BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
Hasil penelitian ini perlu diaplikasikan pada penetapan kadar parasetamol dan ibuprofen dalam tablet merek Neo-rheumacyl® dengan menggunakan metode ini.
50
DAFTAR PUSTAKA
Adamovics, 1997, Chromatographic Analysis of Pharmaceuticals,2nd Edition, Marcel Dekker, New York.
Andrianto, Y, C., 2009, Validasi Metode Penetapan Kadar Campuran Parasetamol
dan Ibuprofen dalam tablet merk “X” secara Spektrofotometri UV
dengan aplikasi metode Panjang Gelombang Berganda, Skripsi, Universitas Sanata Dharma.
Battu, P. R., Reddy, M. S., 2009, RP-HPLC Method for Simultaneous Estimation of Paracetamol and Ibuprofen in Tablets, Asian J. Research Chem., 2(1), 70-72.
Beers, M.H., Fletcher, A. J., Jones, T.V., Porter, R., Berkwits, M., and Kaplan, J. L., 2003, The Merck Manual of Medical Information, 2nd ed., Merck & Co., Inc., New York, pp. 95.
Chan, C.C., Lam, H., Lee, Y.C., and Zhang, X., 2004, Analytical Method
Validation and Instrument Performance Verification, 16, John Wiley & Sons, Inc., USA.
Dean, J., 1995, Analytical Chemistry Handbook,Mc Graw-Hill Inc., USA, pp.4.98, 4.113.
Dibbern, H.-W., Muller, R.M., Wirbitzki, E., (Eds.), 2002, UV and IR Spectra, Editio Cantor Verlag Aulendorf., German, pp 834, 1392.
Direktorat Bina Farmasi Komunitas dan Klinik Ditjen Bina Kefarmasian dan Alat Kesehatan Departemen Kesehatan, 2006, Pedoman Penggunaan Obat Bebas dan Bebas Terbatas, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp 3, 28.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1995, Farmakope Indonesia, jilid IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, pp.449, 649, 735-737.
Druglib, 2011, Motrin (Ibuprofen),
http://www.druglib.com/Motrin%20%28Ibuprofen%29%20-%20Drug%20Info,%20User%20Rviews,%20Side%20Effects,%20Resear ch,%20Clinical%20 Trials_files/urchin.js, diakses tanggal 20 April 2011. Gritter, J.R., Bobbit, J.M., dan Scharting, A. E., 1991, Pengantar
kromatografi,diterjemahkan oleh Kosasih Pamawinata, Edisi II, Penerbit
ITB, Bandung, pp 107-155.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
Gandjar, G.I., dan Rohman, A, 2007, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka Pelajar, Yogyakarta, pp. 360-363, 367.
Gondalia, R., Mashru, R., and Savaliya, P., 2010, Development and Validation of Spectrophotometric Methods for Simultaneous Estimation of Ibuprofen and Parasetamol in Soft gelatin capsule by Simultaneous Equation Method, International Journal of ChemTech Research, 2 (4), 1881-1885.
Gritter,J.R., Bobbit, J.M., dan Scharting, A.E., 1991, Pengantar Kromatografi, diterjemahkan oleh Kosasih Pamawinata, Edisi II, Penerbit ITB, Bandung, 107-109, 114-115,125-127,147-149.
Harborne, 1973, Phytochemical methods, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata dan Iwang Soediro, Terbitan II , Institut Teknologi Bandung, Bandung, pp 10-11.
Hardjono, 1983, Kromatografi, Laboratorium Analisia Kimia Fisika Pusat, UGM, Yogyakarta, pp. 32-34.
Harmita, 2004, Petunjuk Pelaksanaan Validasi Merode dan Cara Perhitunanya, Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok, pp 5-25.
Hassan, W. S., 2008, Determination of Ibuprofen and Paracetamol in Binary
Mixture Using Chemometric-Assisted Spectrophotometric, American
Journal of Applied Sciences, 5 (8),1005-1012.
Khopkar, 1990, Concepts of Analytical Chemistry, diterjemahkan oleh Sapto Raharjo, Universitas Indonsia Press, Jakarta, pp 189.
Mintarsih, 1990, Penetapan Kadar Alkaloid Kininda dalam Akar, Batang, dan Daun Chinchona Succirubra Pavon et Klotzsch dari Daerah Kaliurang Secara Spektrodensitometri (TLC-Scanner),Skripsi, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.
Mulja, M., Suharman, 1995, Analisis Instrumental, Airlangga University Press, Surabaya, pp. 225, 231, 232.
Mutschler, E., 1991, Arzneimittelwirkungen, diterjemahkan oleh Widianto, M.,Setiadi Ranti,A., hal.209, Penerbit ITB, Bandung, pp. 209.
Micell, J., 2010, Validasi Metode Penetapan Kadar Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan perbandingan 7:4 Menggunakan Metode Kromatografi Cair Kinerja Fase Terbalik, Skripsi,Universitas Sanata Dharma
Yogyakarta.
Rohman, 2009, Kromatografi Untuk Analisis Obat, Graha Il,i, Yogyakarta, pp 45, 47, 53, 217-241.
52
Roth, H.J., 1994, Pharmaceytical Analysis, diterjemahkan oleh Sarjono Kisman, Slamet Ibrahim, Cetakan 2, Gajah Mada University Press, Yogyakarta, pp 359-420.
Sastrohamidjojo,H., 1985, Kromatografi, EdI, 26 – 30, Liberty, Yogyakarta, pp 26-30.
Sherma, J., and, Fried B., 1996, Handbook of Thin Layer Chromatography, 2nd Edition, Marcel Dekker, Inc.,pp.20.
Snyder, L.R., Kirkland, J.J., and Glajch, J.L., 1997, Practical HPLC Method Development, Second (2nd) Ed., Wiley & Sons, Inc., New York, pp 208-209, 252.
Stahl, 1985, Drug Analysis by Chromatography and Microscopy, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata, Penerbit Institut Teknologi Bandung, Bandung, pp 3-18.
Sudjadi,1988, Metode Pemisahan, cetakan pertama, Penerbit Kanisius, Yogyakarta, pp. 167-175.
Supardjan, A. M., Meiyanto, E., 2002, Efek Antiproliferatif Pentagamavunon-0 Terhadap Beberapa Sel Kanker, Laporan Penelitian,Lembaga Penelitian Universitas Gajah Mada, Yogyakarta.
Susianti, A.,2011, Optimasi Metode KLT-Densitometri Pada Penetapan Kadar Parasetamol dan Ibuprofen dalam tablet Neo-Rheumacyl®, Skripsi, Universitas Sanata Dharma.
Swartz dan Krull, 1997, Chromatographic Analysis of Pharmaceuticals, 2nd Edition, Marcel Dekker, USA.
United States Pharmacopeial Convention, 2007, United State Pharmacopeial, Edisi 30 [monograph on CD-ROM], United States Pharmacopoeial Convention, Inc.
Voigt, R., 1984, Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie, diterjemahkan oleh Seondani Noeron, edisi ke-5, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, pp 163-164.
Wall, Peter E., 2005, Thin-layer Chromatography A Modern Practical Approach, The Royal Society of Chemistry, UK, pp 79, 157.
Yuwono, M., and Indrayanto, G., 2005, Validation of Chromatographic Methods of Analysis, Profile of Drug Substances, Excipients, and Related
Methodology, Elseiver Inc., pp 32, 243-259.
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
53
54
Lampiran 1. Sertifikat analisis parasetamol
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
56
Lampiran 3. Data penimbangan bahan
1. Baku Ibuprofen
Ibuprofen (g) Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Berat kertas 0,152 0,158 0,153 Berat kertas+zat 0,173 0,178 0,174 Berat kertas+zat 0,1725 0,1777 0,1735 Berat kertas+sisa 0,1526 0,1578 0,1534 Berat zat 0,0199 0,0199 0,0201 2. Baku Parasetamol
Parasetamol (g) Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Berat kertas 0.139 0.167 0,146
Berat kertas+zat 0.174 0.202 0.181
Berat kertas+zat 0.1740 0.2017 0.1808
Berat kertas+sisa 0.1389 0.1668 0.1458
Berat zat 0.0351 0.0349 0.0350
3. Validasi Metode Ibuprofen (tunggal)
Ibuprofen (g) Replikasi 1 2 3 Berat kertas 0,113 0,118 0,235 Berat kertas+zat 0,133 0,138 0,255 Berat kertas+zat 0,1330 0,1373 0,2551 Berat kertas+sisa 0,1129 0,1173 0,2351 Berat zat 0,0201 0,0200 0,0200
4. Validasi Metode Parasetamol (tunggal)
Parasetamol (g) Replikasi 1 2 3 Berat kertas 0,153 0,116 0,120 Berat kertas+zat 0,188 0,151 0,155 Berat kertas+zat 0,1883 0,1524 0,1554 Berat kertas+sisa 0,1534 0,1175 0,1204 Berat zat 0,0349 0,0349 0,0350
5. Validasi Metode Ibuprofen (campuran)
Ibuprofen (g) Replikasi 1 2 3 4 5 Berat kertas 0,239 0,117 0,113 0,259 0,245 Berat kertas+zat 0,259 0,137 0,133 0,279 0,265 Berat kertas+zat 0,2588 0,1372 0,1330 0,2791 0,2651 Berat kertas+sisa 0,2389 0,1173 0,1129 0,2591 0,2451 Berat zat 0,0199 0,0199 0,0201 0,0200 0,0200
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
6. Validasi Metode Parasetamol (campuran) Parasetamol (g) Replikasi 1 2 3 4 5 Berat kertas 0,253 0,121 0,118 0,254 0,245 Berat kertas+zat 0,288 0,156 0,153 0,288 0,280 Berat kertas+zat 0,2883 0,1560 0,1526 0,2886 0,2794 Berat kertas+sisa 0,2534 0,1209 0,1177 0,2538 0,2445 Berat zat 0,0349 0,0351 0,0349 0,0349 0,0349
7. Validasi Metode Ibuprofen dan Parasetamol dalam Matrik Sampel
Parasetamol (g) Ibuprofen (g)
Berat kertas 0,241 0,252
Berat kertas + zat 0,276 0,272
Berat kertas+zat 0,2758 0,2722
Berat kertas+sisa 0,2407 0,2522
Berat zat 0,0351 0,0200
Lampiran 4. Spektra panjang gelombang parasetamol dan ibuprofen dengan perbandingan 7:4
58
Lampiran 5. Contoh perhitungan kadar parasetamol
1. Skema pembuatan
Timbang seksama lebih kurang 35 mg parasetamol
↓
Larutkan dengan metanol ad hingga 5,0 ml
↓
Pipet 0,500 ml; 0,600 ml; 0,700 ml; 0,800 ml; 0,900 ml
↓
Encerkan dengan metanol p.a ad hingga 5,0 ml 2. Perhitungan seri kadar parasetamol
Bobot parasetamol hasil penimbangan= 0,0350 g= 35 mg Kadar parasetamol = 35mg/5ml = 7000mg/1000ml = 7000 ppm Kadar seri larutan baku parasetamol :
C1 . V1 = C2 . V2
7000 ppm x 0,500 ml = C2 x 5ml C2= 700 ppm
Lampiran 6. Kromatogram seri larutan baku parasetamol replikasi III
1. Blanko
2. Konsentrasi 700 ppm
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
3. Konsentrasi 840 ppm
4. Konsetrasi 980 ppm
60
6. Konsentrasi 1260 ppm
Lampiran 7. Data penentuan kurva baku parasetamol
Replikasi
1 2 3
Seri baku (ppm)
AUC Seri baku
(ppm) AUC Seri baku (ppm) AUC 702 10526,3 698 11098,7 700 10385,9 842,4 12191,6 837,6 12146,8 840 11727,9 982,8 12955,1 977,2 12704,2 980 12718,8 1123,2 14014,2 1116,8 13526,9 1120 13829,3 1263,6 15728,5 1256,4 13975,5 1260 14765,0 A 4524,24 A 7969,83 A 5083,66 B 8,7087 B 5,1101 B 7,7568 r 0,9913 r 0,9911 r 0,9980
Lampiran 8 . Persamaan kurva baku dan gambar kurva baku parasetamol
1. Persamaan kurva baku parasetamol yang digunakan adalah : Replikasi 3 : y= 7,7568 x + 5083,66
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
2. Gambar kurva baku parasetamol
Lampiran 9 . Contoh perhitungan kadar ibuprofen
1. Skema pembuatan
Timbang seksama lebih kurang 20 mg ibuprofen
↓
Larutkan dengan metanol ad hingga 5,0 ml
↓
Pipet 0,500 ml; 0,600 ml; 0,700 ml; 0,800 ml; 0,900 ml
↓
Encerkan dengan metanol p.a ad hingga 5,0 ml 2. Perhitungan seri kadar ibuprofen
Bobot ibuprofen hasil penimbangan= 0,0200 g= 20 mg
Kadar parasetamol = 20mg/5ml = 4000mg/1000ml = 4000 ppm Kadar seri larutan baku parasetamol :
C1 . V1 = C2 . V2
4000 ppm x 0,500 ml = C2 x 5ml C2= 400 ppm
Lampiran 10. Kromatogram seri baku ibuprofen replikasi III
1. Blanko y=7,7568x + 5083,66 r = 0,9980 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000 0 500 1000 1500 A U C Konsentrasi Parasetamol (ppm)
62
2. Konsentrasi 400ppm
3. Konsentrasi 480 ppm
4. Konsentrasi 560 ppm
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
5. Seri 4 (640 ppm)
6. Konsentrasi 720 ppm
Lampiran 11. Data penentuan kurva baku ibuprofen
Replikasi 1 2 3 Seri baku (ppm) AUC Seri baku (ppm) AUC Seri baku (ppm) AUC 398 4633,7 398 5415,8 402 5847,0 477,6 5763,9 477,6 6104,3 482,4 6890,5 557,2 6604,8 557,2 7099,5 562,8 7829,7 636,8 7426,8 636,8 7982,8 643,2 8949,5 716,4 9059,0 716,4 8969,6 723,6 9658,6 A -661,81 A 824,13 A 1175,49 B 13,208 B 111,2890 B 11,717 r 0,9913 r 0,9983 r 0,9987
64
Lampiran 12. Persamaan kurva baku dan gambar kurva baku ibuprofen
1. Persamaan kurva baku ibuprofen yang digunakan adalah: Replikasi 3: y = 11,717 x + 1174,87
2. Gambar kurva baku ibuprofen
Lampiran 13. Kromatogram Validasi metode (Parasetamol tunggal)
1. Konsentrasi Rendah a. Replikasi 1 y= 11,717x +1175,49, r = 0,9987 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 0 200 400 600 800 A U C Konsentrasi Ibuprofen (ppm)
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
2. Konsentrasi Tengah (980 ppm) a. Replikasi 1
66
b. Replikasi 2
c.Replikasi 3
3. Konsentrasi Tinggi (1260 ppm) a. Replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
Lampiran 14 . Kromatogram Validasi metode (Ibuprofen tunggal)
1. Konsentrasi Rendah (400 ppm) a. Replikasi 1
68
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
2. Konsentrsi Tengah (560 ppm) a. Replikasi 1
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
3. Konsentrasi Tinggi (720 ppm) a. Replikasi 1
70
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
Lampiran 15. Perolehan nilai AUC untuk validasi metode dan contoh perhitungan konsentrasi terukur baku parasetamol dan ibuprofen
1. Nilai AUC baku parasetamol
Kadar parasetamol AUC
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
700 ppm 10217 10300,2 10815,1
980 ppm 12704,2 12575,6 12538,1
1260 ppm 14662,2 14683,4 14852,7
2. Nilai AUC baku ibuprofen
Kadar ibuprofen AUC
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
700 ppm 5849 5811,7 5935,1
980 ppm 7829,7 7648,8 7634,6
1260 ppm 9658,6 9479,6 9646,7
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
3. Contoh perhitungan konsentrasi terukur baku parasetamol dan ibuprofen Parasetamol y= 7,7568 x + 5083,66 10306,8 =7,7568 x + 5083,66 x= 673,3627 Ibuprofen y = 11,717 x + 1174,87 6368,2=11,717 x + 1174,87 x= 443,2303
4. Kadar terhitung baku parasetamol
Kadar parasetamol Kadar terukur
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
700 ppm 661,7687 672,4945 738,8733
980 ppm 982,4081 965,8296 960,9952
1260 ppm 1234,825 1237,558 1259,384
5. Kadar terhitung baku ibuprofen
Kadar ibuprofen Kadar terukur
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
700 ppm 398,8658 395,6823 406,214
980 ppm 567,9107 552,4716 551,2597
1260 ppm 724,0002 708,7232 722,9846
Lampiran 16. Contoh perhitungan recovery parasetamol dan ibuprofen
1. Contoh perhitungan % recovery
𝑅𝑒𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑦 = Kadarterukur kadarteoritis x100% Parasetamol Recovery = 673,3627 6,98 x 100%= 96,47% Ibuprofen Recovery = 443,2303 3,98 x 100%= 111,36%
Kadar parasetamol % Recovery
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
700 ppm 94,81 96,34 105,55
980 ppm 100,55 98,86 98,06
72
Kadar ibuprofen % Recovery
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
400 ppm 99,22 98,92 101,55
560 ppm 100,90 98,65 98,44
720 ppm 100,05 98,43 100,42
2. Contoh perhitungan Coefficient of Variation (CV)
CV= Simpanganbaku
Rata−ratakadarx100%
Parasetamol CV= 36,50 689,24x100%= 5,29% Ibuprofen CV= 39146,70,39x100%= 11,93% Konsentrasi Parasetamol (ppm) 𝑥 SD (ppm) CV (%) 700 691,0455 ±41,76 6,04 980 969,7443 ±11,23 1,16 1260 1243,922 ±13,46 1,08 Konsentrasi Ibuprofen (ppm) 𝑥 SD (ppm) CV (%) 400 400,25 ±5,40 1,35 560 557,21 ±9,28 1,66 720 718,56 ±8,54 1,18
Lampiran 17. Kromatogram Validasi metode (campuran)
1. Konsentrasi rendah (700 ppm :400 ppm) Blanko
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
74
d. Replikasi 4
e. Replikasi 5
2. Konsentrasi tengah (980 ppm:560 ppm) Blanko
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
76
d. Replikasi 4
e. Replikasi 5
3. Konsentrasi tinggi ( 1260 ppm : 720 ppm)
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
78
d. Replikasi 4
e. Replikasi 5
Lampiran 18. Nilai AUC validasi metode (campuran)
1. AUC parasetamol dan ibuprofen
AUC Replikasi 1 2 3 4 5 400 Ibuprofen 6368,2 5813,2 6065,5 4911,8 5648,3 700 Parasetamol 10306,8 10672,9 9992,7 10541,2 10637,1 560 Ibuprofen 8162,3 8015,2 7921 7414,9 7138,7 980 Parasetamol 12979,8 12918,7 12615,3 12382 13074,9 720 Ibuprofen 9356,3 9924,6 10125 9693,7 8835,3 1260 Parasetamol 14660,4 15344,3 14642,9 14835,1 15021,5 Kadar terukur (ppm) Replikasi 1 2 3 4 5 400 Ibuprofen 443,2303 395,8633 417,3961 318,9323 381,7897 700 Parasetamol 673,3627 720,5600 632,8692 703,5814 715,9447 560 Ibuprofen 596,3497 583,7953 575,7557 532,5621 508,9895 980 Parasetamol 1017,964 1010,0870 970,9726 940,8957 1030,224 720 Ibuprofen 698,2530 746,7551 763,8585 727,0487 653,7877
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
1260 Parasetamol 1234,6250 1322,7930 1232,3690 1257,1470 1281,178
2. Recovery campuran parasetamol dan ibuprofen
Kadar baku (ppm) Recovery (%) Replikasi 1 2 3 4 5 400 Ibuprofen 111,35 99,45 103,82 79,72 95,43 700 Parasetamol 96,47 102,64 90,66 100,80 102,86 560 Ibuprofen 106,49 104,76 102,29 94,62 90,88 980 Parasetamol 104,17 102,77 99,36 96,28 105,73 720 Ibuprofen 97,45 104,23 105,55 100,47 90,79 1260 Parasetamol 98,26 104,68 98,08 100,06 102,26
3. CV campuran baku parasetamol dan ibuprofen
Konsentrasi 𝑥 SD (ppm) CV (%) 700 ppm Parasetamol 689,24 ±36,50 5,29 400 ppm Ibuprofen 391,39 ±46,70 11,93 980 ppm Parasetamol 994,00 ±34,60 3,48 560 ppm Ibuprofen 559,49 ±37,20 6,65 1260 ppm Parasetamol 1265,59 ±37,58 2,96 720 ppm Ibuprofen 717,94 ±43,37 6,04
Lampiran 19. Kromatogram sampel dan sampel adisi
1. Sampel a. Blanko
80
b. Replikasi 1
c. Replikasi 2
d. Replikasi 3
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
e. Replikasi 4
f. Replikasi 5
2. Sampel adisi a. Replikasi 1
82
b. Replikasi 2
c. Replikasi 3
d. Replikasi 4
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
e. Replikasi 5
Lampiran 20. Nilai AUC sampel dan sampel yang diadisi baku
Replikasi AUC
Adisi Parasetamol Adisi Ibuprofen Sampel Parasetamol Sampel Ibuprofen
I 13212,7 6885,4 11252,2 5111,3
II 12856,4 7217 10842,5 5291,5
III 13494,7 7209,4 11354,7 5475,6
IV 12858,6 6798,4 10798 5067,2
V 13891,5 7237,4 11746,8 5524,4
Lampiran 21. Contoh perhitungan recovery baku parasetamol dan ibuprofen dalam sampel
1. Perhitungan kadar teoritis
- Bobot parasetamol = 0,0351 g= 35,1 mg
Kadar stok parasetamol = 35,1mg/5ml= 7020 mg/1000ml= 7020 ppm C1.V1 = C2.V2
7020 . 0,2 = C2 . 5 C2= 280,8 ppm
- Bobot ibuprofen = 0,0200 g= 20 mg
Kadar stok ibuprofen = 20 mg/5ml= 4000 mg/1000ml= 4000 ppm C1.V1 = C2.V2
4000 . 0,2 = C2 . 5 C2= 160 ppm
- Replikasi 1
- Perhitungan kadar baku + sampel terukur (parasetamol)
y= 7,7568 x + 5083,66 13212,7= 7,7568 x + 5083,66 X = 1047.9620 ppm
84
- Perhitungan kadar baku + sampel terukur (ibuprofen)
Y= 11,717 x + 1175,49 6885,4=11,717x + 1175,49 X =487,3184 ppm
- Perhitungan kadar sampel terukur (parasetamol)
y= 7,7568 x + 5083,66 11252,2=7,7568 x + 5083,66 X= 795,2224 ppm
- Perhitungan kadar sampel terukur (ibuprofen)
Y= 11,717 x + 1175,49 5111,3= 11,717 x + 1175,49 X= 335,9059 ppm
2. Perhitungan kadar baku terukur Kadar terukur baku parasetamol
= Kadar (baku+sampel) terukur – kadar sampel terukur = 1047,9620 – 795,2224= 252,7396 ppm
Kadar terukur baku ibuprofen
= Kadar (baku+sampel) terukur – kadar sampel terukur = 487,3184 – 335,9059= 151,4125
3. Perhitungan recovery kadar baku terukur
𝑅𝑒𝑐𝑜𝑣𝑒𝑟𝑦 = Kadarterukur
kadarteoritis x100%
Recovery = 252,7396
280,8 x 100%= 90,00%
4. Contoh perhitungan Coefficient of Variation (CV)
CV= Simpanganbaku
Rata−ratakadarx100%
Parasetamol Replikasi Recovery (%) Parasetamol Recovery (%) Ibuprofen I 90,01 94,63 II 92,46 102,71 III 98,25 92,48 IV 94,60 92,34 V 98,46 91,37
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
CV= 9,81 266,1822x100%= 3,68 % Ibuprofen CV= 7,83 152,8676x100%= 5,12% Replikasi × 𝑥 SD (ppm) CV (%)
PCT IBU PCT IBU PCT IBU PCT IBU
I 252,7395 151,4125 266,1822 152,8676 ±9,81 ±7,83 3,68 5,12 II 259,6236 164,3339 III 275,8799 147,9730 IV 265,6439 147,7511 V 276,4858 146,1978 PCT=parasetamol Ibu= ibuprofen
Lampiran 22. Contoh perhitungan resolusi
Diketahui Rf parasetamol = 0,17 Rf Ibuprofen =0,63 Perhitungan : Resolusi (Rs) = 2 (𝑅𝑓 1−𝑅𝑓 2) 𝑊1+𝑊2 = 2 (0,63−0,17) (0,07+0,09) =5,75
Senyawa Rf baku Rf sampel
Parasetamol 0,17 0,17
86
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI
86
BIOGRAFI PENULIS
Penulis skripsi berjudul “Validasi Metode Kromatografi
Lapis Tipis-Densitometri Pada Penetapan Kadar Ibuprofen dan Parasetamol dalam Tabelet Merek Neo-rheumacyl® ini memiliki nama lengkap Sandra Ruby. Penulis lahir di Temanggung pada tanggal 11 Juli 1990 sebagai anak kedua dari dua bersaudara. Pendidikan formal yang pernah ditempuh penulis adalah TK Mater Dei Marsudirini (1994-1996), SD Marsudirini II (1996-2002), SMP Stella Duce 1 (2002-2005), SMA Stella Duce 1 (2005-2008), kemudian tahun 2008 penulis melanjutkan kuliah di Fakultas Farmasi Sanata Dharma Yogyakarta. Selama kuliah penulis aktif dalam berbagai kegiatan dan organisasi antara lain sebagai CO Divisi Litbang Badan Eksekutif Mahasiswa Fakultas (BEMF 2008), Pubdekdok pelepasan wisuda (2008), Panitia Student Exchange Program (2008), Panitia Student Exchange Program (2010), DDU TITRASI 2009, Bendahara Badan Eksekutif Mahasiswa Fakultas (BEMF 2009), Bendahara International Pharmacy Students Federation (IPSF 2009), Steering Commite TITRASI 2010, Peserta Kampanye Informasi Obat 2009, Penerima Tamu Panitia Studi Banding ITB (2009), dan peserta program kreativitas mahasiswa 2010. Selain itu penulis juga pernah menjadi asisten dosen Praktikum Kromatografi (2011), Praktikum Bahan Sediaan Farmasi (2011), Praktikum Kimia Dasar (2011).
