BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
1. Pada metode spektrofotometri perlu dilakukan untuk penetapan kadar sampel
alopurinol pada merek tablet yang berbeda.
2. Pada metode KCKT fase terbalik perlu dilakukan perbaikan terhadap
Daftar pustaka
Chan, C.C.,Lee,Y.C., Lam, H., and Zhang, X.M., 2004, Analytical method
validation and instrument performance verification, John Wiley & Sons,
Inc., New Jersey, pp. 17,18.
Cook, et al., 2000, Pearson’s Product Moment Correlation Coefficient, http://media3.bmth.ac.uk/spss/focus_pages/focus_10a.htm, diakses tanggal 16 Agustus 2014
Direktorat Pengawas Obat dan Makanan RI,1974, Farmakope Indonesia, edisi 3, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp. 26-30.
Direktorat Pengawas Obat dan Makanan RI,1995, Farmakope Indonesia, edisi 4, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp. 73-75.
Gandjar, I.G. dan Rohman,A., 2010, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka Pelajar, Yogyakarta, pp.378-400.
Gandjar, I.G., dan Rohman,A., 2012, Analisis Obat Secara Spektrofotometri dan
Kromatografi, Pustaka Pelajar, Yogyakarta, pp.417-428.
Gennaro, A.R., (Ed.), Remington The Science and Practice of Pharmacy, 20th ed., Lipincott William and Wilkins, Philadelphia, pp. 1462-1464.
Glaxosmithkline, 2013, Safety Data Sheet of Allopurinol, www.msds-gsk.com/GetSdsFile.ashx?fileId=2421, diakses tanggal 1 April 2014
Gonzales, A.G. and Herrador, M.A., 2007, A practical guide to analytical method validation, Including Measurement Uncertainty and Accuracy Profiles,
Trends in Anal. Chem., 26, pp. 232-234.
Harmita, 2006, Analisis Kuantitatif Bahan Baku dan Sediaan Farmasi, Departemen Farmasi FMIPA Universitas Indonesia, Depok, pp. 157-165.
Harvey, D., 2000, Modern Analytical Chemistry, McGraw Hill, New York, pp. 578-586.
Hendayana, S., 2006, Kimia Pemisahan, PT Remaja Rosdakarya, Bandung, pp. 67-112.
Horwitz, W., Latimer, G.W., (Eds), 2005, Official Method of Analysis, AOAC International, USA, pp. 254-250.
Iskandar, J.,2006. Rematik dan Asam Urat. Bhuana Ilmu Komputer. Jakarta, pp. 34-38.
Jeffrey, R., 1996, Analytical Detection Limit Guidance & Laboratory Guide for
Determining Method Detection Limit, Laboratory Certification Program,
Department of Natural Resources, Wisconsin.
Jenkins,G.L., 1967, Quantitative Chemical Analysis, Second Edition, W.H. Freeman and Company, New York
Johnstone, A., 2005, Gout The disease and Non Drug Treatment, Hospital
Pharmacist, 12, pp. 391-394
Kantasubrata,J., 2004, Kiat Memahami HPLC, Puslitkimia, LIPI, pp. 12-24.
Kepmenkes RI no 661/MENKES/SK/VII/1994, Tentang Persyaratan Obat
Tradisional, Departemen Kesehatan RI,Jakarta
Khayoon,W.S, Abaichy,M.Q., Jasim, M., and Hamadany, M.A., 2008, Spectrophotometric Determination of Allopurinol in Tablet Formulation,
Journal of Phisical Science, 19(2), 23-30.
Levin, S., 2002, Quantitative Work in HPLC, http://forumsci.co.il/HPLC, diakses tanggal 31 Desember 2013.
Long, William dan Henderson, 2007, Chromatography of Nitrogen Containing Compounds Without Triethylamine, Agilent Technology.
Machata, S.G., 2005, Comparison of the Octanol/Water Partition Coefficients Calculated by ClogP®, ACDlogP and KowWin® to Experimentally Determined Values, International Journal of Pharmaceutics, 294, pp. 185-192.
Mayasari, 2009, Analisis Kandungan Metampiron Pada Jamu Tradisional Yang Beredar Di Kota Medan Tahun 2009, Skripsi, Fakultas Kesehatan Masyarakat, Universitas Sumatra Utara, Sumatra Utara
Mandell and Brian, F., 2008, Clinical manifestation of hyperuricemia and gout,
Clinic Journal of Medicine, 15(3), 256-260.
Medsafe, 2011, Allopurinol,
http://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/a/apoallopurinoltab.pdf, diakses tanggal 1 April 2014
Moffat, C., Osselton, M.D., Widdop, B., 2011, Clarke’s Analysis of Drugs and
Poisons, 4th edition, Pharmaceutical Press, London, UK, pp. 125-150. Mulja, M., Suharman, 1995, Analisis Instrumental, Airlangga University Press,
Surabaya, pp. 26-27, 33-34.
Munson, J.W., 1991, Pharmaceutical Analysis Modern Methods, diterjemahkan oleh Harjana, Parwa B., Volume II, Airlangga University Press, Surabaya, pp. 12-18.
Mursyidi, A., Volumetri dan Gravimetri, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, pp. 88,89,108.
Permata, D., 2012, Optimasi Metode Identifikasi Antalgin Dan Klorfeniramin Maleat Secara KCKT Photodiode Array Setelah Pemisahan Dengan Solid Phase Extraction Pada Sediaan Obat Tradisional, Skripsi, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Program Ekstensi Departemen Farmasi, Universitas Indonesia, Depok
Pengawas Obat dan Makanan (POM), 2004, Tentang Ketentuan Pokok
Pengelompokan dan Penandaan Obat Bahan Alam Indonesia,
Departemen Kesehatan RI, Jakarta.
Pengawas Obat dan Makanan (POM), 2005, Kriteria dan Tata Laksana
Pendaftaran Obat Tradisional, Obat Herbal Terstandar dan Fitofarmaka, Departemen Kesehatan RI, Jakarta.
Permenkes RI. No. 246/Menkes/Per/V/1990, Tentang Izin Usaha Industri Obat
Tradisional dan Pendaftaran Obat Tradisional, Departemen Kesehatan
RI, Jakarta.
Permenkes RI. No. 007 tahun 2012, Tentang Registrasi Obat Tradisional, Departemen Kesehatan RI, Jakarta
Reinders et al, 2007, A simple method for quantification of allopurinol and oxypurinol in human by high performance liquid chromatography with uv detection, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 45(2), pp. 312-317.
Sari, M.K., 2014, Optimasi dan Validasi Penetapan Kadar Alopurinol Dalam Matriks Tablet Obat Secara Spektrofotometri UVdan Matriks Sampel Jamu Asam Urat Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi, Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta
Satiadarma, K., 2004, Azas Pengembangan Prosedur Analisis, Edisi pertama, Airlangga University Press, Surabaya, pp. 378-388
Sastrohamidjojo, H., 1991, Kromatografi, Liberty, Yogyakarta, pp. 99-105.
Skoog, D.A., West, D.M., Holler, F.J., 1998, Analytical Chemistry, Sixth edition, Saunders College Publishing, USA, pp. 383-385.
Snyder, L.R., Kirkland, J.J., Glajch, J.L., 1997, Practical HPLC Method
Development, 2nd edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, pp.
25-28.
Snyder, L.R., Kirkland, J.J., Dolan, J.W., 2010, Introduction of Modern Liquid
Chromatography, 3 rd edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, pp.
Soenarso, S.A., Optimasi Isolasi Alopurinol Dalam Sediaan Tablet Dan Jamu,
Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta
Sweetman,L., 1969, Quantitation of Oxypurines and Allopurinol Metabolites in Biological Fluid by Cation Exchange Chromatography, Analytical
Biochemistry,31, pp. 358-365.
United States Pharmacopeial Convention, 2009, The United States Phamacopeia 32-National Formulary, United States Pharmacopeial Convention Inc., Rockville, pp. 733
Waters, 2008, Oasis Sample Preparation, Water Corporation, USA, pp.7
Watson, D.G., 2003, Pharmaceutical Analysis: A Textbook for Pharmacy Students
and Pharmaceutical Chemist, Churchill Livingstone, USA, p. 79
Wells, B.G., 2009, Pharmacotherapy Handbook, 7th edition, McGraw Hill Inc., New York, pp. 345-347, 457-460.
Yee, S.K., 2003, Regulatory Control Of Chinese Propretary Medicines in Singapore, J.Healthy Policy,15(2) 71, 133-149.
LAMPIRAN 3. Perhitungan indeks polaritas NaOH 0,1 N dan amonium hidroksida 5% dalam metanol
Diketahui data berikut :
Pelarut / Solvent Polarity Index
Metanol 5,1
Air 10,2
Perhitungan indeks polaritas NaOH 0,1N
= 1 x 10,2 = 10,2
Perhitungan indeks polaritas amonium hidroksida 5% dalam metanol
= 10,2 + 5,1
= 0,5 + 4,8 = 5,3
Lampiran 4. Perhitungan Pembakuan NaOH
Penimbangan kalium biftalat dan NaOH
Penimbangan Kalium biftalat (g)
NaOH (g)
Berat wadah 0,4374 63,4134
Berat wadah + zat 0,8375 67,3383
Berat wadah + sisa 0,4377 63,4134
Berat zat 0,3998 3,9248
Diketahui : bobot kalium biftalat : 0,3998 g = 399,8 mg
BM kalium biftalat : 204,2
Valensi kalium biftalat : 1
Volume NaOH : 21,35 mL Rumus : N NaOH = = , , , = 0,0917 N
Lampiran 5. Spektrogram pada penetapan panjang gelombang maksimum dengan pelarut NaOH 0,1 N
a. Kosentrasi 4 μg/mL
Lampiran 6. Pembuatan kurva baku pada metode spektrofotometri
Penimbangan baku alopurinol
penimbangan replikasi I (g) replikasi II (g) replikasi III (g)
berat kertas 0,2560 0,2455 0,2545 berat kertas + zat 0,3064 0,2961 0,3050 berat kertas + sisa 0,2564 0,2461 0,2550 berat zat 0,0500 0,0500 0,0500 konsentrasi larutan induk 50 100,51 % 50 = 1005,1 μg/mL 50 100,51 % 50 = 1005,1 μg/mL 50 100,51 % 50 = 1005,1 μg/mL
Tingkat kemurnian alopurinol = 100,51 (berdasarkan CoA pada lampiran 1)
Jumlah allopurinol = 50 mg x 100,51% = 5025,5 mg C stok = 5025,5 mg/ 50 mL = 1,0051 mg/mL = 1005,1 μg/mL C1V1 = C2V2 C baku intermediet 1 →1005,1 x 1 mL = C2 x 10 mL C2= 100,51 μg/mL C baku intermediet 2 →100,51 x 10 mL = C2 x 50 mL C2= 20,102 μg/mL Seri 1→ 20,102 μg/mL x 2 mL = C2 x 10 mL
C2 = 4,0204 μg/mL
NB : perhitungan seri baku lainnya dilakukan dengan cara yang sama dengan
Lampiran 7. Data kadar alopurinol dalam tablet dan contoh perhitungan sampel Abs alopurinol konsentrasi (µg/mL) berat sampel (mg) Berat alopurinol dalam sampel(mg) Berat alopurinol dalam tablet (mg) Replikasi 1 0,537 9,5 76.1 23,7 95,1 Replikasi 2 0,538 9,5 76,2 23,7 95,2 Replikasi 3 0,542 9,6 76,2 23,9 96,0 Replikasi 4 0,539 9,5 76,3 23,8 95,2 Replikasi 5 0,540 9,5 76,4 23,8 95,3 rata-rata 0,539 9,5 76,3 23,8 95,4 CV 0,4 0,4 0,1 0,3 0,4
Contoh perhitungan kadar alopurinol dalam sediaan tablet
Absorbansi alopurinol dalam sediaan tablet replikasi 1 = 0,537, kemudian dimasukkan ke dalam persamaan kurva baku
Y = 0,052 x + 0,045
0,537 = 0,052 x + 0,045
0,052 x = 0,492
bobot alopurinol dalam sampel : konsentrasi x faktor pengenceran
: 9,5 μg/mL x 10 mL x x : 23653,9 μg = 23,7 mg
Bobot alopurinol dalam sediaan tablet:
= bobot alopurinol dalam sampel x
= 23,7 mg x ,
,
Lampiran 8. Akurasi alopurinol pada tablet adisi bobot sampel (g) alopurinol yang ditambahkan (µg) absorbansi konsentrasi alopurinol (µg/mL) bobot alopurinol (µg) % recovery rata-rata 0 0,0761 0,537 9,5 23653,8 - - 0,0762 0,538 9,5 23701,9 0,0762 0,542 9,6 23894,2 0,0763 0,539 9,5 23750,0 0,0764 0,54 9,5 23798,1
Rata-rata bobot alopurinol dalam sampel 23759,6
4 0,0765 3900 0,618 11,0 27548,1 97,1 97,8 0,0764 3800 0,617 11,0 27500,0 97,4 0,0765 4100 0,624 11,1 27836,5 98,5 0,0764 3900 0,62 11,1 27644,2 98,6 0,0764 4100 0,623 11,1 27788,5 97,3 6 0,0763 5800 0,658 11,8 29471,2 97,8 98,3 0,0764 6000 0,662 11,9 29663,5 97,8 0,0765 6100 0,666 11,9 29855,8 99,3 0,0765 5900 0,661 11,8 29615,4 98,6 0,0764 5900 0,66 11,8 29567,3 97,8 8 0,0765 7900 0,704 12,7 31682,7 99,8 99,8 0,0764 8000 0,706 12,7 31778,8 99,8 0,0765 8100 0,71 12,8 31971,2 100,9 0,0764 8100 0,711 12,8 32019,2 101,5 0,0765 7900 0,703 12,7 31634,6 99,2
Contoh perhitungan recovery baku alopurinol 4 mg replikasi I
Persamaan kurva baku alopurinol : Y = 0,052 x + 0,045
X = kadar terukur, Y = absorbansi
Absorbansi adisi baku alopurinol replikasi I : 0,618
Y = 0,052 x + 0,045
0,618 = 0,052 x + 0,045
0,052 x = 0,573
x = 11, 0 μg/mL
bobot adisi alopurinol 4 mg : konsentrasi x faktor pengenceran
: 11,0 μg/mL x 10 mL x x : 27548,1μg
% recovery : x 100 %
: , , x 100 %
Lampiran 9. Penimbangan bahan untuk akurasi pada tablet
a. Penimbangan sampel tanpa adisi
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2457 0,2560 0,2446 0,2580 0,2449 berat kertas +zat 0,3222 0,3326 0,3212 0,3346 0,3214 berat kertas + sisa 0,2461 0,2564 0,2450 0,2583 0,2450 berat zat 0,0761 0,0762 0,0762 0,0763 0,0764
b. Penimbangan sampel dengan adisi 4 mg alopurinol
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2487 0,2512 0,2412 0,2438 0,2514 berat kertas +zat 0,3253 0,3278 0,3178 0,3204 0,3280 berat kertas + sisa 0,2488 0,2514 0,2413 0.2440 0,2516 berat zat 0,0765 0,0764 0,0765 0,0764 0,0764
c. Penimbangan sampel dengan adisi 6 mg alopurinol Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2501 0,2506 0,2458 0,2456 0,2411 berat kertas +zat 0,3267 0,3272 0,3224 0,3222 0.3177 berat kertas + sisa 0,2504 0,2508 0,2459 0,2457 0,2413 berat zat 0,0763 0,0764 0,0765 0,0765 0,0764
d. Penimbangan sampel dengan adisi 8 mg alopurinol
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2450 0,2489 0,2415 0,2456 0,2516 berat kertas +zat 0,3216 0,3255 0,3181 0,3222 0,3282 berat kertas + sisa 0,2451 0,2491 0,2416 0,2458 0,2517 berat zat 0,0765 0,0764 0,0765 0,0764 0,0765
Penimbangan baku alopurinol yang ditambahkan ke dalam sampel a. Penambahan alopurinol 4 mg Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2425 0,2455 0,2540 0,2512 0,2449 berat kertas +zat 0,2466 0,2496 0,2582 0,2554 0,2492 berat kertas + sisa 0,2427 0,2458 0,2541 0,2515 0,2451 berat zat 0,0039 0,0038 0,0041 0,0039 0,0041 b. Penambahan alopurinol 6 mg Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2522 0,2478 0,2488 0,2510 0,2505 berat kertas +zat 0,2583 0,2539 0,2550 0,2572 0,2566 berat kertas + sisa 0,2525 0,2479 0,2489 0,2513 0,2507 berat zat 0,0058 0,0060 0,0061 0,0059 0,0059
c. Penambahan alopurinol 8 mg Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g) berat kertas 0,2412 0,2435 0,2508 0,2516 0,2514 berat kertas +zat 0,2493 0,2516 0,2590 0,2598 0,2595 berat kertas + sisa 0,2414 0,2436 0,2509 0,2517 0,2516 berat zat 0,0079 0,0080 0,0081 0,0081 0,0079
Lampiran 10. Perhitungan LOQ untuk metode spektrofotometri addisi (mg) Abs Replikasi I Replikasi II Replikasi III Replikasi IV Replikasi V 4 0,618 0,617 0,624 0,62 0,623 6 0,658 0,658 0,658 0,658 0,658 8 0,704 0,706 0,71 0,711 0,703 LOQ = 3,3 = 3,3 . , . =0,45 µg/mL LOQ = , / ( ) =1,46 µg/mg
LAMPIRAN 11. Spektogram scaning panjang gelombang maksimum alopurinol dengan pelarut amonium hidroksida 5% dalam metanol
a. Alopurinol 5,0 μg/mL
c. Alopurinol 10 μg/mL
d. Alopurinol 12,5 μg/mL
Lampiran 12. Kromatogram kurva baku alopurinol periode II
1. Replikasi I
a. Seri 1 (alopurinol 0,1μg/mL)
c. Seri 3 (alopurinol 0,3μg/mL)
2. Replikasi II
a. Seri 1 (alopurinol 0,1 μg/mL)
c. Seri 3 (alopurinol 0,3μg/mL)
3. Replikasi III
a. Seri 1 (alopurinol 0,1 μg/mL)
c. Seri 3 (alopurinol 0,3μg/mL)
Lampiran 13. Penimbangan baku dan contoh perhitungan kadar baku pada metode KCKT
a. Penimbangan baku
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g)
Berat kertas 0,3056 0,3025 0,3047
Berat kertas + zat 0,3308 0,3277 0,3299
Berat kertas + sisa 0,3058 0,3027 0,3049
Berat zat 0,0250 0,0250 0,0250
b. DATA AUC
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 massa baku (ng) AUC massa baku (ng) AUC massa baku (ng) AUC 1,0051 18307 1,0051 16573 1,0051 16871 2,0102 22397 2,0102 21598 2,0102 21857 3,0153 27433 3,0153 26991 3,0153 27438 4,0204 34450 4,0204 34521 4,0204 34305
c. Contoh perhitungan kadar Replikasi I
Tingkat kemurnian allopurinol = 100,51 (berdasarkan CoA pada lampiran 1)
Jumlah allopurinol = 25 mg x 100,51% = 25,1275 mg C stok = 25,1275 mg/25 mL = 1005,1 mg/1000 mL = 1005,1 μg/mL C1V1 = C2V2 C baku intermediet →1005,1 x 0,1 mL = C2 x 10 mL
C2= 10,051 μg/mL
Seri 1→10,051 μg/mL x 0,1 mL = C2 x 10 mL C2 = 0,10051 μg/mL = 0,10051 ng/μL
Setiap penginjekan ke sistem KCKT menggunakan volume 10 μl
Maka massa alopurinol yang masuk ke dalam sistem KCKT :
0,10051 ng/μL x 10μl = 1,0051 ng = 1 ng
NB : perhitungan seri baku lainnya dilakukan dengan cara yang sama dengan
Lampiran 14. Contoh perhitungan Uji T untuk slope kurva baku adisi dalam matriks dan kurva baku dalam pelarut periode I
t hitung =
untuk mencari nilai s digunakan rumus : =( ) ( )
( ) = ( )43683,7 ( )6876,6 ( ) s = 31269.4 t hitung = 43683,7 . . = 3.22 t tabel= 2,048
karena nilai t hitung (2,89) lebih besar daripada t tabel (2,048) pada tingkat kepercayaan 95% dengan harga degree of freedom 28, maka nilai slope antara kurva baku adisi dalam matriks dan kurva baku dalam pelarut berbeda signifikan.
Lampiran 15. Kromatogramkurva baku adisi alopurinol dalam matriks jamu
1.Replikasi I
a. Blanko sampel (tanpa adisi baku alopurinol)
c. Kadar sedang (sampel dispike dengan alopurinol 103μg)
2. Replikasi II
a. Blanko sampel (tanpa adisi baku alopurinol)
c. kadar sedang (sampel dispike dengan alopurinol 103 μg)
3.Replikasi III
a. Blanko sampel (tanpa adisi baku alopurinol)
c. Kadar sedang (sampel dispike dengan allopurinol 103μg)
4. Replikasi IV
a. Blanko sampel (tanpa adisi baku alopurinol)
c. Kadar sedang (sampel dispike dengan alopurinol 103 μg)
5. Replikasi V
a. Blanko sampel (tanpa adisi baku alopurinol)
c. Kadar sedang (sampel dispike dengan alopurinol 103 μg)
Lampiran 16. Data penimbangan sampel
a. Penimbangan baku
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g)
Berat kertas 0,2125 0,2147 0,2136 0,2786 0,2546
Berat kertas + zat 0,2375 0,2397 0,2386 0,3036 0,2796
Berat kertas + sisa 0,2125 0,2147 0,2136 0,2786 0,2546
Berat zat 0,0250 0,0250 0,0250 0,0250 0,0250
b. Penimbangan sampel A untuk blanko
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g)
Berat kertas 0,3125 0,3028 0,2996 0,3455 0,3578
Berat kertas + zat 0,8165 0,8025 0,7997 0,8476 0,8590
Berat kertas + sisa 0,3127 0,3030 0,2997 0,3457 0,3580
c. Penimbangan sampel A untuk adisi 51 μg
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g)
Berat kertas 0,3065 0,3055 0,2978 0,3123 0,3089
Berat kertas + zat 0,8090 0,8124 0,7973 0,8135 0,8115
Berat kertas + sisa 0,3075 0,3061 0,2980 0,3125 0,3091
Berat zat 0,5015 0,5063 0,4997 0,5010 0,5024
d. Penimbangan sampel A untuk adisi 103 μg
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g)
Berat kertas 0,3067 0,3045 0,3065 0,3012 0,3053
Berat kertas + zat 0,8093 0,8067 0,8079 0,8037 0,8063
Berat kertas + sisa 0,3069 0,3047 0,3067 0,3014 0,3055
e. Penimbangan sampel A untuk adisi 156 μg
Penimbangan Replikasi I (g) Replikasi II (g) Replikasi III (g) Replikasi IV (g) Replikasi V (g)
Berat kertas 0,3044 0,3078 0,3034 0,3066 0,3087
Berat kertas + zat 0,8061 0,8097 0,8059 0,8102 0,8118
Berat kertas + sisa 0,3046 0,3080 0,3036 0,3068 0,3089
Lampiran 17. Kromatogram sampel A
a. Replikasi I
Lampiran 18. Kromatogram sampel B
a. Replikasi I
Lampiran 19. Kromatogram sampel C
a. Replikasi I
Lampiran 20. Perhitungan penetapan kadar alopurinol dalam sampel jamu
Data penimbangan sampel :
Sampel
penimbangan (g)
rata-rata Replikasi I Replikasi II Replikasi III
A 0,5012 0,5044 0,5047 0,5034
B 0,5082 0,5012 0,5025 0,5039
C 0,5043 0,5034 0,5047 0,5041
AUC yang diperoleh :
Sampel
AUC
Replikasi I Replikasi II Replikasi III
A 17983 18710 18677
B 554547 550842 548114
C 1372118 1372292 1374533
Data AUC kemudian dikonversi menjadi bobot seperti tabel di bawah ini :
Sampel
bobot (ng)
Replikasi I Replikasi II Replikasi III
A Tidak t erdet eksi
B 23,45 23,37 23,31
BIOGRAFI PENULIS
Penulis skripsi dengan judul “Validasi Metode Analisis Alopurinol Dalam Tablet Secara Spektrofotometri Dan Jamu Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Fase Terbalik Serta Aplikasinya” ini memiliki nama lengkap Ria Kusuma Dewi. Penulis dilahirkan di Surakarta pada 8 Maret 1992 sebagai anak pertama dari dua bersaudara, dari pasangan Tomo dan Mikke Iskandar. Pendidikan formal yang pernah ditempuh penulis yaitu TK Marsudirini (1996-1998), SD Widya Wacana (1998-2004), SMP Bintang Laut (2004-2007), SMA Regina Pacis (2007-2010) dan pada tahun 2010 melanjutkan pendidikan di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Selama kuliah, penulis aktif dalam berbagai kegiatan dan kepanitiaan antara lain menjadi anggota tim dalam kegiatan penyuluhan dengan tema waspadai demam chikungunya (2011), peserta dalam kegiatan seminar Kanker Serviks dan Kanker Paru-Paru (2011), peserta dalam acara seminar nasional Pemberdayaan Pasien dalam Self Management Diabetes Melitus untuk Meningkatkan Kualitas Hidup, peserta dalam acara Hari Aids Sedunia (2011), sie konsumsi dalam acara Pharmacy Performance and Event Cup (2012), co kesekretariatan dalam kegiatan Pelepasan Wisuda (2012), peserta dalam acara seminar Who are you, Give or Be Given (2012), asisten praktikum biokimia dan farmakognosi fitokimia(2012), sie perlengkapan dalam Komisi Pemilihan Umum Gubernur Badan Eksekutif Mahasiswa dan Ketua Dewan Perwakilan Mahasiswa Fakultas Farmasi (2013), asisten praktikum analisis farmasi dan validasi metode (2014).
