• Tidak ada hasil yang ditemukan

Formulasi Tablet Orally Disintegrating Atenolol dengan Superdisintegran Co-Process Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:1) - Ubaya Repository

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

Membagikan "Formulasi Tablet Orally Disintegrating Atenolol dengan Superdisintegran Co-Process Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:1) - Ubaya Repository"

Copied!
25
0
0

Teks penuh

(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)
(24)
(25)

Gambar

Tabel 4. Hasil Uji Waktu Hancur Tablet co-process dan campuran fisik superdisintegran
Tabel 7. Hasil Uji Friablitas Tablet co-process dan campuran fisik superdisintegran
Gambar 1. Hasil Tablet (A: Co-Process; B: campuran fisik)
Tabel 9. Hasil waktu pembasahan tablet co-process dan campuran fisik superdisintegran

Referensi

Dokumen terkait

Hasil penelitian menunjukkan bahwa orally disintegrating tablet domperidon yang dibuat dengan metode cetak langsung menggunakan campuran primogel dan krospovidon sebagai

waktu hancur dan disolusi Orally Disintegrating Tablet yang mengandung domperidon sebagai bahan obat.. Metode: Pada penelitian ini dibuat Orally Disintegrating Tablet

Respon yang digunakan untuk menentukan formula optimum bahan ko- proses yaitu Carr’s index, Hausner ratio , waktu hancur, waktu pembasahan, dan rasio absorpsi air..

Krospovidon merupakan bahan pengembang dalam tablet yang tidak larut dalam air, yang biasanya digunakan dengan konsentrasi 2% - 5% pada tablet yang dibuat dengan metode cetak

Orally disintegrating tablet (ODT) adalah tablet yang hancur atau terdisintegrasi dalam rongga mulut pada saat kontak dengan air liur. Metode yang digunakan dalam pembutan

Terdapat perbedaan tidak bermakna ( α = 0,05) antara konsentrasi disintegran croscarmellose sodium (Ac-Di-Sol ® ) 10% dengan konsentrasi disintegran croscarmellose

Hasil penelitian yang diperoleh menunjukkan bahwa Sodium Starch Glycolate dapat digunakan sebagai superdisintegran dalam Fast Disintegrating Tablet antasida dan berpengaruh

Results: Orally disintegrating tablets of atenolol- β -cyclodextrin using co-processed crospovidone-sodium starch glycolate 1:1 (formula 1) showed shorter wetting time