OPTIMASI SINTESIS ANALOG KURKUMIN 1,3-BIS- (4-HIDROKSI-3-METOKSI BENZILIDIN)UREA PADA RENTANG pH 3-4.
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Esterifikasi senyawa 2,6-bis (4-hidroksi-3,5-dimetil-benzilidin) sikloheksanon meningkatkan jumlah ikatan yang terjadi dengan residu, residu yang berperan dalam penghambatan
Senyawa β hidroksi karbonil dapat dihasilkan dari reaksi kondensasi antara suatu senyawa aldehid dengan suatu senyawa yang mengandung gugus karbonil melalui reaksi
Tes kemurnian pertama yang harus dilakukan adalah tes kemurnian dengan titik lebur. Alat yang digunakan untuk menguji titik lebur suatu senyawa adalah termopan. Untuk
dari gugus hidroksi vanillin dan dengan adanya dua buah atom N pada piperazin maka akan dihasilkan suatu senyawa baru turunan vanilin yaitu 1,4-bis
Analog kurkumin, 2,5 bis(4-hidroksi-3- metoksibenzilidin) siklopentanon dapat dibuat dengan reaksi kondensasi antara vanillin dengan siklopentanon selama 2 hari dengan
Pada penelitian yang telah dikerjakan, senyawa analog kurkumin ((1E,4E)-1,5-bis(3,4- dimetoksifenil)penta-1,4-dien-3-on) telah berhasil disintesis dari reaksi kondensasi
Tes kemurnian pertama yang harus dilakukan adalah tes kemurnian dengan titik lebur. Alat yang digunakan untuk menguji titik lebur suatu senyawa adalah termopan. Untuk
Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan konsentrasi 5 ppm senyawa 2,5 bis (4-hidroksi-3-metoksibenzilidin) siklopentanon sudah memiliki tipe proteksi ultra, begitupun pada
