SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,5-BIS-(41-HIDROKSI-31,51-DIMETILBENZILIDIN)- PIPERIDIN 4-ON (MONOHIDRAT HIDROKLORIDA) DENGAN KATALIS HCl.
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Katalis asam akan memprotonasi gugus karbonil pada atom oksigen yang diikuti oleh pelepasan proton dari karbon α membentuk enol. Reaktivitas
Hasil analisis menggunakan LC ESI MS menunjukkan bahwa molekul target belum terbentuk yaitu dilihat dari tidak ada peak yang cocok dengan berat molekul target
Pergeseran panjang gelombang 354 nm dari senyawa hasil sintesis jika dibandingkan dengan starting material 4- hidroksi-3,5-dimetilbenzaldehid 290
Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan sintesis senyawa dibenzalaseton dan dianisalaseton melalui reaksi kondensasi Claisen- Schmidt menggunakan katalis basa
Robinson et al.(2006) telah membuktikan perubahan gugus struktur diketon pada struktur kurkumin menjadi ikatan , tak jenuh monoketon tidak merubah potensi
Pada penelitian yang telah dikerjakan, senyawa analog kurkumin ((1E,4E)-1,5-bis(3,4- dimetoksifenil)penta-1,4-dien-3-on) telah berhasil disintesis dari reaksi kondensasi
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat diambil kesimpulan bahwa senyawa kurkumin diperoleh melalui reaksi kondensasi aldol Claisen-Schmidt
Suatu metode sintesis telah digunakan dalam membuat senyawa t-kalkon sebagai bahan dasar molekul tabir surya, melalui reaksi kondensasi aldol menggunakan NaOH/EtOH sebagai katalis
