# Ko re sp o n d e n si: Balai Rise t Per ikan an Bu d id aya Air Tawar d an Pe nyu lu h an Pe rikan an. Jl. Se m p u r No . 1 , Bo g o r 1 61 5 4 , In d o n e s ia.
Te l. + 6 2 2 5 1 8 3 1 3 2 0 0 E-m ail: far i dkkp@ yahoo.com
Tersedia online di: ht t p://ej ournal-balit bang.kkp.go.id/index.php/j ra
KERAGAAN GENOTIPE DAN FENOTIPE IKAN UCENG Nemacheilus fasciatus
(Valenciennes, 1846) ASAL BOGOR, TEM ANGGUNG, DAN BLITAR
M uhammad Hunaina Fariduddin Ath-thar*)#, Arifah Ambarwati**), Dinar Tri Soelistyowati**), dan Anang Hari Kristanto*)
*) Balai Rise t Pe rikanan Budidaya Air Tawar d an Penyu luhan Pe rikanan
**) De part emen Bud idaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilm u Ke laut an, Institut Pert anian Bo gor
(Naskah dit erima: 13 Desember 2017; Revisi final: 30 Januari 2018; Diset ujui publikasi: 30 Januar i 2018)
ABSTRAK
Ikan uceng (Nemacheilus fasciat us) merupakan ikan asli Indonesia yang hidup di sungai dan potensial sebagai komod itas bud idaya lokal yang b ernilai ekonomi. Pengenalan sumber genetik ikan ucen g berdasarkan lokasi geografis perlu dilakukan untuk pengembangan budidaya jangka panjang. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi genotipe dan fenotipe ikan uceng asal Bogor (Jawa Barat), Temanggung (Jawa Te ngah ), d an Blitar (Jawa Timu r). Tiga primer (OPA-12, OPC-04, dan OPC-06) digunakan untu k an alisis genotipe dengan metode PCR-RAPD, sedangkan performa fenotipik dievaluasi berdasarkan analisis t russ m o r fo m e t rik d an k in e rja p e rt u m b u h an n ya. Hasil p e n e lit ian m e n u n ju kkan b ah w a ika n u ce n g a sal Temanggung memiliki heterozigositas dan tingkat polimorfisme tertinggi yaitu 0,153 dan 34,69%. Fenotipe
t russ morfometrik interpopulasi ikan uceng asal Temanggung dan Bogor memiliki tingkat inklusivitas sebesar
10%, sedangkan po pulasi Blitar menunjukkan tingkat keseragaman intrapopulasi yang t ertinggi (96,7%). Sin tasan te rt in ggi t erdapat pada po pu lasi ikan uce ng asal Te manggun g (96,66 ± 3,33%) yan g diikut i dengan peningkatan nilai faktor kondisi, namun laju pertumbuhan spesifik tertinggi yaitu populasi asal Blitar (1,082 ± 0,164%). Berdasarkan keragaan genotipe dan fenotipe populasi ikan uceng asal Temanggung menunjukkan potensial sebagai sumber genetik budidaya dengan tingkat keragaman genetik, sintasan, dan inklusivitas tertinggi.
KATA KUNCI: fenotipe; genotipe; Nemacheilus fasciat us; produksi; truss morfometrik
ABSTRACT: Genotype and phenotype performances of barred loach Nemacheilus fasciat us (Valenciennes, 1846) locally found in Bogor, Temanggung, and Blitar. By: M uhammad Hunaina Fariduddin Ath-thar, Arifah Ambarwati, Dinar Tri Soelistyowati, and Anang Hari Kristanto
Barred loach (Nemacheilus fasciatus) is an Indonesian nat ive fish and has a pot ent ial as an economically valuable
aquacult ure species. The genet ics resource ident ificat ion of barred loach based on geographical locat ion is needed in order to det ermine it s aquacult ure pot ent ial. The purpose of t his research was t o evaluat e t he genotype and phenotype performance of barred loach originat ed from Bogor (West Java), Temanggung (Cent ral Java), and Blit ar (East Java). Three primer (OPA-12, OPC04, and OPC-06) were used in t he genot ype analysis using PCR-RAPD met hod, while phenot ype performance was evaluat ed based on t russ morphomet ric analysis and growt h performance. The result indicated that barred loach from Temanggung had highest het erozigosit y (0.153) and polymorphism (34.69%) compared t o t he ot hers. The highest int rapopulat ion sharing component gained by barred loach from Blit ar (96.7%), while t he int erpopulat ion shar ing component by barred loach from Temanggung and Bogor (10%). Barred loach from Temanggung had t he highest sur vival rat e (96.66 ± 3.33%) wit h increasing of condit ion fact or. The highest specific growt h rat e resulted by barred loach from Blit ar (1.08 ± 0.16%). Barred loach from Temanggung potential for genet ic resources as highest polymorphism, inclusivit y, and sur vival rat e.
PENDAHULUAN
Ika n u ce n g (Nemachei lus fasci at us) m e ru p ak an ko m o d it a s ika n a ir t aw ar d e n gan h a b it at as li d i p e rairan su n gai. Pe n ye b a ran ikan u ce n g m e lip u t i wilayah Asia, khususnya Indo nesia di Sumat era, Jawa (Fishb ase , 2 01 7 ), d an Kalim an t an (Ko t t elat et al., 1993). Ikan uceng biasanya dimanfaat kan sebagai ikan ko nsumsi o leh masyarakat di Kabupat en Temanggung sebagai sumber pro t ein hewani. Ikan uceng t ermasuk dalam o rdo cyprinifo rmes yang memiliki kandungan asam lemak t idak jenuh, sepert i o mega-3 (EPA dan DHA) d an o m e g a-6 yan g b e r m a n fa at b agi t u b u h manusia unt uk mencerdaskan o t ak, sert a membant u masa pert umbuhan (Sit anggang, 2014).
Saat in i p o p u lasi ikan u ce n g d i alam se m akin menurun (Subagja et al., 2016) karena penangkapan ik a n s e ca r a b e r le b ih a n . Um u m n ya m a s ya r a k a t merupakan pro ses penjinakan suat u o rganisme yang b erasal d ari alam (w ild t ype) u n t u k d ipe lih ara dan dibudidayakan dalam wadah t erko nt ro l (Lo renzen et al., 2 0 1 2 ). Pro s e s d o m e st ik a si b e rt u ju a n u n t u k m e n ga d a p t as ik a n o r g a n is m e lia r d a la m k o n d is i b u d id a ya se h in gga b e rlan gsu n g se le ksi p e rfo rm a t e rb aik se cara alam iah yait u in d ivid u ya n g d ap at m e r e s p o n s k o n d is i lin g k u n g a n b u d id a ya d a p a t bert ahan hidup, menerima pakan buat an, sert a dapat t umbuh dan berkembang biak dengan baik. Beberapa je n is ik a n lo k a l In d o n e s ia ya n g t e la h b e r h a s il dido mest ikasikan ant ara lain ikan bat ak Tor soro (Asih et al., 2011), ikan kelabau Ost eochilus kelabau (Kusmini et al., 2011), ikan semah Tor dourunensis (Subagja et al., 2013), ikan nilem Ost eochilus hasselt i (Mulyasari, 2010), dan ikan sepat siam Trichopodus pect oralis (At h-Thar et al., 2014).
Do mest ikasi ikan uceng t elah dimulai sejak t ahun 2015 oleh Balai Penelitian dan Pengembangan Budidaya Air Tawar Bo go r bekeja sama dengan Dinas Perikanan dan Pet ernakan Kabupat en Temanggung (Subagja et al., 2016). Pro ses do mest ikasi yang t elah dilakukan antara lain koleksi dan adaptasi ikan uceng yang berasal d a r i h a s il t a n g k a p a n d i Su n g a i Pr o g o w ila ya h Te m a n g gu n g . Pe n e lit ian m e n g e n ai p e r t u m b u h an po pulasi ikan uceng asal Temanggung dengan padat t ebar berbeda (Prako so et al., 2016) dilapo rkan bahwa kepadatan 1,5 ekor L-1 menunjukkan hasil pertumbuhan
t erbaik bagi ikan uceng. Selain it u, penelit ian t erkait p e n g e lo la a n p a k a n u n t u k b u d id a ya ik a n u ce n g
pemberian pakan untuk ikan uceng setelah pakan alami adalah pakan buat an berpro t ein t inggi (> 30%) secara bert ahap.
Upaya unt uk mendukung kegiat an do mest ikasi dan b u d id aya ikan u ce n g in i d ip e rlu kan p e n ge t ah u an mengenai po t ensi geno t ipe dan feno t ipe ikan uceng berdasarkan lo kasi geo grafis penyebarannya. St at us ge net ika suat u p o pulasi berhubu ngan erat dengan keragaan fe no t ipe kin erja p ro d u ksi yan g m elip ut i p e r t u m b u h a n , e fis ie n s i p a k a n , d a n s in t a s a n . Kemampuan suat u po pulasi merespo ns secara pasif seleksi alam maupun buat an dipengaruhi o leh ragam ge n e t ik p o p u lasi (Sn e at h , 1 9 9 5 ). Raga m g e n e t ik m e m e n g aru h i ke m am p u an su a t u p o p u lasi d alam m e r e s p o n s p e r u b a h an lin g k u n g a n yan g t e r ja d i. Me nurut Sne at h (1 99 5), an alisis t r uss m o rfo m et rik dapat memberikan info rmasi mengenai st at us genet ik suat u po pulasi ikan berdasarkan kemiripan maupun perbedaan bentuk badannya. Keragaman fenot ipe truss mo rfo met rik dipengaruhi o leh geno t ipe dan ko ndisi lin gku n gan . Ke m am p u an ikan m e re spo n s ko n d isi lin g ku n g an d ap at d it u n ju kk an d e n ga n b e b e ra p a in d ik a t o r ya k n i d a p a t b e r t a h a n h id u p s e t e la h d im a s u k k a n k e d a la m w a d a h b u d id a ya , d a p a t beradaptasi dengan pakan buat an yang diberikan, serta dapat t umbuh dan berkembang biak.
Ra ndom Am pl i f i ed Pol ym or ph i sm DN A (RAPD) merupakan salah satu penanda mo lekuler berbasis PCR (Polymerase Chain React ion) yan g digu n akan u nt u k mendet eksi perbedaan po limo rfik DNA ant arindividu maupun spesies. Met o de PCR-RAPD dapat digunakan unt uk mengident ifikasi keragaman pada t ingkat int ra sp esie s m au p un in t e r spe sie s. Te knik RAPD t id ak memerlukan info rmasi awal tentang urutan basa suat u spesies, hanya memerlukan DNA geno m yang relat if murni dan dalam jumlah yang relat if kecil. Keberhasilan amplifikasi DNA geno m menggunakan t eknik RAPD dit ent ukan o leh urut an basa primer yang digunakan, kualit as primer, sert a ke sesu aian ko nd isi PCR yang m e lip u t i s u h u a nn eal i ng p r im e r d a n e k s t e n s i. Penelit ian mengenai keragaan geno t ipe dan feno t ipe pada ikan uceng belum pernah dilakukan sebelumnya. Has il p e n e lit ian in i d a p at m e le n g ka p i in fo rm as i mengenai po t ensi geno t ipe dan feno t ipe ikan uceng dalam upaya do mest ikasi menuju budidaya. Penelitian in i b e r t u ju a n u n t u k m e n ge va lu as i g e n o t ip e d a n feno tipe t russ mo rfometrik, serta kinerja pert umbuhan t iga po p u lasi ikan u cen g asal Bo go r (Jawa Barat ), Temanggung (Jawa Tengah), dan Blit ar (Jawa Timur) sebagai sumber genet ik po t ensial budidaya.
BAHAN DAN M ETODE
Tawar dan Penyuluh Perikanan (BRPBATPP) Bo gor, Jawa Barat . Po pulasi ikan uceng (Nemacheilus fasciat us) yang dit elit i berasal dari Bo go r (Jawa Barat ), Temanggung (Jawa Tengah), dan Blit ar (Jawa Timur). Secara visual ikan uceng memiliki co rak garis di badannya ber wana abu-abu t erang dan gelap. Ikan uceng t ersebut berasal dari hasil t angkapan di alam; po pulasi Bo go r berasal dari sungai di wilayah Cijeruk, ikan uceng po pulasi Tem anggu ng be rasal dari Sungai Pro go , sedangkan ikan uceng po pulasi Blit ar berasal dari Sungai Lekso . Ikan yang digunakan unt uk pemeliharaan berjumlah 30 eko r t iap po pulasi. Analisis geno t ipe ikan uceng menggunakan 10 sampel sirip eko r t iap po pulasi dan menggunakan t iga jenis primer, yait u OPA-12, OPC-04, dan OPC-06.
Karakt erisasi Genotipe
Sampel ikan yang digunakan sebanyak 10 sampel sirip ekor dengan bo bot 5–10 mg pada masing-masing po pulasi. Sampel t ersebut kemudian disimpan dalam larut an alko ho l 70% untuk selanjut nya dapat dianalisis geno t ipe dengan met o de PCR-RAPD dengan mengacu pada Gust iano et al. (2016). Primer yang digunakan yait u OPA-12, OPC-04, dan OPC-06 set elah dilakukan seleksi pada delapan primer yait u OPA-07, OPA-11, OPA-12 (Mo rishima et al., 2 008 ), OPC-01 , OPC-0 2, OPC-04, OPC-05, dan OPC-06 (Alam & Khan, 2001).
Karakterisasi Fenotipe Truss M orfometrik
Met o de analisis feno t ipe ikan dengan pengukuran t r uss m o r fo m e t r ik m e n g g u n a k an m e t o d e k o t a k t unggal dengan enam t it ik ukur mengacu pada St rauss & Bo o k s t e in (1 9 8 2 ). Ha s il p e n g g a m b a r a n p a d a ke ran g ka t u b u h ik an u ce n g d id ap a t ka n 2 1 jar ak penanda mengacu pada penelitian yang dilakukan o leh Gust iano et al. (2013a). Sampel ikan yang digunakan sebanyak 30 eko r dari set iap po pulasi, diambil secara acak dan t anpa membedakan jant an dan bet ina. Ikan dilet akkan di at as kert as yang t elah dilapisi dengan plast ik agar kedap air, lalu t iap t it ik penanda dit andai menggunakan jarum. Hasil penandaan t ersebut lalu d ih u b u n gkan m e n ggu n akan p e n sil d an d ilaku kan pengukuran menggunakan pro gram ImageJ.
Pemeliharaan Ikan Uji
Wadah yang digunakan unt uk pemeliharaan ikan uceng yait u berupa akuarium berukuran 40 cm x 25 cm x 25 cm d en gan vo lum e t o t al 20 L. Aku ariu m dilengkapi dengan sist em resirkulasi dan aerasi sert a filt e r berupa b usa dakro n, pasir, sert a ke rikil yang disusun berurut an dari lapisan paling bawah set inggi 3 cm. Ikan uji yang digunakan memiliki ukuran panjang t o t al 4,98 ± 0,12 cm pada po pulasi Bo go r, po pulasi
Temanggung 5,85 ± 0,07 cm; dan po pulasi Blit ar 5,35 ± 0,21 cm. Bo bo t ket iga po pulasi t ersebut bert urut -t uru-t sebesar 0,96 ± 0,02 g; 1,23 ± 0,01 g; dan 1,09 ± 0 ,04 g. Ikan uji diaklimat isasi dan diadap t asi di wadah akuarium selama dua minggu, selanjut kan ikan uji dit ebar ke dalam akuarium dengan kepadat an 1,5 eko r L-1 (Prako so et al., 20 16) dengan t iga ulangan
pemeliharaan set iap po pulasi. Ikan uji diukur panjang dan dit imb an g bo bo t n ya p ad a awal p em elih araan. Pemeliharaan ikan uceng dilakukan selama 40 hari dan d ilaku k an p e n gu ku ra n p a n jan g d a n b o b o t , se r t a sint asan ikan uji set iap 10 hari dengan jumlah sampel 10 eko r per ulangan. Selama pemeliharaan, ikan uji d ib e r i p a k a n k o m e r s ia l b e r b e n t u k p el l et ya n g berukuran kecil sesuai bukaan mulut ikan uji dengan feeding rat e (FR) 5% dari bio massa dengan frekuensi t iga kali sehari. Paramet er uji yang digunakan mengacu pad a pene lit ian yang dilakukan o leh Prako so et al. (2016) yait u laju pert umbuhan spesifik, sint asan, dan fakt o r ko ndisi.
Kualitas Air
Ku alit as air p ad a m e d ia p e m e lih araan ikan u ji d ilaku kan p e n ge lo laan d an p e n go n t ro lan d e n gan mengamat i sist em resirkulasi. Pengukuran kualit as air dilakukan pada awal pemeliharaan, pert engahan, dan di akhir pe meliharaan. Paramet er kualit as air yang diukur pada penelit ian ini meliput i paramet er suhu, pH, o ksigen t erlarut (dissolved oxygen/DO), danamonia (Tabel 1).
Analisis Dat a
HASIL DAN BAHASAN
Keragaan Genotipe
DNA g e n o m ik a n u ce n g ya n g t e r a m p lifik a s i menggunakan primer OPA-12, OPC-04, dan OPC-06 pada t iga po pulasi asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar menunjukkan variasi jumlah dan ukuran fragmen hasil amplifikasi DNA. Persent ase po limo rfisme dan nilai hetero zigo sitas ikan uceng po pulasi Temanggung lebih t inggi dibandingkan dengan populasi lainnya (Tabel 2). Perse nt ase p o lim o rfisme d an nilai h et ero zigo sit as t erendah dari ket iga po pulasi t ersebut ialah po pulasi ikan u ce n g as al Bo go r. Pe r se n t a se p o lim o r fis m e t ert inggi pada po pulasi ikan uceng asal Temanggung se b e s ar 3 4 ,6 9 %; d e n g an h e t e ro zig o sit as se b e s ar 0,153.
Sit u s pene mpelan primer memiliki sifat spesifik p a d a k is ara n u k u r an fr ag m e n DNA t e rt e n t u d an m e n g h a s ilk a n va r ia s i fr a g m e n ya n g b e r b e d a . Persent ase p o limo rfisme yang berbeda dipengaruhi o leh jumlah fragm en dan sit us penempe lan primer yang digunakan. Menurut Gust iano et al. (2013b), nilai p o limo rfisme be rfu n gsi se b agai gam b aran t in gkat
keragaman genet ik dari suat u po pulasi. Ikan uceng p o p u la s i Te m a n g g u n g m e m ilik i p e r s e n t a s e p o lim o r fis m e d a n n ilai h e t e r o zigo sit as t e rt in g gi (3 4 ,6 9 % d an 0 ,1 5 3 ), s e d a n g k an p o p u la s i Bo g o r m e m ilik i p e r s e n t a s e p o lim o r fis m e d a n n ila i h e t e r o z ig o s it a s t e r e n d a h (1 6 ,3 3 % d a n 0 , 0 7 5 ). Po lim o rfism e yan g t inggi m e n gin dikasikan b ahwa po pulasi ikan uceng asal Temanggung memiliki ragam alelik yang lebih t inggi dibanding po pulasi asal Bo go r d a n Blit ar. Tin gkat p o lim o r fis m e s u at u p o p u la si d ip e n gar u h i o le h fak t o r t e rjad in ya se le k si ala m , persilangan, m igrasi, sert a t in gkat m ut asi gen saat kondisi lingkungan tidak menguntungkan (Simatupang, 2012).
Het e ro zigo sit as m e ru p akan u ku ran ke ragaman g e n e t ik b e r d a s a r k a n p r o p o r s i ju m la h in d ivid u het erozigo t dari seluruh individu dalam po pulasi. Nilai he t e ro zigo sit as yan g sem akin t inggi me nu nju kkan kemampuan adapt asi t erh adap lingkungan nya yang s e m a k in b a ik , k a r e n a ju m la h g e n ya n g t e r lib a t menyumbangkan t ingkat kebugaran suat u po pulasi semakin banyak (Tave, 1993). Dengan demikian, ikan uceng po pulasi Temanggung memiliki po t ensi yang Tabel 1. Kualit as air di media pemeliharaan dan di habit at asli ikan uceng
Table 1. M easured wat er qualit y variat ions in aquacult ure media and in nat ural habit at of Nemacheilus fasciatus
Sum ber (Source): *) Siah aan et al. (201 1); **) Sari et al. (201 4); ***) Mahyu d in et al. (201 5)
Bogor*) Tem anggung**) Bli t ar***)
Su h u
Temperature (°C) 2 6 .3 -2 7 .1 23 -3 0 2 2.8 7 -2 5 .5 6 26 -2 7 25 -3 0
Oksig en ter lar ut
Dissolved oxygen (mg /L) 4 .8 0 -6 .8 6 3 .5 -7 .5 5 .9 9 -10 .77 4 .7 -6 .5 > 5
p H 7 .5 1 -8 .5 4 5 -6 .5 6.0 5-8 .4 2 7 .6 -8 .1 6 .5 -8 .5
Am on ia
Ammonia (mg /L) 0 .0 0 0 6 -0 .0 2 6 1 - 0.0 1-0 .3 6 0.2 46 -0 .4 5 2 < 0 .0 2
Baku m ut u ai r SNI : 01-6131-1999
W ater quality standar d based on
SNI: 0 1 -6 1 3 1 -1 9 9 9
Hasil pengukuran
M easurement r esult
Param et er
Par am eter s
Kual it as ai r di al am
In situ water quality
Tabel 2. Persent ase po limo rfisme dan het ero zigo sit as po pulasi ikan uceng asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar
Table 2. Polymor phism percent ages and het er ozigosit y values of Nemacheilus fasciatus from Bogor, Temanggung, and Blit ar
Populasi
Population
Poli m orfism e
Polymorhism (%)
Het erozigosit as
Heterzigosity
Bo g o r 16 .33 0 .0 7 5
Temang g u n g 34 .69 0 .1 5 3
lebih baik unt uk beradapt asi terhadap lingkungan. Hal ini didukung o leh indikato r sint asan paling tinggi pada po pulasi ikan uceng asal Temanggung.
Po pulasi ikan uceng asal Temanggung memiliki nilai po limo rfisme dan het ero zigo sit as yang lebih t inggi m e m iliki p e lu an g h id u p le b ih b a ik d alam p ro se s do mest ikasi. Umumnya, po pulasi yang berada di alam memiliki variasi genet ik yang lebih t inggi karena t elah t erbent uk selama pro ses adapt asi t erhadap ko ndisi a la m ya n g flu k t u a t if (Ta ve , 1 9 9 9 ). Tin g k a t po limo rfisme yang rendah pada po pulasi ikan uceng asal Bo go r diduga erat hubungannya dengan adanya p e n g h a n yu t a n g e n (g enenet i c dr i f t) o le h fa k t o r lingkungan (Kusmini et al., 2011). Po pulasi ikan uceng asal Bo go r diduga secara alamiah berada di perairan sungai wilayah Bo go r, sert a belum t erjadi int ro duksi p o p u la si ik an u ce n g d ar i wilayah ya n g b e rb e d a. Te rb at asnya ju mlah ind ivid u dalam su at u po pu lasi menyebabkan terjadinya silang dalam (inbreeding) yang d a p a t m e r e d u k s i va r ia s i g e n e t ik in t r a p o p u la s i. Me n u r u t Sim a t u p a n g (2 0 1 2 ), t in g g in ya n ila i ho mo zigo t su at u po pu lasi akan menim bulkan sifat negat if seperti rent an t erhadap perubahan lingkungan dan serangan penyakit , p ert umbuhan lambat , sert a ke mamp uan repro duksi rendah. Sebaliknya, variasi ge net ik yan g t in ggi me nun jukkan po t e nsi pe luang hidup yang lebih baik, sert a kemampuan merespo ns secara pasif seleksi alam maupun buat an (Lo renzen et al., 2012).
Keragaan Fenotipe Truss M orfometrik
Pen gujian t erhadap hubu ngan 21 karakt er t r uss morfomet rik ikan uceng populasi Bo go r, Temanggung, d a n Blit ar m e n u n ju kk an a d a n ya p e rb e d aa n n ila i karakt er t ersebut pada suat u populasi. Semakin t inggi nilai ko efisien keragaman karakt er mo rfo met rik pada s u a t u p o p u las i m e n g ga m b ar ka n b a h w a se m a kin beragamnya suat u karakt er mo rfo met rik yang dimiliki o leh suat u po pulasi. Menurut Simat upang (2012), nilai k o e fis ie n k e r a g a m a n k a r a k t e r m o r fo m e t r ik menunjukkan 16 karakt er mo rfo met rik yang memiliki p e rb ed aan n yat a (P< 0 ,1 0). Ad ap u n lim a karakt e r mo rfo met rik lainnya t idak memiliki perbedaan nyat a (P> 0,10) ant ara ket iga po pulasi ikan uceng, yakni A4
(at as mulut — bawah o perkulum), B5 (awal sirip do r-sal— b awah o p e rku lu m ), D1 (akh ir sirip d o rr-sal— pangkal eko r at as), D4 (akhir sirip do rsal— pangkal eko r bawah), dan D5 (pangkal eko r at as— awal sirip anal). Banyaknya karakt er mo rfo met rik yang berbeda pada ikan uceng diduga menunjukkan bahwa masing-masing po pulasi ikan uceng cenderung belum t erjadi percampuran keragaman genetik ant arpopulasi. Selain it u, juga d id uga karen a ad an ya pe rb ed aan ko n disi lingku ngan pad a masing-masing po p ulasi se hingga memengaruhi pro ses adapt asi secara feno t ipe yang berbeda-beda.
Persent ase indeks kesamaan (sharing component) intrapopulasi tert inggi (Tabel 3) yang t ertinggi t erdapat pada populasi ikan uceng asal Blitar (96,7%), sedangkan t erendah pada po pulasi Temanggung (90%). Persent ase int erp o p ulasi yang t e rt in ggi dipe ro leh ikan ucen g ant ara po pulasi Temanggung dengan po pulasi Bo go r (10%).
Berdasarkan hasil ilust rasi fungsi kano nikal dapat diket ahui bahwa karakt er morfo met rik ikan uceng asal Bo go r, Te m an ggu n g, d an Blit ar t e rd ist rib u si p ad a kuadran yang berbeda (Gambar 2). Sumber genet ik ikan uce ng po p ulasi Blit ar t ersebar p ada su mbu X negat if dan t erpisah dari sumber genet ik ikan uceng asal Bo go r dan Temanggun g. Sum ber ge ne t ik ikan Temanggung t erletak pada kuadran yang berbeda, yaitu p o p u la s i Te m a n g g u n g p a d a k u a d r a n -I d a n II bersinggungan dengan po pulasi Bo go r pada kuadran-II dan kuadran-III, sedangkan po pulasi Blit ar pada kuadran-I dan IV.
Kinerja Pertum buhan
Laju pert umbuhan bo bo t spesifik (LPS) ikan uceng se lam a p e m e lih ara an m e m iliki p e r b e d aan an t a ra po pulasi Bo go r, Temanggung, dan Blit ar (Gambar 2).
Berdasarkan dat a laju pert umbuhan bo bo t spesifik dari ket iga po pulasi ikan uceng (Gambar 2) diket ahui bahwa po pulasi Blit ar memiliki nilai LPS tert inggi yait u 1 ,0 8 ± 0 ,1 6 %/h ar i (P< 0 ,1 0 ). Nila i LPS t e r e n d a h terdapat pada populasi Temanggung yaitu sebesar 0,66 ± 0,03%/hari.
Laju pert umbuhan spesifik populasi Blitar t ertinggi, namun berbanding t erbalik dengan sint asannya yang lebih rendah (35,55 ± 6,93%) dibandingkan po pulasi Temanggung (96,66 ± 3,33%). Begit u pula LPS po pulasi Tem an ggu ng t ere nd ah (0,6 6 ± 0,0 3%) be rband in g
t erbalik dengan sint asan yang paling t inggi (96,66 ± 3,33%). Hal ini diduga disebabkan semakin t ingginya sint asan maka semakin tinggi t ingkat ko mpetisi untuk beradapt asi t erhadap lingkungan dan mendapat kan nut rien unt uk pert umbuhan t ubuh. LPS dan sint asan ik an u ce n g p o p u las i Blit ar t e r se b u t le b ih t in g gi dibandingkan dengan lapo ran Prako so et al. (2016) yang menghasilkan nilai LPS t erbaik sebesar 0,79 ± 0,33%; dan sint asan 86,67 ± 8,82%. Tingkat kompetisi yang se makin t inggi me ngakibat kan nilai LPS ikan uceng po pu lasi Temanggun g m enjadi le bih rend ah d ib a n d in gk an p o p u las i la in n ya. Se b alik n ya p a d a p o p ulasi Blit ar d en gan n ilai sint asan le bih ren dah m en gakibat kan t ingkat ko m pe t isi u n t u k b e rt ahan hidup semakin rendah, sehingga LPS po pulasi Blit ar menjadi lebih t inggi.
Tabel 3. Perse nt ase nilai sharing component ikan uceng asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar
Table 3. Shar i ng component per cent ages of N ema cheilus fa scia tus f rom Bogor, Temanggung, and Blit ar
Popul asi
Population Bogor Tem anggung Bl it ar
Bo g o r 9 3 .3 6.7 0
Teman gg u n g 1 0 90 0
Blitar 0 3.3 96 .7
Gambar 1. Analisis diskriminan kano nikal karakt er mo rfo met rik t iga po pulasi ikan uceng (Nemacheilus fasciat us) asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar.
Figure 1. Canonical discriminant analysis of morphomet ric charact er of Nemacheilus fasciatus Po p ulasi (Populat ion)
Bogor Temanngung Blitar
Gr oup Cent roid
-5.0 -2.0 0.0 2.5 5.0
Fungsi (Funct ion) 1
F
u
n
g
si
(F
u
n
ct
io
n
)
2
5.0
2.5
0.0
-2.5
Pe rt u m b u h an ikan d ip e n garu h i o le h b e b e rap a fakt o r sepert i ket urunan, umur, jenis kelamin, jenis makanan, sert a ko ndisi lingkungannya. Pert umbuhan ikan dapat me mb e nt uk p o la iso m e t rik (b= 3) saat iso met rik. Hal t ersebut didapat kan set elah diket ahui nilai b sama dengan 3 (b= 3) pada ikan uceng yang d ip e lih ara. Fakt o r ko n d isi d ap at m e n ggamb arkan kead aan ikan berdasarkan kapasit as fisiknya u nt uk be rt ah an h id up d an b erep ro du ksi. Selain it u, n ilai fakt o r ko ndisi suat u po pulasi dapat menggambarkan ku alit as d an ku ant it as daging yang t e rsedia u nt uk diko nsumsi (Fajar wat i, 2006).
Sint asan
Ke t ig a p o p u la s i ik a n u ce n g a s a l Bo g o r, Temanggung, dan Blit ar memiliki perbedaan sint asan yan g sign ifikan (Gam b ar 3 ). Sin t asa n ika n u ce n g po pulasi Blit ar dan Bo go r menurun pada hari ke-10 h in gga h ari ke -4 0 m e n ca p ai 4 0 %-6 0 %, s e d an gkan p o pu lasi asal Te m an ggu n g m e n u n ju kkan sin t asan berkisar 95%-100%. Sint asan pada akhir pemeliharaan ikan uceng t ert inggi berasal dari po pulasi Temanggung sebesar 96,66 ± 3,33%; sedangkan sint asan t erendah t erdapat pada po pulasi Bo go r sebesar 34,44 ± 1,92%.
Sint asan ikan uceng pada akhir pemeliharaan yang t ert inggi yait u pada po pulasi Temanggung (96,66 ± dan daya adapt asi t erhadap lingkungan yang berbeda sehingga po pulasi Temanggung dapat bert ahan hidup lebih baik dibandingkan po pulasi lainnya. Sebaliknya, po pulasi Blit ar dan Bo go r dengan nilai po limo rfisme dan het ero zigo sit as lebih rendah juga menghasilkan sint asan yang lebih rendah.
Faktor Kondisi
Nilai fakt o r ko ndisi dari po pulasi ikan uceng asal Bogor dan Blitar cenderung st abil (Gambar 4) dan tidak t erd apat pe rbedaan nyat a (P> 0,1 0) selama 40 hari pemeliharaan. Nilai fakto r ko ndisi po pulasi ikan uceng asal Temanggung mengalami peningkat an hingga hari ke-30 mencapai 0,65 ± 0,01; namun t erjadi penurunan pada hari ke-40 menjadi 0,62 ± 0,01. Fakt o r ko ndisi populasi ikan uceng asal Temanggung pada pengukuran h ari ke -1 0 dan ke-30 m en galami pe ningkat an dan perbedaan nyata (P< 0,10) terhadap nilai fakto r kondisi pada awal pemeliharaan. Namun, pada pengukuran hari ke-40 nilai fakt o r ko ndisi po pulasi ikan uceng asal Tem anggung t idak berb eda n yat a (P> 0 ,10). Fakt o r ko n d isi b e r d asar kan p e rb an d in gan p e rt u m b u h an bo bo t dan panjang ikan uceng selama pemeliharaan cenderung t erjadi peningkat an (Gambar 4).
Gambar 2. Laju pert umbuhan bo bo t spesifik selama 40 hari pemeliharaan ikan uceng po pulasi asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar.
Gambar 3. Sint asan ikan uceng asal Bo go r, Temanggung, dan Blit ar selama 40 hari pemeliharaan.
Figure 3. Sur vival rat e of Nemacheilus fasciatus from Bogor, Temanggung, and Blit ar during 40 days of rearing.
Nilai fakt o r ko ndisi dari po pulasi ikan uceng asal Bogor dan Blitar cenderung st abil (Gambar 4) dan tidak t erd apat pe rbedaan nyat a (P> 0,1 0) selama 40 hari pemeliharaan. Peningkat an nilai fakt o r ko ndisi ikan uceng po pulasi Temanggung hingga hari ke-30, namun mengalami penurunan pada hari ke-40 menjadi 0,62 ± 0 ,0 1 . Fakt o r ko n d isi p o p u lasi ikan u ce n g asal Temanggung pada pengukuran hari ke-10 dan ke-30 mengalami peningkat an dan perbedaan nyata (P< 0,10) t erhadap nilai fakt o r ko ndisi pada awal pemeliharaan. Tet api pada sampling hari ke-40 nilai fakt o r ko ndisi po pulasi ikan uceng asal Temanggung t idak berbeda
n yat a (P< 0 ,1 0). Hal t erse b ut d id u ga d ap at t e rjad i karena kepadat an po pulasi Temanggung masih t inggi hingga akhir pemeliharaan, sehingga kompet isi unt uk mendapat kan nut rien dan melakukan pert umbuhan t ubu h juga semakin t inggi. Adanya ko mpet isi yang t in g g i t e r s e b u t d id u g a m e n ye b a b k a n a d a n ya penurunan fakt o r ko ndisi pada ikan uceng po pulasi Temanggung di akhir pemeliharaan. Semakin t inggi nilai fakt o r ko ndisi mengindikasikan bahwa po pulasi t ersebut semakin baik dalam beradapt asi pada kondisi lingkungan yang berbeda dengan habit at alaminya. 0.00
Wakt u pem eliharaan (hari) / Rearing t ime (days)
H1
KESIM PULAN
Ikan uceng asal Temanggung merupakan sumber genetik po tensial budidaya dengan t ingkat keragaman ge n e t ik p o lim o rfism e t e r t in ggi yait u 3 4 ,6 9 % d an h e t e r o z ig o s it a s 0 ,1 5 3 ; s e r t a s e c a r a fe n o t ip ik menunjukkan sint asan t erbaik sebesar 97% dan indeks inklusivit as 10%.
UCAPAN TERIM A KASIH
Tim pene lit i mengucapkan t e rima kasih kep ada Deni Irawan, Bambang Priadi, Dedi, dan Sri Sundari a t a s b a n t u a n ya n g d ib e r ik a n s e la m a k e g ia t a n penelit ian. Penelit ian ini dibiayai o leh DIPA T.A. 2016 Balai Penelit ian dan Pengembangan Budidaya Air Tawar Bo gor dan kegiat an kerja sama penelit ian dengan Dinas Pet ernakan dan Perikanan Kabupat en Temanggung. (Trichopodus pect oralis Regan 1910) asal Sumat era, Jawa, d an Kalimant an. Jurnal Ikt iologi Indonesia, 14(3), 201-210.
Dunham, R.A. (2004). Aquacult ure and fisheries bio -t echno lo gy. Alabama (USA): CABI Publishing, 372 pp.
Effendie, M.I. (1997). Bio lo gi perikanan. Yo gyakart a (ID): Yayasan Pust aka Nusat ama.
Fajar wat i, E.N. (2006). Aspek eko-biologi ikan lalawak (Barbodes balleroides) pada ber bagai ket inggian t empat di Kabupat en Sumedang, Jawa Barat. Skripsi. Inst it ut Pert anian Bo go r.
Fishbase. (2017). Nemacheilus fasciat us (Valenciennes, 1846) Barred lo ach. Diunduh pada 20 Maret 2017. Tersedia pada: www.fishbase.org/summar y/12265. Gust iano , R., Kusmini, I.I., Iskandariah, Arifin, O.Z.,
Hu w o yo n , G.H. , & At h -t h a r, M. H.F. (2 0 1 3 a ). Herit abilit as, respo n seleksi dan geno t ip dengan RAPD pada ikan nila F3 (Oreochromis niloticus). Jurnal Riset Akuakult ur, 8(3), 347-354.
Gu s t ian o , R., Ok t avia n i, T., So e lis t yo w a t i, D.T., Kusmini, I.I., & Huwo yo n, G.H. (2013b). Analisis
r a g a m g e n o t ip e RAPD d a n fe n o t ip e t r u s s morfomet rik pada t iga populasi ikan gabus Channa st riat a (Blo ch, 1793). Berit a Biologi, 12(3), 325-333. Hept arina, D., At h-t har, M.H.F., & Samsudin, R. (2016). Pe n g e lo la a n p a k a n u n t u k b u d id a ya u ce n g N em achei l us f asci at us (Va le n c ie n n e s , 1 8 4 6 ). Prosiding Seminar Nasional Ikan ke-9 Jilid I, hlm. 249-235.
Ko t t e la t , M., Wh it t e n , A.J., Ka r t ik a s a r i, S.N., & Wirjo at mo jo , S. (1993). Ikan air t awar Indo nesia Ba gia n Bara t d an Su lawe si. Ed isi Dw i Bah a sa Inggris— Indo nesia Perplus Edit io n, Indo nesia. Ku s m in i, I.I., Gu st ia n o , R., & Mu lyas a ri. (2 0 1 1 ).
Karakt e risasi ge n et ik ikan ke lab au (Ost eochilus kelabau) dari berbagai lo kasi di Kalimant an Barat menggunakan analisis RAPD. Berit a Biologi, 10(4), 449-454.
Lo renzen, K., Beveridge, M.C.M., & Mangel, M. (2012). Cultured fish: integrative biolo gy and management o f do mest icat io n and int eract io ns wit h wild fish. Biology Review, 87, 639-660.
Mahyudin, So emarmo , & Prayo go, T.B. (2015). Analisis kualitas air dan st rategis pengendalian pencemaran clo nal lineages and genet ic diversit y in t he lo ach M isgurnus anguillicaudat us (t eleo st ei: co bit idae) in-ferred fro m nuclear and mit o cho ndrial DNA analy-ses. Genet ica, 132, 159-171.
Mulyasari. (2010). Karakt erist ik fenot ipe morfomerist ik dan keragaman genot ipe RAPD (Randomly Amplified Polymorphism DNA) ikan nilem (Osteochilus hasselti) di Jawa Barat. Tesis. Inst it ut Pert anian Bo go r. Pr a k o s o , V.A. , At h -t h a r, M. H. F. , Su b a g ja , J., &
Krist ant o , A.H. (2016). Pert umbuhan ikan uceng (Nemacheilus fasciatus) dengan padat t ebar berbeda dalam lingkungan ex sit u. Jurnal Riset Akuakult ur, 11(4), 355-362.
Sari, R.N., Ist iro khat un, T., & Sudarno . (2014). Analisis pe nen t uan kualit as air dan st at us mut u sungai Pro go Hulu Kabupat en Temanggung. Jurnal Teknik Lingkungan, 3(4), 1-9.
analisis RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) dan morfomet rik. Skripsi. Inst it ut Pert anian Bo go r. Sit anggang, L. (2014). Profil asam lemak dan j aringan baby fish mas (Cyprinus carpio) pada berbagai umur panen. Skripsi. Inst it ut Pert anian Bo go r.
Sneat h, P.H.A. (1995). Thirt y years o f numerical t ax-o nax-o my. Syst emat ic Biology, 44, 281-298.
St and ar Nasio nal Indo n esia [SNI]. (199 9). Pro duksi in duk ikan m as (Cyprinus carpio Linneaus) st rain Majalaya kelas induk po ko k (Parent Stock), 01-6131-1999.
St rauss, R.E., & Bo o kst ein, F.L. (1982). The t russ: bo dy fo rm re co n st ruct io n in m o rp ho me t rics. Syst em Zoology, 31, 113-135.
Su b a gja , J., Kris t a n t o , A.H., & Su lh i, M. (2 0 1 3 ). Do mest ikasi ikan semah (Tor douronensis) melalui pengembangan budidaya. Prosiding Forum Inovasi Teknologi Akuakult ur, hlm. 1-7.
Subagja, J., Krist ant o , A.H., Idil, A., & At h-t har, M.H.F. (2016). An early exsit u adapt at io n o f barred lo -ach Nemacheilus fasciat us (Valenciennes, 1846). Pro-ceeding of Asia Pacific Aquacult ure 2016. Wo rld Aquacult ure So ciet y.
Tave, D. (1993). Genet ic fo r Fish Hat cher y Managers. Net herland: Kluwer Academic Publisher, 415 pp. Tave, D. (1999). Inbreeding and bro o d st o ck
