• Tidak ada hasil yang ditemukan

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

5.2 Saran

Untuk peneliti berikutnya disarankan melakukan uji aktifitas antibakteri dari fraksi kulit batang ingul (Toona sinensis (Juss.) M. Roem.) dan melakukan elusidasi struktur senyawa flavonoida dari fraksi aktif ekstrak kulit batang ingul (Toona sinensis (Juss.) M. Roem.) tersebut.

DAFTAR PUSTAKA

Bocker. C.A., dan Backhuizen. R.C. (1963). Flora of Java (Spermatophytes only). Netherland: Wolter-Noordhoff Groningen. Hal. 263.

Depkes. (1980). Materia Medika Indonesia. Jilid IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 173-176.

Depkes. (1986). Sediaan Galenik. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 6-7. Depkes. (1989). Materia Medika Indonesia. Jilid V. Jakarta: Departemen

Kesehatan RI. Hal. 500-504.

Dharmawati, F.D. (2002). Informasi Singkat Benih. Bogor: Balai Penelitian dan Pengembangan Teknologi Perbenihan. Hal. 20-23.

Ditjen POM. (1979). Materia Medika Indonesia. Jilid III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 150-156.

Ditjen POM. (1979). Farmakope Indonesia. Jilid III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 657, 712, 746.

Ditjen POM. (1995). Farmakope Indonesia. Jilid IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 69, 1124.

Eaton, D.C. (1989). Laboratory Investigation in Organic Chmistry. New York: Mc Graw Hill. Hal. 149-150.

Farnsworth, N.R. (1966). Journal of Pharmaceutical Sciences. Biological and Phytochemical Screening of Plants. 55(3): 264.

Geissman, T.A. (1962). Priciples of Organic Chemistry. Edisi IV. San fransisco: W.H. Freeman and Company. Hal. 61, 108.

Gembong. C. (1991). Taksonomi Tumbuhan (Spermatophyta). Cetakan III. Yogyakarta: UGM Press. Hal. 296-297.

Harbone, J.B. (1987). Phytochemical Methods. Edisi II. Penerjemah: Kokasih Padmawinata dan Iwang Soediro. Bandung: Penerbit ITB. Hal. 152.

Mabry, T.J., Markham, K.R., dan Thomas, M.B. (1970). The Sistematic

Identification Of Flavonoids. New York: Springer-Verlag Hal 43-54,

167-171.

Markham, K.R. (1988). Cara Mengidentifikasi Flavonoid. Bandung: Penerbit ITB. Hal. 23-47.

Noerdin, D. (1985), Elusidasi Struktur Senyawa Organik Dengan Cara

Spektroskofi Ultralembayung dan Inflamerah. Edisi I. Bandung: Penerbit

Angkasa. Hal. 1, 4, 8.

Sastrohamidjojo, H. (1985). Spektroskopi. Edisi I. Yogyakarta: Penerbit Liberty. Hal. 1, 11-12, 23-24.

Sastrohamidjojo, H. (1991). Kromatografi. Edisi II. Yogyakarta: Liberty. Hal. 1-9, 13-17, 23-24, 26-36.

Siregar, F.R. (2009). Uji Aktifitas Antibakteri dari Ekstrak Etanol dan Air Rebusan Kulit Batang Ingul (Toona sinensis M. Roem) Terhadap Beberapa Bakteri. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU.

Stahl, E. (1985). Thin Layer Chromatography. New York: Academic Press Inc., Publishers. Hal. 3-18.

Supratman, U. (2010). Elusidasi Struktur Senyawa Organik. Bandung: Widya Padjadjaran. Hal. 66-105.

World Health Organization. (1992). Quality Controls Methods for Medical Plant

Lampiran 3. Serbuk Simplisia Kulit Batang Ingul (Toona sinensis (Juss.) M.

Lampiran 4. Perhitungan Penetapan Karakteristik Simplisia

Perhitungan Penetapan Kadar Air Simplisia

% Kadar air = Volume air (ml )

Berat sampel (g) x 100 % 1. Berat sampel : 5,0029 g Volume air :0,1649 ml % Kadar air : 0,1649 5,0029 x 100 % = 4,1220 % 2. Berat sampel : 5,0917 g Volume air :0,2105 ml % Kadar air : 0,2105 5,0917 x 100 % = 4,1350 % 3. Berat sampel : 5,0802 g Volume air :0,2052 ml % Kadar air : 0,2052 5,0802 x 100 % = 4,0400 %

% Kadar air rata-rata = 4,1220+4,1350+4,0400

Lampiran 4. (Lanjutan)

Perhitungan Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam Air

1. Berat simplisia : 5,1000 g Berat sari : 0,1794 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1794

5,1000x 100

20 x 100 % = 17,5910 %

2. Berat simplisia : 5,0000 g Berat sari : 0,1775 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1775

5,0000x 100

20 x 100 % = 17,7515 %

3. Berat simplisia : 5,0122 g Berat sari : 0,1685 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1685

5,0122x 100

20 x 100 % = 16,8137 %

% Kadar sari larut dalam air rata-rata = 17,5910+ 17,7515+16,8137

= 17,3854 %

% Kadar sari larut dalam air = Berat sari

Berat simplisia x 100

Lampiran 4. (Lanjutan)

Perhitungan Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam Etanol

1. Berat simplisia : 5,0050 g Berat sari : 0,1524 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1524

5,0050x 100

20 x 100 % = 15,2217 %

2. Berat simplisia : 5,1001 g Berat sari : 0,1571 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1571

5,1001x 100

20 x 100 % = 15,3902 %

3. Berat simplisia : 5,0370 g Berat sari : 0,1889 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1889

5,0370x 100

20 x 100 % = 18,7534 %

% Kadar sari larut dalam air rata-rata = 12,2217 + 15,3902+15,4451

= 15,4551 %

% Kadar sari larut dalam air = Berat sari

Berat simplisia x 100

Lampiran 4. (Lanjutan)

Perhitungan Penetapan Kadar Abu Total

% Kadar abu total = Berat abu

Berat simplisia x 100 %

1. Berat simplisia : 2,2221 g Berat abu : 0,1266 g % Kadar abu total = 0,1266

2,2221x 100 % = 5,7000 % 2. Berat simplisia : 2,0981 g

Berat abu : 0,1206 g % Kadar abu total = 0,1206

2,0981x 100 % = 5,7509 % 3. Berat simplisia : 2,1772 g

Berat abu : 0,1282 g % Kadar abu total = 0,1282

2,1772x 100 % = 5,8918 %

% Kadar abu total rata-rata = 5,7000+5,7509+5,8918

Lampiran 4. (Lanjutan)

Perhitungan Penetapan Kadar Abu yang Tidak Larut dalam Asam

% Kadar abu tidak larut dalam asam = Berat abu

Berat ssimplisia x 100 %

1. Berat simplisia : 2,2221 g Berat abu : 0,0293 g % Kadar abu total = 0,0293

2,2221x 100 % = 1,3227 % 2. Berat simplisia : 2,0981 g

Berat abu : 0,0280 g % Kadar abu total = 0,0280

2,0981x 100 % = 1,3369 % 3. Berat simplisia : 2,1772 g

Berat abu : 0,0305 g % Kadar abu total = 0,0305

2,1772x 100 % = 1,4024 %

% Kadar abu total rata-rata = 1,3227+1,3369 +1,4024

Lampiran 5. Bagan Pembuatan Ekstrak Kulit Batang Ingul (Toona sinensis

(Juss.) M. Roem)

dimasukkan dalam perkolator

dialiri dengan etanol 80% hingga perkolat tidak memberi reaksi dengan uji senyawa golongan flavonoida biasanya warna perkolat hampir sama dengan pelarut

di tampung perkolat yang diperoleh

dirotary evaporator

diuapkan dipenangas air difreeze dryer 400 gram Serbuk simplisia Perkolat Pelarut Perkolat kental Ekstrak kering

Lampiran 6. Bagan Pembuatan Ekstrak Cair-Cair dari Ekstrak Kulit Batang Ingul

(Toona sinensis (Juss.) M. Roem)

dilarutkan dalam 18 ml etanol 96 %

ditambahkan 9 ml akuades

dimasukkan ke dalam corong pisah

ditambahkan 36 ml n-heksana

dipartisi sebanyak 3 kali

dilanjutkan partisi

dengan etilasetat 36 ml sebanyak 3 kali 5 gram

ekstrak kering

sisa Ekstrak n-heksana

sisa Ekstrak etilasetat

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot

Lampiran 7. Hasil Kromatografi Kertas (KKt)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

Kromatogram Ekstrak n-Heksana Menggunakan Fase Gerak Asam Asetat 50%

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot

Kromatogram Ekstrak Etilasetat Menggunakan Fase Gerak Asam Asetat 50%

UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)

Pita I, Rf=0,25 Pita II, Rf=0,45 Pita III, Rf=0,6 Pita IV, Rf=0,7

Lampiran 8. Hasil Kromatografi Kertas (KKt) Preparatif

A

Lampiran 9. Hasil Kromatografi Kertas (KKt) Dua Arah

Kromatogram KKt Dua Arah Pita III

Keterangan : A = Titik penotolan

I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua

GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA

Fase gerak II = Forestal Harga Rf I = 0,6 Harga Rf II = 0,35 I II GBP I GBP I I

Lampiran 9. (Lanjutan)

Kromatogram KKt Dua Arah Pita III

Keterangan : A = Titik penotolan

I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua

GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA

Fase gerak II = Asam asetat 50 % Harga Rf I = 0,6 Harga Rf II = 0,25 I II A GBP I G BP I I

Lampiran 9. (Lanjutan)

Kromatogram KKt Dua Arah Pita IV

Keterangan : A = Titik penotolan

I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua

GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA

Fase gerak II = Forestal Harga Rf I = 0,7 Harga Rf II = 0,45 I II A GBP I G BP I I

Lampiran 9. (Lanjutan)

Kromatogram KKt Dua Arah Pita IV

Keterangan : A = Titik penotolan

I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua

GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA

Fase gerak II = Asam asetat 50 % Harga Rf I = 0,7 Harga Rf II = 0,3 I II A GBP I G BP I I

Lampiran 10. Hasil Spektrum UV-Vis

Lampiran 10. (Lanjutan)

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Hidroksida

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida 1

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Hidroksida Setelah 5 Menit

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida

3 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida setelah 5 menit

1 2

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Asetat

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan natrium asetat 1

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Asetat dalam Asam Borat

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan natrium asetat dalam asam borat

1 2

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Aluminium Klorida

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan aluminium klorida 1

Lampiran 10. (Lanjutan)

Isolat Pita IV dalam Metanol dan Aluminium Klorida dalam Asam Klorida

Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol

2 = Spektrum dalam metanol dan aluminium klorida dalam asam klorida

1 2

Dokumen terkait