ANALISIS POLIMORFISME V89L GEN SRD5A2 DAN MIKRODELESI GEN AZF DAN SRY PADA PASIEN HIPOSPADIA ISOLATED - Diponegoro University | Institutional Repository (UNDIP-IR) BAB VI PEMBAHASAN
Teks penuh
Dokumen terkait
Penelitian ini berbeda dengan penelitian yang telah dilakukan sebelumnya karena melihat pengaruh status polimorfisme gen Interferon- γ +874T/A dan Interleukin-10
Penelitian ini bertujuan untuk mengungkapkan sebaran spasial dari variasi gen SRY pada populasi monyet ekor panjang di Kawasan Jawa Timur.. Sejumlah 21 sampel
enelitian ini berbeda dengan penelitian sebelumnya dimana pada penelitian ini populasi penelitian adalah pasien jantung koroner yang sudah dilakukan pemeriksaan angiografi
HIPOSPADIA Isolated hypospadia Syndromic hypospadia, contohnya: Reinfenstein Wolf-Hirschhorn De-lange syndrome Fraser syndrome Smith Lemli Opitz syndrome Faktor Genetik:
Buang silver (simpan dalam botol gelap untuk dipakai kembali)5. Cuci cepat gel dengan 200 ml mili-q+6
Sampel yang terkonfirmasi sebagai penderita Sindrom Fragile X berdasarkan pemeriksaan PCR adalah 2 sampel yaitu 1 sampel dengan full mutasi pada gen FMR1 dan 1 sampel
Dengan didukungnya hasil penelitian sebelumnya, maka implikasi praktis dari hasil penelitian ini akan lebih meyakinkan bahwa keterlibatan para profesional pada
Data yang digunakan dalam penelitian ini merupakan data sekunder yang berasal dari laporan keuangan dan laporan auditor independen.. Pemilihan sampel pada penelitian
