FISIOLOGI HEWAN
LAPORAN PRAKTIKUM
PERCOBAAN DARAH II
HITUNG JENIS-JENIS LEUKOSIT
(DIFFERENTIAL LEUCOCYT)
DWI PUTRA HENDRI WAHYUDI
153112620120056
Program Studi S1 Biologi
Jurusan Biologi Medik
Universitas Nasional
2015
LATIHAN 8
PERCOBAAN DARAH II
HITUNG JENIS-JENIS LEUKOSIT (DIFFERENTIAL COUNT)
A. Tujuan
Mahasiswa dapat :
1. Membedakan macam-macam jenis leukosit 2. Menghitung masing-masing jenis leukosit
3. Menentukan daya kerapuhan eritrosit (fragility globuler) 4. Menentukan golongan darah
B. Dasar teori
Darah adalah cairan yang terdapat pada semua mahluk hidup (kecuali tumbuhan) yang berfungsi mengirimkan hasil metabolisme yang dibutuhkan oleh jaringan tubuh, mengangkut bahan-bahan kimia dan juga sebagai pertahanan terhadap virus dan bakteri. Komposisi darah terdiri dari beberapa jenis korpuskula yang membentuk 45 % bagian dari darah. Bagian 55 % yang lain berupa cairan kekuningan yang membentuk medium cair yang disebut plasma darah.
Korpuskula terdiri dari: Sel darah merah/eritrosit (sekitar 99 %); eritrosit tidak mempunyai nucleus sel ataupun organel, eritrosit mengandung hemoglobin dan mengedarkan oksigen. Sel darah merah juga berperan penentuan golongan darah. Orang yang kekurangan eritrosit menderita penyakit anemia.
Sel darah putih atau leukosit (0,2 %); leukosit bertanggung jawab terhadap sistem imun dan bertugas untuk memusnahkan benda-benda yang dianggap asing dan berbahaya, misalnya virus dan bakteri. Leukosit bersifat ameboid atau tidak memiliki bentuk tetap. Orang yang kelebihan leukosit menderita leukemia, sedangkan orang yang kekurangan leukosit menderita penyakit leukopenia.
Secara fisiologi, kepentingan darah yang utama untuk mengangkut bahan makanan dan gas pernafasan, dari bagian permukaan hewan ke berbagai sel yang melaksanakan metabolisme didalam tubuhnya. Fungsi lain peredaran darah untuk mengangkut hormon dan bahan lain, serta berperan dalam pengaturan suhu tubuh. Fungsi darah yang berhubungan dengan sistem perlindungan, berperan dalam reaksi imunitas. Secara keseluruhan darah juga harus mampu melaksanakan pencegahan agar tidak terjadi kehilangan sejumlah volume darah karena luka atau sebab lain sehingga harus ada mekanisme pembekuan darah.
Sel darah putih menghabiskan sebagian besar waktunya diluar sistem sirkulasi berpatroli dalam cairan interstisial dan sistem limpatik. Dimana sebagian besar pertempuran terhadap kuman pathogen dilakukan. Secara normal satu milliliter kubik darah manusia mempunyai sekitar 5000 sampai 10000 leukosit. Jumlah ini akan meningkat sementara waktu ketika tubuh sedang perang melawan suatu infeksi. (Campbell Reece Mitchael. 2004).
Leukosit mempunyai inti bulat dan cekung. Sel-sel ini dapat bergerak bebas secara amuboid serta dapat menembus dinding kapiler (diapedesis). Di dalam tubuh,leukosit tidak berasosiasi secara ketat dengan organ atau jaringan tertentu, mereka bekerja secara independen seperti organisme sel tunggal. Leukosit mampu bergerak secara bebas dan berinteraksi dan menangkap serpihan seluler, partikel asing, atau mikroorganisme penyusup.Selain itu, leukosit tidak bisa membelah diri atau bereproduksi dengan cara mereka sendiri, melainkan mereka adalah produk dari selpunca hematopoietic pluripotent yang ada pada sumsum tulang.
Leukosit adalah sel darah putih yang diproduksi oleh jaringan hemopoetik yang berfungsi untuk membantu tubuh melawan berbagai penyakit infeksi sebagai bagian dari sistem kekebalan tubuh.
Jenis dan fungsi LeukositLeukosit granurosit dikelompokan menjadi 3 jenis yaitu neutrofil, basofil, eusinofil. Leukosit agranulosit dikelompokan menjadi 2, yaitu monosit dan limfosit.
Neutrofil berjumlah (± 60%) dalam sel darah putih. Neutrofil memiliki nukleus yang terdiri dari 2 sampai 5 lobus (ruang). Sel-sel ini berukuran sekitar 8 milimikro dalam keadaan segar. Neutrofil bersifat fagosit dengan cara masuk ke jaringan yang terinfeksi. Mula-mula sel-sel neutrofil melekat pada reseptor yang terdapat pada partikel; kemudian membuat ruang tertutup yang berisi partikel-partikel yang berisi fagositosis. Sebuah sel neutrofil dapat menfagositosis 5 sampai 20 bakteri sebelum sel neutrofil menjadi inaktif dan mati.
Eosinofil berbentuk hampir seperti bola berukuran hampir 9 milimikro dalam keadaan segar. Memiliki nukleus yang terdiri dari dua lobus dan bersifat fagosit dengan daya fagositosis yang lemah. Fungsi eosinofil dapat mendetoksifikasi toksin penyebab radang. Eosinofil dilepaskan oleh sel basofil atau jaringan yang rusak.
Basofil memiliki nukleus berbentuk “s” yang bersifat fagosit. Basofil melepaskan heparin ke dalam darah. Heparin adalah mukupolisakarida yang banyak terdapat di dalam hati dan paru-paru. Heparin dapat mencegah pembekuan darah. Selain itu basofil juga melepaskan histamin. Histamin adalah suatu senyawa yang dibebaskan sebagai reaksi terhadap antigen yang sesuai.
Monosit memiliki satu nukleus besar yang berbentuk tapal kuda atau ginjal. Berdiameter 12 sampai 20 mikrometer. Monosit dapat berpindah dari aliran darah ke jaringan. Di dalam jaringan, monosit membesar dan bersifat fogosit yang bersifat makrofag. Makrofag ini bersama neutrofil merupakan leukosit fagosit utama, paling efektif dan berumur panjang.
Limfosit berbentuk seperti bola dengan ukuran diameter 6 sampai 14 mikrometer. Dibentuk di sumsum tulang sedangkan pada janin dibuat di hati. Terdapat dua jenis sel limfosit yaitu limfosit B dan limfosit T. Limfosit yang tetap berada di sumsum tulang berkembang menjadi limfosit B, sedangkan limfosit yang berda di sumsum tulang dan pindah ke timus berkembang menjadi limfosit T. Limfosit B berperan dalam pembentukan antibodi. Limfosit T memiliki berbagai fungsi, contohnya limfosit siktoksit-T berfungsi menghancurkan sel yang terserang virus. (Diah, 2007).
Hapusan Darah TepiDarah dapat dibuat preparat apus dengan metode supra vital yaitu suatu metode untuk mendapatkan sediaan dari sel atau jaringan yang hidup. Sel-sel darah yang hidup dapat mengisap zat-zat warna yang konsentrasinya sesuai dan akan berdifusi ke dalam sel darah tersebut, selanjutnya zat warna akan mewarnai granula pada sel bernukleus polimorf.
Tujuan pemeriksaan sediaan apus darah tepi antara lain menilai berbagai unsur sel darah tepi seperti eritosit, leukosit, dan trombosit dan mencari adanya parasit seperti malaria, tripanasoma, microfilaria dan lain sebagainya. Sediaan apus yang dibuat dan dipulas dengan baik merupakan syarat mutlak untuk mendapatkan hasil yang baik.
Dasar dari pewarnaan Romanowsky adalah penggunaan dua zat warna yang berbeda yaitu Azur B (Trimetiltionion) yang bersifat basa dan eosin y (tetrabromoflurescein) yang bersifat asam. Azur B akan mewarnai komponen sel yang bersifat asam seperti kromatin. DNA dan RNA. Sedangkan eosin y akan mewarnai komponen sel yang bersifat basa seperti granula eosinofil dan hemoglobin. Ikatan eosin y pada Azur B yang bergenerasi dapat menimbulkan warna ungu, dan keadaan ini dikenal sebagai efek Romanowsky giemsa efek ini sangat nyata pada DNA tetapi
tidak pada RNA sehingga menimbulkan kontras antara inti yang berwarna untuk sitoplasma yang berwarna biru.
Bahan pemeriksaan yang terbaik adalah darah segar yang berasal dari kapiler atau vena, yang dihapuskan pada kaca obyek. Pada keadaan tertentu dapat pula digunakan darah EDTA.
Kriteria preparat yang baik :
1. Lebar dan panjangnya tidak memenuhi seluruh kaca benda sehingga masih ada tempat untuk pemberian label.
2. Secara granulapenebalannya nampak berangsur-angsur menipis dari kepala ke arah ekor.
3. Ujung atau ekornya tidak berbentuk bendera robek.
4. Tidak berulang-ulang karena bekas lemak ada di atas kaca benda. 5. Tidak terputus-putus karena gerakan gesekan yang ragu-ragu. 6. Tidak terlalu tebal (karena sudut penggeseran yang sangat kecil)
atau tidak terlalu tipis (karena sudut penggeseran yang sangat besar).
7. Pewarnaan yang baik.
Jenis Apusan darah: 1. Sediaan darah tipisCiri-ciri sediaan apus darah tipis yaitu lebih sedikit membutuhkan darah untuk pemeriksaan dibandingkan dengan sediaan apus darah tebal, morfologinya lebih jelas, dan perubahan pada eritrosit dapat terlihat jelas.
1. Ciri-ciri sediaan apus darah tebal yaitu lebih banyak membutuhkan darah untuk pemeriksaan dibandingkan dengan sediaan apus darah tipis, jumlah selnya lebih banyak dalam satu lapang
pandang, dan bentuknya tak sama seperti dalam sediaan apus darah tipis.
Diferential Count (Hitung Jenis Leukosit)
Untuk melakukan hitung jenis leukosit, pertama membuat sediaan apus darah yang diwarnai dengan pewarna Giemsa, Wright atau May Grunwald. Amati di bawah mikroskop dan hitung jenis-jenis leukosit hingga didapatkan 100 sel. Tiap jenis sel darah putih dinyatakan dalam persen (%). Jumlah absolut dihitung dengan mengalikan persentase jumlah dengan hitung leukosit, hasilnya dinyatakan dalam sel/μL.
Hitung jenis leukosit dilakukan pada counting area, mula-mula dengan pembesaran 100x kemudian dengan pembesaran 1000x dengan minyak imersi. Pada hitung jenis leukosit hapusan darah tepi yang akan digunakan perlu diperhatikan hapusan darah harus cukup tipis sehingga eritrosit dan leukosit jelas terpisah satu dengan yang lainnya, hapusan tidak boleh mengandung cat, dan eritrosit tidak boleh bergerombol.
Hitung jenis leukosit digunakan untuk mengetahui jumlah berbagai jenis leukosit. Terdapat lima jenis leukosit, yang masing-masingnya memiliki fungsi yang khusus dalam melawan patogen. Sel-sel itu adalah neutrofil, limfosit, monosit, eosinofil, dan basofil. Hasil hitung jenis leukosit memberikan informasi yang lebih spesifik mengenai infeksi dan proses penyakit. Hitung jenis leukosit hanya menunjukkan jumlah relatif dari masing jenis sel. Untuk mendapatkan jumlah absolut dari masing-masing jenis sel maka nilai relatif (%) dikalikan jumlah leukosit total (sel/μl).
Hitung jenis leukosit berbeda tergantung umur. Pada anak limfosit lebih banyak dari netrofil segmen, sedang pada orang dewasa kebalikannya. Hitung jenis leukosit juga bervariasi dari satu sediaan apus
ke sediaan lain, dari satu lapangan ke lapangan lain. Kesalahan karena distribusi ini dapat mencapai 15%.
Bila pada hitung jenis leukosit, diperoleh eritrosit berinti lebih dari 10 per 100 leukosit, maka jumlah leukosit/µl perlu dikoreksi. Berikut ini merupakan beberapa hasil yang mungkin diperoleh pada hitung jenis leukosit:
Netrofilia
Netrofilia adalah suatu keadaan dimana jumlah netrofil melebihi nilai normal. Penyebab biasanya adalah infeksi bakteri, keracunan bahan kimia dan logam berat, gangguan metabolik seperti uremia, nekrosia jaringan, kehilangan darah dan kelainan mieloproliferatif.
Banyak faktor yang mempengaruhi respons netrofil terhadap infeksi, seperti penyebab infeksi, virulensi kuman, respons penderita, luas peradangan dan pengobatan. Infeksi oleh bakteri seperti Streptococcus hemolyticus dan Diplococcus pneumonine menyebabkan netrofilia yang berat, sedangkan infeksi oleh Salmonella typhosa dan Mycobacterium tuberculosis tidak menimbulkan netrofilia. Pada anak-anak netrofilia biasanya lebih tinggi dari pada orang dewasa. Pada penderita yang lemah, respons terhadap infeksi kurang sehingga sering tidak disertai netrofilia. Derajat netrofilia sebanding dengan luasnya jaringan yang meradang karena jaringan nekrotik akan melepaskan leukocyte promoting substance sehingga abses yang luas akan menimbulkan netrofilia lebih berat daripada bakteremia yang ringan. Pemberian adrenocorticotrophic hormone (ACTH) pada orang normal akan menimbulkan netrofilia tetapi pada penderita infeksi berat tidak dijumpai netrofilia.
Rangsangan yang menimbulkan netrofilia dapat mengakibatkan dilepasnya granulosit muda keperedaran darah dan keadaan ini disebut pergeseran ke kiri atau shift to the left.
Pada infeksi ringan atau respons penderita yang baik, hanya dijumpai netrofilia ringan dengan sedikit sekali pergeseran ke kiri. Sedang pada infeksi berat dijumpai netrofilia berat dan banyak ditemukan sel muda. Infeksi tanpa netrofilia atau dengan netrofilia ringan disertai banyak sel muda menunjukkan infeksi yang tidak teratasi atau respons penderita yang kurang.
Pada infeksi berat dan keadaan toksik dapat dijumpai tanda degenerasi, yang sering dijumpai pada netrofil adalah granula yang lebih kasar dan gelap yang disebut granulasi toksik. Disamping itu dapat dijumpai inti piknotik dan vakuolisasi baik pada inti maupun sitoplasma
Eosinofilia
Eosinofilia adalah suatu keadaan dimana jumlah eosinofil melebihi nilai normal. Eosinofilia terutama dijumpai pada keadaan alergi. Histamin yang dilepaskan pada reaksi antigen-antibodi merupakan substansi khemotaksis yang menarik eosinofil. Penyebab lain dari eosinofilia adalah penyakit kulit kronik, infeksi dan infestasi parasit, kelainan hemopoiesis seperti polisitemia vera dan leukemia granulositik kronik.
Basofilia
Basofilia adalah suatu keadaan dimana jumlah basofil melebihi nilai normal. Basofilia sering dijumpai pada polisitemia vera dan leukemia granulositik kronik. Pada penyakit alergi seperti eritroderma, urtikaria pigmentosa dan kolitis ulserativa juga dapat dijumpai basofilia. Pada reaksi antigen-antibodi basofil akan melepaskan histamin dari granulanya.
Limfositosis
Limfositosis adalah suatu keadaan dimana terjadi peningkatan jumlah limfosit melebihi nilai normal. Limfositosis dapat disebabkan oleh infeksi
virus seperti morbili, mononukleosis infeksiosa; infeksi kronik seperti tuberkulosis, sifilis, pertusis dan oleh kelainan limfoproliferatif seperti leukemia limfositik kronik dan makroglobulinemia primer.
Monositosis
Monositosis adalah suatu keadaan dimana jumlah monosit melebihi nilai normal. Monositosis dijumpai pada penyakit mieloproliferatif seperti leukemia monositik akut dan leukemia mielomonositik akut; penyakit kollagen seperti lupus eritematosus sistemik dan reumatoid artritis; serta pada beberapa penyakit infeksi baik oleh bakteri, virus, protozoa maupun jamur.
Perbandingan antara monosit : limfosit mempunyai arti prognostik pada tuberkulosis. Pada keadaan normal dan tuberkulosis inaktif, perbandingan antara jumlah monosit dengan limfosit lebih kecil atau sama dengan 1/3, tetapi pada tuberkulosis aktif dan menyebar, perbandingan tersebut lebih besar dari 1/3.
Netropenia
Netropenia adalah suatu keadaan dimana jumlah netrofil kurang dari nilai normal. Penyebab netropenia dapat dikelompokkan atas 3 golongan yaitu meningkatnya pemindahan netrofil dari peredaran darah, gangguan pembentukan netrofil dan yang terakhir yang tidak diketahui penyebabnya.
Termasuk dalam golongan pertama misalnya umur netrofil yang memendek karena drug induced. Beberapa obat seperti aminopirin bekerja sebagai hapten dan merangsang pembentukan antibodi terhadap leukosit. Gangguan pembentukan dapat terjadi akibat radiasi atau obat-obatan seperti kloramfenicol, obat anti tiroid dan fenotiasin; desakan dalam sum-sum tulang oleh tumor. Netropenia yang tidak diketahui
sebabnya misal pada infeksi seperti tifoid, infeksi virus, protozoa dan rickettisa; cyclic neutropenia, dan chronic idiopathic neutropenia.
Limfopenia
Pada orang dewasa limfopenia terjadi bila jumlah limfosit kurang dari nilai normal. Penyebab limfopenia adalah produksi limfosit yang menurun seperti pada penyakit Hodgkin, sarkoidosis; penghancuran yang meningkat yang dapat disebabkan oleh radiasi, kortikosteroid dan obat-obat sitotoksis; dan kehilangan yang meningkat seperti pada thoracic duct drainage dan protein losing enteropathy.
Eosinopenia dan lain-lain
Eosinopenia terjadi bila jumlah eosinofil kurang dari nilai normal. Hal ini dapat dijumpai pada keadaan stress seperti syok, luka bakar, perdarahan dan infeksi berat; juga dapat terjadi pada hiperfungsi koreks adrenal dan pengobatan dengan kortikosteroid.
Pemberian epinefrin akan menyebabkan penurunan jumlah eosinofil dan basofil, sedang jumlah monosit akan menurun pada infeksi akut. Walaupun demikian, jumlah basofil, eosinofil dan monosit yang kurang dari normal kurang bermakna dalam klinik. Pada hitung jenis leukosit pada pada orang normal, sering tidak dijumlah basofil maupun eosinofil.
C. ALAT, BAHAN DAN CARA KERJA
A. Alat dan Bahan Hitung Jenis Leukosit 1. Kaca objek
2. Blood lancet 3. Autoclick 4. Spuit
5. Tissue
6. Kapasalkohol 7. Mikroskop
8. Darah perifer/vena 9. Methanol
10.Pewarna Giemsa atau Wright 11. Buffer pH 6,4
12.Aquadest
Cara Kerja:
1. Disediakan 2 kaca objek yang bersih dan bebas dari lemak, diteteskan satu tetes darah perifer pada salah satu bagian dekat ujung kaca objek.
2. Tempatkan ujung kaca lain pada pinggiran tetesan darah, Tarik sedikit demi sedikit kebelakang hingga tetesan darah menyebar
3. Kemudian di dorong kedepan tanpa menekan permukaan kaca objek terlalu keras. Disesuaikan besarnya tetesan darah dengan sudut kaca objek. Jika terlalu besar tetesannya makan sudut antara dua objek diperkecil dan sebaliknya
4. Sediaan harus mempunyai bagian yang tebal dan bagian yang tipis
5. Dikeringkan di udara, difiksasi dengan cairan methanol selama 10 menit lalu diwarnai dengan pewarnaan Giemsa dan Wright
6. Pewarnaan Giemsa : Sediaan yang telah difiksasi diberi larutan Giemsa 10-15 tetes yang diencerkan dengan 10 ml buffer dengan pH 6,4 atau diwarnai dengan larutan Giemsa yang sudah tersedia. Biarkan kurang lebih 20 menit, lalu cuci pelan-pelan dengan air mengalir, dikeringkan dan diperiksa di bawah mikroskop dengan pembesaran kuat.
7. Pewarnaan Wright :Sediaan yang telah difiksasi diberi larutan Wright dengan cara seperti di atas, biarkan 1-2 menit. Kemudian cuci pelan-pelan dengan air mengalir, dikeringkan dan diperiksa di bawah mikroskop dengan pembesaran kuat.
8. Identifikasi macam-macam leukosit terutama dengan memperhatikan ciri-ciri leukosit, bentuk inti, ada/tidaknya granula, dan sebagainya.
9. Pemeriksaan dilakukan pada daerah yang telah ditentukan, dimulai dari salah satu sudut bagian bawah keatas kemudian bergeser kekanan lalu turun kebawah, bergeser kekanan lalu naik keatas dan seterusnya. Dicatat sel-sel yang ditemukan pada kolom satu sampai mendapatkan 10 sel, kemudian pindah ke kolom dua, tiga dan seterusnya hingga jumlah sel = 100.
10.Dihitung persentase masing-masing jenis leukosit.
B. Alat dan Bahan Pemeriksaan Golongan Darah 1. Blood lancet
2. Kapas alkohol 3. Kapas kering
4. Antisera A, B, AB dan D 5. Lidi
6. Darah perifer
Cara Kerja:
1. Dituliskan terlebih dahulu identitas OP pada kartu golongan darah yang tersedia
2. Ditusuk jari menggunakan blood lancet steril
3. Diteteskan darah yang akan diperiksa golongan darahnya pada masing-masing kolom yang tersedia pada kartu golongan darah
4. Ditambahkan setetes serum yang mengandung Antibodi A, Antibodi B, Antibodi AB dan Antibodi Anti-D (Anti Rhesus) pada masing-masing kolom
5. Diaduk pelan-pelan masing-masing campuran darah dan serum dengan pengaduk yang berbeda
6. Diamati masing-masing ada/tidaknya aglutinasi 7. Ditentukan golongan darahnya
D. HASIL PERCOBAAN Terlampir
E. Lembar Data Latihan 8
Nama : Dwi Putra Hendri Wahyudi NPM : 153112620120056
Nama OP : Ani Eliya Umur : 21 th
1. Hasil hitung jenis leukosit Jenis
Leukosi t
I II III IV V VI VII VIII IX X Jumlah
(%) Bas Eos 1 1 Net. batang 1 1 2 2 2 1 9 Net. segmen 6 8 5 7 8 5 7 8 9 8 71 Limf 1 1 2 2 1 3 1 11 Mono 2 1 1 2 2 8 Jumlah 10 10 10 10 1 0 10 10 10 10 10 100
2. Pemeriksaan Golongan Darah
Nama OP : Dwi Putra Hendri Wahyudi Hasil : Golongan Darah B, Rh. Pos (+)
F. Pembahasan
Praktikum hitung jenis leukosit dilakukan pada tanggal 25 November 2015. Hitung jenis leukosit digunakan untuk mengetahui jumlah berbagai jenis leukosit. Terdapat lima jenis leukosit, yang masing-masingnya memiliki fungsi yang khusus dalam melawan patogen. Sel-sel itu adalah neutrofil (stab/ segmen ), limfosit, monosit, eosinofil, dan basofil. Hasil hitung jenis leukosit memberikan informasi yang lebih spesifik mengenai infeksi dan proses penyakit. Hitung jenis leukosit hanya menunjukkan jumlah relatif dari masing-masing jenis sel.
Praktikum dilakukan dengan cara yaitu pertama- tama disiapkan semua peralatan serta bahan yang akan digunakan. Kemudian ditaruh objek glass (hapusan darah tepi) di atas meja mikroskop. Dan dicari lapang pandang pada perbesaran 10X lensa objektif. Setelah ditemukan lapang pandang, objek glass ditetesi dengan oil emersi dan diputar lensa objektif kearah perbesaran lensa 100X. Kemudian diidentifikasi jenis leukosit pada setiap lapang pandang. Identifikasi dilakukan di daerah penghitungan (counting area). Identifikasi sel dimulai dari satu sisi bergerak ke sisi lain, kemudian kembali ke sisi semula dengan arah zigzag berjarak ± 3 lapangan pandang. Untuk memudahkan penghitungan, maka dibuat kotak penghitungan jenis leukosit. Jenis leukosit yang mula- mila terlihat dimasukkan dalam kolom-1, bila jumlah sel sudah 10 pindah ke kolom-2. Setiap kolom mengandung 10 sel yang sudah diidentifikasi, dan bila ke- 10 kolom sudah terisi berarti sudah 100 leukosit yang diidentifikasi dan dihitung. Selanjutnya ditentukan hasil diff count dengan cara mencocokkan hasil yang diperoleh dengan nilai rujukan dari hasil differential count.
Pada praktikum diperoleh hasil hitung jenis leukosit yaitu sebagai berikut:
Basofil / Eosinofil / Batang / Segmen / Limfosit / Monosit - /1% / 9% / 71% / 11% / 8% G. Kesimpulan
Dari percobaan yang telah dilakukan pada tanggal 25 November 2015 terhadap hitung jenis sel darah putih, didapatkan hasil yang normal, walaupun ditemukan netrofil batang di atas nilai normal (2-6%) yaitu 9%. Ditemukannya penambahan netrofil batang sebanyak 3% dari nilai seharusnya di rasa tidak terlalu signifikan dan tidak memiliki makna yang berarti, karna netrofil segmen masi mendominasi.
Dari hasil percobaan diketahui bahwa OP memiliki golongan darah B, hal ini didapat berdasarkan hasil aglutinasi yang terjadi pada kartu golongan darah. Yaitu pada lubang Anti B dan juga Anti AB. Aglultinasi dapat terjadi karna Antigen (Ag) yang dimiliki atau yang berikatan dengan eritrosit OP adalah Ag B yang akan berikatan dengan Antisera B pada reagen sehingga membentuk aglutinasi.
Campbell, Reece Mitchael. 2004. Biologi. Jilid 3. Erlangga. Jakarta http://id.shvoong.com/exact-sciences/biology/1990228 leukosit/#ixzz1q8Jkp94p http://id.wikipedia.org/wiki/Sel_darah_putih http://patologiklinikku.blogspot.com/2008/05/pemeriksaan-hitung-jumlah-leukosit.html http://kadri-blog.blogspot.com/2010/11/pembahasan-leukosit.html http://www.scribd.com/mobile/doc/76108011?query=fungsi+leukosit https://yullyanalis.wordpress.com/2013/06/28/hitung-jenis-leukosit-differential-count-dan-evaluasi-hapusan-darah-tepi-hdt/
Noortiningsih, dkk. 2014. Modul Praktikum Fisiologi Hewan. Jakarta
