• Tidak ada hasil yang ditemukan

PENINGKATAN KADAR PATCHOULI ALKOHOL DALAM MINYAK NILAM (PATCHOULI OIL) DAN USAHA DERIVATISASI KOMPONEN MINORNYA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "PENINGKATAN KADAR PATCHOULI ALKOHOL DALAM MINYAK NILAM (PATCHOULI OIL) DAN USAHA DERIVATISASI KOMPONEN MINORNYA"

Copied!
7
0
0

Teks penuh

(1)

PENINGKATAN KADAR PATCHOULI ALKOHOL DALAM

MINYAK NILAM (PATCHOULI OIL) DAN USAHA

DERIVATISASI KOMPONEN MINORNYA

Yanyan F.N., Achmad Zainuddin dan Dadan Sumiarsa

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam – Universitas Padjadjaran

ABSTRAK

Telah dilakukan derivatisasi senyawa dalam minyak nilam. Peningkatan dilakukan dengan destilasi terfraksi yang menghasilkan distilat pada suhu 85 – 120o C dan dianalisis dengan alat kromatografi gas- spektrofotometer massa (KG-SM) menghasilkan pacouli alkohol luas puncak 49,9%. Kemudian distilat diekstraksi pada kondisi asam-basa dengan pelarut eter, dihasilkan fraksi netral dan fraksi asam. Hasil analisis dengan KG-SM menunjukkan adanya patchouli alkohol pada fraksi netral dengan luas puncak 51,2%. Pemisahan selanjutnya dilakukan dengan kromatografi cair vakum, dan hasil pengujian dengan KG-SM menunjukkan patchpouli alkohol dengan luas puncak 75,1%. Minyak nilam dengan kadar patchouli alkohol 75,1% diderivatisasi dengan kompleks BF3/metanol

dan dihasilkan senyawa dengan aroma wintergreen-mentol.

PENDAHULUAN

Nilam (Pogostemon cablin

Benth) merupakan salah satu jenis tanaman penghasil minyak atsiri. Di pasar perdagangan internasional, nilam diperdagangkan dalam bentuk minyak dan dikenal dengan nama Patchouli oil. Dari berbagai jenis minyak atsiri yang ada di Indonesia, minyak nilamlah yang menjadi primadona, setiap tahunnya lebih dari 45% devisa negara yang dihasilkan dari minyak atsiri berasal dari minyak nilam dan sekitar 90% kebutuhan minyak nilam dunia

berasal dari Indonesia (Santoso, H.B 1990).

Salah satu sifat minyak nilam yang khas adalah daya fiksasinya yang cukup tinggi. Menurut Guenther (1990), minyak nilam mengandung senyawa patchouli alkohol yang merupakan penyusun utama dalam minyak nilam, dan kadarnya mencapai 50-60%. Patchouli alkohol merupakan senyawa seskuiterpen alkohol tersier trisiklik. Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, eter atau pelarut organik yang lain. Mempunyai titik didih 280,37o C dan kristal yang terbentuk memiliki titik lelah 56o C.

Minyak nilam selain mengandung senyawa patchouli alkohol (komponen mayor) juga mengandung komponen minor lainnya. Menurut Guenther (1990), pada umumnya senyawa penyusun minyak atsiri bersifat asam dan netral. Begitu pula dengan minyak nilam, tersusun atas senyawa-senyawa yang bersifat asam dan netralMisalnya senyawa asam 2-naftalenkarboksilat yag merupakan salah satu komponen minor penyusun minyak nilam. Struktur molekul dari senyawa patchouli alkohol dan senyawa asam 2 –naftalen karboksilat ditunjukkan pada Gambar 1.

(2)

Gambar 1. Stuktur molekul

METODE PENELITIAN Bahan

Untuk penelitian ini digunakan bahan sebagai berikut : minyak nilam asal Aceh Selatan, n-heksana, eter, kloroform, etil asetat, metanol, etanol, larutan KOH alkoholis, indikator fenolftalein, HCl pekat, larutan NaOH, Na2SO4 anhidrat, larutan 1% vanilin

dalam H2SO4 pekat, adsorben silika gel

GF 24, adsorben silika gel G 60 nach stahl (E. Merck) dan pereaksi kompleks BF3/mmetanol.

Alat-alat

Alat-alat yang digunakan terdiri atas : peralatan distrilasi uap, peralatan distilasi cakum terfraksi, penampak noda sinar UV, peralatan analisis KG-SM (Hewlett Packard 5890 series II-MSD 5970 series), evaporator, kolom kromatografi cair vakum dan peralatan refluks.

Analisis pendahuluan

Analisis pendahuluan minyak nilam meliputi sifat-sifat fisiko-kimia seperti bilangan ester, kelarutan dalam etanol 90%, massa jenis, putaran optik dan indeks refraksi, dan kadar patchouli alkohol awal dalam minyak nilam dengan menggunakan metode KG-SM.

Pemurnian minyak nilam dengan metode distilasi uap

100 ml minyak nilam dimasukkan ke dalam labu distrilasi dan ditambahkan air sebanyak 3500 ml. Kemudian didistilasi uap selama 13 jam hingga diperoleh distilat campuran antar minyak nilam dan air. Minyak nilam dipisahkan dari air dan ditambahkan Na2SO4 anhidrat dan

disaring. Setelah minyak terpisah, kemudian dilakukan lagi pengujian sifat-sifat fisika-kimia dan juga analisis kadar patchoili alkohol dalam minyak nilam sesudah pemurnian dengan menggunakan alat KG-SM.

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan metode distrilasi terfraksi pada tekanan renndah

50 ml minyak nilam (hasil pemurnian dengan distilasi uap) dimasukkan ke dalam labu distilasi vakum. Selanjutnya minyak nilam didistilasi terfraksi pada tekanan rendah dan dipisahkan menjadi fraksi-fraksi yang berbeda berdasarkan pada perbedaan titik didihnya. Tiap distilat dianalisis dengan KG-SM sehingga kadar patchouli alkohol dapat diketahui.

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan cara ekstraksi

5 g minyak nilam (hasil destilasi vakum terfraksi) dilarutkan dalam eter, lalu diekstraksi dengan 2 x 100 ml larutan NaOH 1 M. Kemudian dihasilkan dua lapisan larutan yang tidak saling bercampur yaitu lapisan organik dan lapisan air. Pada lapisan organik, ditambahkan Na2SO4 anhidrat,

(3)

dan disaring sehingga dihasilkan filtrat dan endapan. Kemudian filtranya dipekatkan, ditimbang berat residunya dan dianalisis komponen-komponen yang bersifat netral dengan KG-SM. Sedangkan pada lapisan air, ditambahkan HCl pekat dan diekstraksi oleh 2 x 100 ml eter. Pada lapisan organik ditambahkan Na2SO4 anhidrat

kemudian disaring sehingga dihasilkan filtrat dan endapan.

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan kromatografi cair vakum

40 g silika gel GF 254 dalam beaker glass, dimasukkan ke dalam kolom vakum sampai tingginya mencapai 5 cm. Kemudian dielusi dengan n-Heksana sampai homogen. Sebanyak 5 g minyak nilam dipreparasi dengan 10 g silika gel G 60 nach stahl sampai kering. Kemudian sampel dimasukkan ke dalam kolom dan dielusi dengan 150 ml n-Heksana, ditampung menjadi 3 fraksi. Kemudian dielusi kembali dengan 150 ml eter, 150 ml kloroform, 150 ml etil asetat dan juga ditampung menjadi 3 fraksi. Selanjutnya masing-masing fraksi dicek dengan kromatografi lapis tipis untuk mengetahui pola nodanya, yaitu dengan eluen n-Heksana : etilsetat : kloroform (80 : 15 : 5). Lalu dianalisis dengan KG-SM sehingga kadar patchouli alkohol dapat diketahui.

Derivatisasi minyak nilam dengan cara metilasi

0,1 g minyak nilam (asil kromatografi cair vakum) dimasukkan ke dalam labu saponifikasi. Lalu ditambahkan 5 ml metanol dan 1,5 ml

larutan KOH alkoholis 0,25 m. Masukkan batu didih, kemudian larutan direfluks selama 10 menit. Setelah mendidih, dari atas kondesor dimasukkan 0,5 ml pereaksi BF3/

metanol kemudian direfluks lagi selama 5 menit, setelah itu didinginkan dan dari atas kondesor dimasukkan 5 ml n-Heksana. Selanjutnya ditambah-kan 1 ml NaCl jenuh. Lalu dikocok sampai setimbang, fraksi n-Heksana dipisahkan dan dianalisis secara organoleptis untuk mengetahui perubahan bau dari minyak nilam.

HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

Analisis pendahuluan minyak nilam

Analisis pendahuluan minyak nilam meliputi sifat-sifat fisiko-kimianya dapat terlihat pada Tabel 1 dan hasil dari analisis awal dengan alat KG-SM menunjukkan bahwa dalam minyak nilam terdapat patchouli alkohol dengan kadar sebesar 35,77% yang muncul pada tR 32,06 menit.

Gambar 2. Kromatogram minyak nilam sebelum pemur-nian yang dianalisis dengan KG-SM

(4)

Pemurnian minyak nilam dengan metode distilasi uap

Data hasil pengujian sifat fisiko-mikia minyak nilam sebelum dan sesudah distilasi uap ditunjukkan pada Tabel 1. Dapat terlihat bahwa setelah dilakukan proses distilasi uap terhadap minyak nilam, mutu minyak semakin baik. Nilai indeks bias semakin kecil karena minyak sesudah pemurnian warnanya menjadi lebih jernih daripada sebelumnya. Nilai putaran optik dari minyak nilam sebelum pemurnian tidak sesuai dengan standar menurut SNI, hal ini perbedaan komposisi pada kedua minyak penyulinga. Manurut standar SNI bilangan asam maksimal 5, sedangkan bilangan asam dari minyak nilam sebelum pemurnian adalah 5,8071. Hal ini disebabkan karena terjadinya hidrolisis ester minyak nilam selama penyimpanan yang menghasil-kan asam karboksilat dan alkohol. Selain asam yang terbentuk secara alamiah. Dari hasil analisis KG-SM terlihat bahwa kadar patcholui alkohol meningkat menjadi 55,27% dan muncul pada tR 31,95 menit.

Gambar 3. Kromatogram minyak nilam sesudah pemurnian dengan distilasi uap yang dianalisis

menggunakan KG-SM

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan metode distilasi terfraksi pada tekanan rendah

Pada proses distrilasi terfraksi ini tekanan yang dicapai adalah 75 mmHg dan dihasilkan sebannyak 2 fraksi yang keduanya dianalisis dengan KG-SM. Fraksi pertama hasil distrilasi vakum terfraksi keluar sebagai distilat pada suhu 46o - 80o C dan fraksi kedua keluar oada suhu 85o - 120o C. Hasil terperinci dapat dilihat pada Tabel 2.

Tabel 1. Hasil pengujian sifat fisiko-kimia minyak nilam sebelum dan sesudah distrilasi uap

Karakteristik Sebelum distilasi Sesudah distilasi uap Warna Kuning kecoklatan Kuning jernih Berat jenis (25o C) 0,9650 g/ml 0,9650 g/ml

Putaran optik - 45 - 60 Indeks bias (20o C) 1,5098 1,5094 Kelarutan dalam etanol

90% pada suhu 25o ± 3o C

larut keruh dalam perbandingan volume

1–10 bagian

Larut jernih dalam perbandingan volume

1-10 bagian Bilangan asam 5,8071 2,6489

(5)

Gambar 4. Kromatogram minyak nilam hasil ektraksi dengan larutan NaOH 1 m (fraksi asam) yang dianalisis dengan KG-SM

Hasil analisis nggunakan alat KG-SM menunjukkan, dua fraksi ini mengandung patchouli alkohol, seolah-olah tidak terjadi pemisahan. Pada kromatogram farksi I, patchouli alkohol muncul pada tR 32,27 menit dengan

kadar 38,55%. Pada kromatogram fraksi II, patchouli alkohol muncul pada tR 32,63 menit dengan kadar

49,9%. Pemisahan yang kurang baik ini disebabkan karena kurangnya tekanan yang diberikan pada proses distilasi. Menurut penelitian terdahulu, patchouli alkohol dapat terpisah dari senyawa

lainnya jika pada distilasi terfraksi tekanan rendah diberikan tekanan 3 – 2 mmHg.

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan cara ekstraksi

Pada umumnya senyawa-senyawa dalam minyak atsiri bersifat asam atau netral, oleh karena itu ekstraksi dilakukan dengan larutan basa NaOH 1 m. Dari kromatogram KG-SM (Gambar 4) terlihat bahwa patchouli alkohol tidak terdapat pada fraksi asam.

Peningkatan kadar patchouli alkohol dengan kromatografi cair vakum

Dari proses ini dihasilkan 12 fraksi, masing-masing fraksi diuji dengan kromatografi lapis tipis (KLT) dengan eluen n-Heksana : etil asetat : kloroform (80 : 15 : 5) dengan penampak noda vanillin 1% dalam Na2SO4 pekat. Dari hasil KLT dapat

disimpulkan bahwa hanya fraksi 4, 5 dan 6 (eter) yang mengandung patchouli alkohol, karena pada fraksi-fraksi ini terdapat noda yang berwarna ross-ungu. Fraksi 5 dan 6 memiliki pola noda yang sama, oleh karena itu keduanya disatukan. Pada kroma-togram 4 (eter), patchouli alkohol muncul pada tR 29,44 menit dengan

Tabel 2. Hasil fraksi-fraksi dari distilasi vakum terfraksi minyak nilam Fraksi Titik didih oC Warna minyak Massa

(g) Kadar patcholui alkohol I 46 – 80 Kuning kecoklatan 18,7546 35,55% II 85 – 120 Kuning pucat 15,4532 49,9%

(6)

kadar 52,68%. Tetapi pada kromato-gram fraksi gabungan 5 dan 6 (eter), patchouli alkohol muncul pada tR 29,59

menit dengan kadar 75,1%. Pada fraksi gabungan ini kadar patchouli alkohol lebih tinggi daripada fraksi 4 dan terdapat komponen-komponen lain (minor) sebesar 25%.

Gambar 5. Kromatogram lapis tipis fraksi-fraksi hasil kromatografi cair vakum dengan eluen n-Heksana : etil asetat : kloroform (80 : 15 : 5)

Gambar 6. Kromatogram minyak nilam fraksi 5 dan 6 yang dianalisis dengan KG-SM

Derivatisasi komponen minor minyak nilam melalui proses metilasi

Proses metilasi menggunakan kompleks BF3/metanol spesifik

terhadap senyawa yang memiliki gugus

karboksil. Jika patchouli alkohol tidak mengalami metilasi, tetapi proses metilasi terjadi pada komponen minor minyak nilam, yaitu asam 2-naftalenkarboksilat. Mekanisme yang terjadi diperkirakan sebagai berikut : 1. Oksigen karbonil asam

2-naftalenkarboksilat mengalami protonasi oleh BF3/metanol, terjadi

resonansi dan karbon bermuatan positif yang terbentuk dapat diserang oleh nukleofil.

2. Nukleofil menyerang karbokation

3. Eliminasi molekul air dan diikuti oleh penarikan H+ oleh H2O akan

menghasilkan suatu metil ester

Asam 2-naftalenkarboksilat metil ester Hasil uji organoleptis pada minyak nilam yang telah diderivatisasi ini memberikan aroma wintergreen-mentol.

(7)

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan

Proses peningkatan kadar senyawa patchouli alkohol dapat dilakukan melalui beberapa tahapan metode berikut yaitu dengan metode distilasi terfraksi pada tekanan rendah, ekstraksi dengan larutan NaOH 1 m dan metode kromatografi cair vakum. Hasil analisis dengan KG-SM pada minyak nilam menunjukkan peningkat-an kadar patchouli alkohol dari 35,77% menjadi 75,1%. Derivatisasi minyak nilam melalui proses metilasi menggunakan pereaksi kompleks BF3/metanol terhadap komponen

minornya menghasilkan aroma wintergreen-mentol.

Saran

Perlu dilakukan proses distilasi terfraksi pada tekanan rendah terhadap minyak nilam pada tekanan yang lebih rendah dan dipelajari lebih lanjutan mengenai aroma yang dihasilkan da kegunaannya.

DAFTAR PUSTAKA

Atkins, R. and F. Carey, 1997. Organic chemistry : A brief course. Second Edition. New York : Me Graw Hill. Buchi, G., RE. Erickson and N. Wakabayashi, 1961. Constituent of patchouli alcohol and absolute configuration of cedrene. Journal of American Chemical Society. 83, 927 – 928.

Bulan, R., 1990. Isolasi, identifikasi dan sintesis turunan patchouli alkohol dari mnyak nlam. Tesis

Fakultas Pasca Sarjana. Yogkarta : UGM.

Essential Oil Association of USA, 1975. EOA spesifications and standards. New York : EOA USA. Guenther, E., 1990. Minyak atsiri.

Diterjemahkan oleh R.S. Ketaren dan R. Mulyono. Jilid IIIA. Jakarta : UI Press.

Harborne, J. B., 1987. Metode fitokimia. Diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinada dan I. Soediri. Bandung. Institut Teknologi Bandung.

Marthamiharja, A., 1978. Isolasi minyak nilam dan analisa komponen-komponen patchouli alkohol dan patchoulen. Tesis. Bandung. Universitas Padjadjaran. Rusli, S. dan P. Wakhid, 1993.

Tanaman minyak atsiri Indonesia dan prospek pengembangannya. Makalah Temu Usaha Minyak Atsiri. Jakarta.

Santoso, H. B., 1991. Bertanam nilam bahan industri Wewangian. Yogyakarta : Kanisius.

SNI, 1998. Standar minyak nilam.SNI : 06-2385-1998. Jakarta.

Stahl, E., 1968. Thin layer chromatography : A laboratory Hand Book. New York. Topan Limited, Co.

Gambar

Gambar 1. Stuktur molekul  METODE PENELITIAN  Bahan
Gambar  2.  Kromatogram  minyak  nilam  sebelum   pemur-nian  yang  dianalisis  dengan KG-SM
Tabel  1.  Hasil  pengujian  sifat  fisiko-kimia  minyak  nilam  sebelum  dan  sesudah  distrilasi uap
Gambar  4.  Kromatogram  minyak  nilam  hasil  ektraksi  dengan larutan NaOH 1  m  (fraksi  asam)  yang  dianalisis  dengan   KG-SM
+2

Referensi

Dokumen terkait

Penentuan resiko kurang efektif hal ini ditandai dengan tidak adanya asuransi bagi fungsi yang melaksanakan penagihan dengan Aktivitas pengendalian intern

coli  patogen, ekstrak daun kelor (   patogen, ekstrak daun kelor ( Moringa  Moringa oleifera oleifera) dengan pelarut etanol ) dengan pelarut etanol memberikan

Dari hasil ujicoba materi tersebut diperoleh simpulan : (1) menghasilkan materi ajar yang valid dan dapat digunakan untuk kelas IX SMP, (2) aktivitas siswa tergolong sangat

Memperhatikan KO dan menyesaikan indikator yang kita buat dengan tujuan pembelajaran terntunya menyesuaikan dengan media yang ada Apa sajakah kesulitan yang Bapak/lbu rasakan

Dukungan sosial adalah sebuah interaksi dimana terdapat tindakan memberi dan menerima berupa dukungan yang sifatnya positif dan membangun. Maka, orang yang menerima

Yang bertanda tangan di bawah ini saya, Slamet Pujo Utomo, menyatakan bahwa skripsi dengan judul : ANALISIS PENGARUH KUALITAS LAYANAN DAN KUALITAS PRODUK TERHADAP

Dapat dikatakan bahwasanya proses sertifikasi ini juga ditujukan sebagai pemberian jaminan kepada pembeli atau calon pembeli benih (petani dan/atau penangkar)

Elektroda wolfram pada umumnya dioperasikan dengan straight polarity – DCEN, sehingga panas busur maksimum akan berada pada logam induk yang kemudian