析 电位分析：直接电位法。
- 化学平衡常数测定 2. 化学反应机理研究
- 化学工业生产流程中的监测与自动控制 4. 环境监测与环境信息实时发布
- 生物、药物分析
- 活体分析和监测（超微电极直接刺入生物体 内）
- 12 mol/L
电分析化学是高新技术研究领域之一，在分析化学、电催化、界面化学和双电层研究方面取得了令人满意的成果。
1/1′: CPE 、 CPE/HBP in A;
2/2′: CPE in B;
3/3′: CPE/HBP7G in B;
4/4′: CPE/HBP5G in B
氨基鲁米特在血红蛋白修饰电极上的电化学响应。在方法方面，追求超高灵敏度和超高选择性的趋势导致了从介观尺度向微观尺度的进展，并出现了许多新的类型。 ;.
电位分析 电位分析
Potentiometric AnalysisPotentiometric Analysis
- 电位分析法的分类 电位分析法的分类
- 化学电池的组成 化学电池的组成
- 电池的电动势 电池的电动势
- 电极电位的产生 电极电位的产生 -“ -“ 双电层”模型 双电层”模型
- Nernst Nernst 方程式 方程式
我们以金属和盐溶液组成的电极为例来说明电极电势的形成：测得的电池电动势就是电极的电极电势。
电极电位为：
若电池的总反应为： aA+bB=cC+dD aA+bB=cC+dD 则电池的电动势为： 电池的电动势为： 此方程就成为电池反应的能斯特能斯特方程。比较。其中，E E00 是所有参与反应的组分都处于标准状态时的电动势，这是所有参与反应的组分都处于标准状态时的电动势。
Bzi I
由上可见，由于电极电位受溶液离子强度、配位效应、酸效应等因素的影响，因此标准电极电位0的使用有其局限性。实际工作中，常采用条件电极电位代替标准电极电位。实际工作中，为了方便直接测定浓度，常采用调节电极电位代替标准电极电位。式中E E0'0' 是修正离子强度和水解效果的条件电极电位。它校正离子强度和水解效果。
待测溶液与标准溶液的离子强度相同（（相同基体效应，相同基体效应）），此时可以使用浓度。此时可以用浓度cc代替活度a代替活度a。
Nernst
甘汞电极 (Calomel electrode)
- 参比电极和指示电极
定义：甘汞电极由汞、Hg2Cl2和已知浓度的KCl溶液组成，可见电极电位与Cl-的活度或浓度有关。当Cl浓度不同时，可以获得不同电极电位的参比电极。成分： 成分：与甘汞汞电极相同，电极只有（甘汞电极内管中的Hg,Hg（Hg,Hg22Cl Cl22+ +饱和KCl）KCl。）可用镀有AgCl AgCl的银线代替。银线。 。
指示电极：电极电位随被测电活性物质的活性而变化的电极。
膜电位及其产生 膜电位及其产生
2. 唐南电位：选择性渗透膜或阻挡至少一种离子的离子交换膜 选择性电位系数 3. 离子选择性电极电位 ISE 离子选择性电极电位包括膜电位和离子选择性电极电位内参比电极：
3.4 3.4 离子选择电极和常用电极的分类 离子选择电极和常用电极的分类。
72%SiO 2 +22%Na 2 O+6%CaO)
系 ?
定域体
- pH 玻璃电极的膜电位及电极电位 玻璃电极的膜电位及电极电位
2 2)敏感玻璃膜的水合粘合剂层的形成)敏感玻璃膜的水合粘合剂层的形成。在新制作的电极中，干玻璃膜的网络被Na+占据。玻璃电极在使用前应浸泡在水溶液中。 24小时形成稳定的三层结构，即中间的干燥玻璃层和两侧的水合粘合剂层。 。
假设玻璃膜两侧的水化层完全对称，则： Φd 和 Φd 的内外大小相等。
ZFEa
因此，K K'' 是一个不确定常数，因此无法测量。它是一个不确定常数，因此不能直接通过测量E E 然后直接计算pH来计算。相反，它是通过与标准进行比较来计算的。 pH值对pH缓冲液进行比较测试，缓冲液分点进行比较。即pH值是测试溶液，该值是测试溶液与pH标准缓冲溶液之间的电荷。实际工作中，使用pH计测量pH值时，必须先使用pH标准溶液对仪器进行测试。
将仪器与准溶液放置在一起，然后测量测试溶液并直接从仪器上读取。然后测量测试溶液并直接从仪器上读取测试溶液的pH值。价值。
Ag,AgCl
SCE SCE
晶体膜电极 晶体膜电极
异质薄膜是由多晶材料与惰性物质混合并热压而成。晶体薄膜结构（如图所示为全固态电极）。晶体膜电极的响应机制 晶体膜电极的响应机制 晶体膜表面与溶液之间的两相界面处的响应扩散形成界面电位（道南电位） - 响应进入晶格的离子晶体中可能存在离子空穴，晶体薄膜中的晶格离子也会扩散到溶液中，薄膜中的空穴达到平衡时，在界面处形成双电层，产生电势。
晶体膜内部离子的传导机制形成扩散势——由于膜与液体界面反应的扩散，导致膜内晶格离子分布不均匀，即孔不均匀，从而引起扩散晶格离子的移动和空穴的形成。
- pH 缓冲液 , 控制溶液 pH
- 流动载体电极 流动载体电极
可以响应阳离子，如Ca2+选择性电极、一些药物电极等。当液膜电极与测量溶液接触时，发生反应的离子可以在液相和膜相中自由进出（交换），电极管内充满特定的电解质溶液——称为
中间流体与外部测量流体分离，形成气敏电极。
六、离子敏感场效应晶体管 ( ( ISFET) ISFET)
离子选择性电极的特性参数 离子选择性电极的特性参数
① 线性范围：AB段对应的检测离子的活度（或浓度）范围。
ISE 分析方法 分析方法
测量仪器和参比电极 用于电位分析 使用高输入电阻的测量仪器测量电动势 用图表显示电极 R 的内阻。 电极和测量仪器 R 的输入阻抗。
使用以下公式估算仪器与测量仪器所需的输入阻抗之间的关系：测量误差%=。
能斯特方程表达了电极电位和离子活度之间的关系。对于分析化学来说，测量的是离子浓度，而不是活度。用TISAB分别调节标准溶液和测试溶液的离子强度和离子强度。酸度和干扰离子的掩蔽；
使用相同的电极系统测量各标准品和待测液体E的电动势。
单次标准加入法 单次标准加入法
加入测定Ex+s的标准溶液后，用试剂空白稀释2倍，然后测定E'。如果还制作了工作曲线，则可以根据曲线的斜率计算S。
连续标准加入法 -- 格氏 (Gran) 作图法
是在测量滴定过程中指示电极的电极 滴定终点的确定：有图解法和二级导数计算 滴定终点电位的计算 滴定终点电位的计算。
例如，AgNOAgNO33滴定：滴定氯化钠：终点前：氯化钠：终点前。
