i
PASKALINA THERESIA LEFAAN
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
ii
Dengan ini saya menyatakan bahwa tesis ”Kajian Komunitas Lamun di Perairan Pesisir Manokwari” adalah karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan mau pun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini.
Bogor, Agustus 2008
Paskalina Theresia Lefaan
iii
ABSTRACT
Study of seagrass community in coastal waters of Manokwari was done in July-October 2007. The locations (sampling points) consisted of seagrass beds that were closed to anthropogenic waste and/or suspended particles sources (i.e. Andai, Wosi, and Briosi) and seagrass beds that were relatively far from those sources (i.e. Rendani and Tj. Mangewa). Seagrass samplings were conducted by line transect and plot methods, environmental parameters were measured. There were eight species collected which included in pioneer group (C. rotundata,
H. pinifolia, H. uninervis, H. ovalis, S. isoetifolium) and climax group (C. serrulata, E. acoroides, T. hemprichii). Seagrass species in Andai and Wosi were of pioneer group, while those in other locations were pioneer and climax groups. STORET method, showned that Wosi and Briosi were categorized as heavily polluted, while Andai, Rendani and Tj. Mangewa were medium polluted. In addition, covering percentage, densities, biomass, INP, diversity and dominance indexes, indicated that Andai, Wosi, and Briosi had more stress and were also relatively unstable. This condition was probably related to anthropogenic waste and suspended solid inputs. Suspended particles (inputs) and eutrophication could extremely change in seagrass growth (condition), reduce species composition and area seagrass area (coverings).
iv
PASKALINA THERESIA LEFAAN. Kajian Komunitas Lamun di Perairan Pesisir Manokwari. Dibimbing oleh DEDE SETIADI dan D. DJOKOSETIYANTO.
Ekosistem lamun merupakan salah satu ekosistem yang ada di wilayah pesisir yang paling produktif, yang berperan baik secara fisik mau pun biologi bagi ekosistem perairan lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji jenis lamun di daerah perairan pesisir Manokwari dari segi struktur komunitas dan parameter fisika-kimia perairan yang berhubungan dengan keberadaan lamun di daerah ini. Penelitian dilakukan di Pantai Andai, Pantai Rendani, Pantai Wosi, Pantai Briosi, dan Tanjung Mangewa, Kabupaten Manokwari, berlangsung dari bulan Juli sampai Oktober 2007.
Metode pengamatan dan pengambilan sampel lamun menggunakan garis transek, kuadrat dan survei jelajah. Parameter yang diamati, diukur dan dianalisis adalah komposisi jenis lamun, zonasi, frekuensi, kepadatan, luas penutupan, INP, biomassa, indeks keanekragaman, indeks dominasi, indeks kesamaan komunitas, suhu, kecepatan arus, gas oksigen terlarut, pH, amoniak air, nitrat air, fosfat air, C organik sedimen, N total sedimen, P tersedia sedimen, dan ukuran fraksi sedimen. Untuk mengetahui sebaran spasial karakteristik parameter fisika-kimia di antara lokasi penelitian digunakan analisis multivariabel yang didasarkan pada Analisis Komponen Utama (PCA), dan untuk mengetahui kualitas perairan digunakan metode STORET.
Hasil penelitian diperoleh 8 jenis lamun, yang terdiri dari 2 suku dan 6 marga dengan tipe vegetasi campuran dan pola penyebaran yang mengelompok. Kedelapan jenis lamun tersebut adalah C. rotundata, C. serrulata, H. pinifolia,
H. uninervis, S. isoetifolium, E. acoroides, H. ovalis, dan T. hemprichii. Secara umum zonasi lamun di semua lokasi penelitian, batas atas distribusi terletak di antara permukaan rata-rata air laut dan surut terendah. Pada bagian atas daerah intertidal, terutama ditemukan jenis berukuran kecil seperti H. pinifolia,
H. uninervis dan H. Ovalis, sedang pada zona intertidal bagian bawah yang masih tergenang pada saat surut terendah, umumnya ditemukan jenis berukuran besar.
Frekuensi kehadiran jenis lamun yang tinggi adalah H. pinifolia yang ditemukan pada lokasi Andai dan Wosi sedang tiga lokasi lainnya mempunyai nilai frekuensi kehadiran yang relatif seimbang di antara jenis. Kepadatan rata-rata lamun tertinggi adalah H. pinifolia di lokasi Wosi (3462,182 tegakan/m2) dan terendah C. serrulata dan H. ovalis masing-masing di lokasi Rendani dan Briosi dengan kepadatan yang sama, yaitu 0,364 tegakan/m2. Sedangkan berdasarkan lokasi kepadatan tertinggi berturut-turut Wosi (3677,092 tegakan/m2), Rendani (1663,637 tegakan/m2), Briosi (1397,94 tegakan/m2), Tj. Mangewa (1376,848 tegakan/m2), dan Andai (358,787 tegakan/m2). Kepadatan jenis lamun di suatu daerah dipengaruhi oleh kondisi abiotisnya seperti kecerahan air, sirkulasi, kedalaman air, substrat, dan kandungan zat hara.
v
(120,146). Jenis lamun yang sama bisa saja mempunyai nilai INP yang berbeda meskipun selalu terdapat pada semua lokasi penelitian.
Biomassa total lamun di lokasi Andai dan Wosi didominasi oleh
H. pinifolia sedangkan di lokasi Rendani, Briosi dan Tj. Mangewa didominasi oleh T. hemprichii dan C. rotundata yang berukuran besar. Berdasarkan perbandingan antara biomassa di bagian bawah substrat dan di atas substrat, lokasi Andai mempunyai perbandingan tertinggi (7,831) dan Briosi terendah (2,103). Perbandingan ini umumnya > 1, karena itu biomassa di bagian bawah substrat sering kali mendominasi biomassa total dari komunitas lamun. Kondisi ini menunjukkan bahwa alokasi sebagian besar hasil fotosintesis ditujukan untuk proses lainnya di dalam jaringan di bawah tanah.
Indeks keanekaragaman pada lima lokasi penelitian termasuk kategori rendah, yaitu kurang dari 1. Walau pun demikian, di antara lima lokasi, Rendani memiliki nilai yang lebih tinggi (0,644), keadaan ini mengindikasikan bahwa komunitas lamun di lokasi ini berada dalam kondisi yang relatif lebih stabil dibanding empat lokasi lainnya. Lokasi Wosi dan Andai mempunyai nilai indeks keanekaragaman rendah (0,109 dan 0,015) tetapi mempunyai nilai indeks dominasi yang tinggi yaitu masing-masing 0,889 dan 0,989. Kondisi ini menandakan bahwa ada jenis lamun yang dominan pada kedua lokasi tersebut, yaitu H. Pinifolia. Berdasarkan nilai indeks kesamaan komunitas diperoleh dua kelompok lokasi, yaitu Andai dan Wosi dengan tingkat kemiripan 84,587 % dan Rendani, Tanjung Mangewa, dan Briosi dengan tingkat kemiripan 77,319 %. Hasil analisis komponen utama
vi
© Hak Cipta milik IPB, tahun 2008 Hak Cipta dilindungi Undang-undang
1. Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumber
a. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik atau tinjauan suatu masalah
b. Pengutipan tidak merugikan kepentingan yang wajar IPB
vii
PASKALINA THERESIA LEFAAN
Tesis
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada
Departemen Biologi
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
ix
Puji syukur ke hadirat Allah Yang Maha Rahim atas segala kemurahanNya sehingga karya ilmiah ini dapat terselesaikan. Tema yang dipilih dalam penelitian ini adalah komunitas lamun, dengan judul ”Kajian Komunitas Lamun di Perairan Pesisir Manokwari”. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengkaji jenis lamun di daerah perairan pesisir Manokwari dari segi struktur komunitas dan parameter fisika-kimia perairan yang berkaitan dengan keberadaan lamun di daerah ini. Adapun manfaat penelitian ini adalah dapat memberikan gambaran mengenai kondisi komunitas lamun dan sebagai salah satu bahan informasi dalam upaya pengelolaan ekosistem lamun di perairan pesisir Manokwari.
Terima kasih penulis sampaikan kepada Prof. Dr. Ir. Dede Setiadi, MS. dan Dr. Ir. D. Djokosetiyanto, DEA selaku pembimbing, Dr. Sri Sudarmiyati Tjitrosoedirdjo, M.Sc. selaku penguji luar komisi pada ujian tesis, Ketua Program Studi Biologi IPB beserta staf, Rektor Unipa beserta staf, Ditjen Dikti yang telah memberikan dana BPPS, Depdiknas melalui Program Beasiswa Unggulan P3SWOT, Program Mitra Bahari-Coremap II dan Yayasan Dana Sejahtera Mandiri yang telah memberikan dana bantuan penulisan tesis. Ungkapan terima kasih pula disampaikan kepada kedua Orang Tua, Suami, dan seluruh keluarga atas dukungan doa, material dan kasih sayangnya. Juga kepada teman-teman yang telah membantu di lapangan, yaitu Agustinus Lebang, S.Pi., Simon P. O. Leatemia, S.Pi., Benyamin Mandosir, S.Pi., Hengki Kaiway, S.Pi., Melianus Yewen, S.Pi., Novalius S. Leatemia, S.P., M.Si., Sonar Mampioper, William Iwanggin, S.Pi., Abraham Rumfabe, dan Paulus.
Penulis menyadari bahwa karya ilmiah ini masih jauh dari sempurna, karena itu masukan untuk melengkapi dan memperbaiki karya ilmiah ini sangat diharapkan. Akhirnya semoga karya ilmiah ini dapat bermanfaat.
Bogor, Agustus2008
x
Penulis dilahirkan di Manokwari pada tanggal 10 April 1971 dari Ayah Petrus Lefaan dan Ibu Agnes Duma’. Pendidikan sarjana ditempuh di Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Hasanuddin dan lulus tahun 1997.
xi
Halaman DAFTAR TABEL …..……….………... xiii DAFTAR GAMBAR ……….………... xiv DAFTAR LAMPIRAN ……….. xv
I PENDAHULUAN ………...
1.1 Latar Belakang ………... 1.2 Perumusan masalah ………... 1.3 Tujuan dan Manfaat Penelitian ……….
1.4 Hipotesa ……… 2.2 Parameter Kualitas Perairan ... 2.2.1 Suhu ...
3.3.2 Pengukuran Parameter Fisika-Kimia Perairan ... 3.4 Analisa Data ... 3.4.1 Frekuensi dan Frekuensi Relatif ... 3.4.2 Kepadatan dan Kepadatan Relatif ... 3.4.3 Penutupan dan Penutupan Relatif ... 3.4.4 Indeks Nilai Penting (INP) ... 3.4.5 Pola Penyebaran ... 3.4.6 Indeks Keanekaragaman dan Dominasi Jenis ... 3.4.7 Indeks Kesamaan Komunitas ... 3.4.8 Parameter Kualitas Perairan ... 3.4.9 Sebaran Spasial Parameter Fisika-Kimia Perairan ...
xii
4.2.1 Jenis dan Sebaran Lamun ... 4.2.2 Zonasi ... 4.2.3 Frekuensi, Kepadatan, Penutupan, INP, dan Biomassa Lamun ...
4.2.4 Pola Penyebaran ... 4.2.5 Indeks Keanekaragaman dan Dominasi ... ... 4.2.6 Indeks Kesamaan Komunitas ... 4.3 Parameter Fisika - Kimia Media ... 4.3.1 Air ... 4.3.2 Sedimen ... 4.4 Sebaran Spasial Karakteristik Fisika-Kimia Perairan ... 4.5 Kualitas Perairan...
29 31 33 41 41 43 44 44 50 53 54 V SIMPULAN DAN SARAN ...
5.1 Simpulan ... 5.2 Saran ...
xiii
1 Sebaran dan komposisi jenis lamun berdasarkan karakteristik substrat (Kiswara 1997) ... 10 2 Kekayaan jenis dan sebaran lamun di perairan Indonesia
(Dimodifikasi oleh Hutomo 1985 dari Den Hartog 1970, diacu dalam Hutomo et al. 1993) ... 11 3 Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ... 20 4 Posisi geografis garis transek pada lima lokasi penelitian ... 21 5 Kriteria kelas penutupan lamun berdasarkan dominansi penutupan .. 23 6 Nilai yang diberikan untuk setiap parameter yang tidak memenuhi
nilai baku mutu ... 27
7 Klasifikasi mutu air berdasarkan EPA (EnvironmentalProtection Agency) ...
27
8 Jenis dan sebaran lamun pada lokasi penelitian ... 29 9 Frekuensi kehadiran jenis lamun pada lokasi penelitian ... 33 10 Kepadatan rata-rata (tegakan/m2) jenis lamun pada lokasi
penelitian ... 34
11 Penutupan jenis lamun (%) pada lokasi penelitian ... 35 12 Biomassa jenis lamun (gbk m-2 ) pada lokasi penelitian ... 38 13 Biomassa rata-rata (gbk m-2) dan perbandingan biomassa bagian
atas dan bawah pada lokasi penelitian ... 40
xiv
1 Bagan pendekatan masalah penelitian …………... 3 2 Struktur morfologi umum tumbuhan lamun (Fortes 1990) .……... 7 3 Jaring makanan dari suatu ekosistem lamun di Filipina
(Fortes 1990) ... 12 4 Siklus hidup dari beberapa udang Penaeidae yang tergantung pada
padang lamun untuk stadia post larva dan juvenil (Dimodifikasi dari Dall et al. 1990, diacu dalam Tomascik et al. 1997) ……….. 13 5 (A) Rata-rata kecepatan arus pasang pada satu siklus pasang;
dan (B) perbandingan kecepatan di dalam suatu bidang lamun (Zostera novazelandica) dengan di luar dan di atasnya pada lokasi Harwood, South Island, Selandia Baru (Heiss et al. 2000) ….. 14 6 Peta lokasi penelitian ... 19 7 Indeks nilai penting (INP) setiap jenis lamun berdasarkan lokasi ….. 37 8 Diagram pembagian produksi lamun di bawah permukaan dan di
atas permukaan sedimen (Pollard & Greenway 1993) ... 39
9 Persentase biomassa bagian atas dan bagian bawah ... 40 10 Pengaruh eutrofikasi yang berasal dari peningkatan masukan nutrien
pada ekosistem lamun (tanda positif dan negatif menunjukkan pengaruhnya) (Duarte 2002) ... 43 11 Dendogram tingkat kesamaan komunitas lamun antara lokasi ... 44 12 Analisis komponen utama pengelompokkan lokasi penelitian
berdasarkan kesamaan parameter fisika-kimia perairan (a) menunjukkan posisi lokasi dan (b) menunjukkan korelasi antar variabel lingkungan ...
1 Lokasi penelitian 67
2 Posisi garis transek pada lokasi penelitian ... 68
3 Jenis-jenis lamun yang ditemukan pada lokasi penelitian ... 70
4 Profil daerah intertidal dan zonasi lamun ... 72
5 Pola penyebaran jenis-jenis lamun pada lokasi penelitian ... 77
6 Parameter fisika-kimia perairan lokasi penelitian ... 78
7 Tipe tekstur substrat ... 79
8 Hasil analisis komponen utama ……… 80
1.1 Latar Belakang
Wilayah pesisir dan laut merupakan ekosistem yang unik dan saling terkait antara satu ekosistem dengan ekosistem lainnya. Wilayah ini juga merupakan ekosistem yang dinamis dan mengalami perubahan yang cepat serta produktif. Salah satu sumberdaya alam wilayah pesisir Indonesia adalah padang lamun. Bila dibandingkan dengan ekosistem lainnya yang ada di wilayah pesisir seperti ekosistem mangrove, terumbu karang dan estuaria maka ekosistem lamun mempunyai peranan yang tidak kalah penting baik secara fisik mau pun biologi (Tulungen et al. 2003;Wimbaningrum et al. 2003).
Peranan padang lamun secara fisik di perairan laut dangkal antara lain membantu mengurangi hempasan gelombang dan arus yang menuju pantai, menyaring sedimen yang terlarut dalam air, menstabilkan dasar sedimen, serta penangkap sedimen dan penahan erosi (Fonseca et al. 1982; Kiswara & Winardi 1994). Secara ekologis padang lamun mempunyai beberapa fungsi yaitu sebagai produsen primer (penghasil bahan organik), habitat berbagai satwa laut, substrat bagi banyak biota penempel, tempat pembesaran beberapa jenis biota yang menghabiskan masa dewasanya di habitat ini, tempat perlindungan organisme dan tudung pelindung dari panas matahari yang kuat bagi penghuninya, dan pendaur zat hara (Kiswara & Hutomo 1985; Nybakken 1988; Nienhuis 1993).
Indonesia memiliki padang lamun yang luasnya ribuan kilometer persegi dengan 12 jenis lamun dari 58 jenis yang ada di dunia, namun informasi mengenai ekologi dan distribusi lamun sangat sedikit. Hal ini disebabkan karena penelitian mengenai komunitas lamun sangat sedikit (Knox & Miyabara 1984). Ada indikasi luasan padang lamun yang produktif dari tahun ke tahun semakin berkurang akibat berbagai kerusakan yang terjadi pada ekosistem ini (Kawaroe et al. 2005). Padahal menurut Medrizam et al. (2004), ekosistem padang lamun memiliki nilai pelestarian fungsi dan manfaat lainnya di masa mendatang sesuai dengan perkembangan teknologi.
karena dapat memberikan kontribusi pada peningkatan hasil perikanan dan sektor lainnya seperti pariwisata. Ekosistem lamun yang berhubungan erat dengan ekosistem mangrove dan ekosistem terumbu karang mempunyai arti penting bagi pengelolaan perairan pantai secara terpadu. Namun penelitian dan informasi mengenai ekosistem ini masih sangat terbatas. Mengingat pentingnya peranan lamun bagi ekosistem di laut dan semakin besarnya tekanan gangguan baik akibat aktivitas manusia mau pun akibat alami, maka perlu diupayakan pelestarian lamun melalui pengelolaan yang baik.
1.2 Perumusan Masalah
Keterangan: Hubungan memengaruhi Hubungan balik
Gambar 1 Bagan pendekatan masalah penelitian.
Substrat: Tipe substrat, C organik, N total, P tersedia Parameter Lingkungan Perairan
Ekosistem Pesisir
Ekosistem Lamun
Komunitas Lamun
Fisika:
Suhu, kecepatan arus, kekeruhan
Kimia:
Salinitas, gas oksigen terlarut, pH, nitrat, amoniak, fosfat
1.3 Tujuan dan Manfaat Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji jenis lamun di daerah perairan pesisir Manokwari dari segi struktur komunitas (jenis dan sebaran, zonasi, frekuensi, kepadatan, penutupan, indeks nilai penting, biomassa, pola penyebaran, indeks keanekaragaman, indeks dominasi, dan kesamaan komunitas) dan parameter fisika-kimia perairan yang berkaitan dengan keberadaan lamun di daerah ini. Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan gambaran mengenai komunitas lamun dan sebagai salah satu bahan informasi yang dapat dijadikan sebagai acuan dalam pengelolaan sumberdaya hayati di wilayah pesisir Manokwari.
1.4 Hipotesa
Berdasarkan pada perumusan masalah dan tujuan penelitian, maka hipotesa yang diajukan dalam penelitian ini adalah:
1. Perbedaan tipe sedimen antara lokasi penelitian akan memengaruhi parameter fisika-kimia sedimen seperti fraksi sedimen, C organik, N total, dan P tersedia. 2. Parameter fisika-kimia sedimen yang berbeda akan memengaruhi struktur
II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Lamun
2.1.1 Klasifikasi Lamun
Istilah lamun pertama kali diperkenalkan oleh Hutomo (1984), diacu dalam Kiswara dan Azkab (2000) berdasarkan istilah yang dipakai oleh nelayan dan masyarakat di pesisir Teluk Banten untuk seluruh jenis ”seagrass”. Sementara di daerah lain istilah ini hanya dipakai untuk satu jenis ”seagrass” saja. Misalnya penduduk di Pulau Pari, Kepulauan Seribu yang memberi nama ”samo-samo” untuk jenis Enhalus acoroides dan tidak mengenal istilah lain untuk jenis ”seagrass” lainnya. Penduduk di wilayah pesisir dan nelayan di beberapa wilayah Indonesia lainnya seperti di Lombok Selatan, Pulau Selayar, Kepulauan Riau, Sumatera Utara, dan Teluk Lampung, tidak mengetahui istilah untuk ”seagrass”. Untuk itu, guna membedakan pengertian antara ”seagrass” dengan ”seaweed” untuk rumput laut yang telah dikenal oleh masyarakat luas, maka istilah lamun untuk ”seagrass” dari Teluk Banten diangkat sebagai istilah untuk ”seagrass” dalam bahasa Indonesia.
Lamun merupakan satu-satunya tumbuhan berbunga (Angiospermae) yang memiliki daun, rhizoma dan akar sejati yang hidup terendam di dalam laut. Berbeda dengan tumbuhan laut lainnya, lamun berbunga, berbuah dan menghasilkan biji sehingga dapat mengkolonisasi suatu daerah melalui penyebaran buah yang dihasilkan secara seksual. Sebagian besar lamun berumah dua, artinya dalam satu tumbuhan hanya ada bunga jantan saja atau bunga betina saja. Penyerbukan terjadi di dalam air dengan bantuan arus (Bengen 2001; Nontji 1987; Romimohtarto & Juwana 2001). Jumlah jenis lamun di dunia adalah 58 jenis yang termasuk dalam 4 suku dan 12 marga. Di perairan Indonesia ditemukan 12 jenis lamun yang termasuk dalam 2 suku dan 7 marga (Kuo & McComb 1989; Fortes 1990).
Secara lengkap klasifikasi jenis lamun yang terdapat di perairan pantai Indonesia (Gembong 2004; Kuo & McComb 1989), adalah sebagai berikut:
Suku Jenis Hydrocharitaceae
Cymodoceaceae
Enhalus acoroides(L.f.) Royle
Halophila ovalis (R. Br.) Hook. F
H. decipiens Ostenfeld
H. minor (Zoll.) den Hartog
H. spinulosa (R. Br.) Aschers. in Neumayer
Thalassia hemprichii (Ehrenb.) Aschers
Cymodocea rotundata Ehrenb. & Hempr. ex Aschers.
C. serrulata (R. Br.) Aschers. & Magnus
Halodule pinifolia (Miki) den Hartog
H. uninervis (Forsk.) Aschers in Boissier
Syringodium isoetifolium (Aschers.) Dandy
Thalassodendron ciliatum (Forsk.) den Hartog 2.1.2 Karakteristik Tumbuhan Lamun
Lamun merupakan tumbuhan vaskuler yang hidup di daerah estuari dan pantai pada semua garis lintang kecuali di kutub (Kennish 1990). Tumbuhan ini mempunyai beberapa sifat yang memungkinkannya hidup di lingkungan laut, yaitu: mampu hidup di media air asin, mampu berfungsi normal dalam keadaan terbenam, mempunyai sistem perakaran yang berkembang baik, serta mampu melaksanakan daur generatif dalam keadaan terbenam (Den Hartog 1977, diacu dalam Hutomo et al. 1993).
Berdasarkan karakter-karakter sistem vegetatif tersebut lamun dapat dikelompokkan dalam 6 kategori (Den Hartog 1967, diacu dalam Kiswara & Hutomo 1985):
I. Herba, percabangan monopodial
a. Daun panjang, berbentuk pita atau ikat pinggang, mempunyai saluran udara. 1. Parvozosterid, daunnya panjang dan sempit, yang termasuk dalam
kelompok ini adalah Halodule dan Zostera submarga Zosterella.
2. Magnozosterid, daunnya panjang atau berbentuk pita tetapi tidak lebar, yang termasuk dalam kelompok ini adalah Zostera submarga Zostera,
Cymodocea dan Thalassia.
3. Syringodid, daun bulat seperti lidi dengan ujung runcing (subulate), yang termasuk dalam kelompok ini adalah Syringodium.
4. Enhalid, daun panjang dan kaku seperti kulit (leathery lilier) atau berbentuk ikat pinggang yang kasar (coarse strap shape), yang termasuk dalam kelompok ini adalah Enhalus, Posidonia dan Phyllospadix.
b. Daun berbentuk elips, bulat telur, berbentuk tombak (lanceolate) atau panjang, rapuh dan tanpa saluran udara.
5. Halophilid: Halophila.
II. Berkayu, percabangan simpodial, daun tumbuh teratur ke kiri dan kanan cabang tegak.
6. Amphibolid: misalnya Amphibolis, Thalassodendron dan Heterozostera. Berdasarkan komposisi jenisnya pertumbuhan padang lamun dapat dikelompokkan atas vegetasi tunggal dan vegetasi campuran (Brouns 1985):
a. Vegetasi tunggal, apabila padang lamun hanya disusun oleh satu jenis lamun. Jenis-jenis lamun yang membentuk vegetasi tunggal (monospesifik), antara lain: E. acoroides, C. rotundata, C. serrulata, Halodule pinifolia, H uninervis, Halophila ovalis, H. spinulosa, Thalassia hemprichii, dan Thalassodendron ciliatum.
2.1.3 Habitat dan Distribusi Lamun
Lamun hidup di perairan dangkal yang agak berpasir sering dijumpai di terumbu karang, umumnya membentuk padang yang luas di dasar laut yang masih dapat di jangkau oleh cahaya matahari yang memadai bagi pertumbuhannya (Nontji 1987). Hampir semua tipe substrat dapat ditumbuhi lamun, yaitu pada substrat yang berlumpur sampai berbatu. Namun padang lamun yang khas lebih sering ditemukan pada substrat lumpur berpasir yang tebal di antara mangrove dan terumbu karang (Bengen 2001). Kelompok tumbuhan ini juga ditemukan tumbuh di rataan terumbu (reef flat) dan rataan pasir di perairan pantai yang dangkal (Knox & Miyabara 1984). Kedalaman air, pengaruh pasang surut dan struktur substrat memengaruhi zona sebagian jenis lamun dan bentuk pertumbuhannya.
Lamun tersebar pada sebagian besar perairan pantai di dunia, hanya pada beberapa wilayah saja tumbuh-tumbuhan ini tidak ditemukan. Dari 12 marga yang ada, 7 marga merupakan penghuni perairan tropik dan 5 marga lainnya pada perairan ugahari (Kiswara & Hutomo 1985). Menurut Kennish (1990), distribusi lamun dipengaruhi oleh iklim, salinitas, cahaya, dan kekeruhan.
Di perairan Indonesia padang lamun adalah ekosistem yang umum terdapat dan tumbuh di daerah pasang-surut pulau-pulau utama dan pulau-pulau karang. Daerah yang paling penting bagi lamun adalah mintakat pasang-surut (intertidal) bawah dan mintakat subtidal atas, dimana suatu vegetasi yang kompleks dapat terbentuk dari 7-8 jenis yang tumbuh bersama-sama (vegetasi campuran) (Hutomo et al. 1993). Mintakat pasang surut dicirikan oleh vegetasi pioner, yang umumnya didominasi oleh H. ovalis, C. rotundata dan H. pinifolia. Di antara ketiga jenis ini H. ovalis mempunyai sebaran vertikal yang luas yaitu mulai dari mintakat pasang surut sampai kedalaman lebih dari 20 meter, terutama tumbuh pada sedimen yang baru terganggu (Kiswara 1999a).
Zonasi sebaran dan karakteristik habitat lamun di perairan pesisir Indonesia dapat dikelompokkan menurut:
1.
2.
Genangan air dan kedalaman (daerah dangkal yang selalu terbuka saat air surut, daerah dengan kedalaman sedang atau di daerah pasang surut dan daerah yang dalam dan selalu tergenang air)
3.
4.
5.
Komposisi jenisnya pertumbuhan padang lamun dapat dikelompokkan atas vegetasi tunggal dan vegetasi campuran (Brouns 1985).
Karakteristik tipe substratnya padang lamun yang tumbuh di perairan Indonesia dapat dikelompokkan menjadi 6 kategori, yaitu: lumpur, lumpur-pasiran, pasir, pasir-lumpuran, puing karang, dan batu karang.
Asosiasinya dengan ekosistem lain (terumbu karang, mangrove dan muara sungai). Berdasarkan karakteristik habitat dan sebaran lamun maka dapat dikelompokkan jenis lamun yang kosmopolitan (dapat tumbuh di hampir semua kategori habitat), moderat (tumbuh pada kategori habitat antara 50-75%), dan jenis lamun yang terbatas sebarannya (tumbuh pada kategori habitat < 50%) (Tabel 1) (Kiswara 1997).
Tabel 1 Sebaran dan komposisi jenis lamun berdasarkan karakteristik substrat (Kiswara 1997)
jenis Tipe substrat Asosiasi Jenis
lokasi yang terbatas, yaitu H. spinulosa tercatat di lima lokasi yaitu Kepulauan Riau, Anyer (Pulau Jawa), Baluran Utara (Besuki), Lombok, dan Irian Jaya, serta
H. decipiens tercatat di empat lokasi, yaitu Teluk Jakarta, Sulawesi Selatan, Teluk Moti-Moti (Sumbawa), dan Kepulauan Aru (Hutomo et al. 1993; Kiswara 1999a). Kekayaan jenis dan sebaran lamun di perairan Indonesia dapat dilihat pada Tabel 2 berikut ini.
Tabel 2 Kekayaan jenis dan sebaran lamun di perairan Indonesia (dimodifikasi oleh Hutomo 1985 dari Den Hartog 1970, diacu dalam Hutomo et al. 1993)
Sebaran
? = diduga dijunpai, tetapi belum tercatat 4 = Maluku dan Nusa Tenggara
1 = Sumatera 5 = Irian Jaya
2.1.4 Fungsi dan Manfaat Padang Lamun
Produsen Primer
Lamun memfiksasi sejumlah karbon organik dan sebagian besar memasuki jaring makanan (Gambar 3) melalui pemangsaan langsung oleh herbivora. Sumber karbon organik lainnya adalah detritus yang terakumulasi pada permukaan sedimen pada padang lamun (Yamamuro et al. 1993) dan selanjutnya dimanfaatkan oleh hewan avertebrata seperti Gastropoda dan Bivalvia (Rhoads 1974, diacu dalam Pollard & Kogure 1993). Oleh karena itu, ekosistem lamun sering digambarkan sebagai jaring-jaring makanan dengan dasar detritus, dengan material tumbuhan yang mati menyediakan karbon organik untuk dekomposisi.
Gambar 3 Jaring makanan dari suatu ekosistem lamun di Filipina (Fortes 1990) Habitat bagi Biota
Lamun memberikan tempat perlindungan dan tempat menempel berbagai hewan dan tumbuh-tumbuhan yang epifit pada bagian daun. Organisme yang epifit pada lamun khususnya adalah kelompok alga (Harlin 1980, diacu dalam
Selain itu padang lamun juga sebagai daerah asuhan dan mencari makan dari berbagai jenis ikan herbivora dan ikan-ikan karang (Kikuchi & Peres 1977) serta beberapa jenis biota laut yang terancam punah yaitu Dugong dugong dan Chelonia mydas. Beberapa jenis udang yang bernilai ekonomis (Penaeus esculatus,
P. semisulcatus, dan Metapenaeus ensis) juga sangat tergantung dengan keberadaan komunitas lamun untuk makanan dan perlindungan, terutama pada tahap-tahap awal siklus hidupnya (Stapples et al. 1985, diacu dalam Hendrarto et al. 2000)(Gambar 4). Hasil penelitian Hendrarto et al. (2000) menunjukkan bahwa ada hubungan di antara tutupan lamun yang rendah (44,90 %) di Teluk Kartini dan yang tinggi (94,49 %) di Pulau Panjang terhadap kelimpahan udang Penaeidae.
Gambar 4 Siklus hidup dari beberapa udang Penaeidae yang tergantung pada padang lamun untuk stadia post larva dan juvenil (Dimodifikasi dari Dall et al. 1990, diacu dalam Tomascik et al. 1997).
Perangkap dan Penstabil Dasar Perairan
menyebabkan partikel-partikel berbutir halus yang tersuspensi akan mengendap, dan mereka kemudian distabilkan oleh sistem akar dan rhizoma dari lamun (Ginsburg & Lowenstam 1958, diacu dalam Heiss et al. 2000).
Gambar 5 (A) Rata-rata kecepatan arus pasang pada satu siklus pasang; dan (B) perbandingan kecepatan di dalam suatu bidang lamun (Zostera novazelandica) dengan di luar dan di atasnya pada lokasi Harwood,
South Island, Selandia Baru (Heiss et al. 2000). Pendaur Zat Hara
Lamun memegang peranan penting dalam pendauran berbagai zat hara di lingkungan perairan pesisir, khususnya yang dibutuhkan oleh alga epifit. McRoy dan Bersdate (1970), diacu dalam Azkab (2000) menunjukkan bahwa akar
2.2 Parameter Kualitas Perairan
Parameter kualitas perairan yang penting memengaruhi distribusi dan pertumbuhan padang lamun, yaitu:
2.2.1 Suhu
Walau secara geografis padang lamun dapat tersebar secara luas, hal ini mengindikasikan bahwa adanya kisaran toleransi yang luas terhadap suhu, tetapi pada kenyataannya jenis lamun di daerah tropik mempunyai toleransi yang rendah terhadap perubahan suhu. Menurut Dahuri (2003), suhu optimal yang dibutuhkan lamun berkisar 28oC - 30oC. Bagi lamun suhu dapat memengaruhi proses-proses fisiologis seperti fotosintesis, laju respirasi, pertumbuhan dan reproduksi. Apabila berada di luar kisaran optimal tersebut maka proses fisiologis dapat menurun dengan tajam.
2.2.2 Salinitas
Jenis lamun memiliki toleransi yang berbeda terhadap salinitas, tetapi sebagian besar memiliki kisaran yang lebar, yaitu antara 10 dan 40g/kgdengan nilai optimum 35g/kg(Dahuri 2003). Penurunansalinitas akan menyebabkan laju fotosintesis dan pertumbuhan lamun menurun dan dapat berpengaruh terhadap proses perkecambahan dan pembentukan bunga (McRoy & McMillan 1977, diacu dalam Erina 2006). Menurut Nontji (1987), sebaran salinitas di laut dipengaruhi oleh beberapa faktor, antara lain: pola sirkulasi air, penguapan, curah hujan, dan aliran sungai.
2.2.3 Kecerahan.dan Kekeruhan
Kekeruhan merupakan gambaran sifat optik dari suatu perairan yang ditentukan berdasarkan banyaknya sinar yang dipancarkan dan diserap oleh partikel-partikel yang ada di dalam perairan tersebut (APHA 1989). Kekeruhan menyebabkan terhalangnya penetrasi cahaya matahari ke dalam kolom air. Kekeruhan dapat disebabkan oleh adanya partikel-partikel tersuspensi, zat-zat koloid, bahan-bahan organik, dan plankton. Semakin tinggi kekeruhan perairan maka penetrasi cahaya ke dalam air semakin dangkal. Lamun dapat menurunkan kekeruhan air karena mampu meredam atau mengurangi kecepatan arus melalui padang lamun, akibatnya partikel tersuspensi di kolom air akan jatuh ke dasar perairan. Fluktuasi kekeruhan berkaitan erat dengan tipe sedimen, kedalaman air dan keadaan cuaca (Hamid 1996).
2.2.4 Kecepatan Arus
Arus laut permukaan merupakan pencerminan langsung dari pola angin (Romimohtarto & Juwana 2001). Kecepatan arus ini dapat memengaruhi produktivitas primer padang lamun. Misalnya Thalassia testudinum mempunyai kemampuan maksimal untuk menghasilkan standing crop pada arus sekitar 0,5 m/detik. Beberapa jenis lamun bahkan mampu hidup dengan kecepatan arus berkisar 0-2,0576 m/detik, misalnya H. spinulosa dan H. uninervis pada kisaran 0-1,0288 m/detik (Dahuri 2003; Walker 1989, diacu dalam Irawan 2003). Aliran air akan meningkatkan pengambilan CO2 dan nutrien ke permukaan melalui modifikasi turbelensi oleh kanopi padang lamun (Hillman et al. 1989).
2.2.5 Nilai pH
tersebut ion bikarbonat yang dibutuhkan untuk proses fotosintasis oleh lamun berada dalam keadaan melimpah.
2.2.6 Kadar Gas Oksigen terlarut
Gas oksigen terlarut adalah konsentrasi gas oksigen yang terlarut dalam air dan diperlukan oleh hampir semua bentuk kehidupan akuatik untuk proses pembakaran dalam tubuh. Menurut Hutagalung dan Rozak (1997a), sumber utama oksigen dalam air laut adalah udara melalui proses difusi dan hasil fotosintesis tumbuhan air pada siang hari. Selanjutnya dikatakan bahwa menurunnya kadar oksigen dalam air laut dapat diakibatkan oleh kenaikan suhu air, proses respirasi, adanya lapisan minyak di atas permukaan laut, dan masuknya limbah organik yang mudah terurai ke lingkungan laut. Kadar oksigen terlarut di perairan Indonesia berkisar 4,5 - 7,0 ppm.
2.2.7 Unsur Hara
Ketersediaan unsur hara di perairan padang lamun dapat berperan sebagai faktor pembatas bagi pertumbuhannya. Entsch et al. (1983) menyatakan bahwa padang lamun yang tumbuh pada sedimen kapur, unsur hara fosfat dapat bertindak sebagai faktor pembatas pertumbuhannya karena kuatnya terikat oleh partikel-partikel sedimennya. Selain itu ketersediaan nitrogen organik di perairan diduga sebagai pembatas pertumbuhannya (Moriarty & Boon 1989, diacu dalam Kiswara 1995), sehingga efisiensi daur nutrisi dalam sistemnya akan menjadi sangat penting untuk memelihara produktivitas primer lamun dan organisme-organisme autotrofnya (Hillman et al. 1989, Patriquin 1992, diacu dalam Zulkifli & Efriyeldi 2003).
2.2.8 Sedimen Dasar
III METODE
3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian
Penelitian dilakukan pada lima lokasi yang terletak di perairan pesisir Kabupaten Manokwari. Kelima lokasi tersebut adalah Pantai Andai, Pantai Rendani, Pantai Wosi, Pantai Briosi, dan Tanjung Mangewa (Gambar 6). Pelaksanaan penelitian di lapangan dan analisis di laboratorium berlangsung dari bulan Juli sampai Oktober 2007. Analisis kandungan amoniak, nitrat dan fosfat air, kandungan N total, C oganik, P tersedia di dalam sedimen dan fraksi sedimen dilakukan di Laboratorium Lingkungan Budidaya Perairan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB, sedangkan identifikasi dan analisis lamun dilakukan di Laboratorium Biologi FMIPA Unipa Manokwari.
Sumber: Dimodifikasi dari Bakorsurtanal 2006
3.2 Alat dan Bahan
Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini disajikan pada Tabel 3 berikut.
Tabel 3 Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian
Parameter Satuan Alat/bahan Keterangan Fisika-Kimia
- Kekeruhan NTU Turbidimeter Laboratorium
- Nitrat air mg/l Botol sampel Laboratorium
- Amoniak air mg/l Botol sampel, Laboratorium
- Fosfat air mg/l Botol sampel Laboratorium
- C organik sedimen % Pipa paralon, Laboratorium - Total N sedimen % Pipa paralon Laboratorium - P tersedia sedimen ppm Pipa paralon Laboratorium
- Fraksi sedimen % Pipa paralon Laboratorium
Biologi
) Geographic Position
System (GPS) In situ 3.3 Metode Pengambilan Data
3.3.1 Pengambilan Contoh Lamun
Tabel 4 Posisi geografis garis transek pada lima lokasi penelitian
No. Lokasi Transek LS BT
I 00o55'52,8" 134o01'18,1" II 00o55'53,3" 134o01'16,5" 1. Andai
III 00o55'54,1" 134o01'16,5" I 00o53'46,8'' 134o03'07,1"
III 00o52'22,9" 134o02'59,0" I 00o52'27,7" 134o04'08,4" II 00o55'16,9'' 134o04'06,9" 4. Briosi
III 00o52'24,0" 134o04'06,3" I 00o55'16,1'' 134o06'32,7" II 00o55'16,9'' 134o06'33,2" 5 Tanjung Mangewa
3.3.2 Pengukuran Parameter Fisika-Kimia Perairan
Pengukuran parameter fisika-kimia air dan sedimen dilakukan seperti tertera pada Tabel 3. Pengukuran beberapa parameter seperti suhu; kedalaman; salinitas; pH air; kecepatan arus; dan gas oksigen terlarut (DO) langsung dilakukan di lapangan (in situ), sedangkan penentuan kandungan amoniak, nitrat, fosfat air, C, N, P sedimen dan fraksi sedimen dilakukan di laboratorium.
Pengambilan contoh air kolom menggunakan botol sampel yang dilakukan secara acak pada setiap garis transek, masing-masing satu kali pengambilan. Botol sampel dipisahkan atas botol untuk analisis kandungan amoniak dan nitrat (setiap botol berisi 125 ml contoh air laut ditambah 0,1 ml larutan H2SO4 pekat) dan untuk analisis kandungan fosfat (setiap botol berisi 100 ml contoh air laut ditambah 0,05 ml larutan HgCl). Pengambilan contoh sedimen menggunakan pipa paralon berdiameter 2,5 inchi. Contoh sedimen diambil secara acak pada setiap garis transek, masing-masing satu kali pengambilan sampai kedalaman 15 cm, kemudian dimasukkan ke dalam kantong plastik. Selanjutnya contoh air laut dan sedimen dikirim ke Laboratorium Lingkungan Budidaya Perairan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB untuk dianalisis. Untuk menentukan tipe tekstur tanah digunakan segitiga tekstur tanah (Brower et al. 1990) dengan membandingkan persentase fraksi sedimen (pasir, debu dan liat).
3.4 Analisa Data
Untuk mendapatkan gambaran mengenai struktur komunitas lamun pada kelima lokasi penelitian, maka dilakukan analisis data yang meliputi:
3.4.1 Frekuensi dan Frekuensi Relatif
Frekuensi jenis (Fi) lamun menggambarkan peluang ditemukannya jenis lamun pada semua kuadrat pengamatan. Perhitungan frekuensi jenis mengacu pada Cox (2002), sebagai berikut:
Frekuensi jenis =
Frekuensi relatif (FR) adalah perbandingan antara frekuensi jenis lamun ke-i dengan frekuensi seluruh jenis (Cox 2002), sebagai berikut:
3.4.2 Kepadatan dan Kepadatan Relatif
Kepadatan jenis (Ki) lamun adalah perbandingan antara jumlah tegakan dengan luas wilayah contoh. Kepadatan setiap jenis lamun dihitung dengan menggunakan formula Cox (2002), sebagai berikut:
Kepadatan jenis =
Kepadatan relatif (KR) adalah perbandingan antara jumlah tegakan jenis lamun ke-i dan jumlah total tegakan seluruh jenis lamun (Cox 2002), sebagai berikut:
Kepadatan relatif (%) = x100
3.4.3 Penutupan dan Penutupan Relatif
Penutupan lamun menyatakan luasan area yang tertutupi oleh lamun. Persentase penutupan (Pi) lamun dihitung menggunakan metode Saito and Atobe (English et al. 1970, diacu dalam Kepmen Negara LH No. 200 Thn. 2004), dengan menggunakan rumus:
(
)
F = frekuensi (jumlah sub kuadrat yang memiliki nilai tengah yang sama). Penutupan relatif (PR) adalah perbandingan di antara penutupan individu jenis ke-i (ni) dengan jumlah total penutupan seluruh jenis (n) (Brower et al. 1990). Nilai tengah kelas untuk menghitung persen penutupan dapat dilihat pada Tabel 5. Tabel 5 Kriteria kelas penutupan lamun berdasarkan dominasi penutupan
Kelas Luas area % penutupan area % nilai tengah (M)
3.4.4 Indeks Nilai Penting (INP)
Indeks nilai penting (INP) digunakan untuk mengetahui peranan individu jenis lamun terhadap komunitasnya. Semakin tinggi nilai INP suatu jenis terhadap jenis lainnya maka semakin tinggi pula peranan jenis tersebut terhadap komunitasnya. INP dihitung dengan menggunakan rumus:
PR FR KR
INP= + +
Dimana: KR = kepadatan relatif FR = frekuensi relatif PR = penutupan relatif 3.4.5 Pola Penyebaran
Pola penyebaran ditentukan berdasarkan perbandingan keragaman dengan nilai rata-rata hitung individu jenis ke-i (Elliott 1973; Ludwig & Reynolds 1988) sebagai berikut:
x = jumlah individu jenis ke-i dalam setiap kuadrat, S2 = keragaman,
n = jumlah kuadrat,
ID = indeks penyebaran.
Jika: ID < 1 berarti pola penyebaran teratur atau merata, ID = 1 berarti pola penyebaran acak, dan
ID > 1 berarti pola penyebaran mengelompok.
Karena nilai ID sering menyimpang dari 1 maka untuk mengujinya dipakai uji-t:
1
Dengan kriteria keputusan :
3.4.6 Indeks Keanekaragaman dan Dominasi Jenis
Penentuan indeks keanekaragaman jenis pada penelitian ini menggunakan Indeks Shannon-Wiener berpedoman pada Cox (2002), dengan formula sebagai berikut:
∑
−= pi logpi H'
Dimana: H’ = indeks keanekaragaman jenis, pi = ni/N,
ni = jumlah individu jenis ke-i,
N = jumlah total individu seluruh jenis.
Agar nilai Indeks Keanekaragaman Jenis (H’) dapat ditafsirkan maknanya maka digunakan kriteria sebagai berikut:
Jika H’ < 1: keanekeragaman jenis rendah, Jika 1 ≤ H’ < 3: keanekaragaman jenis sedang, Jika H’ > 3: keanekaragaman jenis tinggi.
Sedang untuk mengetahui dominasi suatu jenis lamun dalam komunitasnya menggunakan indeks dominasi mengacu pada Cox (2002), sebagai berikut:
1)
ni = jumlah individu jenis ke-i,
N = jumlah total individu seluruh jenis.
Nilai indeks dominasi berkisar 0 - 1. Jika indeks dominasi 0 berarti hampir tidak ada jenis lamun yang mendominasi dan apabila nilai indeks dominasi mendekati 1 berarti ada salah satu jenis yang mendominasi di komunitas tersebut.
3.4.7 Indeks Kesamaan Komunitas
Indeks kesamaan komunitas bertujuan untuk mengetahui tingkat kesamaan komunitas lamun pada semua lokasi penelitian. Penentuan indeks kesamaan komunitas (S) menggunakan pedoman Cox (2002), sebagai berikut:
100
3.4.8 Parameter Kualitas Perairan
Kualitas air merupakan refleksi dari perubahan lingkungan di sekitarnya pada waktu tertentu sehingga akan memengaruhi kondisi fisik, kimia dan biologi perairan tersebut. Untuk menilai suatu ekosistem perairan apakah sudah tercemar atau kondisinya masih baik sesuai peruntukannya, tidak dapat didasarkan hanya kepada satu parameter, tetapi ditentukan oleh banyak parameter. Hal ini dikarenakan kompleksnya ekosistem perairan itu sendiri dan responnya terhadap perubahan lingkungan serta adanya hubungan antara satu parameter dengan parameter lainnya (Kamal 2006).
Untuk mengetahui kondisi perairan di lokasi penelitian maka dilakukan penghitungan indeks kualitas air dengan menggunakan metode STORET (Storage and Retrieval of Water Quality Data System). Metode STORET merupakan salah satu metode untuk menentukan status mutu air yang umum digunakan. Secara prinsip metode STORET adalah membandingkan antara data kualitas air dengan baku mutu air sesuai peruntukkannya. Data terdiri atas parameter-parameter fisika dan kimia yang diambil secara spasial, dengan langkah-langkah sebagai berikut:
1. Membuat tabel hasil pengukuran dan analisa parameter fisika dan kimia yang mencakup nilai maksimum, nilai minimum dan nilai rerata.
2. Pada tabel yang sama mencantumkan nilai baku mutu parameter fisika dan kimia untuk biota laut berdasarkan Kepmen Negara LH No. 51 Tahun 2004. 3. Membandingkan masing-masing nilai (nilai maksimum, nilai minimum dan
nilai rata-rata) dengan nilai baku mutu.
4. Memberikan skor terhadap masing-masing parameter tersebut sebagai berikut: a. Skor (0), jika nilai-nilai parameter hasil pengukuran (minimum, maksimum
dan rata-rata) memenuhi baku mutu atau masih di bawah nilai baku mutu.
b. Skor (-1s/d-9), jika nilai-nilai parameter hasil pengukuran (minimum, maksimum dan rata-rata) telah melebihi nilai baku yang telah ditetapkan dan jumlah contoh air yang diukur kurang dari 10.
Tabel 6 Nilai yang diberikan untuk setiap parameter yang tidak memenuhi nilai baku mutu
Parameter Jumlah Contoh Nilai
Fisika Kimia Biologi <10 Minimum Sumber: Canter 1977, diacu dalam Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup No. 115 Tahun 2003
d. Setelah masing-masing parameter diberi skor, nilai skor dari seluruh parameter fisika dan kimia dijumlahkan dan dibandingkan dengan nilai berdasarkan EPA (Environmental Protection Agency)“ seperti tercantum pada Tabel 7.
Tabel 7 Klasifikasi mutu air berdasarkan EPA (Environmental Protection Agency)
Kelas Jumlah Total Skor Mutu Air
A 0 Memenuhi baku mutu
B -1 s/d -10 Tercemar ringan
C -11 s/d – 30 Tercemar sedang
D ≥ -31 Tercemar berat
Sumber: Canter 1977, diacu dalam Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup No. 115 Tahun 2003
3.4.9 Sebaran Spasial Parameter Fisika-Kimia Perairan
IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Karakteristik Lokasi Penelitian
Lokasi penelitian di Andai merupakan pantai landai dekat dengan muara Sungai Andai (Lampiran 1a dan 2). Walau relatif jauh dari pemukiman yang padat, namun kondisi perairan ini keruh dengan tipe sedimen terrigenous (berasal dari daratan). Kondisi ini diduga berkaitan dengan masukan partikel tersuspensi dan aktivitas penambangan pasir dan kerikil di Sungai Andai.
Padang lamun di lokasi Rendani ditemukan pada daerah rataan terumbu yang landai dan cukup luas, juga terdapat ekosistem mangrove dan terumbu karang. Substrat sebagian besar tersusun dari sedimen karbonat yang terdiri dari pasir dan pecahan karang. Lokasi ini relatif jauh dari pemukiman yang padat dan kondisi perairannya relatif jernih. Lokasi penelitian dapat dilihat pada Lampiran 1b dan 2.
Lokasi Wosi merupakan pantai landai yang cukup luas dan terletak dalam teluk kecil, sehingga relatif terlindung (Lampiran 1c dan 2). Lokasi ini dekat dengan pemukiman penduduk yang padat dan pasar. Padang lamun ditemukan dekat muara Sungai Wosi dengan tipe sedimen terrigenous. Kondisi perairannya keruh dan diduga banyak mendapat masukan dari limbah antropogenik.
Lokasi Briosi seperti halnya Rendani merupakan daerah rataan terumbu tetapi relatif lebih sempit dengan tipe substrat karbonat. Di bagian ke arah laut terdapat ekosistem terumbu karang yang tidak terlalu luas. Lokasi ini relatif dekat dengan pemukiman penduduk, PLN Manokwari dan jalur transportasi laut. Kondisi lokasi ini relatif keruh dan mengandung minyak, hal ini sangat mungkin berkaitan dengan masukkan limbah antropogenik dari beberapa sungai kecil, limbah minyak dari PLN dan kapal. Lokasi penelitian dapat dilihat pada Lampiran 1d dan 2.
4.2 Struktur Komunitas Lamun
4.2.1 Jenis dan sebaran lamun
Selama penelitian ini berhasil diidentifikasi sebanyak 8 jenis lamun yang termasuk dalam 2 suku (Hydrocharitaceae dan Cymodoceaceae) dan 6 marga (Tabel 8, Lampiran 3). Kedelapan jenis lamun itu adalah: Enhalus acoroides
(Linnaeus f.) Royle, Halophila ovalis (R. Brown) Hooker f., Thalassia hemprichii
(Ehrenberg) Ascherson, Cymodocea rotundata Ehrenberg and Hemprich ex Ascherson, C. serrulata (R. Brown) Ascherson and Magnus, Halodule pinifolia
(Miki) den Hartog, Halodule uninervis (Forsskal) Ascherson, dan Syringodium isoetifolium (Ascherson) Dandy. Salah satu jenis, yaitu E. acoroides ditemukan pada suatu bidang kecil di luar petak pengamatan di lokasi Wosi. Selain delapan jenis lamun yang ditemukan dalam penelitian ini, terdapat satu jenis lainnya (Halophila minor) yang dilaporkan dalam penelitian sebelumnya (Talakua 2007) di daerah pesisir Rendani dan Pulau Lemon.
Tabel 8 Jenis dan sebaran lamun pada lokasi penelitian Lokasi No. Takson
Andai Rendani Wosi Briosi Tj.Mangewa Cymodoceaceae (+) = ditemukan di luar petak pengamatan
yang umumnya tersusun dari 4-8 jenis. Walau juga ditemukan tegakan monospesifik, misalnya padang E. acoroides di daerah pesisir Gusung Tallang dengan kondisi lingkungan yang terlindung dan bertipe substrat lumpur (Erftemeijer & Middelburg, 1993).
Perbedaan komposisi jenis lamun dan sebaran pada masing-masing lokasi penelitian ini diduga berkaitan dengan kemampuan adaptasi jenis lamun tersebut terhadap kondisi lingkungan yang berbeda. Pada lokasi Andai dan Wosi yang bertipe sedimen terrigenous dan tingkat kekeruhan yang tinggi, jenis lamun yang ditemukan terutama dari jenis pioner, yaitu: H. pinifolia, H. ovalis dan C. rotundata. Kelompok ini relatif berukuran kecil, memiliki laju pertumbuhan yang cepat dan masa hidup yang lebih singkat (Hillman et al. 1989; Duarte 1991). Jenis pioner merupakan kelompok yang pertama menempati lokasi setelah terjadinya gangguan (Duarte et at.
1997) dan salah satu marga di antaranya, yaitu Halodule bersifat eurybiontic dan membentuk pertumbuhan awal pada substrat yang baru terbentuk atau terganggu (Phillips & Meñez 1988). Beberapa hasil penelitian menunjukkan adanya urutan pergantian jenis dalam proses suksesi selama pemulihan setelah terjadinya gangguan. Percobaan yang dilakukan terhadap habitat yang telah rusak di Karibia (Williams 1987 & Williams 1990, diacu dalam Hemminga & Duarte 2000) menunjukkan bahwa jenis pioner Halodule wrightii akan digantikan oleh Syringodium filiforme dan akhirnya oleh jenis klimaks Thalassia testudinum, selama pemulihan.
Walau pun hasil percobaan Duarte et al. (1997) menunjukkan bahwa jenis klimaks yang berukuran besar sensitif terhadap gangguan kekeruhan, namun demikian beberapa di antaranya tahan terhadap kondisi ini, yaitu E. acoroides
(Terrados et al. 1997) dan C. serrulata (Duarte et al. 1997). Kemampuan adaptasi kedua jenis ini yang menjelaskan keberadaannya di lokasi Wosi.
terhadap gangguan (kekeruhan dan penutupan oleh sedimen) (Terrados et al. 1997; Vermaat et al. 1997) ditemukan dalam kondisi (kepadatan, persentase tutupan, biomassa dan INP) yang relatif lebih baik pada lokasi dengan perairan yang lebih jernih (Rendani dan Tanjung Mangewa). Phillips & Meñez (1988), mengemukakan bahwa T. hemprichii dominan di daerah rataan terumbu mati dan rataan subtidal pada substrat pasir dan patahan karang yang bersih.
4.2.2 Zonasi
Secara umum pada semua lokasi penelitian, batas atas distribusi lamun terletak di antara permukaan rata-rata air laut dan surut terendah (Lampiran 4). Pada bagian atas daerah intertidal, terutama ditemukan jenis berukuran kecil seperti
H. pinifolia, H. uninervis dan H. ovalis. Walau demikian, pada tiga lokasi rataan terumbu intertidal (Rendani, Briosi dan Tj. Mangewa), juga ditemukan jenis berukuran besar (C. rotundata dan T. hemprichii). Pada zona intertidal bagian bawah yang masih tergenang pada saat surut terendah, umumnya ditemukan jenis berukuran besar, termasuk S. isoetifolium dan C. serrulata. Pola zonasi pada lokasi penelitian dapat dilihat pada Lampiran 4.
Sebagian besar jenis lamun tidak mampu menoleransi kondisi kekeringan sehingga tidak dapat tumbuh pada zona intertidal. Walau hanya jenis lamun berukuran kecil dan mampu menahan air di antara daun-daunnya ketika terdedah pada surut terendah yang dapat menempati daerah ini (Koch 2001) namun beberapa jenis yang tidak tahan terhadap kekeringan bisa hidup pada daerah ini, misalnya
variasi kelangsungan hidup yang diukur pada percobaan transplantasi (Tanaka & Nakaoka 2004), karena jenis C. rotundata juga ditemukan pada daerah intertidal dan mempunyai kelangsungan hidup yang tinggi.
Phillips dan Meñez (1988) mengemukakan bahwa jenis yang berukuran kecil, yaitu H. ovalis dan marga Halodule, bersifat eurybiontic dan eurythermic. Keberadaan H. ovalis pada daerah intertidal berkaitan dengan karakteristik daun-daunnya yang ditopang oleh petiole tipis dan fleksibel (Lampiran 3) sehingga memungkinkannya rebah pada substrat lembab (Björk et al. 1999). Substrat ini yang selanjutnya menjaga kelembabannya dengan air pori dan rembesan air dari daerah intertidal di bagian atasnya. Selain bentuk daunnya yang tipis dan fleksibel pada
Halodule wrightii, menurut Björk et al. (1999) keberadaan daunnya yang padat akan saling menutupi ketika kondisi surut sehingga mengurangi penguapan dari daun-daun yang tidak secara langsung berhubungan dengan substrat pasir yang lembab. Keberadaan kedua jenis ini pada daerah intertidal juga mempunyai keuntungan dari aliran air kaya nutrient dari daerah di bagian atasnya yang merembes melalui pasir. Hal ini berkaitan dengan ukuran kedua jenis yang kecil sehingga memiliki sistem akar yang lebih dangkal dibandingkan jenis yang lebih besar (Duarte et al. 1998), dan kondisi ini akan membatasi suplai nutriennya jika tumbuh lebih jauh dari pantai.
Jenis T. hemprichii memiliki rhizoma vertikal yang lebih panjang dan pelepah yang tidak fleksibel (Lampiran 3) dibanding C. rotundata, sehingga mengalami kondisi terdedah yang lebih lama. Namun, kondisi ini diimbangi oleh toleransi fisiologis daunnya yang lebih besar terhadap kekeringan dan juga memiliki pelepah yang banyak sehingga bisa membantu mencegah kehilangan air dari meristemnya.
Selain variasi morfologis antar jenis, juga ditemukan variasi di dalam jenis pada lamun yang hidup di daerah intertidal dan subtidal. Hasil penelitian Tanaka dan Nakaoka (2004) menemukan bahwa pada kondisi alamiah, T. hemprichii dan
C. rotundata memiliki rhizoma vertikal dan daun yang lebih pendek pada zona intertidal dibandingkan subtidal. Ukuran rhizoma vertikal yang lebih pendek akan mengurangi kemungkinan meristem terdedah, dan daun yang lebih pendek akan menurunkan kerusakan terhadap organ fotosintesis. Penurunan ukuran pada zona intertidal juga diamati pada H. ovalis, H. uninervis dan Z. capricorni di Australia (Dawson & Dennison 1996, diacu dalam Tanaka & Nakaoka, 2004). Oleh karena itu, penurunan ukuran dianggap sebagai salah satu respon yang umum dari lamun terhadap tekanan kekeringan.
4.2.3 Frekuensi, Kepadatan, Penutupan, INP, dan Biomassa Lamun
Frekuensi kehadiran jenis lamun di semua lokasi penelitian (Tabel 9) menunjukkan bahwa H. pinifolia di lokasi Andai dan Wosi mempunyai nilai yang paling tinggi. Hal ini menggambarkan kemampuan adaptasinya terhadap kondisi yang terganggu. Pada ketiga lokasi lainnya menunjukkan nilai frekuensi kehadiran yang relatif seimbang di antara jenis. Walau demikian, frekeunsi kehadiran yang tinggi ditemukan pada jenis T. hemprichii dan C. rotundata.
Tabel 9 Frekuensi kehadiran jenis lamun pada lokasi penelitian Lokasi
No. Jenis Lamun
Andai Rendani Wosi Briosi Tj. Mangewa
Pada lokasi yang bertipe sedimen karbonat dan jauh dari sumber limbah antropogenik/kekeruhan (Rendani dan Tanjung Mangewa) ditemukan bahwa kepadatan tegakan tertinggi pada jenis T. hemprichii (617,697 dan 828,000 tegakan/m2), sedangkan pada lokasi Briosi dengan tipe sedimen yang sama, tetapi relatif dekat dengan sumber limbah antropogenik ditemukan
C. rotundata memiliki kepadatan tertinggi (570,667 tegakan/m2). Pada lokasi lainnya yang berada dekat muara sungai dengan tipe sedimen terrigenous dan tingkat kekeruhan yang tinggi (Andai dan Wosi), jenis H. pinifolia ditemukan memiliki kepadatan yang lebih tinggi (356,848 dan 3462,182 tegakan/m2). Kepadatan rata-rata setiap jenis lamun dan secara keseluruhan di semua lokasi penelitian disajikan pada Tabel 10.
Tabel 10 Kepadatan rata-rata (tegakan/m2) jenis lamun pada lokasi penelitian Lokasi
No. Jenis Lamun
Andai Rendani Wosi Briosi Tj. Mangewa
1. C. rotundata 486,182 41,455 570,667 286,424
2. C. serrulata 0,364
3. H. pinifolia 356,848 244,364 3462,182 426,909 159,03
4. H. uninervis 184,364 4,485 46,061
5. S. isoetifolium 16,121 5,818 45,818
6. H. ovalis 1,939 114,545 173,455 0,364 11,515
7. T. hemprichii 617,697 389,697 828,000
Total 358,787 1663,637 3677,092 1397,94 1376,848
Kepadatan lamun per satuan luas tergantung pada jenisnya (Nienhuis et al. 1989, diacu dalam Nasution, 2003). Jenis-jenis lamun dengan kepadatan tegakan yang tinggi biasanya juga memiliki frekuensi kehadiran dan penutupan yang tinggi (Tabel 9 dan Tabel 11). Menurut Terrados et al. (1997), umumnya kontribusi jenis lamun (misalnya kepadatan atau biomassa) cenderung didominasi oleh satu atau beberapa jenis saja dalam suatu komunitas. Hal ini diduga sangat terkait dengan kemampuan adaptasi suatu jenis lamun terhadap kondisi lingkungan setempat.
(Terrados et al. 1997; Vermaat et al. 1997), sehingga umumnya ditemukan dominan pada daerah rataan terumbu yang mati dan rataan subtidal dengan substrat pasir dan pecahan karang, juga pada substrat campuran lumpur dan pasir serta lumpur lunak (Phillips & Meñez 1988). Jenis lainnya yang termasuk kelompok pioner, yaitu C. rotundata paling umum pada batas surut terendah, pada daerah rataan yang berpasir karbonat, walau juga melimpah pada rataan lumpur yang luas pada daerah-daerah yang terlindung, juga pada daerah estuari dan sekitar mangrove (Phillips & Meñez 1988). Sedangkan kepadatan tegakan H. pinifolia yang tinggi pada lokasi Andai dan Wosi berkaitan dengan kemampuan adaptasinya pada kondisi substrat yang terganggu (Phillips & Meñez 1988).
Berdasarkan lokasi penelitian kepadatan tertinggi ditemukan di Wosi (3677,092 tegakan/m2) dan terendah di Andai (358,787 tegakan/m2). Kepadatan lamun di lokasi Wosi dan Andai terutama disusun oleh jenis pioner berukuran kecil yang relatif tahan terhadap kondisi perairan tersebut. Zieman (1987), diacu dalam Hemminga dan Duarte (2000), mengemukakan bahwa kepadatan lamun di suatu daerah dipengaruhi oleh kondisi abiotisnya seperti kecerahan air, sirkulasi, kedalaman air, substrat, dan kandungan zat hara.
Penutupan lamun menggambarkan tingkat penutupan ruang oleh setiap jenis lamun dan/atau komunitas lamun. Informasi mengenai penutupan sangat penting artinya untuk mengetahui kondisi ekosistem secara keseluruhan serta sejauh mana komunitas lamun mampu memanfaatkan luasan yang ada (Erina 2006). Penutupan jenis lamun di lokasi penelitian disajikan pada Tabel 11.
Tabel 11 Penutupan jenis lamun (%) pada lokasi penelitian Lokasi No. Jenis Lamun
Andai Rendani Wosi Briosi Tj. Mangewa
Tingkat penutupan sangat berkaitan dengan kepadatan dan juga morfologi (ukuran) jenis lamun penyusunnya. Penutupan lamun yang tinggi umumnya didominasi oleh jenis dengan morfologi daun yang besar (C. rotundata dan T. hemprichii) kecuali padang lamun di Andai dan Wosi yang terutama disusun oleh jenis yang berukuran kecil. Berdasarkan lokasi, Rendani mempunyai luas penutupan yang tinggi (45,339 %) dan terendah pada lokasi Andai (14,189 %). Walau demikian, nilai persentase penutupan lamun pada lokasi Rendani dan Tanjung Mangewa termasuk dalam kondisi kurang kaya/kurang sehat (30-59,9 %), sedangkan ketiga lokasi lainnya termasuk dalam kondisi miskin (≤ 29,9 %) (Kepmen Negara LH No. 200 Tahun 2004).
Indeks nilai penting (INP) merupakan besaran yang digunakan untuk melihat seberapa penting peranan suatu jenis lamun dalam komunitasnya. Nilai INP dipengaruhi oleh nilai frekuensi, kepadatan dan penutupan jenis lamun. Komposisi, frekuensi, kepadatan, dan penutupan jenis lamun di setiap lokasi pengamatan berbeda-beda dan sangat dipengaruhi oleh kondisi lingkungannya. Oleh karena itu jenis lamun yang sama bisa saja mempunyai nilai INP yang berbeda meskipun selalu terdapat pada semua lokasi penelitian. Nilai INP setiap jenis lamun pada semua lokasi penelitian disajikan pada (Gambar 7).
Pada lokasi Andai dan Wosi, nilai INP tertinggi ditemukan pada jenis
H. pinifolia, sedangkan tiga lokasi lainnya yang bertipe sedimen karbonat ditemukan pada jenis T. hemprichii dan C. rotundata. Nilai INP yang tinggi sangat terkait dengan kondisi perairan dan tipe substrat. Kenyataan ini menunjukkan bahwa jenis pioner lebih dominan pada daerah Andai dan Wosi yang terletak dekat muara dan memiliki tipe sedimen terrigenous, dengan tingkat kekeruhan dan/atau masukkan limbah antropogenik yang tinggi. Demikian juga dengan lokasi Briosi yang bertipe sedimen karbonat, yang terutama didominasi oleh jenis pioner lainnya (C. rotundata). Kondisi sebaliknya nampak pada padang lamun lainnya yang memiliki tipe sedimen karbonat dan relatif jernih, terutama didominasi oleh jenis klimaks yaitu
Ket..: A. Andai Cr = C. rotundata
B. Rendani Cs = C. serrulata
C. Wosi Ho = H. ovalis
D. Briosi Hp = H. pinifolia
E. Tj. Mangewa Hu = H. uninervis
Si = S. isoetofolium
Biomassa pada setiap lokasi penelitian (Tabel 12), umumnya didominasi oleh jenis yang berukuran besar dan/atau memiliki kepadatan yang tinggi, misalnya C. rotundata dan T. hemprichii, kecuali pada lokasi Andai dan Wosi yang didominasi oleh jenis lamun pioner berukuran kecil dengan kepadatan yang tinggi. Walau kekayaan jenis lamun di daerah tropis tinggi, namun biasanya terdapat satu jenis yang dominan dalam hubungannya dengan biomassa (Hemminga & Duarte 2000), karena hal ini berkaitan dengan morfologi dan laju pertumbuhan yang berbeda di antara jenis lamun (Vermaat
et al. 1995).
Tabel 12 Biomassa jenis lamun (gbk/m2 ) pada lokasi penelitian Lokasi
Jenis
Andai Rendani Wosi Briosi Tj. Mangewa
C. rotundata - 41,251 40,978 26,309 45,841
C. serrulata - 0,750 - - -
H. pinifolia 5,943 3,745 92,322 2,415 23,725
H. uninervis - 7,022 - 0,121 3,855
S. isoetifolium - 0,424 - 0,078 7,918
H. ovalis 0,012 1,896 1,618 0,001 0,221
T. hemprichii - 181,316 - 67,488 431,364
Total 5,955 236,404 134,918 96,412 512,922 Keterangan : gbk = gram berat kering
Walau produksi lamun terbagi menjadi jaringan di bawah permukaan dan di atas permukaan sedimen (Gambar 8), namun biomassa di bagian bawah (rhizoma dan akar) sering kali mendominasi biomassa total dari komunitas lamun. Alokasi biomassa di bagian bawah pada semua lokasi antara 67,77 % dan 88,68 % (Gambar 9) dengan nilai perbandingan biomassa lamun bagian bawah terhadap bagian atas pada semua lokasi antara 2,103 dan 7,831 (Tabel 13). Berdasarkan hasil beberapa penelitian sebelumnya juga menunjukkan bahwa perbandingan biomassa bagian bawah terhadap bagian atas secara umum >1 (Stevenson 1988; Hillman et al. 1989). Kondisi ini menunjukkan bahwa alokasi sebagian besar hasil fotosintesis ditujukan pada proses-proses lainnya di dalam jaringan di bawah tanah.
Gambar 8 Diagram pembagian produksi lamun di bawah permukaan dan di atas permukaan sedimen (Pollard & Greenway 1993)
Tabel 13 Biomassa rata-rata (gbk/m2) dan perbandingan biomassa bagian atas dan bawah pada lokasi penelitian
Parameter Andai Rendani Wosi Briosi Tj. Mangewa Biomassa daun dan pelepah (BA) 0,674 70,618 26,723 31,070 71,373 Biomassa rhizoma dan akar (BB) 5,281 165,787 108,196 65,341 441,549
BB:BA 7,831 2,348 4,049 2,103 6,186
Keterangan: BA = biomassa atas BB = biomassa bawah
Gambar 9 Persentase biomassa bagian atas dan bagian bawah.
Pengambilan nutrien pada lamun bisa dilakukan melalui daun maupun sistem akarnya (Short & McRoy 1984; Hemminga et al. 1991; Pérez-Lloréns et al. 1993), oleh karena itu perbandingan di antara biomassa atas dan bawah bisa menjadi indikasi ketersediaan cahaya dan/atau nutrien pada suatu perairan. Pada daerah tropis yang jernih dan umumnya dengan konsentrasi nutrien terlarut dalam air laut yang lebih rendah dibandingkan dalam sedimen, pengambilan nutrien dari sedimen oleh akar menjadi lebih penting (Short 1987), walau hal ini tergantung pada perbandingan di antara luas permukaan daun dan permukaan akar yang aktif menyerap (Smith et al. 1979; Caffrey & Kemp 1992).
jaringan di dalam substrat (69 %). Proporsi biomassa T. hemprichii yang dialokasikan pada bagian bawah menurun secara nyata sebagai respon terhadap penambahan nutrien kolom air (Agawin 1995, diacu dalam Agawin et al. 1996). Hasil percobaan Agawin et al. (1996) melalui fertilisasi pada kolom air terhadap jenis E. acoroides, T. hemprichii dan C. rotundata di Cape Bolinao (Filipina Barat Laut) menunjukkan bahwa terjadi peningkatan biomassa daun secara nyata.
4.2.4 Pola Penyebaran
Hasil perhitungan diperoleh nilai indeks penyebaran untuk semua jenis lamun >1(Lampiran 5). Nilai-nilai ini menunjukkan bahwa pola penyebaran dari setiap jenis lamun adalah mengelompok. Bentuk penyebaran yang demikian sangat terkait erat dengan bentuk pertumbuhan vegetatifnya yaitu melalui rhizoma. Odum (1993), menyatakan bahwa tipe penyebaran berkelompok pada tumbuhan dapat terjadi melalui beberapa kemungkinan yakni respon individu terhadap kondisi lokal, perubahan-perubahan cuaca harian atau musiman, dan proses reproduksi. Selanjutnya dikemukakan juga bahwa pola penyebaran ini akan meningkatkan kompetisi di antara individu untuk memeroleh nutrien dan ruang, namun mempunyai mortalitas yang rendah selama kondisi lingkungan yang memburuk atau adanya predasi.
4.2.5 Indeks Keanekaragaman dan Dominasi
Indeks keanekaragaman suatu komunitas dapat menggambarkan tingkat kestabilannya. Nilai indeks ini dipengaruhi oleh jumlah individu setiap jenis dan jumlah total individu seluruh jenis. Indeks keanekaragaman pada lima lokasi penelitian termasuk kategori rendah, yaitu kurang dari 1 (Tabel 14). Walau demikian, di antara lima lokasi, Rendani memiliki nilai yang lebih tinggi, sedangkan Wosi dan Andai paling rendah.
Tabel 14 Indeks keanekaragaman dan dominasi
Lokasi Indeks Keanekaragaman (H') Indeks Dominasi (Cd)
Andai 0,015 0,989
Rendani 0,644 0,262
Wosi 0,109 0,889
Briosi 0,490 0,338
Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa indeks keanekaragaman komunitas lamun umumnya rendah. Nilai indeks ini berkisar di antara 0,708 dan 1,2 (Pantai Bama Jawa Timur, Wimbaningrum et al. 2003), namun bisa mencapai 1,56 (di wilayah Indo-Pasifik, Duarte 2000, diacu dalam Hemminga & Duarte, 2000). Walau indeks keanekaragaman akan meningkat dengan jumlah jenis dalam komunitas (Krebs 1989), namun karena ketidakmerataan kontribusi jenis lamun terhadap komunitas, maka nilainya akan rendah (Hemminga & Duarte 2000), sekalipun pada padang lamun di daerah tropis yang umumnya banyak jenis.
Nilai indeks keanekaragaman yang lebih tinggi pada lokasi Rendani, mengindikasikan lokasi ini relatif stabil dan keberadaan jenis lamun lebih berimbang dalam komunitasnya dibandingkan lokasi yang lain. Pada lokasi Wosi dan Andai menunjukkan kondisi kebalikan, menandakan keanekaragaman jenis yang rendah, kurang meratanya individu setiap jenis lamun penyusun komunitas dan juga suatu tanda adanya jenis yang dominan. Keadaan ini dapat dilihat dari tingginya nilai indeks dominasi pada lokasi Andai dan Wosi. Hal ini diduga berkaitan dengan keberadaan kedua lokasi ini dalam kondisi yang terganggu, sehingga hanya beberapa jenis saja yang mampu hidup dan berkembang dengan baik (yaitu H. pinifolia). Phillips dan Meñez (1988) mengemukakan bahwa jenis H. pinifolia bersifat
eurybiontic dan merupakan jenis pioner pada susbstrat yang baru terbentuk atau tergganggu.
Mekanisme penurunan kondisi vegetasi lamun melalui mekanisme eutrofikasi ditunjukkan pada Gambar 10. Masukkan nutrien yang berlebihan selanjutnya akan meningkatkan kelimpahan plankton dan alga epifit, sehingga mengakibatkan peningkatan naungan yang menghambat proses fotosintesis dan kondisi yang anoksik bagi lamun. Beberapa penelitian sebelumnya, di Denmark (Borum 1985), Australia (Silberstein et al. 1986), Meksiko (Flores-Verdugo et al. 1988), Chesapeake Bay, USA (Kemp et al. 1983), dan Texas, USA (Dunton 1990) mengindikasikan bahwa peningkatan ketersediaan nutrien kolom air secara khusus mengakibatkan tingkatan epifit yang lebih tinggi pada daun lamun. Peningkatan pada epifit akan menurunkan jumlah cahaya yang diterima jaringan daun lamun (Sand-Jensen 1977; Twilley et al. 1995; Silberstein et al. 1986) dan selanjutnya menyebabkan penurunan densitas tegakan, indeks luas daun, dan biomassa (Tomasko & Lapointe 1991).
Gambar 10 Pengaruh eutrofikasi yang berasal dari peningkatan masukan nutrien pada ekosistem lamun (Tanda positif dan negatif menunjukkan pengaruhnya) (Duarte 2002).
4.2.6 Indeks Kesamaan Komunitas
Gambar 11 Dendogram tingkat kesamaan komunitas lamun antara lokasi. 4.3 Parame ter Fisika-Kimia Media
Parameter fisika-kimia perairan memiliki peran sangat penting dalam kehidupan seluruh biota yang ada di lingkungan laut, tak terkecuali tumbuhan lamun. Nilai-nilai parameter fisika-kimia perairan yang meliputi kolom air dan sedimen pada lokasi penelitian dapat dilihat pada Lampiran 6.
4.3.1 Air Suhu
