OPTIMASI SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 1,3-BIS-(4-HIDROKSI-3,5-DIMETILBENZILIDIN)UREA PADA RENTANG pH 3-4.
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Katalis asam akan memprotonasi gugus karbonil pada atom oksigen yang diikuti oleh pelepasan proton dari karbon α membentuk enol. Reaktivitas
Analog kurkumin merupakan senyawa karbonil , tak jenuh yang dapat dihasilkan dari mekanisme dehidrasi suatu hidroksi karbonil melalui reaksi. kondensasi
Hasil analisis menggunakan LC ESI MS menunjukkan bahwa molekul target belum terbentuk yaitu dilihat dari tidak ada peak yang cocok dengan berat molekul target
dari gugus hidroksi vanillin dan dengan adanya dua buah atom N pada piperazin maka akan dihasilkan suatu senyawa baru turunan vanilin yaitu 1,4-bis
Karakter muatan negatif karbon α dalam reaksi suatu senyawa keton dapat diperoleh dengan menggunakan katalis basa melalui abstraksi Hα menghasilkan senyawa
plat KLT dalam tiga eluen berbeda yang menunjukkan bahwa senyawa A-4OH- 3OMe. Selanjutnya uji kemurnian pengukuran titik leleh menggunakan alat Fisher John SMP
Senyawa analog kurkumin 3,5-bis-(4 - hidroksi-3 -metoksi-benzilidin) piperidin-4-on monohidrat hidroklorida didapatkan dari reaksi kondensasi aldol antara starting
Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan konsentrasi 5 ppm senyawa 2,5 bis (4-hidroksi-3-metoksibenzilidin) siklopentanon sudah memiliki tipe proteksi ultra, begitupun pada
