Institutional Repository | Satya Wacana Christian University: Akumulasi Stafilokokus pada Linen Tempat Tidur Pasien di Ruang High Care Unit (HCU) Rumah Sakit Paru dr. Ario Wirawan Salatiga

Lampiran 1. Tata Kerja Pembuatan Medium Agar Staphylococcus M110 (OXOID)

Seratus lima puluh gram serbuk M110 disuspensikan dalam 1 liter

aquadest dengan cara mengaduk dan sedikit dipanaskan. Suspensi

disterilkan dalam autoclave pada suhu 121C selama 15 menit. Setelah

disterilkan, larutan didiamkan pada suhu ruang. Setelah suhu larutan

mencapai 50C, media siap dituang secara aseptik pada cawan petri steril.

Lampiran 2. Rekapitulasi Hasil Penghitungan Koloni Stafilokokus

No Objek Penelitian

Hasil Penghitungan Hasil Transformasi

(log)/Varian I

(baru diganti)

II

(satu hari setelah diganti)

III

(dua hari setelah diganti)

Lampiran 3. Gambar Hasil Menumbuhkan Bakteri Stafilokokus dari Swab

No. Sasaran Penelitian

Hasil Penelitian/ Varian

I (saat linen baru diganti) II (1 hari setelah diganti) III (2 hari setelah diganti)

1. Linen I

Jumlah koloni 29 274 >300

2. Linen II

Lampiran 3.Gambar Hasil Menumbuhkan Bakteri Stafilokokus dari Swab (lanjutan)

3. Linen III

Jumlah Koloni 5 137 >300

4. Linen IV

Lampiran 3. Gambar Hasil Menumbuhkan Bakteri Stafilokokus dari Swab (lanjutan)

5. Linen V

Jumlah Koloni 25 292 >300

6. Linen VI

Lampiran 3.Gambar Hasil Menumbuhkan Bakteri Stafilokokus dari Swab (lanjutan)

7. Linen VII

Lampiran 4. Gambar Dokumentasi Penelitian

Swabbing pada bagian tengah linen Swabbing pada linen yang tercemar feses dan urine

Inkubasi media pada inkubator

Inokulasi bakteri ke medium agar

Pengamatan dan penghitungan jumlah