BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
5.2 Saran
1. Perlu adanya data lebih lanjut mengenai penentuan struktur dari senyawa fraksi F2D, yang meliputi data 13C-RMI dan RMI dua dimensi (HMBC, HMQC dan NOESY) sebagai data pendukung dari struktur senyawa F2D. 2. Perlu dilakukan uji aktivitas antioksidan secara kuantitatif dari senyawa F2D
untuk mengetahui seberapa kuat aktivitas antioksidan dari senyawa tersebut. 3. Perlu adanya penelitian lebih lanjut mengenai isolasi antioksidan dari
tanaman ini. Karena diketahui masih banyak senyawa antioksidan yang belum dapat diidentifikasi pada penelitian ini.
4. Perlu juga dilakukan penelitian mengenai aktivitas farmakologi terhadap tanaman ini, karena telah diketahui bahwa tanaman ini mengandung senyawa yang berkhasiat sebagai obat.
DAFTAR PUSTAKA
Aderogba, A, M. Kgatle, T, D. McGaw, J, L. Eloff, N, J. 2011. Isolation of Antioxidant Constituents from Combretum apiculatum subsp. Apiculatum. South African Journal of Botany 79.
Adrianingsih, R. 2009. Penggunaan High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Dalam Proses Analisa Ion. Berita Dirgantara Vol.10 No.4.
Allen RG, Tressini M. 2000.Oxidative Stress and Gene Regulation. Free Radical Biol Med 463-99.
Al-Mutairi, K, S. Al-jasser, S, M. 2012. Effect of Using Rotary Evaporator on Date Dibs Quality.Journal of American Science 2012.
Andlauer, W. and P. Furst. 1998. Antioxidative Power of Phytochemicals With Special Reference to Cereals. General Mills, Inc., Minneapolis, Minnesota. Badami, S., Gupta, M.K., Suresh, B., 2003. Antioxidant Activity of the Ethanolic
Extract of Striga Orobanchioides. Journal of Ethnopharmacology 2852, Baskar, A, A. Ignacimuthu, S. Paulraj, M, G. Numair, A, S, K. 2010.
Chemopreventive Potential of β-sitosterol In Experimental Colon Cancer Model–An in Vitro and in Vitro Study. BMC Complementary and Alternative Medicine, 10:24
Basma, A. A., Zakaria, Z., Latha, Y, L., Sasidharan, S. 2011. Antioxidant Activity and Phytochemical Screening of the Methanol Extract of Euphorbia hirta L. Aisan Pasific Journal of Tropical Medicine.
Benjamin A. Manickan V.S. 2007. Medicinal Pterodophyta from Western Ghat. Indian Journal of Traditional Knowledge.
Blois, M. S,. 1958. Antioxidant Determination By The Use of a Stable Free Radical, Nature. 181: 1199-1200.
Boveris, A.D., Galatro, A., Sambrotta, L., Ricco, R., Gurni, A.A., Puntarulo, S., 2001. Antioxidant Capacity of a 3-deoxyanthocyanidin from Soybean. Phytochemistry 58, 1097–1105.
Brain, K, R. Turner, T, B. 1975. The Practical Evaluation of Phytopharmaceutical. Wrights Sciencetechnia. Bristol.
Bruneton, J., (1999). Pharmacognosy, Phytochemistry and Medicinal Plants. Intercept. Ltd. England, U.K.
Daintith, J. 1994. Kamus Lengkap Kimia. Jakarta: Penerbit Erlangga.
Day,R. A., dan Underwood, A. L., 1999, Analisis Kimia Kuantitatif (Penerjemah Aloysius Hadyana Pudjaatmaka, Ph.D.), Penerbit Erlangga, Jakarta, hal: 491.
Dayanti, R. Suyatno. 2012. Aktivitas Antioksidan Ekstrak Metanol Bagian BatangTumbuhan Paku Nephrolepis radicans (burm.) kuhn.UNESA Journal of Chemistry Vol.1, No. 1.
Ditjen POM. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Droge W. 2002.Free Radicals in the Physiological Control of Cell Function. Physiol Rev:47-95.
Dudani, S. Chandran, S, M, D. Ramachandra, T, V. 2012. Pteridophytes of Western Ghats. Energy & Wetland Research group, Center of Ecological Sciences, Indian Institute of Science, Bangalore – 50 012
Fathima, M. Shantha, N. Rajagovindan, P, N. 2005. Botany, Higher Secondary-First Year, Volume 1. Tamilnadu Texbook Coorporation.
Gandjar, I, G. Rohman, A. 2007. Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar, Hal: 353-367.
Gocan, s. 2002. Stationary Phases for Thin-Layer Chromatography. Journal of Chromatographic Science, Vol. 40.
Goldberg, G. 2003. Plants: Diet and Health. I Owa State Press, Blackwell Publishing Company, 2121 State Avenue, Ames, USA.
Gordon, M. H. 1990. The Mechanism of Antioxidant Action in vitro. Di dalam : Hudson, B. J. F. (ed). Food Antioxidants. Elsevier Applied Science, London.
Gritter, R, J; Bobbit, M, J; Schwarting, E, A. Introduction to Chromatography (Pengantar Kromatografi), Edisi Kedua. Penerjemah kosasih Padmawinata. Bandung: Penerbit ITB.
Hanja. Sharma R. 2012.Assessment of Antibacterial Properties of the fern Nephrolepis tuberosa. International jornal pf Biology, Pharmacy and Allied Sciences.
Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia: Penuntun Cara Modern Menganalisis Tumbuhan. Penerjemah: Kosasih P., Soediro Iwang. Bandung: Penerbit ITB.
Heinrich, M. Barnes, J. Gibbons, S. Williansom, M, E. Fundamental of Pharmacognosy and Phytotherapy. Philadelpia: Penerbit Elsevier.
Hisham, N, M, D. Lip, M, J. Suri, R. Shafit M, H. Kharis, Z. Shazlin, K. Normah, A. Nabilah, N, F, M. 2012. Argowaste: Phytosterol from Durian Seed. World Academy of Science, Engineering and Technology.
Hostettman, K; Hostettman, M; Maerston. 1995. Preparative Chromatography Technique:Application in Natural Product Isolation. Cara Kromatografi preparatif: Penggunaan Pada Isolasi Senyawa Alam (diterjemahkan Oleh Kosasih P) Bandung: Penerbit ITB.
Isnindar. Wahyuono, S. Setyowati, P, E. 2011. Isolasi dan Identifikasi Senyawa Antioksidan Daun Kesemek (diospyros kaki thunb.) Dengan Metode dpph (2,2-Difenil-1- Pikrilhidrazil). Majalah Obat Tradisional, 16(3).
Ja, K., Sharma R. , 2012. Assesment of Antibacterial Properties of the Ferns Nephrolepis tuberosa. IJBPAS, November, 2012, 1(10): 1524-1529
Kamboj, A. Saluja, K, A. 2010. Isolation of Stigmasterol and β-sitosterol from Petroleum Ether Extract of Aerial Parts of Ageratum Conyzoides (Asteraceae). International Journal of Pharmaceutical Sciences. Vol 3, issue 2011.
Khopkar, S, M. 2003. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta: UI Press.
Komala, I. 2012.Laporan Penelitian Individu. uji aktivitas antioksidan tumbuhan paku Indonesia.Program Studi Farmasi, Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah. Jakarta.
Kumari, K. P. S., Sridevil. V., Lakshmi. C. V. V. M. 2012. Studies on Phytochemical Screening of Aqueousextract Collected from Fertilizers Affected Two Medicinal Plants. Journal of Chemical, Biological and Physical Sciences. Vol.2.No.3, 1326-1332.
Lai, Y, H. Lim Y, Y. 2011. Evaluation of Antioxidant Activities of the Methanolic Extracts of Selected Ferns in Malaysia. International Journal of Environmental Science and Development, Vol. 2, No. 6.
Lee, Y, J. Yon, W, J. Kim, T, C. Lim, T, S. 2004. Antioxidant Activity of Phenylpropanoid Esters Isolated and Identified from Platycodon grandiflorum A. DC. Journal Phytochemistry. Elsevier.
Lu, Y., Foo, Y., 2001. Antioxidant activities polyphenols from sage (Salvia officinalis). Food Chemistry 75,Badami, S., Gupta, M.K., Suresh, B., 2003. Antioxidant activity of theethanolic extract of Striga orobanchioides. Journal of Ethnopharmacology2852, di dalam, Lee, Y, J. Yon, W, J. Kim, T, C. Lim, T, S. 2004. Antioxidant activity of Phenylpropanoid Esters Isolated and Identified from Platycodon grandiflorum A. DC. Journal Phytochemistry. Elsevier.
McNair, M, H; Miller, M, J. 1998. Basic Gas Chromatography. New York: John Wiley & Son.
Miller, H. E., F. Rigelholf, L. Marquart, A. Prakash, M. Kanter. 2000. Antioxidant Content of Whole Grain Breakfast Cereals, Fruits and Vegetables. Journal of The American College of Nutrition. Vol. 19. No. 3.
Molyneux, P., 2004, The Use of DPPH to Estimate Antioxidant Activity, J.Sci. Tecnol, 26(2)
Muchtadi, D. 2000. Sayur-sayuran Sumber Serat dan Antioksidan: MencegahPenyakit Degeneratif. Jurusan Teknologi Pangan dan Gizi, Fakultas Teknologi Pertanian, Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Ncube NS, Afolayan AJ, Okoh AI. Assessment Techniques of Antimicrobial Properties of Natural Compounds of Plant Origin: Current Methods and Future Trends. African Journal of Biotechnology 2008; 7 (12):
Nugroho, B. W., Dadang, & Prijono, D. ńλλλ. “Pengembangan dan Pemanfaatan Insektisida Alami”. Pusat Kajian Pengendalian Hama Terpadu, IPB. Bogor..
Pavia, l, D. Lampman, M, G. Kriz, S, G. 2001. Introduction To Spectroscopy, Third Edition. Departement of Chemistry Western Washington University Bellingham, Washington.
Pers., 2010. Lokakarya Nasional Tanaman Obat Indonesia. Pusat Informasi Kehutanan Republik Indonesia.
Pooja. 2004. Pterrdophyta Discovery Publishing House. India: di dalam, Komala, I. 2012. Uji Aktivitas Tumbuhan Paku Indonesia. Program Studi Farmasi. Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta.
Prakash, A. Rigelhof, F. Miller, E. 2001. Activity Antioxidant. Medallion Laboratories.
Proctor PH, Reynolds ES. 1984. Free Radicals and Diseas In Man. Physiol Chem Phys Med:175-95.
Rashid, A. Qureshi, Z, M. Raza, A, S. William, J. Arsyad, M. Quantitative Determination of Antioxidant Potential of Artemisia Persica. Analele
Universită ii din Bucuresti–Chimie (serie nouă), vol ńλ no. ń.
Rates, K, M, S. 2001.Plants As Source Of Drugs. Toxicon 39.
Rosenthal GA, 1991. The Biochemical Basis For the Deleterious Effects of L Canavanine. Phytochemistry: di dalam, M, Mazid., TA, Khan., F, Muhammad. 2011. Role of Secondary Metabolites in Defense Mechanisms Of Plants. Biology and Medicine, 3 (2) Special Issue:
Sarker, D, S. Latif, Z. Gray, I, A. 2006. Natural Product Isolation. Second Edition. Humana Press. Totowa, New Jersey.
Sastrohamidjojo, H., 2005, Kromatografi. Penerbit Liberty Yogyakarta, Yogyakarta.
Schafer H, Wink M, 2009. Medicinally Important Secondary Metabolites in Recombinant Microorganisms or Plants: Progress in Alkaloid Biosynthesis. Biotechnology Journal.
Sen, A. Dhavan, P. Shulka, K, K. Singh, S. Tejovathi, G. 2012. Analysis of IR, NMR and Antimicrobial Activity of β-sitosterol Isolated from Momordica charantia. Science Secure Journal of Biotechnology, Volume 1, Issue 1. Siems, K., Weigt F. Wollenweber. E. 1996. Dimarines from the Epicuticular Wax
Simanjuntak, P., T. Parwati, L. E. Lenny, S. Tamat, R. Murwani. 2004. Isolasi dan Identifikasi Senyawa Antioksidan dari Ekstrak Benalu Teh, Scurrula oortiana (Korth) Danser (Loranthaceae). Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia ISSN 1693-1831, Vol. 2 No. 1.
Soeder, R, W. 1985. Fern Constituens: Including Occurrence, Chemotaxonomy and Physiological Activity. The Botanical Riview 51 (4), 442-536.
Soesilo, Slamet, Drs. 1995. Farmakope Indonesia, Edisi IV. Jakarta: Departemen kesehatan Republik Indonesia.
Sosińska, E. Przybylski, R. Hazendonk, P. Zhao, Y, Y. Curtis, M, J. 20ń3.
Characterisation of Non Polar Dimers Formed During Thermo Oxidative Degradation of β-sitosterol. Food Chemistry. 464-474
Stahl, E. 1985. Analisis Obat Secara Kromatografi dan Mikroskopi. Penerjemah : Kosasih Padmawinata. Bandung: Penerbit ITB.
Sudjadi, M,S., 1985. Penentuan Struktur Senyawa Organik. Penerbit Ghalia, Indonesia, Jakarta.
Sumarno, 2001, Kromatografi Teori Dasar, Bagian Kimia Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.
Supari, F. 1996. Radikal Bebas dan Patofisiologi Beberapa Penyakit. ProsidingSeminar Senyawa Radikal dan Sistem Pangan: Reaksi Biomolekuler, Dampak Terhadap Kesehatan dan Penangkalan. Kerjasama Pusat StudiPangan dan Gizi-IPB dengan Kedutaan Besar Prancis, Bogor. Surai, P. F. 2003. Natural Antioxidant in Avian Nutrition and Reproduction.
Bookcraft, Bath, England.
Tiwari, P. Kumar, B. Kaur, M. Kaur, G. Kaur, H. 2011. Phytochemical Screening and Extraction: A Review. Internationale Pharmaceutica Sciencia. Vol. 1. Issue. 1.
Townshend, A. 1995. Encyclopedia of Analytical Science, Vol. 2. London: Academic Press Inc.
Verpoorte, R. Kim, K, H. Choi, Y, H. 2006. Plants As Source of Medicines. Amsterdam.
Waller, R, G. Mangiafico, S. Richey, R, C. 1978. A Chemical Investigation of Aloe barbadensis Miller.Department of Biochemistry, Oklahoma Agricultural Experimental Station, Oklahoma State University, Stillwater, Oklahoma
Wang, S. Y., Y. H. Kuo, H. N. Chang, P. L. Kang, H. S. Tsay, K. F. Lin, N. S.Yang, L. F. Shyur. 2002. Profiling and Characterization Antioxidant Activities in Anoectochilus formosanus Hayata. Journal of. Agricultural and. Food Chemistry. 50.1859-1865.
Watson, D, G. 2009. Analisis Farmasi : buku ajar untuk mahasiswa farmasi dan praktisi kimi farmasi. Penerjemah: Winny R. Syarief, Edisi kedua. Jakarta: EGC.
Woldeyes, S. Adane, L. Triku, Y. Muleta, D. Begashaw, T. 2012. Evaluation of Antibacterial Activities of Compounds Isolated from Sida rhombifolia Linn. (Malvaceae). Natural Products Chemistry & Research.Department of Chemistry, Jimma University, Jimma, Ethiopia
Lampiran 2. Bagan Alur Ekstraksi Tumbuhan Paku Nephrolepis falcata
Ekstrak etil asetat (40 gram)
Uji pola KLT dan uji kualitatif aktivitas antioksidan dengan DPPH
Maserasi dengan 4,5 liter n-heksana Disaring
Dievaporasi
Remaserasi dengan 4,5 liter etil asetat
Disaring Dievaporasi Disortasi Dicuci Dikeringkan Dihaluskan Sampel daun segar
Nephrolepis falcata (10,1 kg)
Serbuk kering daun Nephrolepis falcata
(1,256 kg)
Ampas Ekstrak n-heksana
(20 gram)
Uji pola KLT dan uji kualitatif aktivitas antioksidan dengan DPPH
LAMPIRAN 3 Uji Kromatografi Lapis Tipis Ekstrak Etil Asetat dan n-Heksana Nephrolepis falcata.
A B A B
Keterangan: Gambar A: Kromatografi lapis tipis (A) ekstrak etil asetat, (B) ekstrak n-heksana, fase gerak n-heksana:etil asetat dengan perbandingan 6:4. Gambar B: Kromatografi lapis tipis (A) ekstrak etil asetat,
(B) ekstrak n-heksana, fase gerak n-heksana:etil asetat dengan perbandingan 8:2
Lampiran 4. Bagan Isolasi Senyawa Aktif Antioksidan Tumbuhan Paku Nephrolepis falcata
.
Silika gel 40 gram
Fase gerak n-heksana:etil asetat Total 128 fraksi
Kromatografi kolom II F1.A
(14)
Silika gel 250 gram
Fase gerak n-heksana:etil asetat Total 206 fraksi
Ekstrak etil asetat 32 gram, dipreadsorbsi dengan 15 gram silika gel
Kromatografi kolom I
Uji aktivitas antioksidan dengan DPPH F1.A (14) F1.B (15-25) F1.C (26-34) F1.D (35-52) F1.E (53-67) F1.F (68-75) F1.G (76-97) F1.H (98-113) F1.I (114-132) F1.J (133-184) F1.K (185-188) F1.L (189-206) F1.F (99-128) F2.E (91-98) F2.D (71-90) (Kristal, 20 mg F2.C (56-70) F2.B (51-52) F2.A (46-50) (Kristal, 5 mg)
LANJUTAN ISOLASI SENYAWA ANTIOKSIDAN
Silika gel 10 gram
Fase gerak n-heksana:etil asetat Total 196 fraksi
F3.C (kristal, 80 mg) Kromatografi kolom III Uji aktivitas antioksidan
dengan DPPH F2.A (46-50) F3.E (93-110) F3.D (78-93) F3.C (62-77) F3.B (48-61) F3.A (30-47)
Uji aktivitas antioksidan dengan DPPH F1.F (99-128) F2.E (91-98) F2.D (71-90) (kristal, 20 mg) F2.C (56-70) F2.B (51-52) F2.A (46-50) (kristal, 5mg)
LANJUTAN ISOLASI SENYAWA ANTIOKSIDAN
Penentuan struktur molekul
F2.D (kristal, 20 mg)
Uji aktivitas antioksidan dengan DPPH F2.A (kristal, 5 mg) F2.D (kristal, 20 mg) F3 (kristal, 80 mg) Pemurnian senyawa IR UV-Vis 1H-RMI Uji kemurnian KLT 2D KCKT Titik leleh
Lampiran 6. Hasil analisis senyawa fraksi F2.D dengan UV-Visible