A.PENENTUAN JENIS KELAMIN B.RANGKA JENIS KELAMIN
Buta warna
Hemofilia
C.SISTEM GOLONGAN DARAH
A.PENENTUAN JENIS KELAMIN B.RANGKA JENIS KELAMIN
Buta warna
Hemofilia
DI SUSUN OLEH KELOMPOK
5 :
1. LINDA ROSLIANI 2. MARIA ULFAINI 3. ROSMIATIN
4. RUBIATI
5. KYLA NANDINI 1. LINDA ROSLIANI 2. MARIA ULFAINI 3. ROSMIATIN
4. RUBIATI
HEREDITAS PADA MANUSIA
Hereditas dapat diartikan
sebagai pewarisan atau
pemindahan biologis karakteristik
individu dari pihak orang tuanya.
Pewarisan ini terjadi melalui
proses genetis
Hereditas dapat diartikan
sebagai pewarisan atau
pemindahan biologis karakteristik
individu dari pihak orang tuanya.
Pewarisan ini terjadi melalui
1. PENENTUAN JENIS KELAMIN MANUSIA
› Penentuan jenis kelamin pada manusia ditentukan oleh pasangan kromosom yang
berjumlah 46 buah atau 23 pasang kromosom. › Dari ke-23 pasangan kromosom tersebut, hanya
pasangan kromosom ke-23 yang dapat menentukan jenis kelamin pada manusia. Sehingga ke-22 pasangan kromosom disebut
dengan kromosom autosom/kromosom tubuh dan 1 pasang kromosom disebut dengan
LANJUTAN, , ,
› Pasangan kromosom yang ke-23 tadi adalah
kromosom “ X “ untuk jenis kelamin wanita dan kromosom “ Y “ untuk jenis kelamin pria. Kromosom Y memiliki ukuran yang lebih kecil bila dibandingkan dengan kromosom X.
Sehingga dapat dilihat symbol jenis kelamin pada manusia adalah sebagai berikut :
X X untuk jenis kelamin wanita
LANJUTAN, , ,
2.RANGKA JENIS
KELAMIN
Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Penyakit
keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind).
Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Penyakit
Gejala buta warna
Penderita buta warna mungkin hanya bisa
melihat beberapa gradasi warna, sementara sebagian besar orang dapat melihat ratusan warna.sebagai contoh,ada penderita buta
warna tidak dapat membedakan antara warna merah dan hijau, namun bisa melihat warna biru dan kuning dengan mudah.beberapa orang bahkan tidak menyadari dirinya
pada penderita buta warna memiliki
genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip buta warna dapat
dibedakan sebagai berikut:
1) Genotip wanita buta warna:
XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat
XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna
Tipe buta warna
Tipe buta warna
yang paling
umum : buta
warna merah
hijau
Tipe buta warna
yang paling
Penyebab buta warna
Penyakit
spti:leukimia
Usia
Faktor genetika Bahan kimia
Efek samping obat
Hemofilia adalah suatu penyakit yang
menyebabkan tubuh kekurangan protein yang dibutuhkan dalam proses pembekuan darah bilamana terjadi pendarahan.
Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar
membeku. Penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50 menit hingga 2 jam
Hemofilia adalah suatu penyakit yang
menyebabkan tubuh kekurangan protein yang dibutuhkan dalam proses pembekuan darah bilamana terjadi pendarahan.
Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar
Gejala heofilia
Gejala utama hemofilia adalah
perdarahan yang sulit berhenti
atau berlangsung lebih lama.
Gejala ini bisa ringan atau berat.
Tingkat keparahan tergantung
Diagnosis hemofilia
Apabila tidak ada riwayat keluarga yang
menderita hemophilia, biasanya hemophilia terdiagnosis dari gejala-gejala yang timbul. Anak biasanya dicurigai menderita penyakit ini pada saat mulai merangkak atau berjalan yang mana anak mudah memar dan
Penanganan hemofilia
Penanganan hemofilia dikelompokan menjadi dua, yaitu :
untuk mencegah timbulnya perdarahan
(profilaksis) dan
pengobatan pada saat terjadi perdarahan
Penderita hemofilia memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki.
dibedakan sebagai berikut.
1) Genotip wanita hemofilia:
HH = XHXH = homozigot Hemofilia adalah
penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku. Penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50 menit hingga 2 jam dominan = normal
Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat
LANJUTAN , , ,
2) genotip laki-laki hemofilia:
XHY = laki-laki normal
XhY = laki-laki hemophilia
Untuk memperjelas, berikut ini
contoh soal mengenai persilangan
Tips menghindari terjadinya perdarahan pada penderita hemofilia
Jika Anda terdiagnosis menderita
hemofilia, jagalah kebersihan gigi Anda
agar terhindar dari penyakit gigi dan gusi
yang dapat menyebabkan perdarahan.
Golongan darah
adalah hasil dari
pengelompokan darah berdasarkan
ada atau tidaknya substansi antigen
pada permukaan sel darah merah
(eritrosit). Antigen tersebut dapat
berupa karbohidrat, protein,
Golongan darah
Karl landstainer (austria,1868-1947)
merupakan penemu golongan darah berdasarkan sistem AOB
Berdasarkan golongan darah sistem AOB,
SISTEM AOB
Pengelompokan ini didasarkan atas adanya
zat aglutinogen(antigen)A,B,A dan B.atau sama sekali tidak mengandung aglutinogen di dalam sel darah merahnya
Selain itu di dalam plasma darah manusia
TRANSFUSI DARAH
Pertemuan antara aglutinin α dan aglutinin A
di dalam sebuah darah menyebabkan terjadinya koagulasi darah atau
penggumpalan.
Namun perlu di ingat bahwa peristiwa
transfusi darah,koagulasi darah lebih
Sistem rhesus
Pada sel darah manusia masih juga terdapat
aglutinogen C dan D dan E.
Aglutinogen D merupakan aglutinogen D yang cukup
penting pada transfusi darah
Bila seseorang di dalam sel darah merahnya
mengandung aglutinogen D,Maka orang tersebut dinamakan rhesuspositif(Rh+).
Di dalam plasma darah orang yang bergolongan darah
Rh+,tidak mampu membentuk antigen D Sehingga anti D tidak ada.
Namun bila orang yang rh- mendapatkan tranfusi
Faktor apakah yang membedakan golongan darah dalam sistem
Rhesus?
Antigen D merupakan faktor
determinan golongan darah Rhesus
seseorang. Adanya antigen D menunjukkan seseorang memiliki golongan darah Rhesus
