BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
Peningkatan konsentrasi tween 80 sebagai penetration enhancer dari
ketiga formula tidak mempengaruhi proses absorpsi perkutan. Hal ini dapat terjadi
dikarenakan adanya kemungkinan penurunan aktivitas termodinamika genistein
pada surfaktan dengan konsentrasi tinggi. Pada surfaktan dengan konsentrasi yang
tinggi afinitas genistein akan lebih tinggi pada pembawanya dan aktivitas
termodinamika akan menjadi lebih rendah sehingga pelepasan genistein akan
melambat. Oleh sebab itu perlu dilakukan penelitian lebih mendalam berupa studi
absorpsi perkutan penurunan konsentrasi tween 80 dalam formula mikroemulsi
DAFTAR PUSTAKA
Abood, R.M.A., Talegaonkar, S., Tariq, M., and Ahmad, F.J., 2013, Microemulsiom As A Tool For The Transdermal Delivery Of Ondansetron For The Treatment Of Chemotheraphy Induced Nausea And Vomiting, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 101, 149.
Agoes, G.,2009, Enkapsulasi Farmasetik, ITB Press, Bandung, pp.252-255.
Akhtar, N., Rehman, M.U., Khan, H.M.S, Rasool, F., Saeed, T., and Murtaza, G., 2011, Penetration Enhancing Effect of Polysorbate 20 and 80 on the In Vitro Percutaneous Absorption of L-ascorbic Acid, Tropical Journal of Phamaceutical Research,10(3),281-288.
Al-Saidan, S.M, Krishnaiah, Y.S.R., Chandrasekhar, D.V., Lalla, J.K., Rama, B., Jayaram, B., et al., 2004, Formulation Of An HPMC Gel Drug Reservoir System With Ethanol-Water As A Solvent System And Limonene As A Penetration Enhancer For Enhancing In Vitro Transdermal Delivery Of Nicorandil, Skin Pharmacol Physiol, 17, 310-320.
Anton, N., and Vandamme, T.F., 2009, The Universality of Low-Energy Nano-Emulsification, International Journal of Pharmaceutics, 377, 142-143.
Aryani,N.L.D., dan Martodihardjo, S., 2007, Uji Permeabilitas Intrinsik dan Termodinamika Difusi Piroksisam Secara In-Vitro, Jurnal Farmasi Indonesia, 3(3), 108.
Astuti, S., 2008, Isoflavon Kedelai dan Potensinya Sebagai Penangkap Radikal Bebas, Jurnal Teknologi Industri dan Hasil Pertanian, 13 (2), 126-128.
Aulton, M.E. and Collet, D.M., 1990, Pharmaceutical Practice, Longman Singapore Publishers Pte Ltd, Singapure, p.113.
Basheer, H.S., Noordin, M.I., and Ghareeb, M.M., 2013, Characterization of Microemulsions Prepared Using Isopopyl Palmitate with Various Surfactants and Cosurfactants, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 12(3), 306.
Benson, H.A., 2012, Topical and Transdermal Drug Delivery, John Wiley & Sons, New Jersey, pp.3-16.
Chadha, G.S., 2009, Transdermal Delivery of Genistein As A Chemoprotective Drug For Melanoma,Thesis, University of Alabama, USA ,50-54
Chaiyasut, C., Kumar, T., Tipduangta, P., and Rungseevijitprapra,, W., 2010, Isoflavone Content and Antioxidant Activity of Thai Fermented Soybean and its Capsule Formulation, African Journal of Biotechnology, 9(26), 4120-4121.
Chiang, H., Wu, W., Fang, J., Chen, B., Kao, T., Chen, Y., et. al, 2007, UVB- Protective Effects of Isoflavone Extracts from Soybean Cake in Human Keratinocytes, International Journal Molecular Sciences, 8, 651-661.
Cho, Y.H., Kim, S., Bae, E.K., Mok, C.K., and Park, J., 2008, Formulation of A Cosurfactant-Free O/W Microemulsion Using Nonionic Surfactant Mixtures, Food Engineering and Physical Properties, 73,115-120.
Chuarienthong, P., Lourith, N., and Leelapornpisid, P., 2010,Clinical Efficacy Comparison of Anti-Wrinkle Cosmetic Containing Herbal Flavonoids,
International Journal of Cosmetic Science, 32, 99-106.
Date, Abjhijit, A., and Nagarsengker, M.S., 2008, Parenteral Microemulsion: An Over view,International Journal of Pharmaceutics, 1, 19-30.
Departemen Kesehatan RI, 1993, Kodeks Kosmetika Indonesia, Edisi II, Volume I, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, hal.389.
Friend, D.R., 1992, In Vitro Permeation Technique,Journal of Control Release,
18, 235-248.
Gediya, S.K., 2011, Herbal Plants : Used As A Cosmeutics, Journal Nature Product Plant Resources, India
Georgetti S.R., Casagrande R., Verri Jr., W.A., Lopez R.F.V., Fonseca M.J.V., 2008, Evaluation of In Vivo Efficacy Of Topical Formulations Containing Soybean Extract, International Journal Of Pharmaceutics, 352, 189-190.
Haron, H., Ismail, A., Azlan, A., Shahar, S., and Peng, L.S., 2009, Daidzein and Genestein contents in tempeh and selected soy product, Food Chemistry, 1350-1351.
Jing-Yi, L., Tournas, J.A., Burch, J.A., Monteire, R.N.A., and Zielinski, J., 2007, Topical Isoflavones Provide Effective Photoprotection to skin, Journal of Photodermatology,Photoimmunology & Photomedicine,24,61-66.
Klejdus, B., Vacek, J., Benesova, L., Kopecky, J., Lapcik, O., and Kuban, V., 2007, Rapid-resolution HPLC with Spectrometric Detection for The Determination and Identification of Isoflavones in Soy Preparations and Plant Extracts, Anal Bioanal Chem, 389, 2280.
Kobayashi, S., Shinohara, M., Nagai T., and Konishi, Y., 2013, Transport Mechanism of Soy Isoflavones and their Microbial Metabolites Dihydrogenistein and Dihydrodaidzein Across Monolayers and Membranes, Pharmaceutica Analytica Acta, 4(4), 3.
Kumar, R. and Philip, 2007, Review Article Modified Trnsdermal Technologies: Breaking The Barriers Of Drug Permeation Via The Skin, Tropical Journal of Pharmacaeutical Research, 6 (1),634-644.
Lane, M.E., 2013, Skin Penetration Enhancers, International Journal of Pharmaceutics, 447, 13.
Lee, J., Renita M., Fioritto, R.J., Martin, S.K.S., Schwartz, S.J., and Vodovotz, Y., 2004, Isoflavone Characterization and Antioxidant Activity of Ohio Soybeans, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 52, 2547.
Luthria, D.L., and Natarajan, S.S., 2009, Influence of Sample Preparation on the Assay of Isoflavones, Planta Med, 75, 708.
Maheswara, L.L.B., 2010, Optimasi Formula Gel Anti-Aging Ekstrak Etil Asetat Isoflavone Tempe dengan Carbopol 940 sebagai Gelling Agent dan Propilen Glikol sebagai Humectant : Aplikasi Desain Faktorial, Skripsi, 30, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta
Martin, A., Bustamante, P., and Chun, A.H.C.,1993, Physical Pharmacy,4th Ed., Lea and Febiger, Philadelphia, London, pp.324-361.
Nair, V.B. and Panchagula, R., 2004, The Effect Of Pretreatmennt With Terpenes On Transdermal Iontophrotic Delivery Of Arginine Vasopressin, IL FARMACO,59, 575-581.
Nakajima, N., Nozaki, N., Ishihara, K., Ishikawa, A., and Tsuji, H., 2005, Analysis of Isoflavone Content in Tempeh, a Fermented Soybean, and Preparation of a New Isoflavone-Enriched Tempeh, Journal of Bioscience and Bioengineering, 100 (6), 686.
Nigade, P.M., Patil, S.L., and Tiwari, S., 2012, Self Emulsfying Drug Delivery Systems (SEDDS): A Review, International Journal of Pharmacy and Biological Sciences, 2(2), 43-45.
Pawiroharsono, 2009, Prospek dan Manfaat Isoflavone untuk Kesehatan,
http://english-gmu.web.id, diakses tanggal 10 Maret 2014.
Protection Effects of isoflavone Extracts from Soybean Cake in Human
Rijke, E., Out, P., Niessen, W.M.A., Ariese, F., Gooijer, C., and Brinkman, U.A., 2006, Analytical Separation and Detection Methods for Flavonoids,
Roberts, M.S. and Walters, K.A., 1998, Dermal Absorption and Toxicity Assesment, Marcel Dekker, New York, pp.161-169.
Rohman, A., 2009, Kromatografi untuk Analisis Obat, Edisi pertama, Cetakan pertama, Graha Ilmu, Yogyakarta, hal.2-10.
Rostagno, M.A., Villares, A., Guillamon, E., Garcia-Lafuente, A., and Martinez, J.A., 2008, Sample Preparation For The Analysis of Isoflavones From Soybeans and soy foods, Journal of Chromatography A, 1216, 3,22-23.
Rowe, R., Sheskey, P.J., and Quinn, M.E., 2009, Handbook of Pharmaceutical Exicipients Sixth Edition , 6th edition, Pharmaceutical Press, USA, pp.342-343,429-420,441-442,592-593,596-597.
Salavkar, M.S., Tamanekar, R.A.,and Athawale, R.B., 2011, Antioxidant in skin ageing-Future of Dermatology, International Journal of Green Pharmacy,160-169.
Sarker, D.S., Latif, Z., and Gray, A.I., 2006, Natural Product Isolation, Humana Press, United States, pp.216,218-219.
Schimd, D., and Zulli, F., 2002, Topically Apllied Soy Isoflavones Increase Skin Thickness, Cosmetic & Toiletries Magazine, 117 (6), 44-48.
Schimd, D., Reto, M., and Zulli, F., 2002, Dermatological Application of Soy Isoflavones to Prevent Skin Ageing in Postmenopausal Women,
Cosmetic & Toiletries Magazine, 117 (6), 146-151.
Shargel, L., Wu-Pong, S., and Yu, A., 2004, Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics,5th, Mc Graw-Hill, USA, pp.356-358.
Sherwood, L., 2001, Fisiologi Manusia : Dari Sel ke Sistem, diterjemahkan oleh Brahm Pendit, hal.512, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.
Singh, V., Bushettii, S.S., Raju, A.S., Ahmad, R., Singh, M., and Bisht, A., 2010, Microemulsions as Promising Delivery Systems: A Review, Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research, 45(4), 392-394.
Sinha,V.R., and Kaur, M.P., 2000, Permeation Enhancers for Transdermal Drug Delivery, Drug Development and Industrial Pharmacy, 26 (11),1131-1140.
Som, I., Bhatia, K., and Yasir, M., 2012, Status of surfactant as penetration enhancer in transdermal drug delivery, Journal Pharmacy Bioallied Scienced,4(1),2-9.
Synder, L.R., Kirkland, J.J., and Dolan, J.W., 2010, Introduction to Modern Liquid Chromatography,3rd Ed, John Wiley and Sons, Inc., New Jersey, pp.20,54.
Talegaonkar, S., Azeem, A., Ahmad, F.J, Khar, R.K., Pathan, S.A., and Khan, Z.I., 2008, Microemulsion: A Novel Approach to Enhanced Drug Delivery, Recent Patents on Drug Delivery & Formulation, 2, 239.
Walters, K.A., 2002, Dermatological and Transdermal Formulations, Marcel Dekker, New York, p.225.
Walters, K.A., 2008, Drug Delivery : Topical and Transdermal Routes, 3rd edition, Informa Healthcare, USA, pp.1311-1325.
Watson, D.G., 2005, Analisis Farmasis : Buku Ajar untuk Mahasiswa Farmasi dan Praktisi Kimia Farmasi, diterjemahkan oleh Winny R.Syarief, hal.314-315,420-423, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.
Wiechers, J.W., 1989, The Barrier Function Of The Skin In Relation To Percutaneous Absorption Of Drugs, Pharmaceutics Weekblad, 11, 185-187.
Williams, A.C., and Barry, B.W., 2004, Penetration Enhancers, Advanced Drug Delivery Reviews, 56, 611-612.
Wu, C., and Lai, S., 2007, Preparative Isolation of Isoflavones from Defatted Soy Flakes, Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies ®, 30 1618-1619.
Yaar, M., and Gilchrest, B.A., 2007, Photoageing: Mechanism, Prevention and Threrapy,British Journal of Dermatology, 157, 874-887.
Yulian, A.I., 2007, Uji Banding Efektivitas Virgin Coconut Oil dengan Ketokonazol 2% Secara In Vitro terhadap Pertumbuhan Candida albicans, http://eprints.undip.ac.id/22366/1/anggradia.pdf, diakses tanggal 25 Maret 2014
Zhong, F., Xu, W., Fu, T., and Li, Y., 2012, Preparation and Characterization of Functional Compounds Encapsulated Microemulsion with Nonionic Surfactants, Journal of Food and Drug Analysis, 20(1), 204-205.
Lampiran 1. Ekstraksi Tempe
Ekstrak tempe sebelum dan sesudah dilakukan rotary evaporator
Ekstrak tempe bobot tetap
Lampiran 2. Skema Pembuatan Seri Larutan Baku
Timbang lebih kurang seksama 1 mg genistein
↓
Larutkan dengan etanol p.a ad hingga 1 mL
↓
Pipet 100 µL lalu encerkan dengan etanol p.a ad hingga 5 mL (larutan intermediet)
↓
Pipet 25 µL; 125 µ L; 250 µL; 1250 µ L; 2500 µ L dari larutan intermediet dengan menggunakan mikropipet
↓
Encerkan dengan etanol p.a ad hingga 5 mL
Lampiran 3. Perhitungan Seri Baku Kadar Genistein
Bobot genistein hasil penimbangan = 1 mg = 1000 µg Kadar stok genistein = 1000 µg/mL
Kadar larutan seri baku genistein : a. Seri 1 C1.V1 = C2.V2 20 µg/mL x 0,025 mL = C2 x 5mL C2 = 0,1 µg/mL b. Seri 2 C1.V1 = C2.V2 20 µg/mL x 0,125 mL = C2 x 5mL C2 = 0,5 µg/mL c. Seri 3 d. Seri 4 C1.V1 = C2.V2 20 µg/mL x 1,25 mL = C2 x 5mL C2 = 5 µg/mL e. Seri 5 C1.V1 = C2.V2 20 µg/mL x 2,5 mL = C2 x 5mL C2 = 10 µg/mL C1.V1 = C2.V2 20 µg/mL x 0,250 mL = C2 x 5mL C2 = 1 µg/mL
Lampiran 4. Fraksinasi Genistein dari Tempe
Fraksinasi I Fraksinasi II Fraksinasi 3
Lampiran 5. Data Kromatogram Standarisasi Genistein dari Tempe
1. Parameter kromatografi
Fase gerak : Metanol:air (70:30) Fase diam : C18 ukuran partikel 45 µm
Flow rate : 1 ml.menit-1 Detektor UV : 261 nm Volume injeksi : 10 µl
a. Kromatogram seri baku 0,1 ppm
c. Kromatogram seri baku 1 ppm
e. Kromatogram seri baku 10 ppm
g. Kromatogram sampel fraksinasi II
g. Kromatogram sampel crude extract
Lampiran 6. Gambar Kurva Baku Genistein (AUC vs Konsentrasi)
y = 78432x + 4358,4 R² = 0,9989 0 100000 200000 300000 400000 500000 600000 700000 800000 900000 0 5 10 15 A UC Konsentrasi µg/mL
AUC vs Konsentrasi
Series1 Linear (Series1)Lampiran 7. Uji Komposisi Mikroemulsi
Uji komposisi PEG 400 dengan Tween 80 sebelum divortex perbandingan 1:1, 1:2 , 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9
Uji komposisi PEG 400 dengan Tween 80 sesudah divortex perbandingan 1:1, 1:2 , 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9
Uji komposisi PEG 400 dengan Tween 80 sebelum divortex perbandingan 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1
Uji komposisi PEG 400 dengan Tween 80 setelah divortex perbandingan 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1
Lampiran 8. Uji Organoleptis dan pH
a. Formula I
Formula I Hari
ke- Warna Bau Ph
Replikasi I
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi II
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi III
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
b. Formula II
Formula II
Hari
ke- Warna Bau Ph
Replikasi I
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi II
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi III
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
c. Formula III
Formula III
Hari
ke- Warna Bau Ph
Replikasi I
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi II
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Replikasi III
0 Kuning Kecoklatan Khas 6 7 Kuning Kecoklatan Khas 6 14 Kuning Kecoklatan Khas 6 28 Kuning Kecoklatan Khas 6
Lampiran 9. Hasil Uji Ukuran Droplet Mikroemulsi
Lampiran 10. Cycling Test Cycle I Cycle VI Formula I- Formula III
Kejernihan Warna Bau ENDAPAN (ADA/TIDAK)
Replikasi I
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Replikasi II
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Replikasi III
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Kecoklatan Khas lemak Tidak ada
Jernih Kuning
Lampiran 11. Uji Sentrifugasi
Formula I Formula II
Sebelum* Sesudah ** Sebelum* Sesudah**
Formula III
Sebelum* Sesudah **
Formula
PEMISAHAN (ADA/TIDAK)
Replikasi I Replikasi II Replikasi III Formula I Tidak ada Tidak ada Tidak ada Formula II Tidak ada Tidak ada Tidak ada Formula III Tidak ada Tidak ada Tidak ada
*Sebelum Sentrifugasi
Lampiran 12. Uji Absorpsi Perkutan
Nilai AUC, % Kumulatif , dan Nilai Fluks pada jam ke 0 hingga jam ke 7 a. Formula I
Waktu
Formula I
Replikasi I
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 39090 9,97 9,97 2 41658 10,94 5,47 3 39776 11,33 3,78 5 38750 11,72 2,34 7 40906 12,32 1,76 Waktu Replikasi II
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 43098 10,56 10,56 2 47736 12,2 6,1 3 39254 11,4 3,8 5 38612 11,62 2,32 7 39494 12,2 1,74 Waktu Replikasi III
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 41785 10,36 10,36 2 41370 11,2 5,6 3 39731 11,35 3,78 5 39574 11,33 2,26 7 36432 11,73 1,68 Waktu Rata-rata 0 0 0 0 1 41324 10,30 ± 0,3 10,30 ± 0,3 2 206557 11.5 ± 0,66 5,72 ± 0,33 3 39587 11,36 ± 0,04 3,78 ± 0,01 5 38979 11,56 ± 0,20 1,98 ± 0,60 7 38944 12,10 ± 0,31 1,73 ± 0,04
b. Formula II
Waktu
Formula II Replikasi I
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 42408 10,36 10,36 2 42630 11,36 5,68 3 40587 11,36 3,78 5 44801 12,36 2,47 7 34965 11,56 1,65 Waktu Replikasi II
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 1 45696 10,95 10,95 2 43230 11,38 5,69 3 42203 11,60 3,86 5 43891 12,20 2,44 7 39575 12,67 1,81
Waktu Replikasi III
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 40328 10,20 10,20 2 27866 9,32 4,60 3 38455 11,1 3,7 5 40915 11,90 2,38 7 44765 12,20 1,74 Waktu Rata-rata 0 0 0 0 1 42811 10,50 ± 0,4 10,50 ± 0,4 2 37909 10,70 ± 1,20 5,32 ± 0,63 3 40536 11,35 ± 0,25 3,78 ± 0,08 5 43202 12,15 ± 0,24 2,43 ± 0,05 7 39768 12,14 ± 0,56 1,73 ± 0,08
c. Formula III
Waktu
Formula III Replikasi I
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 40762 10,24 10,24 2 41658 11,15 5,58 3 39937 11,33 3,78 5 38407 11,52 2,30 7 47943 13,10 1,87 Waktu Replikasi II
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 37095 9,78 9,78 2 41231 11,10 5,54 3 40005 11,30 3,77 5 38168 11,47 2,29 7 42443 12,39 1,77
Waktu Replikasi III
AUC % Kumulatif Nilai Fluks
0 0 0 0 1 40762 10,24 10,24 2 41344 11,13 5,57 3 40438 11,40 3,80 5 36432 11,27 2,25 7 42026 13,91 1,77 Waktu Rata-rata 0 0 0 0 1 39540 10,09 ± 0,26 10,09 ± 0,26 2 41411 11,18 ± 0,04 5,56 ± 0,02 3 40127 11,34 ± 0,04 3,78 ± 0,01 5 37669 12,14 ± 0,56 2,28 ± 0,03 7 44137 12,64 ± 0,42 1,80 ± 0,05
Lampiran 13. Contoh Perhitungan Jumlah Genistein yang Terpenetrasi Dari Sediaan Mikroemulsi Pada Menit ke-60
AUC = 43098 y = 162335x – 44364 x = 0,54 ppm { ∑ } Keterangan :
Q = Jumlah kumulatif genistein yang terpenetrasi per luas area difusi (µg
cm-2)
Cn = Konsentrasi genistein (µg/mL) pada sampling menit ke-60
V = Volume sel difusi Franz ( 26 mL)
S = Volume sampling (1 mL)
A = Luas area membran (1,33 cm2)
{ }
Jumlah kumulatif genistein yang terpenetrasi ke kompartemen reseptor pada
menit ke-60 sebesar 10,56 µg cm-2
Lampiran 14. Contoh Perhitungan Jumlah Genistein yang Terpenetrasi Dari Sediaan Mikroemulsi Pada Menit ke -120
AUC = 47736
y = 162335x – 44364 x = 0,58 ppm
{ ∑
Keterangan :
Q = Jumlah kumulatif genistein yang terpenetrasi per luas area difusi (µg
cm-2)
Cn = Konsentrasi genistein (µg/mL) pada sampling menit ke-60
V = Volume sel difusi Franz ( 26 mL)
S = Volume sampling (1 mL)
A = Luas area membran (1,33 cm2)
{ }
Jumlah kumulatif genistein yang terpenetrasi ke kompartemen reseptor pada
menit ke-120 sebesar µg cm-2
Lampiran 15. Contoh Perhitungan fluks tiap waktu genistein dari sediaan mikroemulsi
Dimana :
J = Fluks (µg cm-2 jam-1)
Q = Jumlah kumulatif genistein yang melalui membran (µg)
T = Waktu (jam)
Data pada jam ke-7
Q = µg cm-2
Jumlah fluks genistein pada jam ke-420 dari mikroemulsi sebesar 1,76 µg cm-2
Lampiran 16. Uji Statistik
a. Uji Normalitas Formula I, p-value > 0,05
b. Uji Normalitas Formula II, p-value > 0,05
d. Uji Kesamaan Varinsi , f-value > 0,05
89
BIOGRAFI PENULIS
Penulis bernama lengkap Chrisilia Cahyani, lahir di
Malang tanggal 31 Desember 1992 dan merupakan anak
kedua dari tiga bersaudara pasangan Fx.Sutopo Broto
Cahyono dan Juli Indrajani. Penulis menyelesaikan
pendidikan di TK Immanuel Batam (1996-1997), TK
Immanuel Medan (1997-1998), SD Immanuel Medan
(1998-2000), SDK Marsudirini Yogyakarta (2000-2004),
SMP Pangudi Luhur I Yogyakarta (2004-2007), SMA N 2 Yogyakarta
(2007-2010), kemudian menempuh perguruan tinggi di Fakultas Farmasi Universitas
Sanata Dharma Yogyakarta.
Selama menempuh kuliah, penulis aktif dalam berbagai kepanitian dan
organisasi Penulis pernah menjadi Divisi Pendamping Kelompok INSADHA
2011-2012, Co-Fasilitator PPKM I 2011, seksi perlengkapan pada Donor Darah
JMKI 2010, anggota seksi acara Hari Anti Tembakau 2011, Accomodation
Divison di Student Exchange Progamme tahun 2011, pengurus BEMF USD pada
tahun 2012-2013 sebagai Contact Person IPSF. Selain itu penulis juga mengikuti
APPS 2012 di Taiwan sebagai Contact Person IPSF, dan peserta Student
Exchange Programme di University Ljubljana, Slovenia, Faculty of Pharmacy,
Department Pharmaceutical Technology tahun 2014. Selama kuliah, penulis
