SIPSI
ANALISIS POTENSI ENZIM PROTEASE LOKAL
OIeh
CECILIA SUTANDI F024900I
2003
FAKULTAS TENOLOGIPERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR
Cecilia Sutandi. F0249900 I. Analisis Potensi Enzim Protease Lokal. Di bawah
bimbingan : Maggy Thenawijaya Suhartono. 2003.
INGKASAN
Protease merupakan enzim yang bemilai ekonomis tinggi. Pada tahun 2000
nUai perdagangan enim di dunia telah mencapai 1.8 miliar US$ n dierkirakan
mencapai 2.6 miliar US$ pada tahun 2004 (marketresearch. 2001) dimana 60%
diannya adalah enzim protease. Indonesia merupakan negara yang telah
memanfaatkan enzin protease dalam indusri, khususnya dalam industri detergen, indusri pangan dan pakan tek. Hampir semua kebutuhan enzim ini dienuhi dari impor yang mencapai 108 ribu ton pada tahun 2000 dan 122.3 ribu ton pada tabun 2001 dengan nilai perdagangan masing-masing US$ 124.1 juta dan US$ 127.4 juta (BPS, 2001). ' Dengan melihat potensi pasar yang ada di Indonesia, kekayaan Indonesia sebagai negara biodiversitas dan banyaknya hasil penelitian mengenai protease lokal di Indonesia, maka dilakukan analisis potensi protease lokal yang telah dimiliki oleh Laoratorium Mikrobiologi dan Biokimia Pusat Riset Bioteknologi IPB untuk dikembangkan menjadi protease komersial.
Penelitian dilakukan dengan mengumpulkan data karakteristik dan proses produksi protease lokal yang telab dilakukan pada ene1itian-enelitian sebelumnya, serta melakukan enelitian untuk memeroleh informasi tambahan yang dibutuhkan untuk keperluan analisis potensi. Selanjutnya analisis potensi dilakukan berdasarkan
kelebihan n kekurangan i karakteristik masing-masing protease, data proses
produksi, kemungkinan aplikasi yang paling otensial disesuaikan dengan karakteristik. dan melakukan estimasi biaya produksi protease skala pilot plan.
Berdasarkan keunggulan karakteristik enzim protease yang dieroleh, dipilih
protease dari bakteri RI dan L. rubellus yang erotensi untuk dikembangkan
menjadi protease komersial. Protease RI memiliki aktivitas yang cukup ngi, yaitu
sebesar 10.52 IV/mg protein pada
si
amonium sulfat n telab berhasildiimobilisasi menggunakan cellite dengan aktivitas spesiik sebesar 12.208 IV/mg
protein (Veronika, 1999). Protease 1. rubel/us memiliki kemampuan memecah
ibrinogen (ibrinolitik). Kedua protease ini memiliki ketahanan yang baik pada pH basa (aktivitas >60% pada pH 12). Protease RI ccok diaplikasikan pada detergen,
n
temak n pembuatan protein hidrolisat, sedangkan protease 1. rubells(Iumbrokinase) telab banyak dimanfaatkan sebagai obat rombolitik.
Perlakan imobilisasi protease R 1 menggunakan cellite dapat meningkatkan
sabilitas aktivitas enzim selama enyimpanan. Keuntungan lain yang didapatkan dengan imobilisasi menggunakan cellite adalah dihasilkannya protease bubuk yang
lebih stabil n lebih umum dierjualelikan dari pada bentuk cairo Protease RI dan
1. rubells sangat erotensi untuk dikembangkan menjadi protease komersial. Untuk itu perlu dilakukan penelitian tambahan untuk menentukan desain produk, melengkapi infonnasi nilai aktivitas enzim aktual bila diaplikasikan langsung dalam
indusri, dosis pemakaian, cara penggunaan n enanganan yang aman serta nr
simpan n cara enyimpanan yang bail. Peningkatan aktivitas protease R l dapat
fermentasi. Untuk kebutuhan engembangan produksi (scale-up), dibutun data parameter tambahan mencakup suh� pH, aerasi, agitasi, kandungan O2 terlarut (DO) serta komosisi media pada skala lesar karena kondisi pertumbuhan skala laoratorium tidak efektif diterapkan dalam skala besar.
ANALISIS POTENSI ENZIM PROTEASE LOKAL
SKRIPSI
Sebagai lh satu syarat nk memperoleh gelar
SARJANA TENOLOGI PERTANIAN Pada Departemen Teknologi Pangan dan Gizi.
F akultas Teknologi Pertanian, Institut Pertanian Bogor
Oleh
CECILIA SUT AND! F0 2499001
2003
FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERT ANIAN BOGOR
INSTITUT PERTANIAN BOGOR F AKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN
ANALISIS POTENSI ENZIM PROTEASE LOKAL
SKRIPSI
Sebagai
lh
satu syamt untuk memeroleh gelar SARJANA TENOLOGI PERTANIAN Pada Departemen T eknologi Pangan dan Gizi.FakuItas Teknologi Pian, Institut Pertanian Bogor
Oleh
CECILIA SUT AND! F0 2499001
Dilahirkan tanggal 3 Juli 1980 di Bogor
Tanggal lulus: 15 Desemer 2003
BIODATA PENULIS
Penulis dilahirkan di Bogor pada tanggal 3 Juti
1980.
Penulis merupakan anak pertaIna dan2
(dua) bersaudara dari pasangan Sukrisna Sutandi n NaaliaMuliawan. Penulis menyelesaikan studi di TK Mardi
Yuaoa II Bogor. SD Mardi Yuana II Bogor, SMP n
SMU Regina Paeis Bogor, dan masuk IPB pada tahuo
1999
melalui jalur USMI.Selama menyelesaikan studi di IPS, enulis pemah menjadi asisten pada
praktikum Biokimia
(2002).
Selain itu enulis aktif dalam berbagai kegiaan dan organisasi kemahasiswaan, seperti UKM KEMAKI (Unit Kegiatan MahasiswaKeluarga Mahasiswa Katolik PB) dan PMRI (Perhimpunan Mahasiswa Katolik
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan yang Maha Penyayang dan Bunda Maria atas segala penyertaan, berkat dan kasih karuniaNya kepada penulis sehingga dapat menyelesaikan penulisan skripsi ini. Skripsi ini disusun erdasarkan penelitian n studi pustaka yang dilakukan penulis selama delapan bulan di Laoratorium Mikrobiologi dan Biokimia Pusat Riset Bioteknologi IPB.
Penulis telah banyak dihantu oleh berbagai pihak UDtuk menyelesaikan skripsi ini. Oleh karena itu pada kesempatan ini enulis ingin mengucapkan banyak terima kasih kepada:
1. Prof. Dr.
�T.
Maggy T. Suhartono yang telah menjadi dosen pembimbing yang sangat baik, sabar serta banya. memerikan bimbingan, masukan dan dorongan semangat kepada penulis.2 . Prof. Dr. Ir. Musa Hubeis. MS, DEA sebagai dosen penguji yang telah memberi banyak masukan dalam penyempuan penulisan skripsi ini.
3. Ir. Surisno Koswara, MSi sebagai dosen penguji yang telah memberi banyak masukan dalam enyempnaan penulisan skripsi ini
4 . Mama, Oma, Opa, Anet, Inka, Jordi, Tante Cau, Om Pocuan, O m Enceng n semua saudara yang te1ah memberi semangat dan bantuan selama penelitian dan pengeIjaan skripsi ini.! love u all ...
5. Ko Yusuf, Ko Daniel, Pa Ahui, Bu Monica, Mas Budi, Mas Hem, Yanti dan Pa
Siswa atas segala infonnasinya yang sangat penting untuk penulisan skripsi ini. 6. Bu , Bu Eko, Pa Aris, Pa Mardi, Bu Eni, Mba Dina, Bu Nita, Mba Dewi, Mba
Pepi, Pa Mulya, Yanti, F udin, dan seluruh rekan keIja di Lab MB atas segala kejna dan bantuannya. God bless you ....
7. Tenan-tenan seerjuangan di lab: Sherly dan Yonathan. Tidak ada kata yang tepat untuk menggambarkan kerja na kita, but thanx for our friendship
©
and time that we've spent together ...8. Stella, Gaby dan Ivonne atas persahabatan kita se1ama ini.
9. Erwin n Rani atas semangat, dukungan dan kerjasamanya selama ini. Don't forget our experience © ...
10 . Rekan-rekan TPG 36 atas segala bantuan, masukan dan dorongan semangatnya.
II. Leopold loopie alas kasih sayang, pengertian, masukan dan dorongan semangat
yang telah dierikan kepada penulis dalam e'eiitian, enulisan dan enyelesaian
skripsi ini. I love you . . .
12. Semua pihak yang telah membantu.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini memiliki banyak kekurangan, namun
semoga karya ini dapat menambah engetahuan embaca khususnya dalam bidang
enzim protease.
Bogor, Desember 200 3
DAfARISI
D. KARAKTERJSTIK BIOKJMIA PROTEASE ...
8
4 . Protease
Lumbricus rube/us
... 175. Pengukuran Aktivitas Protease pada Detergen ... 18
6. Pengukuran Aktivitas Protease ... ... 18
7. Pengukuran Kadar Protein ... ... 19
C. ANALISIS POTENSI PROTEASE LOKAL ... 20
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 2 1 A. DATA PROTEASE LOKAL ... ... 2 1 B. PRODUKSI PROTEASE Rl DAN Yl ... 2 5 C. EKSTRAKSI PROTEASE Lumbricus rube/us ... 2 9 D. AKTIVITAS PROTEASE PADA DETERGEN ... 33
E. ANALISIS POTENSI PROTEASE DI INDONESIA ... 33
F. ANALISIS POTENSI PROTEASE LOKAL ... 34
G. USAHA PENGEBANGAN PROTEASE KOMERSIAL ... 39
H. PERHITUNGAN BIA Y A PRODUKSI PROTEASE SKALA PILOT PLAN ... 4 3 V. KESIMPULAN DAN SARAN ... . . ... 47
A. KESIPULAN ... 47
B. SARAN ... 48
D
AFTAR PUSTAKA ... 49LAMPIRAN ... 54