BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
5.2 Saran
Untuk peneliti berikutnya disarankan melakukan uji aktifitas antibakteri dari fraksi kulit batang ingul (Toona sinensis (Juss.) M. Roem.) dan melakukan elusidasi struktur senyawa flavonoida dari fraksi aktif ekstrak kulit batang ingul (Toona sinensis (Juss.) M. Roem.) tersebut.
DAFTAR PUSTAKA
Bocker. C.A., dan Backhuizen. R.C. (1963). Flora of Java (Spermatophytes only). Netherland: Wolter-Noordhoff Groningen. Hal. 263.
Depkes. (1980). Materia Medika Indonesia. Jilid IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 173-176.
Depkes. (1986). Sediaan Galenik. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 6-7. Depkes. (1989). Materia Medika Indonesia. Jilid V. Jakarta: Departemen
Kesehatan RI. Hal. 500-504.
Dharmawati, F.D. (2002). Informasi Singkat Benih. Bogor: Balai Penelitian dan Pengembangan Teknologi Perbenihan. Hal. 20-23.
Ditjen POM. (1979). Materia Medika Indonesia. Jilid III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 150-156.
Ditjen POM. (1979). Farmakope Indonesia. Jilid III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 657, 712, 746.
Ditjen POM. (1995). Farmakope Indonesia. Jilid IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Hal. 69, 1124.
Eaton, D.C. (1989). Laboratory Investigation in Organic Chmistry. New York: Mc Graw Hill. Hal. 149-150.
Farnsworth, N.R. (1966). Journal of Pharmaceutical Sciences. Biological and Phytochemical Screening of Plants. 55(3): 264.
Geissman, T.A. (1962). Priciples of Organic Chemistry. Edisi IV. San fransisco: W.H. Freeman and Company. Hal. 61, 108.
Gembong. C. (1991). Taksonomi Tumbuhan (Spermatophyta). Cetakan III. Yogyakarta: UGM Press. Hal. 296-297.
Harbone, J.B. (1987). Phytochemical Methods. Edisi II. Penerjemah: Kokasih Padmawinata dan Iwang Soediro. Bandung: Penerbit ITB. Hal. 152.
Mabry, T.J., Markham, K.R., dan Thomas, M.B. (1970). The Sistematic
Identification Of Flavonoids. New York: Springer-Verlag Hal 43-54,
167-171.
Markham, K.R. (1988). Cara Mengidentifikasi Flavonoid. Bandung: Penerbit ITB. Hal. 23-47.
Noerdin, D. (1985), Elusidasi Struktur Senyawa Organik Dengan Cara
Spektroskofi Ultralembayung dan Inflamerah. Edisi I. Bandung: Penerbit
Angkasa. Hal. 1, 4, 8.
Sastrohamidjojo, H. (1985). Spektroskopi. Edisi I. Yogyakarta: Penerbit Liberty. Hal. 1, 11-12, 23-24.
Sastrohamidjojo, H. (1991). Kromatografi. Edisi II. Yogyakarta: Liberty. Hal. 1-9, 13-17, 23-24, 26-36.
Siregar, F.R. (2009). Uji Aktifitas Antibakteri dari Ekstrak Etanol dan Air Rebusan Kulit Batang Ingul (Toona sinensis M. Roem) Terhadap Beberapa Bakteri. Skripsi. Medan: Fakultas Farmasi USU.
Stahl, E. (1985). Thin Layer Chromatography. New York: Academic Press Inc., Publishers. Hal. 3-18.
Supratman, U. (2010). Elusidasi Struktur Senyawa Organik. Bandung: Widya Padjadjaran. Hal. 66-105.
World Health Organization. (1992). Quality Controls Methods for Medical Plant
Lampiran 3. Serbuk Simplisia Kulit Batang Ingul (Toona sinensis (Juss.) M.
Lampiran 4. Perhitungan Penetapan Karakteristik Simplisia
Perhitungan Penetapan Kadar Air Simplisia
% Kadar air = Volume air (ml )
Berat sampel (g) x 100 % 1. Berat sampel : 5,0029 g Volume air :0,1649 ml % Kadar air : 0,1649 5,0029 x 100 % = 4,1220 % 2. Berat sampel : 5,0917 g Volume air :0,2105 ml % Kadar air : 0,2105 5,0917 x 100 % = 4,1350 % 3. Berat sampel : 5,0802 g Volume air :0,2052 ml % Kadar air : 0,2052 5,0802 x 100 % = 4,0400 %
% Kadar air rata-rata = 4,1220+4,1350+4,0400
Lampiran 4. (Lanjutan)
Perhitungan Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam Air
1. Berat simplisia : 5,1000 g Berat sari : 0,1794 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1794
5,1000x 100
20 x 100 % = 17,5910 %
2. Berat simplisia : 5,0000 g Berat sari : 0,1775 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1775
5,0000x 100
20 x 100 % = 17,7515 %
3. Berat simplisia : 5,0122 g Berat sari : 0,1685 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1685
5,0122x 100
20 x 100 % = 16,8137 %
% Kadar sari larut dalam air rata-rata = 17,5910+ 17,7515+16,8137
� = 17,3854 %
% Kadar sari larut dalam air = Berat sari
Berat simplisia x 100
Lampiran 4. (Lanjutan)
Perhitungan Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam Etanol
1. Berat simplisia : 5,0050 g Berat sari : 0,1524 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1524
5,0050x 100
20 x 100 % = 15,2217 %
2. Berat simplisia : 5,1001 g Berat sari : 0,1571 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1571
5,1001x 100
20 x 100 % = 15,3902 %
3. Berat simplisia : 5,0370 g Berat sari : 0,1889 g % Kadar sari larut dalam air = 0,1889
5,0370x 100
20 x 100 % = 18,7534 %
% Kadar sari larut dalam air rata-rata = 12,2217 + 15,3902+15,4451
� = 15,4551 %
% Kadar sari larut dalam air = Berat sari
Berat simplisia x 100
Lampiran 4. (Lanjutan)
Perhitungan Penetapan Kadar Abu Total
% Kadar abu total = Berat abu
Berat simplisia x 100 %
1. Berat simplisia : 2,2221 g Berat abu : 0,1266 g % Kadar abu total = 0,1266
2,2221x 100 % = 5,7000 % 2. Berat simplisia : 2,0981 g
Berat abu : 0,1206 g % Kadar abu total = 0,1206
2,0981x 100 % = 5,7509 % 3. Berat simplisia : 2,1772 g
Berat abu : 0,1282 g % Kadar abu total = 0,1282
2,1772x 100 % = 5,8918 %
% Kadar abu total rata-rata = 5,7000+5,7509+5,8918
Lampiran 4. (Lanjutan)
Perhitungan Penetapan Kadar Abu yang Tidak Larut dalam Asam
% Kadar abu tidak larut dalam asam = Berat abu
Berat ssimplisia x 100 %
1. Berat simplisia : 2,2221 g Berat abu : 0,0293 g % Kadar abu total = 0,0293
2,2221x 100 % = 1,3227 % 2. Berat simplisia : 2,0981 g
Berat abu : 0,0280 g % Kadar abu total = 0,0280
2,0981x 100 % = 1,3369 % 3. Berat simplisia : 2,1772 g
Berat abu : 0,0305 g % Kadar abu total = 0,0305
2,1772x 100 % = 1,4024 %
% Kadar abu total rata-rata = 1,3227+1,3369 +1,4024
Lampiran 5. Bagan Pembuatan Ekstrak Kulit Batang Ingul (Toona sinensis
(Juss.) M. Roem)
dimasukkan dalam perkolator
dialiri dengan etanol 80% hingga perkolat tidak memberi reaksi dengan uji senyawa golongan flavonoida biasanya warna perkolat hampir sama dengan pelarut
di tampung perkolat yang diperoleh
dirotary evaporator
diuapkan dipenangas air difreeze dryer 400 gram Serbuk simplisia Perkolat Pelarut Perkolat kental Ekstrak kering
Lampiran 6. Bagan Pembuatan Ekstrak Cair-Cair dari Ekstrak Kulit Batang Ingul
(Toona sinensis (Juss.) M. Roem)
dilarutkan dalam 18 ml etanol 96 %
ditambahkan 9 ml akuades
dimasukkan ke dalam corong pisah
ditambahkan 36 ml n-heksana
dipartisi sebanyak 3 kali
dilanjutkan partisi
dengan etilasetat 36 ml sebanyak 3 kali 5 gram
ekstrak kering
sisa Ekstrak n-heksana
sisa Ekstrak etilasetat
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot
Lampiran 7. Hasil Kromatografi Kertas (KKt)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
Kromatogram Ekstrak n-Heksana Menggunakan Fase Gerak Asam Asetat 50%
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot
Kromatogram Ekstrak Etilasetat Menggunakan Fase Gerak Asam Asetat 50%
UV 366 nm Uap NH3 Uap NH3 / UV 366 nm AlCl3 5% AlCl3 5% / UV 366 nm FeCl3 1% Sebelum disemprot Lampiran 7. (Lanjutan)
Pita I, Rf=0,25 Pita II, Rf=0,45 Pita III, Rf=0,6 Pita IV, Rf=0,7
Lampiran 8. Hasil Kromatografi Kertas (KKt) Preparatif
A
Lampiran 9. Hasil Kromatografi Kertas (KKt) Dua Arah
Kromatogram KKt Dua Arah Pita III
Keterangan : A = Titik penotolan
I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua
GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA
Fase gerak II = Forestal Harga Rf I = 0,6 Harga Rf II = 0,35 I II GBP I GBP I I
Lampiran 9. (Lanjutan)
Kromatogram KKt Dua Arah Pita III
Keterangan : A = Titik penotolan
I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua
GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA
Fase gerak II = Asam asetat 50 % Harga Rf I = 0,6 Harga Rf II = 0,25 I II A GBP I G BP I I
Lampiran 9. (Lanjutan)
Kromatogram KKt Dua Arah Pita IV
Keterangan : A = Titik penotolan
I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua
GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA
Fase gerak II = Forestal Harga Rf I = 0,7 Harga Rf II = 0,45 I II A GBP I G BP I I
Lampiran 9. (Lanjutan)
Kromatogram KKt Dua Arah Pita IV
Keterangan : A = Titik penotolan
I = Arah pengembangan pertama II = Arah pengembangan kedua
GBP I = Garis batas pengembangan pertama GBP II = Garis batas pengembangan kedua Fase gerak I = BAA
Fase gerak II = Asam asetat 50 % Harga Rf I = 0,7 Harga Rf II = 0,3 I II A GBP I G BP I I
Lampiran 10. Hasil Spektrum UV-Vis
Lampiran 10. (Lanjutan)
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Hidroksida
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida 1
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Hidroksida Setelah 5 Menit
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida
3 = Spektrum dalam metanol dan natrium hidroksida setelah 5 menit
1 2
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Asetat
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan natrium asetat 1
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Natrium Asetat dalam Asam Borat
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan natrium asetat dalam asam borat
1 2
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Aluminium Klorida
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan aluminium klorida 1
Lampiran 10. (Lanjutan)
Isolat Pita IV dalam Metanol dan Aluminium Klorida dalam Asam Klorida
Keterangan : 1 = Spektrum dalam metanol
2 = Spektrum dalam metanol dan aluminium klorida dalam asam klorida
1 2