TrụcTrục CC--CC được đặt vuông góc với mặt phẳng chiếu ((tờ giấy hoặc hoặc tờ...tấm bảng)). Đối tượng đối lập tương tự là một loại ca cao không-không-không-không-không, rất tốt cho bất kỳ khoản thu nhập nào ((chẳng hạn như tỷ lệ, đẹp hơn trùng với ảnh của .
Dựa trên nhóm OH OH trong carbon carbon không đối xứng có số lượng định vị cao nhất.
CHƯƠNG IB: CÁC HIỆU ỨNG ĐIỆN TỬ
Hiệu ứng cảm ứng dương: tạo ra hiệu ứng đẩy electron (+I), thường là nhóm alkyl hoặc nhóm tích điện âm. Hiệu ứng cảm ứng âm: đối với hiệu ứng hút electron (-I), thường là các nhóm có độ âm điện cao hoặc các nhóm mang điện tích dương. Lý thuyết cộng hưởng: Đối với nhiều chất hữu cơ, việc biểu diễn đơn giản chúng bằng công thức Lewis sẽ không giải thích được nhiều tính chất vật lý và hóa học của chúng.
Phân biệt giữa tương hỗ và liên hợp: các công thức liên hợp tưởng tượng biểu diễn một phân tử dưới dạng nhiều công thức liên hợp. Tuy nhiên, sẽ có những công thức liên hợp quan trọng hơn (ổn định hơn) chiếm tỷ lệ lớn hơn và những công thức ít quan trọng hơn chiếm tỷ lệ thấp hơn. Các đặc điểm giúp phân biệt nó với hiệu ứng cảm ứng: sự lan truyền năng lượng liên tục mà không giảm đi với mỗi kết nối miễn là kết nối đó tồn tại.
Trong công thức liên hợp, chỉ có cặp electron p hoặc p chuyển động trong khi tất cả các nguyên tử không thay đổi vị trí. Cộng hưởng dương (+R): mang lại hiệu ứng đẩy electron, thường đối với các nhóm tích điện âm hoặc các nhóm chứa các nguyên tử có một vài electron tự do.
CHƯƠNG IIA: ANKAN
HIDROCACBON
Để đọc tên quốc tế của một hợp chất hữu cơ, chúng ta phải tiến hành theo 4 bước. Bước 2: Xác định mạch chính là mạch cacbon dài nhất chứa nhóm chức chính. Đối với nhiều nhóm chức năng chính, chuỗi chính phải là chuỗi chứa tất cả các nhóm chức năng chính (hoặc chứa càng nhiều nhóm chức năng chính càng tốt).
Bước 3: Đánh số mạch chính theo quy tắc ưu tiên dưới đây. Khi có nhiều từ thay thế bằng nhau thì đánh số sao cho từ thay thế có chữ cái đầu tiên trong vần a, b,... có số thấp nhất. Bước 4: Đọc tên theo quy tắc sau - Tên nhóm thay thế - Tên nhóm thay thế + tên chuỗi chính.
Đối với các nhóm thế phức tạp, sử dụng các tiền tố bis, tris, tetrakis, . Các nhóm thế được viết theo thứ tự a,b,c (dựa vào chữ cái đầu tiên của nhóm thế mà không bao gồm các tiền tố di, tri, tetra,.
CHƯƠNG IIB: ANKEN
- Gọi tên
- Tính chất vật lý
- Điều chế
- Tính chất hóa học
Không tan trong nước, chỉ tan trong dung môi hữu cơ không phân cực, không tan trong axit và bazơ loãng nhưng tan trong dung dịch H2SO4d lạnh. Mật độ electron trong liên kết đôi càng lớn thì phản ứng xảy ra càng nhanh (càng có nhiều nhóm đẩy các electron ở gần liên kết đôi). Cách tiến hành: Khí HX có thể được thổi vào anken hoặc phản ứng trong dung môi thông thường là axit axetic.
Năm 1869, Vladimir Markonikov đã nghiên cứu nhiều phản ứng bằng cách thêm hydroxit vào anken và đề xuất quy tắc mang tên ông: “Khi thêm hydroxit vào liên kết đôi C=C, H sẽ gắn vào carbon mang nhiều H nhất. Tuy nhiên, Markonikov quy tắc chỉ là quy tắc ngón tay cái, không tính đến các hiệu ứng điện tử nên trong một số trường hợp sản phẩm chính sẽ không được dự đoán hoặc dự đoán sai. Sản phẩm chính không tuân theo quy tắc Markonikov mà tuân theo Kharash (phản Markonikov). ) luật lệ.
Brown đã phát hiện ra phản ứng cộng H2O theo quy luật phản Markonikov - phản ứng hydro hóa.
CHƯƠNG IIC: ANKIN
Phản ứng với axit yếu (alkynes tận cùng) Phản ứng với axit yếu (alkynes tận cùng).
CH CHƯƠ ƯƠNG IID : ANREN NG IID : ANREN
Phản ứng trên hạt nhân thơm -Phản ứng thế điện tửPhản ứng thế điện tử.
ANCOL
Lưu ý khi thực hiện phản ứng với các hợp chất Grignard không được phép có các hợp chất chứa hydro axit (thậm chí yếu) như: R'COOH, H2O, R'OH, R'C≡CH,. Vì các hợp chất Grignard phản ứng với hơi H2O và khí CO2 trong không khí nên chúng phải được sử dụng ngay khi chuẩn bị. Nó chỉ phản ứng với kim loại kiềm và không thể phản ứng với NaOH, KOH, v.v.
Để thực hiện phản ứng este hóa phenol, phải sử dụng một hợp chất hoạt động mạnh hơn: axit khan hoặc axit clorua. Nhược điểm của việc phản ứng giữa rượu với HX để tạo thành halogenua là tính axit quá mạnh của HX có thể ảnh hưởng đến các nhóm chức khác trong hợp chất hữu cơ. Tuy nhiên, nếu sử dụng một lượng dư rượu và phản ứng được thực hiện ở nhiệt độ thấp thì 2 phân tử rượu có thể khử một phân tử nước thành ete.
Phản ứng halogen, đặc biệt là phản ứng idoform, được dùng để nhận biết rượu có cấu trúc: CH3CH vì iodoform là chất rắn màu vàng.
CHƯƠNG IIIB : PHENOL
Nhược điểm: thực hiện ở nhiệt độ cao, sau phản ứng còn sót lại ít nhóm chức (chỉ thích hợp điều chế alkyl phenol. Phenol khó phản ứng este hóa với xúc tác axit cacboxylic H2SO4đđ → phải sử dụng thuốc thử có hoạt tính mạnh hơn: axit clorua hoặc axit anhydrit.Nếu Hemiacetal/Hemixetal tiếp tục phản ứng với rượu (dư) có xúc tác axit thì thu được sản phẩm Acetal/Xetal.
Sản phẩm của các phản ứng trên thường là chất rắn, kết tinh, có nhiệt độ nóng chảy xác định nên thường dùng để nhận biết cacbonyl, đặc biệt là DNP. Phản ứng aldol giữa hai carbonyl khác nhau được gọi là aldol hóa chéo. Andehit phản ứng với một số chất oxi hóa yếu như: Tollens, Fehling, Benedict (Cu2+),.
