BAB V . KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
B. Saran
Dapat dipilih salah satu dari metode ekstraksi cair-cair menggunakan
corong pisah ataupun ultrasonikator agar dilakukan validasi penetapan kadar
pirantel pamoat dalam sediaan suspensi merk “X”®
sehingga diperoleh metode
yang valid dan dapat digunakan untuk penetapan kadarnya secara
DAFTAR PUSTAKA
Agustina, N., 2010, Penetapan Kadar Pirantel Pamoat dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet, Skripsi, Universitas Sumatera Utara, Medan, hal. 44-48.
Allender, W.J., 1988, High-Performance Liquid Chromatographic Determination of Oxantel and Pyrantel Pamoate, J. Chrom.Sci., 26 (9), 470-472.
Alupului, A., Calinescu, I. and Lavric, V., 2009, Ultrasonic Vs. Microwave Extraction Intensification of Active Principles From Medicinal Plants,
AIDIC Conference Series, 9, (1-8).
Anonima, 2006, Surat Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia, Menteri Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, hal. 424.
Anonimb, 2013, Pyrantel Pamoate, http://www.scbt.com/datasheet-205823-pyrantel-pamoate.html, diakses tanggal 3 Mei 2013.
Anonimc, 2010, Ultrasound is Not Just for Cleaning, http://pcbdesign007.iconnect 007.net/pages/zone.cgi?a=57265&artpg=1&topic=42, diakses tanggal 18 Mei 2013.
Anonimd, 2013, Spektroskopi, http://staff.uny.ac.id/sites/default /files/bahan%20 ajar-Konsep%20dasar%20spektroskopi.pdf, diakses tanggal 29 April 2013.
Anonime, 2013, Aplikasi Spektrofotometri , http://www.chem-is-try.org/materi_ kimia/instrumen_analisis/spektrum_ultraviolet1/aplikasi-spektometri-absorp si-ultraviolet/, diakses pada tanggal 3 Mei 2013.
Anonimf, 2005, Validation of Analitycal Procedures: Text And Methodology Q2(R1), International Conference of Harmonization of Technical Requirements For Registration of Pharmaceuticals For Human Use, 8. Ansel, C. and Howard, 1989, Pengantar Bentuk Sediaan Farma si, Edisi IV,
University of Indonesia Press, Jakarta, hal. 328-335.
Argekar, A.P., Raj, S.V. and Kapadia, S.U., 1997, Simultaneous Determination of Mebendazole and Pyrantel Pamoate from Tablets by High-Performance Liquid Chromatography-Reverse Phase (RP-HPLC), Talanta, 44 (11), 1959-1965.
Arifin, Z., 2012, Pemanfaatan Teknologi Sonikasi Tak Langsung Dalam Rangka Produksi Kitosan, Konversi, 1 (1), 1-6.
Cameron, D.K. and Wang, Y.J., 2006, Application of protease and high-intensity ultrasound in corn starch isolation from degermed corn flour, Cereal Chem. 83, 505-509.
Clark, J., 2006, A Double Beam UV Absorption Spectrometer, http://www.chemguide.co.uk/analysis/uvvisible/spectrometer.html, diakses pada tanggal 3 Mei 2013.
Dahlan, S. M., 2012, Statistik Untuk Kedokteran dan Kesehatan, Edisi V, Salemba Medika, Jakarta, hal. 1-55.
Dibbern, H.W., Muller, R.M. and Wirbitzki, E., (Eds.), 2002, UV and IR Spectra : Pharmaceutical Substances (UV and IR) and Pharmaceutical and Cosmetic Excipients (IR), Edition Cantor Aulendorf, Germany, pp. 230-234.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1979, Fa rmakope Indonesia, jilid III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp. 773, 1026-102.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1995, Farmakope Indonesia, jilid IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp. 719-720, 1374-1376.
Forcier, G.A., Mushinsky, R.F. and Wagner, R.L., 1971, Spectrophotometric Determination of Pyrantel Pamoate Bulk Samples and Pharmaceutical Formulations, J. of Pharm. Sci., 60 (1), 111-113.
Gandjar, I.G. dan Rohman, A., 2007, Kimia Analisis Fa rmasi, Edisi I, Pustaka Pelajar, Yogyakarta, hal. 46-49.
Gonzales, A.G. and Herrador, M.A., 2007, A Practical Guide to Analytical Method Validation, Including Measurement Uncertainty and Accuracy Profiles, Trends Anal. Chem., 26 (3), 232-234.
Huang, W., Xue, A., Niu, H., Jia, Z. and Wang, J., 2009, Optimised Ultrasonic-Assisted Extraction of Flavonoids From Folium Eucommiae and Evaluation Of Antioxidant Activity In Multi-Test Systems In Vitro, Food. Chem., 114, 1147-1154.
Khopkar, S.M., 1990, Prinsip Dasar Kimia Analitik, University of Indonesia Press, Jakarta, hal. 90-101.
Laddha, G.S. and Degalesan, T. E., 1976, Transport Phenomena in Liquid Exctraction, Mc Graw-Hill Publishing Co. Ltd., New Delhi, pp. 57-59. Liu, Q.M., Yang, X.M., Zhang, L. and Majetich, G., 2010, Optimization of
eucommiae and evaluation of its antioxidant activity, J. of Med. Plants Res., 4 (23), 2503-2511.
Moffat, A.C., Osselton, M.D. and Widdop, B., (Eds), 2005, Clarke‘s Analysis Of
Drug And Poisons, 3rd edition, Pharmaceutical Press. Electronic version, London.
Morovján, G., Csokán, P. and Makranszki, L., 1998, Determination of Fenbendazole, Praziquantel and Pyrantel Pamoate in Dog Plasma by High-Performance Liquid Chromatography, J. Chroma togr. A., 797 (1-2), 237-244.
Mulja, M. dan Suharman, 1995, Analisis Instrumental, Airlangga University Press, Surabaya, hal. 10-11, 26-34.
Nanizar, Z. dan Joenoes, 1990, Resep yang Rasional, Airlangga University Press, Surabaya, hal. 142.
Santos, H.M., Lodeiro, C. and Capelo-Martinez, J.L, 2009, The Power of Ultrasound, http://www.wiley-vch.de/books/sample/3527319344_ c01.pdf, diakses pada tanggal 3 Mei 2013.
Sastrohamidjojo, H., 2001, Spektroskopi, Liberty, Yogyakarta, hal. 1-43.
Snyder, L.R., Kirkland, J. J. and Glajch, J.L., 1997, Practical HPLC Method Development, 2nd ed., John Wiley & Sons, Inc., New York, pp. 67-68, 161, 687-691.
Snyder, L.R., Kirkland, J. J. and Dolan, J.W., 2010, Introduction To Modern Liquid Chromaography, 3rd ed., John Wiley & Sons, Inc., New York, pp. 883.
Sukarban, S., 1995, Antelmintik dalam Farma kologi dan Terapi, Edisi V, University of Indonesia Press, Jakarta, hal. 530.
Susilo, B., 2007, Studi Penggunaan Ultrasonik Untuk Transesterifikasi Minyak,
Konferensi Nasional, 130-137.
Susilo, B., Hawa, L.C. dan Hermanto, M.B., 2010, Model Kavitasi Irradiasi Gelombang Ultrasonik Pada Transesterifikasi Minyak Tanaman Menjadi Biodiesel, Laporan Ha sil Penelitian Fundamental Tahun II, Universitas Brawijaya, Malang
United States Pharmacopeial Convention, 2007, The United States Pharmacopoeia, 30th edition, United States Pharmacopeial Convention Inc., Rockville, pp. 2346-2350.
World Health Organization, 2008, The International Pharmacopoeia, 4th edition, World Health Organization Electronic Version, Geneva, pp. 278-280.
Lampiran 2. Data Penimbangan Baku Serta Contoh Perhitungan Seri Konsentrasi Baku
a. Skema Pembuatan
Kurang lebih 100 mg baku pirantel pamoat ditimbang saksama ↓
Larutkan dengan DMSO 6 mL, masukkan dalam labu takar 100 mL dan encerkan dengan metanol hingga volume tepat 100 mL
(Larutan induk) ↓
Pipet 100; 150; 200; 250 dan 300 µL larutan stok pirantel pamoat, masukkan ke dalam labu takar 10 mL
↓
Encerkan dengan metanol hingga volume tepat 10 mL
↓
Ukur serapannya pada panjang gelombang 301 nm ↓
Lakukan replikasi sebanyak 3 kali
b. Penimbangan Baku Pirantel Pamoat
Tabel 9. Data Penimbangan Baku Pirantel Pamoat
Pirantel pamoat (g) Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g)
Berat kertas 0,1063 0,0893 0,0984
Berat kertas + zat 0,2065 0,1895 0,1985
Berat kertas + sisa 0,1065 0,0895 0,0984
Berat zat 0,1000 0,1000 0,1001
c. Perhitungan Seri Konsentrasi Baku Pirantel Pamoat
Bobot baku pirantel pamoat hasil penimbangan = 100 mg (Rep I)
Kadar pirantel pamoat dalam 100 mL metanol .=
.= 1,023 mg/mL ..= 1023 µg/mL
Dengan perhitungan : V1 × C1 = V2 × C2
0,10 mL × 1023 µg/mL = 10 mL × C2
C2 = 10,23 µg/mL
Tabel 10. Data perhitungan kadar pirantel pamoat Seri Kadar Perhitungan Kadar Pirantel Pamoat
1 2 3 4 5
(Dilakukan cara penghitungan yang sama untuk replikasi II dan III) d. Pengukuran Serapan Larutan Baku Pirantel Pamoat Tabel 11. Data Pengukuran Serapan Larutan Baku Pirantel Pamoat No. Replikasi 1 Replikasi II Replikasi III Konsentrasi Pirantel Pamoat ( Serapan Konsentrasi Pirantel Pamoat ( Serapan Konsentrasi Pirantel Pamoat ( Serapan 1 10,230 0,367 10,230 0,398 10,2402 0,384 2 15,345 0,587 15,345 0,593 15,3603 0,588 3 20,460 0,787 20,460 0,823 20,4805 0,800 4 25,575 0,991 25,575 1,038 25,6006 1,001 5 30,690 1,188 30,690 1,217 30,7207 1,180
e. Perhitungan Persamaan Kurva Baku Pirantel Pamoat Menggunakan Regresi Linear
Replikasi I. y = 0,0400 x – 0,0344; r = 0,9998 Replikasi II y = 0,0407 x – 0,0194; r = 0,9992 Replikasi III y = 0,0392 x – 0,0114; r = 0,9996
f. Kurva Baku Pirantel Pamoat
Gambar 14. Hubungan Antara Konsentrasi Pirantel Pamoat dengan Serapan Replikasi II 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 0 5 10 15 20 25 30 35 S er ap an
Konsentrasi Pirantel Pamoat (µg/mL) Replikasi II
y = 0,0407x - 0,0194 r = 0,9992
Gambar 15. Hubungan Antara Konsentrasi Pirantel Pamoat dengan Serapan Replikasi III
Lampiran 3. Hasil Scanning Panjang Gelombang Maksimum Pirantel Pamoat
Tabel 12. Hasil Scanning Panjang Gelombang Maksimum Pirantel Pamoat pada 3 Konsentrasi Konsentrasi Pirantel Pamoat (µg/mL) Panjang Gelombang Maksimum (nm) 10 301 20 301 30 301 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 0 5 10 15 20 25 30 35 S er ap an
Konsentrasi Pirantel Pamoat (µg/mL) Replikasi III
y = 0,0392x - 0,0114 r = 0,9996
Lampiran 4. Data Perhitungan Pencuplikan Pirantel Pamoat yang Setara 50,0 mg
Klaim yang tertera pada label sediaan = tiap 5 mL mengandung pirantel pamoat yang setara dengan 125 mg pirantel ba se
Perbandingan mol pirantel pamoat dan pirantel base
(C11H14N2S . C23H16O6 : C11H14N2S)
Jumlah teoritis pirantel pamoat yang terdapat dalam sampel
= =
Massa Pirantel Pamoat = 0,3603 g/5 mL = 360,3 mg/5 mL Massa Pirantel Pamoat tiap mL = 72,1 mg/mL Pencuplikan setara 50 mg = 0,6936 mL Karena jumlah tersebut tidak dapat diambil secara tepat maka dibulatkan menjadi 0,694 mL = 694 µ L yang dapat diambil menggunakan mikropipet Jika diambil 0,694 mL 0,694 mL x 72,1 mg/mL = 50,0374 mg Pengenceran yang dilakukan hingga konsentrasi pengukuran yakni: (I)
= 0,500374 mg/mL
(II) V1.C1 = V2.C2 (10 mL).(500,374 µg/mL) = (25 mL).(C2) C2 = 200,1496 µg/mL (III) V1.C = V2.C2 (1,5 mL).(200,1496 µg/mL) = (10 mL).(C2) C2 = 30,02244 µg/mL
Lampiran 5. Hasil Scanning Blanko DMSO-Metanol
Lampiran 6. Hasil Scanning Fase Polar Ekstraksi Cair-cair Menggunakan Corong pisah
Gambar 17. Hasil Scanning Fase Polar Ekstraksi Menggunakan Corong Pisah dalam Pelarut Metanol
Lampiran 7. Hasil Scanning Fase Non Polar Ekstraksi Cair-cair Menggunakan Corong pisah
Gambar 18. Hasil Scanning Fase Non Polar Ekstraksi Menggunakan Corong Pisah dalam Pelarut Heksan
Lampiran 8. Hasil Scanning Fase Polar Ekstraksi Cair-cair Menggunakan Ultrasonikator
Gambar 19. Hasil Scanning Fase Polar Ekstraksi Menggunakan Ultrasonikator dalam Pelarut Metanol
Lampiran 9. Hasil Scanning Fase Non Polar Ekstraksi Cair-cair Menggunakan Ultrasonikator
Gambar 20. Hasil Scanning Fase Non Polar Ekstraksi Menggunakan Ultrasonikator dalam Pelarut Heksan
Lampiran 10. Hasil Penghitungan Recovery Pirantel Pamoat pada Sediaan Tablet (Agustina, 2010)
BIOGRAFI PENULIS
Penulis skripsi berjudul “Perbandingan Metode Ekstraksi Cair-cair dan Ultrasonikasi Untuk
Pemisahan Pirantel Pamoat Dari Sediaan Suspensi
Merk “X”®” memiliki nama lengkap Victor Purnama Agung FanggidaE. Penulis lahir di Dili,
Timor-Timur pada tanggal 12 Agustus 1991
sebagai putra keenam pasangan Christoffel Jusuf
FanggidaE dan Marselina Yohana Lay-FanggidaE.
Pendidikan formal yang pernah ditempuh penulis adalah TK Ratu Damai
(1995-1997), SD Perumnas Bairopite Dili (1997-1999), SD Inpres Bertingkat Kelapa
Lima 2 Kota Kupang (1999-2003), SMP Negeri 2 Kota Kupang (2003-2006),
SMA Negeri 1 Kota Kupang (2006-2009), kemudian pada tahun 2009 penulis
melanjutkan kuliah di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.
Selama kuliah penulis aktif dalam berbagai kegiatan dan organisasi, antara lain
anggota Panitia Pelepasan Wisuda Fakultas Farmasi (2010), Ketua Panitia
Pelepasan Wisuda Fakultas Farmasi (2011), anggota Panitia Sumpahan Apoteker
(2010 dan 2011), Ketua Panitia Temu Alumni Akbar Fakultas Farmasi (2012),
Ketua UKF Sepakbola “Squadra Viola” (2011), Ketua kelompok Program Kreativitas Mahasiswa yang didanai (2012) dan relawan bencana Merapi di
Stadion Maguwoharjo, Sleman (2010). Selain itu penulis juga pernah menjadi