PENETAPAN KADAR CAMPURAN DEKSAMETASON DAN
DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET DENGAN METODE PANJANG
GELOMBANG BERGANDA
ABSTRAK
Sediaan obat yang mengandung deksametason dan deksklorfeniramin maleat banyak digunakan untuk berbagai penyakit. Hal ini dilatar belakangi oleh kemampuan menanggulangi peradangan serta alergi yang dimiliki oleh deksametason dan sifat antihistamin yang ada pada deksklorfeniramin maleat, tetapi juga menimbulkan efek samping yang tidak diinginkan.
Tujuannya adalah untuk menetapkan kadar campuran deksklorfeniramin maleat dan deksametason dalam sediaan tablet secara spektroktrofotometri ultraviolet dengan metode panjang gelombang berganda.
Pengambilan sampel secara purposif terhadap sediaan tablet P. Penetapan kadar deksklorfeniramin maleat dan deksametason secara spektrofotometri ultraviolet dengan metode panjang gelombang berganda, menggunakan pelarut metanol (p.a).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar deksklorfeniramin maleat yang diperoleh dalam tablet Psebesar 91,95 % ± 0,17% dan untuk deksametason diperoleh 91,23 % ± 0,11 %. Dapat disimpulkan bahwa hasil penetapan kadar campuran deksklorfeniramin maleat dan deksametason dalam tablet memenuhi persyaratan sesuai dengan persyaratan yang tertera pada Farmakope Indonesia Edisi V (2014). %KV deksklorfeniramin maleat sebesar 0,16% dan deksametason sebesar 0,10%.
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri ultraviolet dengan panjang gelombang berganda dapat digunakan untuk melakukan penetapan kadar campuran deksklorfeniramin maleat dan deksametason dalam sediaan tablet.
Kata kunci: Deksklorfeniramin Maleat, Deksametason, Tablet, Spektrofotometri Ultraviolet, Panjang Gelombang Berganda
DETERMINATION OF CONCENTRATION OF MIXES
DEXAMETHASONE AND DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLET IN STOCKS BY SPECTROPHOTOMETRY ULTRAVIOLET
WITH MULTIPLE WAVELENGHT METHOD
ABSTRACT
Pharmaceutical preparations containing dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate widely used for a variety of diseases. It is motivated by the ability to cope with allergic inflammation owned by dexamethasone and antihistamine properties that exist on dexchlorpheniramine maleate, but also cause unwanted side effects.
The aim is to establish the levels of dexchlorpheniramine maleate mixture and dexamethasone in tablet dosage is spektroktrofotometri ultraviolet wavelength multiple methods.
Purposive sampling of the tablet dosage form P. Assay dexchlorpheniramine maleate and dexamethasone ultraviolet spectrophotometry with multiple wavelength method, using methanol (p.a).
The results showed that the levels of dexchlorpheniramine maleate obtained in tablet P by 91.95% ± 0.17% and 91.23% for dexamethasone obtained ± 0.11%. It can be concluded that the results of the assay mixture dexchlorpheniramine maleate and dexamethasone in tablet meets the requirements in accordance with the requirements described in the Indonesian Pharmacopoeia Edition V (2014). % KV dexchlorpheniramine maleate 0.16% and 0.10% dexamethasone.
Based on the research results can be concluded that the ultraviolet spectrophotometric method with multiple wavelengths can be used to perform the assay mixture dexchlorpheniramine maleate and dexamethasone in tablet dosage form.
Keywords: Dexchlorpheniramine Maleate, Dexamethasone, Tablet, Ultraviolet Spectrophotometry, Multiple Wavelength
