Adam, S. E. and M. Magzoub. 1975. Toxic effects of Jatropha curcas in goats.
Toxicology. 4:347–354.
Aderibigbe, A. O., C. O. L. E. Johnson, H. P. S. Makkar and K. Becker. 1997.
Chemical composition and effect of heat on organic matter and nitrogen degradability and some anti-nutritional components of Jatropha meal. Anim.
Feed Sci. Technology. 67: 223-243.
Andajani, S. dan S. Susanto. 1986. Pengaruh penggunaan bungkil kecipir sebagai bahan penyusun ransum terhadap penampilan ayam pedaging. Departemen Pendidikan dan Kebudayaan. Universitas Brawijaya, Malang.
Ans. 2006. Proses Pengolahan Biji Jarak (Jatropha curcas L.).
http://www.fierna.com [10 Oktober 2008]
Aregheore, E. M., H. P. S. Makkar and K. Becker. 1998. Assesment of lectin activity in a toxic and a non-toxic variety of Jatropha curcas using latex agglutination and haemaggultination methods and inactivation of lectin by heat treatments.
Sci. Food. Agric. 77:349-352.
Aregheore, E. M., K. Becker and H. P. S. Makkar. 2003. Detoxification of a toxic variety of Jatropha curcas using heat and chemical treatments, and preliminary nutritional evaluation with rats. S. Pac. J. Nat. Sci. 21 : 50-60.
Asaoka, Y., S. Nakamura, K. Yoshida and Y. Nishizuka. 1992. Protein kinase C, calcium and phospholipids degradation. Trend Biochem. Sci. 17:414-417.
Becker, K. and H. P. S. Makkar. 1998. Effects of Phorbol esters in carp (Cyprinus carpio L.) Vet. Human Toxicol. 40: 82-86.
Begg, J. and T. Gaskin. 2006. Jatropha curcas L.
http://www.IPCS_IntoxDatabank.htm. [14 Juli 2008]
Biotechnology. 2005. Jatropha curcas.
http://www.biotechcitylucknow.org/html/biodiesel/html/plantdeatil1.htm.
[22 September 2008].
Blakely, J. and H. E. David. 1991. Ilmu Peternakan 4th Ed. Gajah Mada University, Yogyakarta.
Brodjonegoro, T. P., I. K. Reksowardjojo and T. H. Soerawidjaja. 2006. Jarak Pagar, Sang Primadona. http://gerbangkota.multiply.com/reviews/item/9. [22 September 2008]
Carlton, W. W. and M. D. Mc Gavin. 1995. Special Veterinary Phatology. 2nd Ed.
United State of America, Mosby.
Cheeke, P. R. 1989. Toxicants of Plant Origin. Volume III. Protein and Amino Acids. CRC Press, Inc., 2000 Corporate Blvd., N. W., Boca Raton, Florida.
Cheville, N. F. 1999. Introduction to Veterinary Phatology. Edisi ke-2. Iowa State University Press, Iowa.
Dellman, H. D. and E.M. Brown. 1988. Buku Teks Histologi Veteriner. Terjemahan : R. Hartono. Universitas Indonesia Press, Jakarta.
Departemen Kesehatan. 2009. Tikus, Masalah dan Pengendaliannya.
http://www.litbang.depkes.go.id/b2p2vrp/reservoir/tikusmasalahnya.html. [4 Januari 2010]
Departemen Pertanian. 2008. Kajian Sistem Usahatani Jarak Pagar di Lahan Kering Dataran Rendah di Sulawesi Tengah (APBN). BPTP Sulawesi Tengah.
http://sulteng.litbang.deptan.go.id/index2.php?option=com-content&dopdf=1&id=48 [01 September 2009]
Fachrudin, A. 2007. Pengaruh taraf penggunaan bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas) dalam ransum terhadap penampilan produksi mencit (Mus musculus).
Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Fajariah, N. 2007. Uji biologis bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas) terdetoksifikasi menggunakan mencit (Mus musculus) sebagai hewan percobaan. Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Francis, G., H. P. S. Makkar and K. Becker. 2006. Products from little researched
plants as aquaculture feed ingredient.
http://www.fao.org/docrep/article/agrippa/551-en/htm. [21 Juli 2008]
Frandson, R. D. 1996. Anatomi dan Fisiologi Ternak. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.
Gandhi, V. M., K. M. Cherian and M. J. Mulky. 1995. Toxicological studies on ratanjyot oil. Food Chem. Toxicol. 33:39–42.
Ganong, W. F. 1995. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. EGC, Jakarta.
Gubitz, G. M., M. Mittelbach and M. Trabi. 1998. Exploitation of the tropical oil seed plant Jatropha curcas L. Bioresource Tech. 67:73-82.
Gunjan, G., H. P. S. Makkar, G. Francis and K. Becker. 2007. Phorbolester:
structure, biological activity, and toxicity in animals. International Journal of Toxicol. 26:279-288.
Guyton, A. C dan J. E. Hall. 1997. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 9. EGC, Jakarta.
Hadriyanah. 2008. Respon konsumsi dan efisiensi penggunaan ransum pada mencit (Mus musculus) terhadap pemberian bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas L.) yang didetoksifikasi. Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Hambali, E., A. Suryani, Dadang, Hariyadi dan H. Hanafie. 2006. Jarak Pagar Tanaman Penghasil Biodisel. Penerbit Penebar Swadaya, Jakarta.
Hariyadi. 2005. Budidaya tanaman jarak (Jatropha curcas) sebagai sumber bahan alternatif biofuel. http://www.ristek.go.id. [21 Juli 2007].
Hecker E, Bartsch H, H. Bresch, M. Gschwendt, B. Härle, G. Kreibich, H. Kubinyi, H. U. Schairer, C. V. Szczepanski and H. W. Thielmann. 1967. Structure and stereochemistry of the tetracyclic diterpene phorbol from Croton Tiglium L.
Tetrahedron Letters. 8 (33): 3165–3170.
Heller, J. 1996. Physic nut. Jatropha curcas L. Promoting the conservation and use of underutilized and neglected crops 1. Institute of Plant Generics and Crop Plant Research, Gatersleben/International Plant Genetic Resourch Institute, Rome.
Hidayah, L. N. 2007. Pengaruh pemberian bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas) dalam ransum terhadap performan ayam broiler. Skripsi. Fakultas Peternakan.
Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Inglis, J. K. 1980. Introduction to Laboratory Animal Science and Technology.
Pergamon Press Ltd., Oxford.
JT. Eaton Product. 2007. Pest Identification Guide.
http://www.stickemgluetraps.com/pesttypes.html. [22 Juni 2008]
Kayser, O. 2008. Why is Jatropha curcas in Medicine and Pharmacy Important?.
http://jatropha-biorefinery.org/default.aspx?pi=workpackage3. [22 Juni 2008]
Komath, S. S., M. Kavitha and M. J. Swamy. 2006. Lectin-based food poisoning: a new mechanism of protein toxicity. Organic and Biomolecular Chemistry.
4:973-988.
Langdon, K. R. 1977. Physic nut, Jatropha curcas. Nemtology (Botany) Circular No.
30.http://images.google.co.id/imgres?imgurl=http:www.doacs.state.fl.us/pi/en pp/botany/botcirc/NemBotcirc30.htm [15 Oktober 2008]
Lin, J., F. Yan, L. Tang and F. Chen. 2003. Antitumor effect of curcin from seeds of Jatropha curcas. Acta Pharmacol Sin. 24(3) : 241-246.
Makkar, H. P. S. and K. Becker. 1997. Potential of Jatropha curcas seed meal as a protein supplement to live stock feed, constraints to its utilisation and possible strategies to overcome constraints. Symposium Jatropha 97.
Australian Ministry of Foreign Affairs, Managua.
Makkar, H. P. S., K. Becker, F. Sporer and W. Wink. 1997. Studies on nutritive potential and toxic constituents of different provenances of Jatropha curcas.
J. Agric. Food Chem. 45: 3152-3157.
Makkar, H. P. S., A. O. Aderibigbe and K. Becker. 1998. Comparative evaluation of non-toxic and toxic varieties of Jatropha curcas for chemical composition, digestibility, protein degradability and toxic factors. Food Chem. 62 (2) :207-215.
Malole, M. B. M. dan C.S.U. Pramono. 1989. Penggunaan Hewan-hewan Percobaan di Labolatorium. Bogor. Departemen Pendidikan dan Kebudayaan Direktorat Jendral Pendidikan Tinggi, Pusat Antar Universitas, Bioteknologi. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Martinez-Herrera, J., P. Siddhuraju, G. Davila-Ortiz and K. Becker. 2006. Chemical composition, toxic/antimetabolic constituents and effecta of different treatments on their levels, in four provenances of Jatropha curcas L. From Mexico. Food Chem. 96: 80-89.
Mulyani, A., F. Agus dan D. Allelorung. 2006. Potensi sumber daya lahan untuk pengembangan jarak pagar (Jatropha Curcas L.) di Indonesia. Jurnal Litbang Pertanian. 25 :130-138.
Mutschler, E. 1991. Dinamika Obat. Edisi ke 5. Terjemahan. Penerbit Institut Teknologi Bandung, Bandung.
Nurhikmawati, I. 2007. Kandungan curcin, komposisi kimia, retensi bahan kering, kalsium, dan fosfor bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas) terdetoksifikasi. Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Nutrient Requirements of Laboratory Animals. 1995. Nutrient Requirements of The Laboratory Rat. National Academy Press, Washington, D.C.
Parakkasi, A. 1999. Ilmu Nutrisi dan Makanan Ternak Ruminan. Universitas Indonesia Press, Indonesia.
Permana, I.G., Despal and L. Gandini. 2007. Nutritional properties of three different origins of Indonesian Jatropha (Jatropha curcas) meal for ruminant. Seag Mini Workshop Abstract, Manado.
Purnomo, S. 2007. Minyak jarak alternatif BBM.
http://www.amanah.or.id/detail.php?id=1137. [29 Mei 2008]
Rug, M., F. Sporer, M. Wink, S. Y. Liu, R. Henning and A. Ruppel. 2006.
Molluscicidal properties of Jatropha curcas against vector snails of the human parasites Schistosoma mansoni and S. Japonicum.
http://jatropha/org/rug1-nic.htm. [2 November 2008]
Sastradipradja, D., S. H. S. Sikar, R. Wijayakusuma, T. Ungerer, A. Maad, H.
Nasution, R. Sariawinata dan R. Hamzah. 1989. Penuntun Praktikum Fisiologi Veteriner. Pusat Antar Universitas Ilmu Hayati. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Schalm, O. W., N.C. Jain and Carrol. 1975. Veterinary Haemotology. 3rd Ed. Lea and Febiger, Philadelphia.
Schuler, L. 2006. Model animals and quantitative genetics. Makalah Kuliah Umum.
Fakultas Peternakan IPB, Bogor.
Smith, J. B. dan S. Mangkoewidjojo. 1988. Pemeliharaan, Pembiakan dan Penggunaan Hewan Percobaan di Daerah Tropis. UI Press. Jakarta.
Staubmann, R., N. Foidl, G. M. Gubitz, R. M. Lafferty and V. M. Valencia. 1997.
Production of biogas from Jatropha curcas seed press cake. In : Gubitz, G.M., Mittelbach, M., Trabi, M., Biofuel and Industrial Product from Jatropha crcas. DBV-Verlag, Graz.
Sturkie, P. D. and Grimingger. 1976. Blood : Phyisical Characteristic, Formed Elements, Hemoglobin and Coagulation. Dalam: Avian Physiology. Spinger-Verleg, New York.
Subhan. 2009. Sumber Bahan Bakar Alternatif.
http://pphp.deptan.go.id/smf/index.php?action=printpage;topic=10.0. [08 curcas seeds and press cake with Rhizopus oryzae. Dalam: Gubitz, G. M., ; Mittelbach, M.; Trabi, M.; Biofuel and Industrial Product From Jatropha curcas. DBV-Verlag, Graz.
Triastuty, L. G. 2007. Evaluasi nilai nutrisi bungkil biji jarak pagar (Jatropha curcas L.) tiga daerah di Indonesia. Skripsi. Fakultas Peternakan. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Watt, J. M. and G. M. Breyer-Brandwijk. 1962. The medicinal and poisonous plants of southern and eastern Africa, London.
Wikipedia. 2008a. Tikus. Wikipedia Bahasa Indonesia, Ensiklopedia Bebas.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/House_mouse.j pg [22 Juni 2008]
Wikipedia. 2008b. Darah. Wikipedia Bahasa Indonesia, Ensiklopedia Bebas.
http://id.wikipedia.org/wiki/Sel_darah_merah. [10 Oktober 2008]
Wikipedia. 2008c. Lethal Doses. The free encyclopedia.
http://en.wikipedia.org/wiki/lectin. [22 Juni 2008]
William, J.B. and Wilking. 1986. Aplied Veterinary Histology. 2nd Edition. Waverly Press, Inc, Lousiana.
LAMPIRAN
Lampiran 1. Prosedur Analisis Curcin (Aregheore et al., 1998)
a) Persiapan Ekstrak Sampel
Sebanyak 0,5 g tepung Jatropha curcas dimasukkan ke dalam tube sentrifus polipropilen yang berukuran 50 ml dan ditambahkan 10 ml NaCl 0,9% ke dalam tube tesebut. Kemudian kedua bahan tersebut dihomogenkan menggunakan Ultra-Turrax (20.000 rpm) selama 5 menit. Setiap 2,5 menit, tube tersebut dimasukkan ke dalam kotak es untuk menjaga tetap dingin.
Setelah dihomogenkan, diperoleh supernatan. Supernatan dimasukkan ke dalam tube Eppendorf dan disentrifusi 3500 x g selama 10 menit, kemudian disentrifusi lagi pada 9500 x g selama 5 menit. Supernatan diambil dan dicairkan sebanyak dua kali dengan menggunakan larutan NaCl 0,9%.
b) Pengujian Aglutinasi
Sebanyak 15µl latex bead (10% glycine Buffer Saline yang mengandung 0,1% serum albumin Bovine) yang berada di sekitar piringan microtitre, dicampur sehingga memiliki volume yang sama dengan ekstrak tepung.
Piringan tersebut digoyang dalam suhu ruang selama 3-4 jam. Pola pengendapan diidentifikasikan terjadi penggumpalan pada bead, sedangkan pola negatif menunjukkan tidak terjadi penggumpalan.
Untuk pengujian heamaglutinasi, piringan tersebut didiamkan di suhu ruang selama 1-2 jam kemudian dibaca. Pola positif mengidentifikasi terjadi penggumpalan, yaitu terbentuknya lapisan secara seragam yang terdiri atas eritrosit di dasar piringan, sedangkan pola negatif menunjukkan tidak terjadi penggumpalan, yaitu adanya gumpalan sirkuler oleh eritrosit yang dikelilingi oleh konsentrasi.
Aktivitas lektin ditunjukkan dengan batas minimum jumlah tepung biji jarak pagar (mg/ml) dari pengujian yang menyebabkan penggumpalan.
Lampiran 2. Prosedur Analisis Phorbolester (Makkar et al., 1998)
a) Kuantifikasi Phorbolester
Sebanyak 4 biji jarak pagar varietas Cape Verde, Nicaragua, Ife-Nigeria, Non-toxic Mexico ditimbang dan digiling hingga halus menggunakan penumbuk dan mortar, kemudian ditambahkan 20 ml dichloromethane.
Campuran tesebut digiling kembali dengan mortar selama 5 menit, kemudian disaring. Pada kertas saring terdapat residu, dan di dalam alat penumbuk direndam dengan 20 ml dichloromethane dan digiling kembali menggunakan mortar selama 5 menit. Zat cair tersebut kemudian dikumpulkan. Prosedur ekstraksi ini diulangi sebanyak tiga kali dan filtrat dari keempat jenis ekstraksi direndam. Hasil residu mendapat perlakuan gelombang ultrasonic (105W) selama 3 menit, sambil ditambahkan 50 ml dichloromethane.
Kemudian disaring dan hasil filtratnya direndam dengan filtrat dari keempat varietas ekstraksi sebelumnya. Filtrat tersebut kemudian dikeringkan dibawah suhu ruang hampa 40°C. Residu yang dikeringkan kemudian direndam dengan 5 ml tetrahydrofuran, sambil dilewati 0,2 µm glass filter dan disuntik 20 µl ke dalam HPLC.
b) Kondisi HPLC untuk kuantifikasi Phorbolester
Peralatan HPLC terdiri atas pompa HPLC Merck Hitachi L-7100, ditektor foto L.7450, autosampler L-7200, modul antarfase D-7000 dan pengatur LC.
Kolom analitik merupakan kebalikan dari fase C18 yang dilindungi dengan kolom penjaga yang mengandung bahan di dalam kolom utama.
Tiga pelarut yang digunakan :
(A) 1,75 ml asam o-phosphoric (85%) dalam 1 liter air suling;
(B) Acetonitrile;
(C) Tetrahydrofuran.
Pelarut A disaring sebelum digunakan, sedangkan pelarut B dan C digunakan untuk HPLC dan angka analitik serta digunakan untuk filtrasi.
Gradien yang digunakan dimulai dari 60% pelarut A dan 40% pelarut B, penurunan pelarut A sampai 50% dan peningkatan pelarut B sampai 50%
setelah 10 menit, penurunan pelarut A ke 25% dan peningkatan pelarut B ke 75% setelah 30 menit, peningkatan pelarut B sampai 100% setelah 15 menit kemudian.
Setelah itu, kolom dicuci dengan larutan C dengan meningkatkan larutan C sampai 100% setelah 15 menit dan kemudian kolom diatur seperti kondisi semula (A 60% dan B 40%). Hasil pemisahan diletakkan pada suhu ruang (22°C) dengan kecepatan aliran 1,3 ml/menit. Phorbolester akan terlihat antara menit ke-41 dan 48 dan puncaknya diintegrasikan pada 280 nm, maka hasilnya akan ditunjukkan setara dengan phorbol-12-myristate 13 acetate, yang ditunjukkan pada menit ke-52 dan 53.