Konvensi - Hi-800, Hi-660, Hi-600. Sistem Humidifikasi Aliran Tinggi Panduan Pengguna

Bab 1 Pendahuluan

1.4 Konvensi

Semua ilustrasi yang diberikan dalam manual ini hanya digunakan sebagai contoh, yang tidak boleh digunakan untuk tujuan lain apa pun. Grafik, pengaturan atau data dalam ilustrasi mungkin tidak konsisten dengan produk sebenarnya; dalam kasus seperti itu, yang terakhir akan berlaku.

1.5 Informasi Keamanan

Sebelum menggunakan perangkat ini, pengguna harus membaca Panduan Pengguna dengan cermat.

Manual ini memberi tahu pengguna tentang langkah-langkah pengoperasian yang memerlukan perhatian, pengoperasian yang dapat mengakibatkan ketidaknormalan, dan bahaya yang dapat menyebabkan kerusakan perangkat atau cedera diri. Lifotronic tidak akan bertanggung jawab atas keselamatan, keandalan, dan kinerja perangkat jika terjadi kelainan, kerusakan perangkat, atau cedera pribadi yang disebabkan oleh pengoperasian apa pun yang harus dihindari sebagaimana ditentukan di sini. Lifotronic juga tidak akan memberikan layanan perbaikan gratis untuk kegagalan seperti itu!

1.5.1 Kontraindikasi

Perangkat tidak dapat digunakan untuk pasien yang tidak dapat bernapas secara spontan, dan tidak dimaksudkan untuk mendukung kehidupan.

 Hanya personel terlatih khusus yang diperbolehkan menggunakan mesin ini.

 Jangan buka casing mesin untuk menghindari kemungkinan sengatan listrik. Perawatan dan peningkatan apa pun pada perangkat harus dilakukan oleh personel servis yang terlatih dan disahkan oleh Lifotronic.

 Jangan gunakan perangkat di tempat dengan bahan yang mudah terbakar seperti anestesi untuk mencegah ledakan.

Dilarang menggunakan kabel listrik yang tidak disertakan dengan mesin.

 Jangan menekan tabung saat perangkat bekerja.

 Jika benda cair atau padat tersedot ke dalam perangkat, harap jangan membongkar perangkat secara pribadi. Silakan hubungi pabrikan atau agen resmi untuk memberikan layanan tepat waktu.

 Anda harus menggunakan aksesori yang disediakan atau direkomendasikan oleh Lifotronic. Menggunakan aksesori dari produsen lain dapat merusak perangkat serta mempengaruhi kinerja dan keamanan perangkat.

1.5.2 Tindakan Pencegahan Keamanan

 Sebelum menggunakan perangkat, pengguna harus memeriksa apakah perangkat dan aksesori dapat bekerja dengan benar dan aman.

 Saat menggunakan aksesori, konsentrasi oksigen dapat meningkat saat bagian hilir pelembab pernapasan medis aliran tinggi tersumbat sebagian .

 Hal ini dilarang untuk para pernapasan tabung untuk dapat ditutupi atau dipanaskan di dalam inkubator atau di atas pemanas bayi, jika tidak maka dapat mempengaruhi



 Ketika para ambien suhu melebihi yang ditentukan pada suhu kisaran 18°C - 28°C, nilai suhu dan kelembaban dari gas keluaran akan terpengaruh .

 Jika lingkungan penggunaan melebihi kondisi lingkungan yang ditentukan (suhu, kelembapan, dll.), Kinerja perangkat akan terpengaruh atau bahkan rusak.

 Saat terkena elektrokauter, bedah listrik, defibrilasi, sinar-X (r-ray), radiasi infra merah, medan elektromagnetik transien, termasuk resonansi magnetik (MRI) dan gangguan radio, perangkat akan terganggu.

 Jangan mengubah komponen tabung perangkat sesuka hati.

 Urutan sambungan tabung gas dari sistem tidak boleh diubah sesuka hati. Output sinyal dan input sinyal hanya dapat dihubungkan ke peralatan yang ditentukan .

 Sebelum menggunakan perangkat, Anda harus memeriksa perangkat dari kerusakan yang dapat mempengaruhi keselamatan pasien. Jika Anda menemukan kerusakan atau penuaan yang jelas, komponen harus diganti sebelum digunakan.

 Untuk pasien dengan saluran pernapasan atas yang dilewati, pengaturan aliran perangkat tidak boleh lebih dari 60L / menit, jika tidak, keluaran humidifikasi tidak dapat mencapai 33mg / L.

 Tabung pernapasan yang dipanaskan, tangki pelembab dan aksesori lain yang digunakan dengan sistem terapi humidifikasi ini hanya boleh digunakan dengan perangkat terapi ini, jika tidak maka dapat mempengaruhi fungsi peralatan lain atau menyebabkan bahaya..

 Direkomendasikan untuk mengukur konsentrasi oksigen di ujung masukan pasien, jika tidak, hasil pengukuran mungkin tidak akurat.

 Perangkat ini ditujukan untuk digunakan di rumah sakit dan institusi perawatan kesehatan lainnya, bukan di lapangan / transportasi.

1.5.3 Persyaratan Keamanan

Jumlah pasien yang bisa diobati

Jumlah maksimum pasien yang dapat dirawat dengan perangkat ini dalam satu waktu adalah 1.

Tentang gangguan

Jangan gunakan ponsel di dekat rangkaian perangkat. Interferensi elektromagnetik intensitas tinggi yang dipancarkan dari perangkat semacam itu dapat menyebabkan interferensi yang kuat pada pengoperasian normal perangkat.

Perlindungan terhadap masuknya air

Untuk mencegah sengatan listrik dan mengurangi kegagalan perangkat, perangkat harus dilindungi dari masuknya air. Jika terjadi kebocoran air yang tidak disengaja, segera hentikan penggunaan perangkat, dan hubungi teknisi profesional untuk memperbaikinya sebelum digunakan kembali.

Akurasi

Jika ada keraguan tentang parameter apa pun yang ditampilkan oleh perangkat, gunakan metode lain untuk memverifikasi parameter guna memastikan keakuratan perangkat. Untuk metode penggunaan, lihat instruksi di Bab 5 dokumen ini

Petunjuk

1) Suara prompt tombol: Saat tombol pada panel operasi ditekan, mesin akan mengeluarkan suara prompt “di”;

Umur Simpan

Umur simpan perangkat adalah 10 tahun. Setelah masa pakainya habis, perangkat harus dibuang sesuai dengan hukum dan peraturan setempat yang relevan. Untuk informasi lebih lanjut, hubungi pabrikan atau distributor.

 Relevant wastes, residues, etc., and the device and accessories exceeding the shelf life may influence the treatment effects. Please dispose of them properly to avoid polluting the environment.

 Perangkat atau aksesori dapat dikirim ke distributor atau produsen untuk dibuang jika perlu.

 Hanya perangkat atau aksesori yang telah dibersihkan dan didesinfeksi yang dapat dikirim atau dikembalikan ke distributor atau produsen untuk dibuang.

Faktor risiko: Perangkat atau aksesori yang terkontaminasi

Evaluasi risiko: Pembuangan perangkat atau aksesori yang terkontaminasi secara tidak benar dapat menyebabkan infeksi manusia dan polusi lingkungan.

Tindakan pengendalian: Pertama bersihkan dan desinfeksi perangkat atau aksesori, lalu tangani.

1.6 Perlindungan Lingkungan

Limbah yang relevan, residu, dll., Serta perangkat dan aksesori dapat memengaruhi efek perawatan saat melebihi masa pakai. Pembuangan acak akan mencemari lingkungan, tolong tangani dengan baik.

Hukum dan peraturan setempat harus dipatuhi saat bahan kemasan dan produk yang dibuang karena tidak berguna dibuang. Pengguna harus membuang bahan dan produk tersebut dengan benar sesuai dengan persyaratan hukum dan peraturan setempat, dan dukungan harus diberikan bila memungkinkan untuk klasifikasi dan pekerjaan daur ulang.

Bab 2 Gambaran Umum Sistem

2.1 Gambaran Umum

Sistem Humidifikasi Aliran Tinggi digunakan untuk pasien dengan pernapasan spontan.

Dengan memberikan pasien konsentrasi oksigen yang terkontrol secara tepat, gas aliran tinggi yang hangat dan dilembabkan untuk perawatan pernapasan yang efektif, dari mencapai manajemen jalan napas yang lebih baik dan meningkatkan oksigenasi.

2.2 Tujuan Penggunaan

2.2.1 Fungsi Produk

Produk memiliki fungsi memanaskan dan melembabkan gas pernapasan, dan dapat mengatur laju aliran.

2.2.2 Tujuan Penggunaan

Ini digunakan untuk meningkatkan tingkat kelembaban gas medis yang dikirim ke pasien dan tidak dapat digunakan untuk penunjang kehidupan.

2.2.3 Tempat yang Berlaku

Produk dapat digunakan di departemen rumah sakit, kesehatan sosial, klinik, ICU dan tempat lain.

2.3 Struktur dan Komponen

Produk ini terdiri dari unit utama, ruang air, tabung pernapasan yang dipanaskan, tabung desinfeksi, filter udara, kabel listrik, dan perangkat lunak. Kit ekstensi saluran masuk oksigen, antarmuka pasien (kanula hidung, antarmuka trakeotomi, adaptor antarmuka masker (dengan masker), troli opsional.

2.3.1 Unit Utama

Titik referensi untuk suhu kontrol mulai dan hentikan.

⑨ filter / saluran masuk udara

Udara masuk, saring udara

⑤

Saklar daya Nyalakan / matikan ⑪ Kabel dan konektor daya

Hubungkan kabel listrik

⑥ Ruang port

Hubungkan ruang air dan unit utama

2.3.2 Aksesoris

Outlet Unit Utama

Tabung desinfeksi

Soket daya tabung

Gambar 2 Diagram skema pemasangan tabung desinfeksi

Gambar 3 Diagram skema instalasi port ruang air

Langkah 2: Sesuaikan ruang air ke unit dengan menekan pelindung jari dan geser ruang.

Dorong ruang dengan kuat sampai pelindung jari masuk ke tempatnya.

Pasang tabung pernapasan yang dipanaskan pada port koneksi.

. Tabung

pernapasan yang dipanaskan

Gambar 4 Diagram skema instalasi ruang air Langkah 1: Pasang port ruang di ruang air

Bab 3 Prinsip Operasi

3.1 Fitur Produk

Perangkat ini mengadopsi tombol mekanis dan desain tampilan layar sentuh. Sesuai dengan kebutuhan perawatan, dokter dapat mengatur parameter perawatan khusus seperti laju aliran, suhu, konsentrasi oksigen, dan waktu perawatan.

Sistem humidifikasi aliran tinggi digunakan untuk pasien dengan pernapasan spontan.

Dengan memberikan aliran tinggi, konsentrasi oksigen yang tepat, dan gas hangat dan lembab untuk perawatan pernapasan yang efektif, ini memberikan pilihan baru untuk perawatan klinis. Sistem ini memiliki beberapa fitur berikut:

Laju aliran maksimum adalah 80L / menit, dengan mode aliran tinggi dan rendah;

 Layar definisi tinggi 5.0 inci, nyaman untuk pemantauan dan operasi;

 Dengan fungsi tampilan dan pengaturan laju aliran perawatan, suhu dan konsentrasi oksigen;

 Menyediakan Bluetooth, pemantauan WiFi dan transmisi data;

 Dengan sensor suhu di dalam tabung pemanas untuk memastikan bahwa suhu gas keluaran selama perawatan tidak lebih tinggi dari 43℃.

 Langkah-langkah keamanan: Fungsi kunci antarmuka, penggunaan dapat mengunci secara manual; fungsi alarm.

 Menyediakan berbagai antarmuka pengguna seperti kanula hidung, tabung trakeostomi, dan masker.

3.2 Parameter Teknis Utama

Hi-800:

Rentang aliran: 2L/menit～20L/menit, ±2L/menit; 21L/menit～40L/menit, ±4L/menit;

41L/menit～80L/menit, ±6L/menit.

Hi-660 and Hi-600:

Rentang aliran: 2L/menit～20L/menit, ±2L/menit; 21L/menit～40L/menit, ±4L/menit;

41L/menit～60L/menit, ±6L/menit.

Rentang pengaturan titik suhu target harus 31℃～37℃, kesalahannya adalah ±2℃.

Rentang pemantauan konsentrasi oksigen harus 21%-100%, kesalahannya adalah

±3%, dan langkah penyesuaian konsentransi oksigen adalah 1%.

Ketika laju alirannya 2～60L/menit (termasuk 60L/menit), suhu hasil perawatan yang dikeluarkan

adalah 37℃, dan kelembaban gas yang dikeluarkan tidak kurang dari 33mg/L.

Bagian utama dari pelembab saluran pernapasan medis aliran tinggi memiliki 12 jenis fungsi alarm kesalahan, pemantauan masalah secara real-time dalam proses perawatan.

Rentang waktu perawatan prasetel yang dapat disesuaikan adalah 0-24 jam.

3.3 Spesifikasi Teknis 3.3.1 Spesifikasi Keamanan

 Klasifikasi menurut peringkat proteksi terhadap sengatan listrik: Kelas II

 Klasifikasi menurut tingkat perlindungan terhadap sengatan listrik: Unit aplikasi mode Tipe BF

 Klasifikasi menurut peringkat perlindungan masuknya air: IPX1

 Klasifikasi menurut tingkat keamanan saat digunakan dengan gas anestesi yang mudah terbakar yang dicampur dengan udara, oksigen, atau nitrous oksida: N/A

 Klasifikasi menurut mode operasional: Operasi berkelanjutan

 Klasifikasi berdasarkan apakah perangkat memiliki bagian aplikasi dari peringkat perlindungan pelepasan defibrilasi: N/A

 Klasifikasi berdasarkan apakah perangkat memiliki bagian untuk sinyal masuk atau keluar: N/A

 Klasifikasi menurut cara perangkat diinstal dan digunakan: Perangkat yang tidak diinstal secara permanen

3.3.2 Spesifikasi Lingkungan

Tabel 1 Spesifikasi Lingkungan

Item Lingkungan

Operasi

Lingkungan

Transportasi Lingkungan Penyimpanan

Suhu Lingkungan 18℃～28℃ -20℃～+55℃ -20℃～+55℃

Kelembaban Relatif ≤80% ≤93% ≤93%

Tekanan Atmosfir 75kPa～106kPa 75kPa～106kPa 75kPa～106kPa

3.3.3 Spesifikasi Daya

Tegangan dan Frekuensi: a.c.100V - 240V; 50/60Hz Input Daya: 550VA

Sekering: T5AL250V, 5A/250VAC

3.3.4 Spesifikasi Perangkat Keras

Layar definisi tinggi 5 inci, dengan tombol eksternal.

3.3.5 Spesifikasi FIsik

Dimensi Keseluruhan dari seluruh mesin: 455×300×435mm (P×L×T) Model Hi-800: Berat Bersih: 3.75kg; Berat Kotor: 6.0kg

Model Hi-660 / Hi-600: Berat Bersih: 3,6kg; Berat Kotor: 6.2kg.

3.4 Mekanisme Kerja

Sistem Humidifikasi Aliran Tinggi adalah perangkat yang mengintegrasikan humidifier, sistem kipas, sistem kontrol, dan sistem deteksi. Melalui penyesuaian parameter aliran dan suhu di perangkat, gas yang dipanaskan dan dilembabkan dihasilkan di tabung pernapasan. Menggunakan teknologi kontrol komputer mikro, dengan mengontrol kipas, pelat pemanas, dan ruang air, gas dipanaskan dan dilembabkan untuk menghasilkan gas yang stabil dan dapat di kontrol. Chamber pencampur: Versi otomatis Hi-800 memiliki desain katup ganda, yang secara akurat dapat mencapai nilai konsentrasi oksigen yang ditetapkan, sekaligus mencegah oksigen bocor dan mengurangi risiko keselamatan.

Blower: Pantau sensor aliran di dekat blower, dan secara otomatis menyesuaikan kecepatan kipas sesuai dengan algoritme penyesuaian aliran adaptif untuk memastikan bahwa keluaran gas dari antarmuka pasien mencapai nilai aliran yang ditetapkan.

Pelat pemanas: Dilengkapi dengan kontrol perlindungan daya mati suhu berlebih dan sensor ganda untuk meningkatkan stabilitas pemanasan.

Tabung Pernapasan Dipanaskan: Pantau suhu gas di kedua ujung tabung pernapasan yang dipanaskan, dan pastikan bahwa keluaran gas dari antarmuka sambungan pasien mencapai nilai pengaturan suhu sesuai dengan algoritme penyesuaian suhu konstan adaptif.

Gambar 5 Diagram blok prinsip kerja unit utama

Bab 4 Instalasi dan Debugging

 Operator harus menggunakan sekring yang sudah ditentukan.

 Pastikan tegangan input memenuhi persyaratan dari perangkat.

 Semua perangkat analog dan digital yang terhubung dengan perangkat ini harus telah lulus sertifikasi yang diperlukan sesuai dengan standar internasional yang berlaku (misalnya, IEC 60950-1Information technology equipment-Safety dan IEC 60601-1 Medical electrical equipment-Safety), dan semua perangkat harus terhubung sesuai dengan persyaratan yang ditentukan dalam versi efektif IEC 60601-1-1 dan IEC 60601-1-12. Personil yang bertanggung jawab untuk menghubungkan perangkat tambahan ke port input dan output sinyal bertanggung jawab atas kepatuhan sistem dengan IEC 60601-1. Jika Anda memiliki pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami.

 Ketika kombinasi yang memiliki fungsi tertentu dibentuk dengan menghubungkan perangkat ini dengan perangkat listrik lain, jika tidak memungkin untuk menentukan secara sederhana apakah kombinasi ini menimbulkan bahaya (misalnya, bahaya sengatan listrik yang disebabkan oleh keramaian arus bocor) dari spesifikasi masing-masing perangkat, silakan hubungi Lifotronic atau ahli rumah sakit manapun di area ini untuk memastikan keamanan yang diperlukan dari semua perangkat dalam kombinasi ini tidak akan terganggu.

 Untuk menghindari kerusakan perangkat selama pembongkaran atau pemasangan oleh orang yang tidak berwenang atau terlatih oleh Lifotronic, mohon jangan membongkar atau memasang perangkat sebelum kedatangan petugas resmi Lifotronic.

4.1 Pemeriksaan Pembongkaran

Sebelum membongkar, harap periksa kotak kemasan dengan hati-hati. Jika Anda menemukan kerusakan, segera hubungi dealer atau layanan purna jual.

4.1.1 Daftar Kemasan

Lihat daftar kemasan di dalam paket seluruh mesin untuk detailnya.

4.1.2 Daftar Aksesoris yang Dibeli

Tidak terlibat.

4.2 Persyaratan Instalasi 4.2.1 Persyaratan Ruang

Sebelum pemasangan dan uji coba, operator harus memastikan bahwa suhu dan kelembapan sekitar memenuhi persyaratan peralatan.

4.2.2 Persyaratan Catu Daya

Tabel 2 Persyaratan catu daya

Tegangan Input

Frekuensi Daya

Input Sekering

a.c.100V-240V 50/60Hz ≤550VA T5AL250V

5A/250VAC

4.3 Instalasi dan Koneksi

Lihat panduan instalasi untuk detailnya.

4.4 Debugging

● Klik tombol daya untuk menyalakan;

● Periksa apakah menu antarmuka, tombol, dan tombol eksternal berfungsi dengan normal;

● Periksa apakah mesin berfungsi

4.5 Startup/Shutdown

Nyalakan perangkat, putar sakelar di bagian belakang unit utama ke ” ", daya dihidupkan, dan perangkat mengeluarkan suara prompt boot, dan tampilan menampilkan layar boot, menunjukkan bahwa perangkat telah dihidupkan;

Setelah perawatan selesai dilakukan, putar sakelar di bagian belakang unit utama ke

" ", dan layar tidak menyala, menunjukkan bahwa perangkat telah dimatikan.

⑪

⑫

①

Bab 5 Petunjuk Pengoperasian

5.1 Tampilan Operasi

① Waktu Perawatan ② Tombol pengunci layar

③ Tombol berhenti ④ Tombol mulai/jeda

⑤⑥ Pengaturan dan tampilan konsentrasi oksigen

⑥ Pengaturan

⑦ Tombol rekam perawatan ⑧ Pengaturan aliran dan tampilan / Pengalihan mode aliran tinggi dan rendah

⑨ Tombol Home ⑩ Tampilan waktu

⑪ Tampilan dan pengaturan suhu

5.2 Deskripsi Fitur Antarmuka

Pengaturan Suhu:

Di antarmuka beranda, ketika perangkat dalam status pengobatan berhenti, klik

⑩ ⑨ ⑧ ⑦

⑥

⑪ ⑤

④

③

area tampilan suhu di layar untuk masuk ke status pengaturan suhu. Pada saat ini, putar kenop di sisi kanan layar untuk mengatur suhu perawatan yang berbeda. Suhu perawatan dapat diatur dalam kisaran: 31 ℃～37℃.

Pengaturan Aliran:

Pada antarmuka beranda, saat perangkat dalam status perawatan berhenti, klik area tampilan aliran di layar untuk masuk ke ke dalam pengaturan aliran. Pada saat ini, putar kenop di sisi kanan layar untuk mengatur aliran perawatan yang berbeda; tekan yang lama pada area tampilan aliran untuk beralih mode aliran tinggi dan rendah;

Kisaran aliran dapat diatur sebagai berikut:

Mode aliran tinggi:

10L/menit～80L/menit (untuk model 800); 10L/menit～60L/menit (untuk model Hi-660, Hi-600).

Mode aliran rendah:

2L/menit～25L/menit.

Untuk bayi, disarankan menggunakan mode aliran rendah untuk pengobatan.

Pengaturan Konsentrasi Oksigen:

Di antarmuka halaman beranda, saat perangkat dalam keadaan menghentikan perawatan, klik area tampilan konsentrasi oksigen di layar untuk masuk ke status pengaturan konsentrasi oksigen. Pada saat ini, putar kenop di sisi kanan bawah layar untuk menyetel berbeda nilai konsentrasi oksigen. Rentang pengaturannya adalah: 21% ～ 100%

(tergantung pada laju aliran).

Mulai / jeda pengobatan:

Di antarmuka halaman beranda, klikk atau di kanan bawah layar untuk memulai atau menangguhkan perawatan. Dalam status jeda atau perawatan, parameter perawatan tidak dapat disetel.

Hentikan pengobatan:

Di antarmuka beranda perawatan, klik tombol hentikan perawatan di kanan bawah layar untuk menghentikan pengobatan. Saat perawatan dihentikan, Anda dapat mengklik parameter pada antarmuka perawatan untuk mengatur parameter perawatan.

Lock screen:

Di antarmuka beranda perawatan, klik tombol layar kunci di bagian bawah layar

merespon

Klik tombol itu lagi untuk membuka kunci pada layar.

Tampilan riwayat:

Di antarmuka utama, klik menu riwayat di bagian atas layar untuk melihat riwayat pengobatan.

Pengaturan sistem:

Di antarmuka utama, klik menu pengaturan sistem di bagian atas layar untuk masuk ke antarmuka pengaturan sistem.

5.3 Persiapan sebelum Operasi

Hubungkan peralatan sesuai dengan panduan instalasi.

5.4 Metode Operasi 5.4.1 Sistem Startup

Klik tombol daya untuk menyalakannya;

Periksa apakah menu antarmuka, tombol, dan tombol eksternal berfungsi normal.

5.4.2 Memulai Perawatan

Harap atur parameter di bawah bimbingan dokter, setelah parameter perawatan ditetapkan, klik tombol mulai pada layar untuk memulai perawatan.

5.4.3 Jeda Perawatan

Selama penggunaan, jika Anda ingin menghentikan sementara perawatan, klik tombol pada layar untuk menjeda perawatan. Klik lagi untuk memulai perawatan lagi.

5.4.4 Mengakhiri Perawatan

Klik tombol berhenti untuk menghentikan perawatan, menghapus antarmuka pengguna dan mengakhiri perawatan.

5.4.5 Sistem Shutdown

Klik tomblo daya on / off di bagian belakang unit utama untuk mematikan dan mencabut kabel daya.

5.5 Kalibrasi Sensor Konsentrasi Oksigen 5.5.1 Waktu Kalibrasi

Ketika sensor konsentrasi oksigen dari pelembab pernapasan medis aliran tinggi telah digunakan terus menerus selama dua tahun, konsentrasi oksigen yang ditampilkan di layar sangat menyimpang dari nilai sebenarnya (lebih dari ± 3%), atau di lingkungan udara terbuka yang alami, layar Ketika konsentrasi oksigen terukur di udara alami melebihi kisaran 18% -24%, atau alarm konsentrasi oksigen rendah dilaporkan, sensor konsentrasi oksigen unit utama perlu dikalibrasi.

5.5.2 Metode Kalibrasi

Letakkan Sistem Humidifikasi Aliran Tinggi di lingkungan ventilasi terbuka untuk memastikan bahwa udaranya adalah udara alami dan tidak terpengaruh oleh gas lain.

Sambungkan unit utama ke catu daya, hidupkan, dan setelah menyelesaikan pemeriksaan mandiri, klik " System Settings- Advanced Settings - Oxygen Concentration Calibration- Start Calibration" pada layar, dan pelembab saluran napas medis aliran tinggi akan secara otomatis mengkalibrasi sensor konsentrasi oksigen tersebut, Setelah kalibrasi selesai, antarmuka akan muncul " Oxygen concentration sensor calibration successful", yang menunjukkan bahwa kalibrasi telah selesai.

Bab 6 Pemeliharaan

● Dilarang digunakan di lingkungan dengan gas yang mudah terbakar;

● Hindari sengatan listrik, jangan gunakan soket yang buruk, harap lengkapi dengan catu daya yang distabilkan jika memungkinkan;

● Lingkungan penggunaan harus tetap bersih, hindari penggunaan dalam status suhu tinggi atau lingkungan lembab;

● Hindari getaran selama penggunaan, dan jauhi produk korosif dan mudah terbakar, serta bahan peledak;

Harap kunci kastor saat menggunakannya.

6.1 Pemeliharaan dan Perbaikan

Perawatan yang tepat diperlukan untuk memastikan bahwa perangkat dapat mencapai kinerjanya dalam waktu yang lama. Lifotronic akan menyediakan layanan pemeliharaan jangka panjang bagi pengguna selain layanan garansi gratis selama satu tahun. Harap ikuti langkah-langkah perawatan yang diusulkan oleh Lifotronic untuk memelihara perangkat.

6.2 Tindakan Pemeliharaan

Tindakan pencegahan untuk digunakan

● Jika perangkat tidak normal atau tidak berfungsi, silakan hubungi staf layanan pelanggan purna jual, jangan bongkar dan perbaiki sendiri.

● Sebelum menggunakan produk, ikuti anjuran dokter untuk memastikan apakah ada penilaian risiko kontraindikasi.

● Setiap kali sebelum menggunakan mesin, harap lakukan pemeriksaan pencegahan untuk memastikan apakah kabel daya terhubung dengan benar, apakah casing, tombol, dan layar masih utuh, apakah pipa tersambung dengan benar, apakah ada lengkungan, dan apakah tangki pelembab terhubung dengan benar; Jika mesin tidak digunakan dalam waktu lama, pemeriksaan pencegahan harus dilakukan secara teratur, dan periode pemeriksaan sebaiknya satu bulan..

● Hindari sengatan listrik, jangan gunakan soket yang buruk, dan jika memungkinkan, lengkapi dengan catu daya yang distabilkan.

● Lingkungan penggunaan harus tetap bersih dan hindari penggunaan dalam suhu tinggi atau lingkungan yang lembab.

● Hindari getaran saat menggunakan, jauhkan dari produk korosif, mudah terbakar, dan mudah meledak.

● Tindakan pencegahan dan pemeliharaan penggunaan yang diusulkan oleh Lifotronic sangat penting bagi pengguna, harap diikuti.

Unit Utama:

● Periksa secara visual apakah cangkang mainframe rusak, nyalakan untuk memeriksa apakah tampilan normal, apakah tombol dapat ditekan dan apakah ada respons;

● Unit utama harus menghindari suhu tinggi, sinar matahari, kelembapan, debu, atau benturan; hindari getaran keras saat bergerak;

● Cegah cairan masuk ke dalam instrumen, yang memengaruhi kinerja dan keamanan instrumen;

● Periode penggantian yang disarankan untuk filter udara: setelah penggunaan 3 bulan atau terjadi perubahan warna yang parah;

● Periode kalibrasi yang disarankan untuk sensor konsentrasi oksigen: setelah penggunaan 24 bulan atau kesalahan akurasi lebih besar dari ± 3%, lihat bagian 5.5 untuk metode kalibrasi; periode penggantian: setelah 60 bulan penggunaan;

Kabel Listrik:

● Dianjurkan untuk memeriksa kabel listrik setiap minggu, memeriksa secara visual apakah kabel listrik putus dan apakah tampilannya rusak;

● Perhatikan fluktuasi tegangan jaringan lokal, jika melebihi kisaran yang diizinkan, disarankan untuk menambahkan perangkat penstabil tegangan;

● Jangan menarik kabel daya dengan kuat atau memutarnya.

6.3 Transportasi dan Penyimpanan 6.3.1 Transportasi

● Ini dapat diangkut dengan mobil, kereta api, atau pesawat, dan beroperasi sesuai dengan kontrak pesanan. Selama pengangkutan, tidak boleh dipukul atau dibenturkan dengan keras. Hindari percikan hujan dan salju serta tabrakan mekanis.

● Suhu lingkungan: -20 ℃ ～ + 55 ℃;

● Kelembaban relatif: ≤93%;

● Tekanan atmosfer: 75kPa ～ 106kPa.

6.3.2 Penyimpanan

Tempat penyimpanan: Jika perangkat tidak digunakan dalam waktu lama, perangkat harus

Dalam dokumen Hi-800, Hi-660, Hi-600. Sistem Humidifikasi Aliran Tinggi Panduan Pengguna (Halaman 9-0)