vi
Densitas Trabekula Mandibula pada Penderita Thalassemia Beta Mayor Usia 11-13 Tahun
± Nisa Milati Biyantini ± 160110070074
Teks penuh
vi
± Nisa Milati Biyantini ± 160110070074
Dokumen terkait
Gangguan rantai globin tersebut dapat terjadi pada rantai alfa atau rantai beta dan muncul pada individu yang mempunyai sifat homozigot atau heterozigot.. Thalassemia
Hal yang sama juga ditemukan dalam penelitian Bulan (2009) yang menyatakan bahwa tidak ada hubungan antara rerata nilai kualitas hidup dengan jenis kelasi
Pada variabel ruangan, hasil penelitian menunjukkan bahwa proporsi perawat yang ber- perilaku baik dalam pencegahan flebitis kimia lebih banyak pada perawat yang bekerja di
6 Peneliti lain mendapatkan bahwa pasien thalassemia mayor wanita yang mendapat terapi kelasi secara teratur mengalami perkembangan payudara yang normal, serta kadar estradiol,
Hasil tersebut sesuai dengan hasil penelitian Thavorncharoensap, et al., (2010) yang menyatakan bahwa frekuensi transfusi darah dalam satu tahun tidak terbukti
Tidak ada juga perbedaan yang signifikan rata-rata nilai kualitas anak antara anak dengan penyakit penyerta dan tanpa penyakit penyerta, tidak ada hubungan antara
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi mengenai validitas indeks Mentzer dan indeks Shine & Lal pada penderita β-thalassemia mayor, sehingga dapat
Berdasarkan data dari Lembaga Eijkman, angka kejadian thalassemia- β di Indonesia adalah sekitar 3-10%.4 Selain dari transfusi darah, kelebihan beban besi juga disebabkan oleh absorbsi