BAB 5 PENUTUP
5.2 Saran
1. Perlu dilakukannya isolasi untuk mengetahui secara pasti senyawa yang bertanggungjawab terhadap aktivitas antiinflamasinya.
40
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
DAFTAR PUSTAKA
Abbas, A.K., Lichtman, A.H., & Pillai S., 2010, Celullar and Molecular Immunology, 6 th Ed., W.B Saunders Company, Philadelphia.
Akiyama H., Kazuyasu fujii., Osamu Y., Takashi O., Keiji I. 2001. Antibacterialaction of several tannins against Staphylococcus aureus. Journal ofantimocrobial Chemotheraphy (2001) 48:487-491.http://www.jac.oupjournals.org/cgi. May, 5th 2005.
Alam Badrul, Hossain Sarowar, Habib Razibul, Rea Julia, dan Islam Anwarul. 2012. Antioxidant and Analgesic Activities of Lannea coromandelica Linn. Bark Extract. International Journal of Pharmacology 8 (4): 224-233. ISSN 1811-7775. Bangladesh.
Awe, EO., Makinde. JM., Adeloye, OA., Banjoko, SO. 2009. Membrane Stabilizing Activity of Russelia equisetiformis, Schlecht & Chan.
International Journal of Natural Product, 2: 03-09.
Barnes, P.J., and Adcock, I.M., 2009. Glucocorticoid resistance in inflamatory diseases. Lancet. 373,1905-17.
Bassam, M. & Mayank, P., 2012, Steroids in Asthma: Friend or Foe, 569-592, Department of Pulmonology and Allergy & Sleep Medicine Rashid Hospital, Dubai..
Borne, R., Revi, M., & Wilson, N., 2008, Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugsdalam Lemke, T.L., Williams, D.A., Roche, V.F., & Jito, S.W.,
(Eds.),Foye’s principles of medicinal chemistry 6 th Ed., 2-5, William & Wilkins,Philadelphia.
BPOM RI. 2009. Kebun Tanaman Obat Badan POM RI.
Chippada SC, Sharan SV, Srinivasa RB, Meena V. 2011. In-vitro Antiinflamatory Activity of Methanolic Extract of Centella asiatica by HRBC Membrane Stabilization. RASAYAN Journal Chemistry. 4(2) ; 457-460.
Corwin, Elizabeth J. (2008). Handbook of Pathophysiology 3th edition. Philadephia: Lippincort Williams and Wilkins ; 138-143.
Dachriyanus. 2004. Analisis Struktur Senyawa Organik Secara Spektrofotometri. Padang. CV. Trianda Anugrah Pratama.
Day R.A. & Underwood. 1980. Analisa Kimia Kuantitatif. Erlangga, Jakarta.
De Lux Putra, E. (2007). Dasar-dasar Kromatografi Gas & Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Fakultas Farmasi USU-Medan. Hal. 88-91.
De Padua, L. S. D., N. Banyapraphatsara, and R. H. M. J. Lemmens. 1999. PlantResources of South-East Asia. Prosea Foundation. p180-182.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta.
Gandjar & Rohman. 2007. Kimia Farmasi Analisis. Pustaka Pelajar. Yogyakarta
Gilman, A.G., Theodore, W.R., Alan, S.N., dan Palmer, T. 2008. Goodman and
Gilman’s: The pharmacological basis of therapeutics, 18th Ed, Vol.II.
USA: McGraw-Hill, 638-669, 1685
Guevara, B.Q and B.V. Recio. 1985. Phytochemical, Microbiological and Pharmacological Screening of Medical Plant. Research center University of Santo Tomas, Manila Phillippine; 5-24
Hamor G.H., 1989, Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, dalam Foye W.O., (Ed.), Principles of Medicinal Chemistry, 3rd Ed., 503–530, Lea & Febiger, Philadelphia.
Harborne, J. B. 1996. Metode Fitokimia. Terbitan ke-II. a.b. Kosasih Padmawinata. Penerbit ITB. Bandung.
Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia: Penuntun Cara modern Menganalisis Tumbuhan. Penerjemah: Kosasih P, Soediro Iwang. Bandung: Penerbit ITB. Hal: 6-17.
42
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Ito, K., Barnes P.J., Adcock I.M., 2000, Glucocorticoid Receptor Recruitment of Histone Deacetylase 2 Inhibits Interleukin-1 beta-Induced Histone H4 Acetylation on Lysines 8 and 12, Mol Cell Biol, 20, 6891–6903.
Karunanithi M, C. David R, M. Jegadeesan, S. Kavimani. 2012. Comparative GC-MS Analysis and In-vitro Screening of Four Species of Mucuna. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 5(4); 239-243.
Katzung, B.G. (2004). Farmakologi Dasar dan Klinik Buku 3 Edisi 8. Penerjemahdan editor: Bagian Farmakologi FK UNAIR. Penerbit Salemba Medika,Surabaya. Hlm 37-41
Kristanti A.N., Aminah, N.S., Tanjung, M., Kurniadi, B., 2008. Buku Ajar Fitokimia. Surabaya: Airlangga University Press.
Kumar, V., Abul, K.A., and Nelson, F. 2005. Robbins and cotran pathologic basis ofdisease 7 th . Elsevier Saunders, The Curtis Center 170 S Independence Mall W 300E, Philadelphia, USA.
Kumar V, Zulfiqar A. B, Dinesh K, N.A Khan, I.A Chashoo. 2012. Evaluation of Anti-Inflamatory Potensial of Leaf Extracs of Skimmia anquetilia. Asian Pasific Journal of Tropical Biomidicine. 627-630
Kumar V, Zulfiqar A. B, Dinesh K, N.A Khan, I.A Chashoo, M Y Shah. 2012.
Evaluation of Anti-Inflamatory Potensial of Petal Extracs of Crocus sativus “Cashmerianus”. International Journal of Phytopharmacology. 3(1); 27-31
Kusuma FR, Zaky 2005. Tumbuhan Liar Berkhasiat Obat. Jakarta: Agromedia Pustaka.
Madhavi P, Maruthi R, Kamala V, Habibur Rahman, M. Chinna E. 2012.
Evaluation of Antiinflamatory Activity of Citrullus lanatus Seed Oil by In-vivo and In-vitro Models. International Research Journal of Pharmaceutical and Applied Sciences. 2(4); 104-108
Makkar. 1993. Gravimertric Determination Of Tannins and Their CorrelationWith Chemical nd Protein Precipitation Methods. Journal of The Sciencepf Food and Agriculutre. 61:161-165.
Manik, M.A. Wahid, S.M.A. Islam, A. Pal, K.T. Ahmed. 2013. A Comparative Study of the Antioxidant, Antimicrobial and Thrombolytic Activity of the Bark and Leaves of lannea coromandelica (Anacardiaceae). International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. Vol. 4(7): 2609-2614. E-ISSN: 0975-8232; P-ISSN: 2320-5148.
Markham, K.R., 1988, Cara Mengidentifikasi Flavonoid, diterjemahkan oleh KosasihPadmawinata, 15, Penerbit ITB, Bandung.
Neal, Michael J. (2006). Farmakologi Medis. Edisi kelima. Erlangga.
Nugroho, Ignatius Adi.. 2010. Implementasi Program Pengelolaan dan Konservasi Suumber daya Genetik Hutan di Tingkat nasional. APFORGEN (Asia Pasific forest genetic Resorces Programme) newsletter Edisi 2.
Oyedapo OO, BA Akinpelu, KF Akinwunmi, MO Adeyinka and FO Sipeolu. 2010. Red blood cell membrane stabilizing potensials of extracts of
Lantana camara and its fractions. International Journal of Plant Physiology and Biochemistry. 2 (4); 46-51
Prawirodiharjo, Erwin. 2014. Uji Aktivitas Antioksidan dan Uji Toksisitas Ekstrak Etanol 70% dan Ekstrak Air Kulit Batang Kayu Jawa (Lannea coromandelica). Universitas Islam Negeri. Jakarta
Price S A, Lorraine M W. 2006. Patofisiologi: Konsep klinis proses-proses penyakit, Ed. 6, Jld I. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC, 56-58
R. Ilakkiya, Neelvizhi K., Tamil Selvi S., Bharathidasan R., Rekha D. 2013. A Comparative Study of Antiinflamatory Activities of Certain Herbal Leaf Extracs. International Journal of Pharmacy and Integrated Life Sciences.
1(2); 67-77.
Rahayu, Sunarti , S. Diah, P. Suhardjono. 2006. Pemanfaatan Tumbuhan Obat secara Tradisional oleh Masyarakat Lokal di Pulau Wawonii, Sulawesi Tenggara. Jurnal Biodiversitas Vol. 7 (3).
Roberts LJ II, Marrow JD. Analgesic-antipyretic and Antiinflammatory Agents and Drugs Employed in the Treatment of Gout. In : Hardman JG, Limbird
44
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
LE,editors. The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10 th. edition. New York : Mc Graw Hill ; 2001. p.687–731
Robinson, T. 1995. Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi. Edisi ke-4 Terjemahan Kosasih Padmawinata. ITB Press. Bandung.
Santoso S. 2008. Panduan Lengkap Menguasai Statistik dengan SPSS 16. PT. Elex Media Komputindo. Jakarta; 237-247
Sedgwick, A.D. and D.A. Willoughby. 1994. Animal models for testing drugs on inflammmatory and hipersensitivity reactions. In: Dale, M.M. and J.C. Foreman. Textbook of Immuno pharmacology. 3rd edition. Oxford: Blackwell Scientific Publication.
Shenoy, S., K. Shwetha., K. Prabhu., R. Maradi., KL. Bairy and T. Shanbhag. 2010. Evaluation of Antiinflamatory Activity of Tephrosia purpurea in Rats. Asian Pacific Journal of Tropical Medicines, 3(3); 193-195.
Tiwari, Kumar, Kaur Mandeep, Kaur Gurpreet & Kaur Harleem. 2011. Phytochemical Screening and Extraction: A Review. Internationale Pharmaceutica Sciencia vol. 1: issue 1.
Tjay, T.H., Rahardja, K. (2002). Obat-obat Penting : Khasiat, Penggunaan, dan Efek-Efek Sampingnya. Edisi VI. Jakarta: Penerbit PT. Elex Media Komputindo. Halaman 540-541
Tofazzal, I. Toshiaki, S. Mitsuyoshi, T. Satoshi. 2002. Zoosporicidal Activity of Polyflavonoid Tannin Identified in Lannea coromandelicaStem Bark against Phytopathogenic Oomycete Aphanomyces cochlioides. Journal of Agricultural and Food Chemistry.
Venkata s. S. N. Kantamreddi, Y. Nagendra Lakshmi and V. V. V. Satyanarayana Kasapu. 2010. Preliminary phytochemical analysis of some important Indian plant species. International Journal of Pharma and Bio Sciences.
Wahid Arif. In-vitro Phytochemical and biological Investigation of plant Lannea coromandelica (Family: Anacardiaceae). Thesis to Department of Pharmacy, East West University. Bangladesh.
Ward, P.A. 1985. Inflamasi. Dalam: Imunologi III. Penerjemah: Wahab, S. Yogyakarta: GMU Press
46
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Lampiran 2. Alur Kerja Penelitian
Pengumpulan kulit batang Kayu Jawa
Pembuatan simplisia
Simplisia serbuk kering kulit batang Kayu Jawa
(605 gram)
Ekstraksi
(maserasi dengan etanol 96%)
Pengujian fitokimia Uji aktivitas antiinflamasi dengan metode HRBC Determinasi o Sampel segar o Sortasi basah o Pencucian o Pengeringan o Soratsi kering o Penggilingan / o Uji glikosida o Uji flavonoid o Uji saponin o Uji tanin o Uji fenol o
48
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Lampiran 3. Pembuatan Larutan yang Dibutuhkan Pembuatan larutan yang
dibutuhkan
Pembuatan hiposalin 0,25 g NaCl dilarutkan dalam dapar fosfat pH 7,4 (0,15 M) sampai volume 100 mL pada suhu ruang (Oyedapo
et al., 2010). Kemudian disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121 oC selama 2 jam
Pembuatan isosalin 0,85 g NaCl dilarutkan dalam dapar fosfat pH 7,4 (0,15 M) sampai volume 100 mL pada suhu ruang (Oyedapo
et al., 2010). Kemudian disterilisasi
menggunakan autoklaf pada suhu 121 oC selama 2 jam
Pembuatan dapar fosfat pH 7,4 (0,15 M)
Sebanyak 2,671 g dinatrium hidrogen fosfat (Na2HPO4. 2H2O) dilarutkan dalam aquades sampai 100 mL (0,15 M). 2,070 g Na dihidrogen fosfat (NaH2PO4. H2O) dilarutkan dalam aquades sampai 100 mL (0,15 M). Kemudian 81 mL larutan Na2HPO4. 2H2O (0,15 M) dicampurkan dengan 19 mL larutan NaH2PO4. H2O (0,15 M) pada suhu ruang (Ruzin, 1999). Kemudian disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121 oC selama 2 jam. Penyiapan konsentrasi
ekstrak dan Na diklofenak 50 mg ekstrak dilarutkan dalam isosalin sampai 50 mL (1000 ppm) pada suhu ruang. Kemudian larutan diencerkan menjadi beberapa seri konsentrasi (50, 100, 200, 400, dan 800 ppm). Begitu juga dengan Na diklofenak, sebanyak 50 mg Na diklofenak dilarutkan dalam 50 mL isosalin (1000 ppm) pada suhu ruang. Kemudian diencerkan konsentrasi 100 ppm
Lampiran 4. Pembuatan Suspensi Sel Darah
Pembuatan Suspensi Sel Darah
10 mL darah segar dimasukkan dalam tabung centrifuge
Endapan dicuci dengan larutan isosalin Sentrifugasi 3000 rpm selama 10 menit Supernatan dipisahkan Sentrifuge 4x sampai
isosalin jernih Volume darah diukur dan diresuspensi
dengan isosalin
Suspensi sel darah dengan konsentrasi
50
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Lampiran 6. Hasil Ekstraksi dan Maserasi Tanaman 1. Hasil Ekstrak
2. Hasil Rendemen Ekstrak
52
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Lampiran 7. Hasil Penetapan Parameter Non Spesifik 1. Perhitungan Residu Pelarut Etanol
Bobot jenis = Bobot jenis
=
Bobot jenis = 1,026 Menurut Farmakope 3, Bobot jenis ≥1, kadar etanol dianggap 0,0% 2. Perhitungan Kadar Air
Keterangan : W0 : berat cawan kosong (gram) W1 : berat cawan + ekstrak sebelum dipanaskan W2 : berat cawan + ekstrak sesudah dipanaskan 3. Perhitungan Kadar Abu Ekstrak
Lampiran 8. Hasil Penapisan Fitokimia No. Golongan
senyawa
Gambar Keterangan (hasil
uji) 1 Alkaloid (Dragendorf) (Mayer) - Tidak terbentuk endapan kuning (Mayer) - Hasil (-) alkaloid - Tidak terbentuk endapan merah (Dragendorf) - Hasil (-) alkaloid 2 Flavonoid - Perubahan intensitas warnakuning menjadi tidak berwarna - Hasil (+) flavonoid
3 Saponin - Tebentuk busa
setinggi 1 cm yang stabil - Hasil (+) saponin
4 Glikosida - Terbentuk larutan
berwarna kuning - Hasil (+) glikosida
54
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
5 Triterpenoid - Terbentuk warna
kuning emas - Hasil (-)
triterpenoid
6 Fenol - Terbentuk warna
hitam kebiruan - Hasil (+) fenol 7 Tanin (sebelum) (setelah) Penambahan Fecl3 0,1% - Terbentuk biru kehitaman - Hasil (+) tannin
Lampiran 9. Penentuan Stabilisasi Membran Eritrosit terhadap Ekstrak Etanol 96% Kulit Batang Kayu Jawa (Lannea coromandelica). 1. Absorbansi Larutan Uji
Sampel Konsentrasi (ppm) Absorbansi % Stabilisasi Rata-rata stabilisasi (%) Ekstrak Etanol 96% Kulit Batang Kayu Jawa (Lannea coromandelica) 25 0,053 15,873 17,987 0,053 22,222 0,055 15,873 50 0,034 46,032 35,979 0,038 44,444 0,053 17,460 100 0,056 25,397 40,212 0,037 50,794 0,037 44,444 200 0,035 50,794 51,323 0,037 53,968 0,038 49,206 400 0,047 50,793 56,084 0,046 52,381 0,040 65,079 800 0,046 76,190 90,476 0,048 87,301 0,047 107,936
2. Absorbansi Kontrol Negatif Absorbansi Rata-rata
0,064
56
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
3. Absorbansi Kontrol Larutan Uji Konsentrasi (ppm) Absorbansi Rata-rata absorbansi 25 0,000 0,002 0,004 0,002 50 0,000 0,0013 0,003 0,001 100 0,009 0,0056 0,006 0,002 200 0,004 0,006 0,008 0,006 400 0,016 0,0167 0,016 0,018 800 0,031 0,041 0,040 0,052
Contoh perhitungan analisis stabilisasi eritrosit terhadap ekstrak etanol 96% kulit batang Kayu Jawa (Lannea coromandelica) pada konsentrasi 25 ppm.
% Stabilisasi = – –
– –
– –
Lampiran 10. Penetapan Stabilisasi Membran Eritrosit terhadap Kontrol Positif (Natrium Diklofenak) pada Konsentrasi 100 ppm. 1. Absorbansi Larutan Uji
Sampel Absorbansi % Stabilisasi Rata-rata stabilisasi (%) Na Diklofenak 100 ppm 0,021 68,254 66,667 0,022 66,667 0,023 65, 079
2. Absorbansi Kontrol Larutan Uji Konsentrasi (ppm) Absorbansi Rata-rata absorbansi 100 0,001 0,001 0,001 0,001 [
3. Absorbansi Kontrol Negatif Absorbansi Rata-rata
0,064 0,062 0,063
0,063
Contoh perhitungan analisis stabilisasi membran eritrosit terhadap kontrol positif (Na diklofenak) pada konsentrasi 100 ppm
% Stabilisasi = – –
58
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Lampiran 11. Hasil Uji Statistik Persen Stabilitas Ekstrak Etanol 96% Kulit Batang Kayu Jawa dengan Konsentrasi 25, 50, 100, 200, 400, dan 800 ppm, serta Natrium Diklofenak dengan Konsentrasi 100 ppm
UJi normalitas Kolmogorof-Smirnov dan uji Levene terhadap persen stabilitas ekstrak etanol 96% kulit batang Kayu Jawa pada konsentrasi 25, 50, 100, 200, 400, dan 800 ppm serta Na diklofenak sebagai kontrol positif pada konsentrasi 100 ppm.
a. Uji Normallitas Kolmogorov-Smirnov
Tujuan : Untuk mengetahui kenormalan data sebagai syarat uji ANOVA.
Hipotesis
Ho : Data persen stabilitas yang terdistribusi normal Ha : Data persen stabilitas yang tidak terdistribusi normal
Pengambilan keputusan
Jika nilai signifikan ≥ 0,05 maka Ho diterima Jika nilai signifikan ≤ 0,05 maka Ho ditolak
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
Persen_Stabilita s
N 21
Normal Parametersa Mean 51.2470
Std. Deviation 23.80489
Most Extreme Differences Absolute .149
Positive .121
Negative -.149
Kolmogorov-Smirnov Z .685
Asymp. Sig. (2-tailed) .736
Keputusan : Ho diterima artinya uji normalitas persen stabilitas seluruh sampel uji terdistribusi normal.
b. Uji Homogenitas Levene
Tujuan : Untuk melihat data persen stabilitas homogen atau tidak.
Hipotesis
Ho : Data persen stabilitas bervariasi homogen Ha : Data persen stabilitas bervariasi tidak homogeny
Pengambilan keputusan
Jika nilai signifikansi ≥ 0,05 maka Ho diterima Jika nilai signifikansi ≤ 0,05 maka Ho ditolak
Test of Homogeneity of Variances
Persen_Stabilitas
Levene Statistic df1 df2 Sig.
3.866 6 14 .017
Keputusan : Hasil data signifikasi (P=0,017) lebih kecil dari 0,05 hal ini menunjukkan bahwa varian data tidak homogen maka dilanjutkan dengan uji Kruskal-Wallis karena syarat homogenitasnya belum terpenuhi.
60
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
c. Uji Kruskal-Wallis
Tujuan : Untuk mengetahui ada atau tidaknya perbedaan data persen stabilitas pada semua kelompok perlakuan yang tidak memenuhi syarat pengujian ANOVA. Hipotesis
Ho : Data persen stabilitas membran sel tidak berbeda secara bermakna
Ha : Data persen stabilitas membran sel berbeda secara bermakna
Pengambilan Keputusan
Jika nilai signifikansi ≥ 0,05 maka Ho diterima Jika nilai signifikansi ≤ 0,05 maka Ho ditolak
Test Statisticsa,b
Persen_Stabilita s
Chi-Square 18.090
Df 6
Asymp. Sig. .006
a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: Larutan
Keputusan : Data persen stabilitas pada semua kelompok sampel uji berbeda secara bermakna maka dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT/LSD). Uji BNT merupakan uji lanjutan yang dilakukan apabila hasil pengujian menunjukkan adanya perbedaan nilai secara bermakna. Tujuannya adalah untuk menentukan kelompok mana yang memberikan nilai yang berbeda secara bermakna dengan kelompok lainnya.
d. Uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada kelompok konsentrasi ekstrak etanol 96% kulit batang Kayu Jawa dan Na diklofenak Tujuan: Untuk mengetahui persen stabilitas yang bermakna
diantara 6 kelompok perlakuan Hipotesis
Ho : Tidak terdapat berbedaan yang bermakna di antara kelima kelompok perlakuan
Ha: Terdapat perbedaan yang bermakna di antara kelima kelompok perlakuan
Pengambilan Keputusan:
Jika nilai signifikansi ≥ 0,05 maka Ho diterima Jika nilai signifikansi ≤ 0,05 maka Ho ditolak
Multiple Comparisons Persen_Stabilitas LSD (I) Larutan (J) Larutan Mean Difference
(I-J) Std. Error Sig.
95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
1 2 -17.98933 8.59223 .055 -36.4178 .4392 3 -22.22233* 8.59223 .022 -40.6508 -3.7938 4 -33.33333* 8.59223 .002 -51.7618 -14.9048 5 -38.09500* 8.59223 .001 -56.5235 -19.6665 6 -72.48633* 8.59223 .000 -90.9148 -54.0578 7 -48.67733* 8.59223 .000 -67.1058 -30.2488 2 1 17.98933 8.59223 .055 -.4392 36.4178 3 -4.23300 8.59223 .630 -22.6615 14.1955 4 -15.34400 8.59223 .096 -33.7725 3.0845 5 -20.10567* 8.59223 .035 -38.5342 -1.6772 6 -54.49700* 8.59223 .000 -72.9255 -36.0685 7 -30.68800* 8.59223 .003 -49.1165 -12.2595 3 1 22.22233* 8.59223 .022 3.7938 40.6508
62
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
4 -11.11100 8.59223 .217 -29.5395 7.3175 5 -15.87267 8.59223 .086 -34.3012 2.5558 6 -50.26400* 8.59223 .000 -68.6925 -31.8355 7 -26.45500* 8.59223 .008 -44.8835 -8.0265 4 1 33.33333* 8.59223 .002 14.9048 51.7618 2 15.34400 8.59223 .096 -3.0845 33.7725 3 11.11100 8.59223 .217 -7.3175 29.5395 5 -4.76167 8.59223 .588 -23.1902 13.6668 6 -39.15300* 8.59223 .000 -57.5815 -20.7245 7 -15.34400 8.59223 .096 -33.7725 3.0845 5 1 38.09500* 8.59223 .001 19.6665 56.5235 2 20.10567* 8.59223 .035 1.6772 38.5342 3 15.87267 8.59223 .086 -2.5558 34.3012 4 4.76167 8.59223 .588 -13.6668 23.1902 6 -34.39133* 8.59223 .001 -52.8198 -15.9628 7 -10.58233 8.59223 .238 -29.0108 7.8462 6 1 72.48633* 8.59223 .000 54.0578 90.9148 2 54.49700* 8.59223 .000 36.0685 72.9255 3 50.26400* 8.59223 .000 31.8355 68.6925 4 39.15300* 8.59223 .000 20.7245 57.5815 5 34.39133* 8.59223 .001 15.9628 52.8198 7 23.80900* 8.59223 .015 5.3805 42.2375 7 1 48.67733* 8.59223 .000 30.2488 67.1058 2 30.68800* 8.59223 .003 12.2595 49.1165 3 26.45500* 8.59223 .008 8.0265 44.8835 4 15.34400 8.59223 .096 -3.0845 33.7725 5 10.58233 8.59223 .238 -7.8462 29.0108 6 -23.80900* 8.59223 .015 -42.2375 -5.3805
Kesimpulan :
1. Masing-masing kelompok konsentrasi ektrak etanol 96% kulit batang Kayu Jawa (Lannea coromsndelica) berbeda secara bermakna.
2. Ekstrak dengan konsentrasi 200 dan 400 ppm identik dengan Na diklofenak dalam konsentrasi 200 dan 400 ppm (P≤0,05), sedangkan kelompok ekstrak dengan konsentrasi 25, 50, 100, dan 800 ppm tidak identik dengan Na diklofenak dalam konsentrasi 100 ppm.