STUDI IN SILICO BEBERAPA SENYAWA TURUNAN ASAM SINAMAT TERHADAP RESEPTOR MUSHROOM TYROSINASE (3NQ1)
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
yang diamati untuk penentuan afinitas ligan terhadap reseptor adalah energi bebas ikatan (ΔG), konstanta inhibisi prediksi (ki), residu asam amino, serta jumlah
Struktur 3D docking enzim tirosinase dengan senyawa baru turunan flavonoid dengan substitusi (-Br) pada atom C 7 cincin A, dan substitusi (-OH) pada atom C nomor 3 ’,
Adanya gugus metoksi yang terikat pada turunan asam fenilpropenoat, yaitu asam o- metoksisinamat dan asam p-metoksisinamat menurunkan prosentase hasil reaksi reduksi
Berdasarkan dari hasil komputasi, molekul asam sinamat dinilai lebih berpotensi sebagai senyawa kadidat obat antikanker serviks karena memiliki interaksi berupa ikatan hidrogen
Searching farmakofor dan docking molekul digunakan untuk memodelkan interaksi dari suatu kompleks molekul sementara virtual screening merupakan suatu metode
Dalam penelitian kali ini, untuk mengetahui aktivitas penghambatan enzim tirosinase oleh senyawa turunan flavonoid secara umum, maka dilakukan studi in silico
Visualisasi Interaksi Antara Ligan DPP-4 dengan Kontrol Hasil penambatan antara enzim DPP-4 dengan ligan 1 memiliki 4 residu asam amino dengan 1 residu asam amino yang memiliki
KESIMPULAN DAN SARAN Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh, maka dapat disimpulkan bahwa ada hubungan linier antara perubahan struktur, sifat fisika kimia sterik enam turunan
