• Tidak ada hasil yang ditemukan

BAB V SIMPULAN DAN SARAN

V.2 Saran

Identifikasi bakteri dengan menggunakan metode kultur bakteri adalah cara identifikasi yang konvensional, sehingga mengalami banyak kesulitan untuk mengidentifikasi bakteri hingga tingkat spesies. Oleh sebab itu, diperlukan penelitian lebih lanjut dengan teknik molekular menggunakan Polymerase Chain Reaction (PCR) untuk mengetahui dengan pasti spesies bakteri yang hidup pada blowhole T. aduncus di kawasan konservasi Pantai Cahaya Kendal Jawa Tengah.

DAFTAR PUSTAKA

Agrawal D, Mahapatra AK. 2005. Vertically acquired neonatal Citrobacter brain abscess – case report and review of the literature. J Clin Neurosci 12(2):188-190.

Barrow GI, Feltham RKA, editor. 1993. Cowan and Steel’s Manual for the Identification of Medical Bacteria. Ed ke-3. Cambridge: Cambridge Univercity Press.

Bogomolni AL, Gast RJ, Ellis JC, Dennett M, Pugliares KR, Lentell BJ, Moore MJ. 2008. Victims or vectors: a survey of marine vertebrate zoonoses from coastal waters of the northwest Atlantic. Dis Aquat Org 81:13-38.

Buck JD, Wells RS, Rhinehart HL, Hansen LJ. 2006. Aerobic microorganism associated with free ranging bottlenose dolphins in coastal gulf of Mexico and Atlantic ocean waters. J Wildl Dis 42(3):536-544.

Buck JD, Shepard LL, Spotte S. 1987. Clostridium perfringens as the cause of death of a captive Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). J Wildl Dis 23:488–491.

Butler PJ, Jones DR. 1997. Physiology of diving mammals. J Physiol Review 77:837-899.

Cabral JPS. 2010. Water microbiology: bacterial pathogens and water. Int J Environ Res Pub Health 7:3657-3703.

Calle PP, Seagers DJ, McClave C, Senne D, House C, House JA. 1998. Infectious diseaseserology of free-ranging Alaskan Pacific walrus (Odobenus rosmarus divergens). Di dalam: Proceeding’s American Association of Zoo Veterinarians and the American Association of Wildlife VeterinariansJoint Conference.

Chia HS, Pang VF ,Huang TM, Lee AH, Yu JF, Jeng CR. 2011. Asian Zoo/ Wildlife Histopathology and Parasitology Conference 2011. Taiwan: Asian Society of Wildlife Pathology and Parasitology.

Colles BM, Stroud RK, Sheggeby S. 1978. Isolation of Edwardsiella tarda from oregon sea mammals. J Wildl Dis 14:339-341.

Dunn JL, Buck JD, Robeck TR. 2001. Bacterial Diseases of Cetaceans and Pinnipeds. Di dalam: Dierauf LA, Gulland FMD, editor. Marine Mammal Medicine. Ed ke-2. Florida: CRC Press.

[EPA] Environmental Protection Agency. 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED) Bacillus thuringiensis. [terhubung berkala]. http://http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0247.pdf [10 September 2012]. Flint M, Kane JCP, Limpus CJ, Work TM, Blair D, Mills PC. 2009. Postmortem

diagnostic investigation of disease in free-ranging marine turtle populations: a review of common pathologic findings and protocols. J Vet Diagn Invest 21:733–759.

Foster G, Ross HM, Malnick H. 1996. Actinobacillus delphinicola: a new member of the family Pasteurellaceae isolated from sea mammals. Int J Syst Bacteriol 46:648-652.

Foster G, Ross HM, Patterson IAP, Hutson RA, Collins MD. 1998. Actinobacillus scotiae sp. nov., a new member of the family Pasteurellaceae isolated from porpoises (Phocoena phocoena). Int J Syst Bacteriol 48:929-933.

Foster G, Patterson IAP, Munro DS. 1999. Monophasic group B Salmonella species infecting harbor porpoises (Phocoena phocoena) inhabiting Scottish coastal waters. Vet Microbiol 65:227-231.

Geraci JR, Sauer RM, Medway W. 1966. Erysipelas in dolphins. Am J Vet Res 27:597.

Gilmartin WG, Varnik PM, Neill VM. 1979. Salmonella in feral pinnipeds off the Southern California coast. J Wildl Dis 15:511-513.

Goldstein T, Zabka TS, DeLong RL, Elizabeth A, Wheeler EA, Ylitalo G, Bargu S, Silver M, Leighfield T, Dolah FV, Langlois G, Sidor I, Dunn JL, Gulland FMD. 2009. The role of domoic acid in abortion and premature parturition of california sea lions (Zolophus californiasus) on San Miguel Island, California. J Wildl Dis 45(1):91–108.

Greig D, Fleetwood M, Codde S. 2011. Traumatic neonatal harbor seal mortality at Drakes Estero, Point Reyes National Seashore. Marine Mammal Center. Guttigoli A, Zaman MM. 2000. Bacteremia and possible endocarditis caused by

Moraxella phenylpyruvica. J South Med 93(7):708-709.

Higgins R. 2000. Bacteria and fungi of marine mammals: A Review. J Can Vet 41:105-116.

Hsieh CJ, Hwang KP, Kuo KC, Hsueh PR. 2011. Facial cellulitis because of Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans and Capnocytophaga species in an immunocompetent patient. J of Microb, Immun, and Infect 44:149-151.

56

Johnson S,Lowenstine L, Gulland F, Jang S, Imai D, Almy F, DeLong R, Gardner I. 2006. Aerobic bacterial flora of the vagina and prepuce of California sea lions (Zalophus californianus) and investigation of associations with urogenital carcinoma. J Vet Microbiol 114:94–103.

Lay BW. 1994. Analisis Mikroba di Laboratorium. Jakarta: PT Raja Grafindo Pustaka.

MacNeill AC, Neufeld JL, Webster WA. 1975. Case report: pulmonary nematidosis in a Narwhale. Can Vet J 16(2):53-55.

Manos J, Belas R. 2006. The genera Proteus, Providencia, and Morganella. Prokaryotes. 6:245–269.

Morris PJ, Johnson WR, Pisani J, Bossart GD, Adams J, Reif JS, Fair PA. 2011. Isolation of culturable microorganism from free-ranging bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) from southeastern United States. J Vet Microbiol 148:440-447.

Page A. 2010. Case reports in marine mammal pathology: bacterial granulomatous encephalitis in a Short-Beaked Common Dolphin (Delphinus delphis). Pacific Marine Mammal Center 1(2):1-5.

Pelczar MJJr, Chan ECS. Dasar-dasar Mikrobiologi. Volume ke-1. Hadioetomo RS, Imas T, Tjitrosomo SS, Angka SL, penerjemah; Jakarta: UI Press. Terjemahan dari: Elements of Microbiology.

Poppe C, Smart N, Khakhria R, Johnson W, Spika J, Prescott J. 1998. Salmonella typhimurium DT104: A virulent drug-resistant pathogen. Can Vet J 39:559-565.

Perrin WF, Wursig B, Thewissen JGM, editor. 2001. Encyclopedia of Marine Mammals. Ed ke-2. New York: Elsevier.

Priyono A. 2008. Lumba-lumba di Indonesia [skripsi]. Bogor: Fakultas Kehutanan, Institut Pertanian Bogor

Quinn PJ, Carter ME, Markey B, Carter GR. 2004. Clinical Veterinary Microbiology. Ed ke-4. New York: Mosby.

Rommel SA, Reynolds JE. 2000. Diaphragm structure and function in the Florida manatee (Trichecus manatus latirostris ). J Anat Rec 259:41–51.

Sakazaki R, Tamura K, Kato T, Obara Y, Yamai S, Hobo K. 1968. Studies on the enteropathogenic, facultatively halophilic bacteria, Vibrio parahaemolyticus enteropathogenicity. J Med Sci Biol 21:325.

Slijper EJ. 1976. Whales and Dolphins. Michigan: University of Michigan Publishing.

Spotte S. 1991. Sterilization of Marine Mammal Pool Waters Theoreticals and Health Considerations. United States: Animal and Plant Health Inspection Service, United States Departement of Agriculture.

Streitfeld MM, Chapman GC. 1976. Staphylococcos aureus. Infection of captive dolphins (Tursiops truncatus) an oceanarium personnel. Am J Vet Res 37:303-305.

Sweeney JC, Gilmartin WG. 1974. Survey of disease in free-living California Sea Lions. J Wildl Dis 10:370-376.

Tellez RA, Guemes FS, Casas EMC, Castro RH. 2010. Bacteria and yeast normal microbiota from respiratory tract and genital area of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). J. Microbiol and Microb Biotech 1:666-673.

Thornton SM, Nolan S, Gulland FM. 1995. Bacterial isolates from California sea lions (Zalophus californianus), harbor seals (Phoca vitulina), and northern elephant seals (Mirounga augustirostris) admitted to a rehabilitation center along the central California coast. J Zoo Wildl Med 29:171-176.

Vedros NA, Quinlivan J, Cranford R. 1982. Bacterial and fungal flora of wild northern fur seals (Collorhinus ursinus). J Wildl Dis 18(4):447–457.

Walsh MT, Murphy D, Innis SM. 1999. Pneumatosis intestinalis in orphan manatees (Trichechus manatus latirostris): Diagnosis, pathological findings and potential therapy. Di dalam: Proceedings of the 30th Annual International Association for Aquatic Animal Medicine 1.

Wang JY, Chou LS, White BN. 2000. Differences in the external morphology of two sympatric species of bottlenose dolphins (genus Tursiops ) in the waters of China . J Mammal 81:1157–1165.

Willey JM, Sherwood LM, Woolverton CJ. 2008. Prescott, Harley, and Klein’s Microbiology. Ed ke-7. New York: McGraw-Hill.

Lampiran 1 Morfologi Koloni Bakteri pada Media Blood Agar (BA) dan MacConkey Agar (MCA) Nama Lumba-lumba Kode Koloni

Blood Agar (BA) MacConkey Agar (MCA)

Nama Bakteri Bentuk Warna Tepi Permukaan Tipe

Hemolisis Bentuk Warna Tepi Permukaan

Apri 1B Bulat Putih Rata Cembung α Actinobacillus sp.

2B Bulat Putih Rata Cembung α Pseudomonas sp.

3B Bulat Merah muda Rata Datar Pseudomonas sp.

4B Bulat Merah muda Rata Datar Citrobacter sp.

Mail 5B Bulat Merah muda Rata Datar Tidak teridentifikasi

6B Bulat Serupa media Rata Cembung Salmonella sp.

Ucil 7B Bulat Putih Rata Datar β Proteus sp.

8B Bulat Merah muda Rata Datar Proteus sp.

Arapik 9B Bulat Merah

kecoklatan Rata Cembung α Tidak teridentifikasi

10B Bulat Putih Tidak rata Datar α Bacillus sp.

11B Bulat Merah muda Rata Datar Pseudomonas sp.

Homlo 12B Bulat Kuning Tidak rata Datar α Bacillus sp.

13B Bulat Krem Rata Cembung α Tidak teridentifikasi

14B Bulat Putih Rata Datar α Tidak teridentifikasi

15B Bulat Merah muda Rata Datar Tidak teridentifikasi

Penti 16B(2).1 Bulat Putih Rata Datar α Staphylococcus aureus

16B(2).2 Bulat Putih Rata Datar α Pasteurella

17B Bulat Coklat Rata Cembung α Tidak teridentifikasi

18B Bulat Serupa media Rata Cembung Tidak teridentifikasi

19B Bulat Merah muda Rata Cembung Tidak teridentifikasi

Ragil 20B Bulat Putih Rata Cembung α Staphylococcus

epidermidis

21B Bulat Putih Rata Datar α Serratia sp.

22B Bulat Merah muda Rata Cembung Tidak teridentifikasi

23B Bulat Serupa media Rata Datar Tidak teridentifikasi

Tomtom 24B Bulat Serupa media Rata Datar Pseudomonas sp.

60

26B Bulat Serupa media Rata Datar Pseudomonas sp.

Jabaru 27B Bulat Putih Rata Datar α Bacillus sp.

28B Bulat Putih Tidak rata Cembung α Staphylococcus aureus

29B Bulat Merah muda Rata Datar Pseudomonas sp.

Ginda 30B Bulat Putih Rata Datar α Tidak teridentifikasi

31B Bulat Putih Rata Datar α Staphylococcus aureus

Apri 1B1 Bulat Merah Rata Cembung Yersinia sp

2B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Actinobacillus sp.

3B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Serratia sp.

Mail 4B1 Bulat Putih Rata Datar α Tidak teridentifikasi

5B1 Bulat Krem Rata Datar β Tidak teridentifikasi

6B1 Bulat Merah muda Rata Datar Moraxella sp.

7B1 Bulat Merah Rata Cembung Klebsiella sp.

8B1 Bulat Serupa media Rata Datar Citrobacter sp.

9B1 Bulat Serupa media Rata Datar Actinobacillus sp.

Ucil 10B1 Bulat Merah muda Rata Datar Edwardsiella tarda

11B1 Bulat Serupa media Rata Datar Actinobacillus sp.

Arapik 12B1 Bulat Serupa media Rata Datar Tidak teridentifikasi

13B1 Bulat Merah Rata Cembung Klebsiella sp.

14B1 Bulat Merah muda Rata Datar Tidak teridentifikasi

Homlo 15B1 Bulat Serupa media Rata Datar Tidak teridentifikasi

16B1 Bulat Serupa media Rata Datar Alcaligenes faecalis

17B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Tidak teridentifikasi

18B1 Bulat Merah muda Rata Datar Tidak teridentifikasi

Penti ISOLAT TERCEMAR

Ragil 19B1 Bulat Putih Rata Datar β Salmonella sp.

20B1 Bulat Putih

kehijauan Tidak rata Datar β Bacillus sp.

21B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Actinobacillus sp.

Tomtom 22B1 Bulat Putih Rata Cembung α Moraxella sp.

23B1 Bulat Putih Rata Datar β Actinobacillus sp.

24B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Moraxella sp.

25B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Moraxella sp.

26B1 Bulat Serupa media Rata Cembung Actinobacillus sp.

27B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Actinobacillus sp.

Ozawa 28B1 Bulat Serupa media Rata Cembung Actinobacillus sp.

29B1 Bulat Merah muda Rata Cembung Moraxella sp.

Jabaru 30B1 Bulat Putih Rata Datar Gamma Bacillus sp.

31B1 Bulat Putih Rata Datar Gamma Staphylococcus

epidermidis

Ginda 32B1 Bulat Putih Tidak rata Datar β ISOLAT TERCEMAR

33B1 Bulat Putih Rata Datar α ISOLAT TERCEMAR

34B1 Bulat Putih Rata Datar α ISOLAT TERCEMAR

62

Lampiran 2 Hasil Identifikasi Bakteri Saluran Pernafasan Atas Lumba-lumba Hidung Botol Indo-Pasifik (Tursiops aduncus) Nama

Lumba-lumba

Kode

Koloni Bentuk Gram Motil

Uji Biokimia

Nama Bakteri TSIA Indol Sitrat

Fermenatasi Gula-gula VP/ MR Kata lase Glukosa Mikro- aerofilik MSA Suk Mal Glu Lak Man

Apri 1B Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

2B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp.

3B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp.

4B Kokoid - + B/A/+/+ - + +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ Citrobacter sp.

Mail 5B Kokoid - - B/A/-/+ + + -/- -/- +/- -/- -/- +/+ Tidak teridentifikasi

6B Kokoid - + A/A/+/+ - + +/+ +/+ +/+ +/- +/+ -/+ Salmonella sp.

Ucil 7B Batang kecil - + B/A/+/- + - +/+ +/+ +/+ -/+ -/+ -/+ Proteus sp. 8B Batang kecil - + B/A/+/- + - +/+ +/+ +/+ -/+ -/+ -/+ Proteus sp.

Arapik 9B Kokoid - + B/N/-/+ + - -/- -/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

10B Batang berspora + + Bacillus sp. 11B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp. Homlo 12B Batang berspora + + Bacillus sp.

13B Kokoid - - B/A/-/+ - - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

14B Batang

kecil + +

Tidak teridentifikasi

15B Kokoid - + B/N/-/+ + - +/- +/- +/- +/- -/- -/+ Tidak teridentifikasi

Penti 16B(2).1 Kokus + - + + + Staphylococcus

aureus

16B(2).2 Batang

kecil - - A/A/-/- - - +/- +/- -/- +/- +/- -/-

Pasteurella sp.

17B Kokoid - + B/N/-/+ - - +/- +/- +/- -/- +/- -/- Tidak teridentifikasi

18B Kokoid - + B/N/-/+ + - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

19B Kokoid - + B/N/-/+ + - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

epidermidis

21B Kokoid - + A/A/-/- - - +/+ +/- +/+ +/- +/+ -/+ Serratia sp.

22B Kokoid - + A/N/-/- + - -/- +/- +/- +/- -/- -/+ Tidak teridentifikasi

23B Kokoid - + A/N/-/- - - -/- +/- +/- +/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

Tomtom 24B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp.

Ozawa 25B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp.

26B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp. Jabaru 27B Batang berspora + + Bacillus sp. 28B Kokus + - + + + Staphylococcus aureus 29B Kokoid - + B/N/-/- - + -/- -/- +/+ -/- -/- -/- Pseudomonas sp.

Ginda 30B Kokus + - Tidak teridentifikasi

31B Kokus + - + + + Staphylococcus

aureus

Apri 1B1 Kokoid - + B/A/-/- - - +/+ +/+ +/+ +/+ +/- -/+ Yersinia sp

2B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

3B1 Kokoid - + A/A/-/- - - +/+ +/- +/+ +/- +/+ -/+ Serratia sp.

Mail 4B1 Kokoid - + B/A/-/+ - + -/- +/- +/- +/- -/- +/+ Tidak teridentifikasi

5B1 Kokoid - + B/A/-/+ - - -/- +/- +/- +/- -/- +/+ Tidak teridentifikasi

6B1 Batang

kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp.

7B1 Kokoid - - A/A/+/- - - +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ Klebsiella sp.

8B1 Kokoid - + B/A/+/+ - + +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ Citrobacter sp.

9B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

Ucil 10B1 Kokoid - + B/A/+/+ + - +/- -/- +/+ -/- -/+ -/+ Edwardsiella tarda

11B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

Arapik 12B1 Kokoid - + B/N/-/+ - - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

13B1 Kokoid - - A/A/+/- + + +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ Klebsiella sp.

13B1 Kokoid - - A/A/+/- + + +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ Klebsiella sp.

14B1 Kokoid - + B/A/-/+ - - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Tidak teridentifikasi

Homlo 15B1 Kokoid - + B/N/-/+ - - -/- +/- +/- +/- -/- +/- Tidak teridentifikasi

16B1 Kokoid - + B/N/-/- - - -/- +/- +/- -/- -/- -/- Alcaligenes faecalis

64

18B1 Kokoid - + B/A/-/+ + - - Tidak teridentifikasi

Penti ISOLAT TERCEMAR

Ragil 19B1 Kokoid - + B/A/-/- - - +/+ +/+ +/+ +/- +/+ -/- Salmonella sp.

20B1 Batang

berspora + + Bacillus sp.

21B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

Tomtom 22B1 Batang

kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp.

23B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

24B1 Batang

kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp.

25B1 Batang

kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp.

26B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

27B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

Ozawa 28B1 Kokoid - - A/A/-/- - - +/- +/- +/- +/- +/- -/+ Actinobacillus sp.

29B1 Batang kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp. Jabaru 30B1 Batang berspora + + Bacillus sp. 31B1 Kokus + - + + - Staphylococcus epidermidis

Ginda 32B1 ISOLAT TERCEMAR

33B1 ISOLAT TERCEMAR

34B1 ISOLAT TERCEMAR

35B1 Batang

kecil - - B/N/-/- - - +/- -/- +/- -/- -/- -/- Moraxella sp.

BAB I PENDAHULUAN

I.1. Latar Belakang

Perairan laut di Indonesia terkenal dengan keindahan laut dan potensi kekayaan sumber hayati yang beraneka ragam. Salah satu sumber hayati yang melimpah tersebut adalah banyaknya berbagai jenis ikan dan beberapa jenis mamalia laut. Mamalia laut merupakan salah satu anggota kelas mamalia yang telah beradaptasi untuk hidup di dalam air. Mamalia laut terdiri dari ordo Cetacea (paus, lumba-lumba besar, Porpoise atau lumba-lumba kecil), subordo Pinnipedia (anjing laut, singa laut, dan beruang laut) dan ordo Sirenia (dugong (duyung) dan Manatees). Semua anggota mamalia laut tersebut termasuk ke dalam satwa langka yang dilindungi di seluruh dunia.

Lumba-lumba tergolong mamalia laut yang cerdas, memiliki empati, dan rasa sosial yang tinggi terhadap kelompoknya maupun pada manusia. Terdapat lebih dari 40 jenis lumba-lumba di dunia yang terbagi dalam 17 genus. Contoh lumba-lumba dari beberapa genus, diantaranya lumba-lumba moncong panjang dan moncong pendek dari genus Delphinus. Genus Tursiops terdiri dari lumba-lumba hidung botol atlantis dan indo-pasifik. Northern dan southern rightwhale dolphin dari genus Lissodelphis. Genus Stenella terdiri dari atlantic spotted dolphin, clymene dolphin, spinner dolphin, pantropical spotted dolphin, dan lumba-lumba belang. Pesut dari genus Oracella dan lain sebagainya. Lumba-lumba hidung botol indo-pasifik (Tursiops aduncus) merupakan salah satu jenis mamalia laut yang dapat ditemukan di perairan laut Indonesia. Lumba-lumba ini sering digunakan dalam pentas satwa dan sering muncul dalam tayangan televisi maupun iklan-iklan (Priyono 2008). Seiring dengan kemajuan teknologi dan ilmu pengetahuan, sonar yang dihasilkan oleh lumba-lumba juga dapat dimanfaatkan sebagai terapi alternatif penderita autis.

Sesuai dengan Undang-Undang No. 5 Tahun 1990 tentang Konservasi Sumberdaya Alam dan Ekosistem, serta Peraturan Pemerintah No. 7 Tahun 1999 tentang Pengawetan Jenis Tumbuhan dan Satwa Liar, T. aduncus merupakan salah satu fauna yang perlu dilindungi keberadaannya. Berdasarkan konvensi

internasional yang mengatur perdagangan tumbuhan dan satwa liar, Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora (CITES), T. aduncus dikategorikan ke dalam Appendix II yaitu daftar nama spesies yang tidak terancam kepunahan. Status T. aduncus ini mungkin saja berubah menjadi terancam punah apabila perdagangan terus berlanjut tanpa adanya pengaturan. Persatuan organisasi konservasi dunia atau International Union for Conservation of Nature (IUCN) menyatakan bahwa status populasi lumba-lumba di Indonesia adalah dalam keadaan terancam (threatened) yang dikategorikan dalam red list.

Beberapa tahun belakangan ini perhatian dunia tertuju pada penyebaran dan kelestarian Cetacea. Hal ini dikarenakan populasi Cetacea yang sudah semakin menurun akibat adanya penangkapan ilegal dan kerusakan lingkungan. Salah satu kelompok Cetacea yang mengalami penurunan jumlah populasi di Indonesia adalah T. aduncus. Penurunan jumlah populasi T. aduncus disebabkan oleh beberapa hal di antaranya kerusakan lingkungan, lalu lintas perairan, dan penangkapan tidak sengaja oleh jaring nelayan.

Berkaitan dengan semakin bertambahnya jumlah penduduk dan potensi Indonesia sebagai negara kepulauan serta status populasi T. aduncus di Indonesia yang terancam punah menurut IUCN, maka diperlukan pengelolaan dan upaya konservasi terhadap T. aduncus sehingga populasi lumba-lumba tersebut dapat tetap terjaga. Salah satu informasi yang diperlukan agar upaya konservasi terhadap T. aduncus berhasil antara lain mengenai manajemen kesehatan satwa yang berkaitan dengan penyakit dan agen-agen penyebabnya. Penelitian tentang keberadaan bakteri, virus, protozoa, atau cendawan sebagai mikroflora normal maupun mikroorganisme patogen pada T. aduncus belum banyak dilakukan di Indonesia. Hal ini dibuktikan dengan masih sedikitnya informasi yang berhubungan dengan masalah penyakit yang disebabkan oleh agen-agen infeksius pada T. aduncus. Identifikasi bakteri di saluran pernafasan T. aduncus merupakan salah satu usaha untuk membantu melakukan pencegahan dan pengobatan penyakit yang lebih efektif pada T. aduncus, khususnya untuk lumba-lumba di kawasan konservasi. Oleh karena itu diperlukan penelitian terkait hal tersebut untuk mendukung keberhasilan upaya konservasi T. aduncus di Indonesia.

3

I.2. Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis-jenis bakteri yang terdapat pada saluran pernapasan atas (blowhole) T. aduncus, sehingga dapat diketahui jenis-jenis bakteri yang berpotensi sebagai patogen pada T. aduncus.

I.3. Manfaat Penelitian

Memberikan informasi tentang jenis-jenis bakteri yang terdapat pada saluran pernafasan atas (blowhole) T. aduncus, baik berupa flora normal ataupun bakteri patogen, sehingga mampu mendukung pelaksanaan upaya konservasi lumba-lumba di Indonesia dan di kawasan konservasi lumba-lumba Pantai Cahaya Kendal Jawa Tengah khususnya.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

II.1 Lumba-lumba Hidung Botol Indo-Pasifik (Tursiops aduncus)

Lumba-lumba hidung botol indo-pasifik (T. aduncus) pada awalnya dikenal dengan nama Delphinus aduncus. Kata Tursiops diambil dari gabungan bahasa Yunani tursio yang artinya lumba-lumba dan ops yang berarti rupa atau berbentuk, sedangkan aduncus berasal dari bahasa latin yang berarti bengkok (rahang bawah sedikit membengkok ke belakang) (Perrin et al. 2001).

Lumba-lumba hidung botol indo-pasifik dapat diklasifikasikan ke dalam: Kingdom : Animalia Filum : Chordata Kelas : Mamalia Ordo : Cetacea Famili : Delphinidae Genus : Tursiops

Spesies : Tursiops aduncus

Status taksonomi atau klasifikasi dari T. aduncus masih diragukan sampai sekitar tahun 2000. Wang et al. (2000) membuktikan bahwa terdapat perbedaan morfologi dari lumba-lumba hidung botol genus Tursiops, yaitu antara lumba-lumba hidung botol indo-pasifik (T. aduncus) dengan lumba-lumba-lumba-lumba hidung botol atlantis (T. truncatus) yang merupakan kerabat dekatnya. Berdasarkan studi yang dilakukan Wang et al. (2000) tersebut dapat diketahui bahwa T. aduncus cenderung memiliki ukuran tubuh yang lebih kecil dibandingkan T. truncatus, yaitu dengan panjang tubuh lebih kurang 2,5-2,7 m dan bobot badan 200 kg, namun secara lebih detail T. aduncus memiliki moncong yang lebih panjang dan totol atau bercak hitam pada bagian ventral tubuhnya. Salah satu faktor yang menyebabkan keraguan status taksonomi dari Tursiops adalah distribusi dari populasinya yang luas dan adaptasi lokal populasi dengan lingkungan perairan yang berbeda (Gambar 1) (Perrin et al. 2001).

5

Gambar 1 Distribusi T. aduncus(Perrin et al. 2001).

Badan T. aduncus berbentuk streamline karena terdapat lapisan lemak atau blubber yang berfungsi untuk memperhalus bentuk badannya. Kulit yang halus juga memberikan kontribusi yang besar pada T. aduncus untuk membantu mengurangi hambatan saat berenang. T. aduncus tidak memiliki leher, sehingga kepalanya menyatu sempurna dengan badan. Begitu halnya dengan telinga bagian luar, T. aduncus hanya memiliki lubang kecil di sisi lateral kepalanya yang dilapisi lilin. Bagian mata tampak lebih menonjol ke arah lateral saat dilihat dari atas. Secara umum T. aduncus memiliki proporsi sirip dorsal (dorsal fin) dan sirip ventral (flipper) yang lebih besar dibandingkan T. truncatus bila dilihat dari ukuran tubuhnya yang lebih kecil (Perrin et al. 2001). Bentuk sirip ventral (flipper) yang kaku disebabkan karena adanya kerangka kaki depan dan jari-jari seperti pada mamalia lain, namun kerangka ini hanya dapat digerakkan pada bagian bahu saja, sehingga tidak dapat digerakkan sebebas kaki depan mamalia. Sirip ekor T. aduncus mengarah horizontal tidak seperti sirip ekor ikan hiu dan ikan lainnya yang mengarah vertikal, sehingga bentuk sirip ekor dapat dipakai T. aduncus sebagai kekuatan untuk berenang dan dibantu dengan otot-otot badan yang kuat. Organ reproduksi primer dan sekunder T. aduncus berada dalam suatu

Hipotesis distribusi

Distribusi yang tercatat ? Distribusi yang belum pasti

kantong yang disembunyikan di dalam tubuhnya. Gambaran morfologi T. aduncus ditunjukkan pada Gambar 2.

Gambar 2 Gambar morfologi T. aduncus(Rommel& Reynolds2000). Ordo Cetacea adalah jenis mamalia laut yang paling sempurna beradaptasi di lingkungan laut di antara jenis mamalia laut lainnya. Hal ini dapat terlihat pada letak lubang pernafasan atau biasa disebut blowhole yang terletak di atas kepala. Kelompok mamalia laut lain selain Cetacea memiliki lubang pernafasan di antara

mata dan mulut. Letak blowhole yang di atas kepala ini memungkinkan T. aduncus untuk mengambil udara di permukaan air dengan hanya memunculkan

sebagian bagian dorsal tubuhnya tanpa harus berhenti berenang.

Penggunaan oksigen dalam paru-paru T. aduncus lebih efisien dibandingkan mamalia darat (Gambar 3). Pada saat bernafas, satu kali ekspirasi T. aduncus mampu mengeluarkan lebih dari 90% udara di dalam paru-paru selama kurang dari satu detik. Hal ini dapat terjadi karena jumlah kapiler paru-paru T. aduncus mampu menyerap 50% oksigen dalam satu kali siklus nafas dibandingkan mamalia darat yang hanya mampu menyerap oksigen 20% (Butler & Jones 1997). Besarnya kapasitas paru-paru ini memungkinkan T. aduncus untuk menyerap banyak oksigen di udara. Hal ini dapat juga

meningkatkan resiko masuknya agen infeksius seperti bakteri, virus, dan cendawan melalui lubang pernafasan atau blowhole ke dalam saluran pernafasan T. aduncus.

ANS anus; AOR aorta; BLD vesica urinaria; BLO blowhole; DIA diafragma; EYE mata; HAR , jantung; KID ginjal; LIV hati; LUN paru-paru; MEL melon (otak); REC rektum; SPL limpa;

7

Gambar 3 Perbandingan kapasitas maksimum paru-paru dan jumlah total udara

Dokumen terkait