5 BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 INFERTILITAS 2.1.1 Defenisi
Infertilitas adalah ketidakmampuan pasangan yang aktif secara seksual tanpa-kontrasepsi untuk mencapai kehamilan spontan dalam satu tahun (WHO).2
2.1.2 Epidemi dan Etiologi
Sekitar 25% dari pasangan tidak mencapai kehamilan dalam 1 tahun, sekitar 15% pasangan mencari pengobatan untuk masalah infertilitas meskipun akhirnya kurang dari 5% pasangan tetap tidak memperoleh anak. Ketidaksuburan/ infertilitas dapat terjadi pada pria dan wanita. Ketidaksuburan pria ditemukan pada 50% pasangan infertil ini. Pada kebanyakan pasangan faktor infertilitas juga dapat dijumpai secara bersamaan pada pria dan wanita.
6 Kelainan yang dapat menjadi faktor menurunnya kesuburan pria terangkum dalam tabel 2.1.
Tabel 2.1. Faktor yang berhubungan dengan infertilitas pria dan persentase distribusinya pada 10.469 pasien.2
Faktor yang Berhubungan dengan Infertilitas Pria
Distribusi (%) Infertilitas pria idiopatik 31
Maldescendens testis 7,8
Infeksi urogenital 8,0
Gangguan semen deposition dan
faktor seksual 5,9
Penyakit sitemik 3,1
Varicocele 15,6
Endokrin (hypogonadism) 8,9
Faktor imunologi 4,5
Sumbatan 1,7
Abnormalitas lainnya 5,5
2.1.3 Investigasi / Penjajakan
Analisa semen sesuai petunjuk guidelines of the World Health Organisation (WHO) Laboratory Manual for Human
Semen and Sperm-Cervical Mucus Interaction, edisi kelima.2 2.1.3.1 Investigasi Hormonal
7 (FSH), Luteinizing Hormon (LH) dan testosteron. Pada pria dengan diagnosa azoospermia atau ekstrim OAT, pemeriksaan ini diperlukan untuk membedakan kasus obstruktif atau non obstruktif.2
2.1.3.2 Penilaian Mikrobiologi
Indikasi untuk penilaian mikrobiologi meliputi sampel urin yang abnormal, infeksi saluran kemih, prostatitis, epididymitis, silent ejaculate infection, Male Accessory sex Glands Infection (MAGI) dan infeksi menular seksual.2
2.1.3.3 Ultrasonography (USG)
USG skrotum sangat membantu dalam penilaian ukuran testis, melihat tanda tanda obstuksi seperti dilatasi rete testis, pembesaran epididymis dengan cystic lesions dan tidak adanya vas deferens, untuk menyingkirkan tanda testicular dysgenesis seperti inhomogeneous testicular architecture dan microcalcifications dan juga untuk menilai reflux aliran darah pada pria dengan varicocele .2
2.1.3.4 Biopsi Testis
8 membedakan obstruktif dan non obstruktif azoospermia.2
2.1.3.5 MRI
Pemeriksaan dengan MRI pada sella turcica misalnya pada kasus- kasus dengan defisiensi LH dan FSH.2
2.1.4 Prognosa.2
Faktor utama yang mempengaruhi prognosa infertilitas adalah:
− Durasi/ lamanya infertilitas.
− Umur dan Status kesuburan pasangan wanita.
− Infertilitas primer atau sekunder
− Hasil analisa semen
2.2 ANALISA SPERMA2,10
2.2.1 Analisa Sperma Secara Makroskopis 2.2.1.1. Pengukuran Volume
9 1,5 ml. WHO merekomendasikan untuk menentukan volume dengan menimbang botol sebelum dan setelah pengumpulan sperma. Spesifik berat semen lebih kurang 1 g per ml. Volume yang lebih dari 8 ml disebut Hyperspermia, Sedangkan yang kurang dari 1 ml disebut Hypospermia. Kesan volume ini menggambarkan kerja kelenjar prostat dan vesika seminalis.
2.2.1.2. pH
pH sperma yang normal tidak banyak berbeda dengan pH darah, untuk mengukur pH dapat dengan menggunakan kertas pH atau pH meter. Sperma yang normal menunjukan pH yang bersifat basa yaitu 7,2 – 7,8. pH yang rendah terjadi karena peradangan yang kronis dari kelenjar prostat, Epididimis, vesika seminalis atau kelenjar vesika seminalis kecil, buntu maupun rusak.
2.2.1.3. Bau Sperma
Spermatozoa yang baru keluar mempunyai bau yang khas atau spesifik. Bau Sperma yang khas tersebut disebabkan oleh oksidasi spermin (suatu poliamin alifatik) yang dikeluarkan oleh kelenjar prostat.
2.2.1.4. Warna Sperma
10 Adanya leukosit yang disebabkan oleh infeksi traktus genitalia dapat menyebabkan warna sperma menjadi putih kekuningan. Adanya perdarahan menyebabkan sperma berwarna kemerahan.
2.2.1.5. Likuifaksi
Likuifaksi diperiksa 20 menit setelah ejakulasi (setelah dikeluarkan). Dapat dilihat dengan jalan melihat koagulumnya. Bila setelah 20 menit belum homogen kemungkinan ada gangguan pada kelenjar prostat. Bila sperma yang baru diterima langsung encer tidak mempunyai koagulum mungkin karena saluran pada kelenjar vesica seminalis buntu atau memang tidak mempunyai vesika seminalis.
2.2.1.6. Viskositas (Kekentalan)
Kekentalan atau viskositas sperma dapat diukur setelah likuifaksi sperma sempurna. Semakin kental sperma tersebut semakin besar viskositasnya. Hal ini mungkin disebabkan karena :
− Spermatozoa terlalu banyak − Cairannya sedikit
− Gangguan likuifaksi
− Perubahan komposisi plasma sperma
11 2.2.1.7. Fruktosa Kualitatif
Fruktosa sperma diproduksi oleh vesica seminalis. Bila tidak didapati fruktosa dalam sperma, hal ini dapat disebabkan karena :
− Azospermia yang disebabkan oleh agenesis vas deferens. − Bila kedua duktus ejakulatorius tersumbat.
− Kelainan pada kelenjar vesika seminalis.
2.2.2 Analisa Sperma Secara Mikroskopik 2.2.2.1. Motilitas/ Pergerakan Sperma
Penilaian motilitas sperma dilakukan segera setelah likuifaksi semen sempurna. Motilitas sperma diperiksa dengan pembesaran 200-400 x. Sebanyak 200 spermatozoa dinilai dan diklasifikasikan menjadi :
− Progressive motility (PR) : Gerakan aktif kedepan atau
sedikit melengkung
− Non-progressive motility (NP) : Tidak ada gerakan maju
atau gerak maju melingkar
− Immotility (IM) : Tidak ada gerakan yang terlihat.
12 adalah >40% sperma motil (PR+NP), >32% motilitas progresif (PR).
Asthenozoospermia adalah istilah dimana persentase motilitas sperma yang motil progresif di bawah 32%. Asthenozoospermia dapat terjadi akibat likuifaksi yang tidak sempurna, autoantibodi, peradangan dan gangguan dari ekor sperma. False-negative asthenozoospermia dapat terjadi bila sperma dingin, sperma tua atau kontaminasi pada saat pengumpulan sperma (misalnya kontaminasi dengan sabun).
2.2.2.2. Menilai Vitalitas
Bila lebih dari 40% spermatozoa tidak bergerak maka harus dilakukan pewarnaan dengan eosin. Jika banyak sperma immobile yang hidup (> 58%), kemungkinan ini suatu cacat flagela. Bila banyak sperma yang mati (necrozoospermia) lebih dari 42% ini merupakan indikator penyakit epididimis.
2.2.2.3. Perhitungan Jumlah Sperma
Perhitungan konsentrasi spermatozoa dapat ditentukan dengan mengunakan metode hemositometer atau ”electronic
coulter counter”. Metode hemositometer lebih sering
13 bila pemeriksaan sperma yang memerlukan penentuan jumlah dengan segera.
Sperma yang telah diaduk dengan baik diencerkan 1:10, 1:20 Sebagai pengencer berisi 50 gr NaHCO3, 10 ml formalin 35 %, 5 ml cairan gentian violet pekat dan aquadestilita sampai 1000 ml. Sperma yang diencerkan harus diaduk lebih dahulu dan segera dipindahkan ke kamar hitung/ inprove Neubauer yang telah ditutup dengan kaca penutup (deck glass).
Inprove Neubauer ini diletakkan di kamar lembab selama 15 menit agar semua sel mengendap, kemudian dihitung dibawah mikroskop cahaya atau mikroskop fase kontras dengan lensa objektip 10 (pembesaran 100x), spermatozoa (sel benih) yang matang dan mempunyai ekor yang dihitung. Konsentrasi sperma adalah jumlah spermatozoa/ ml semen. Sedangkan jumlah spermatozoa total ialah jumlah spermatozoa dalam ejakulat.
Perhitungan : Luas = 1 mm2 Tinggi = 0,1 mm
Vol = 0,1 mm3
14 = 10 x N x pengenceran/mm3 Jumlah spermatozoa/cc = 10 N x Pengenceran x 1000 Keterangan :
N = Jumlah sperma yang dihitung dalam kotak kamar hitung.
2.2.2.4. Morfologi Sperma
15 Table 2.2. Kriteria normal dan abnormal Morfologi sperma (WHO, 2010)
Normal morphology
Pathological morphology
Head
Regular oval shape, well-defined thin and long, pear-shaped, round, amorphous, with acrosome vacuoles (>2 or more than 20%), post-acrosomal
vacuoles, too small or too large acrosomes.
Midpiece
Narrow, regular, about as long as the head. The main axis of the head and middle piece should be in line.
Cytoplasmatic droplets of the midpiece should be <30% of the head size.
Asymmetric connection to the head, middle piece irregularly, too thick, bent or too thin.
Cytoplasmatic droplets >30%.
Tail
The tail should be thinner than the midpiece, the caliber should be uniform and the length about 10 times the length of the head length. The tail may be curved, but without abrupt kinks.
Too short, multiple tails, kinks, irregular thickness, spiral-shaped.
16 Morfologi normal spermatozoa biasanya kurang dari 25%. Dikatakan sebagai Teratozoospermia bila dijumpai spermatozoa dengan morfologi normal kurang dari 4% .
Pemeriksaan Andrologi yang komprehensif diindikasikan jika analisis semen menunjukkan kelainan dibandingkan dengan nilai acuan (Tabel 2.3).
WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing
of Human Semen (edisi ke-5).2 merupakan konsensus yang menjadi panduan yang harus di ikuti oleh spermatology modern.
Tabel 2.3. Batas referensi terendah untuk karakteristik semen (WHO, 2010)
Parameter Batas Referensi Terendah (Range) Progresif motilitas (PR,%) 32 (31-34) Vitalitas (spermatozoa hidup,%) 58 (55-63) Morfologi sperma (bentuk normal,%) 4 (3,0-4,0) Konsensus ambang nilai lainnya
Ph > 7,2
Peroksidase-positif leukosit ( 106 per mL)
<1,0
MAR test (motile spermatozoa with bound particles, %)
<50
Immunobead test (motile spermatozoa with bound beads, %)
<50
Seminal zinc (μmol/ejaculate) > 2,4
Seminal fructose (μmol/ejaculate) > 13
Seminal neutral glucosidase (mU/ejaculate)
17 PR = progressive; NP = non-progressive; MAR = Mixed antiglobulin reaction.
Sumber :Guidelines on Male Infertility. European Association
of Urology update
2.3 LEUKOSITOSPERMIA
Leukositospermia atau pyospermia adalah suatu keadaan peningkatan jumlah leukosit pada ejakulat. Leukositospermia didefinisikan bila jumlah leukosit > 1 juta leukosit / ml ejakulat (semen).
Menurut Shefi dan Turek (2006) secara signifikan leukositospermia menyebabkan infertilitas pada pria.11 Pada pria infertile prevalensi pyospermia berkisar dari 3% sampai 23%.
18 Banyak mekanisme yang telah dikemukakan untuk menjelaskan tentang bagaimana keadaan inflamasi saluran genital dapat menyebabkan infertilitas pria.14 Produk leukosit seperti limfokin, monokin, dan Reactive Oxygen Species (ROS) telah terbukti mengurangi kemampuan fertilisasi sperma.15
Leukositospermia juga dikaitkan dengan morfologi spermatozoa yang abnormal, termasuk kepala memanjang dan kecil, kelainan ekor dan leher juga morfologi akrosom abnormal.16
Leukositospermia juga dapat mempengaruhi hiperaktivitas dari spermatozoa selama kapasitasi.17
Peningkatan leukosit dan granulosit diyakini melepaskan berbagai sitokin proinflamasi/ bioaktif, hidrogen peroksida dan Reactive Oxygen Spesies (ROS) lainnya.18 Lamirande dan Gagnon menyatakan bahwa peroksidasi lipid membran sperma dianggap sebagai mekanisme utama dari kerusakan sperma yang diinduksi ROS yang menyebabkan infertilitas.19
2.4 INFEKSI SALURAN GENITAL
19 Infeksi kelenjar seks aksesoris pria merupakan faktor risiko utama dalam infertilitas.7 Pentingnya patofisiologi bakteriospermia telah dibahas dalam beberapa tahun terakhir. Beberapa patomekanisme yang mungkin dalam perkembangan infertilitas terkait dengan infeksi dianggap berefek secara langsung pada fungsi sperma (motilitas dan morfologi), penurunan spermatogenesis, proses autoimun yang disebabkan oleh peradangan dan disfungsi kelenjar seks aksesori.4,6 Oleh karena itu, investigasi mikrobiologi bagi pria dari pasangan infertil berguna untuk mendeteksi infeksi saluran urogenital pria, khususnya infeksi yang tanpa gejala (asimptomatik).
Efek berbahaya dari bakteri pada spermatozoa tergantung pada jenis dan spesies mikroorganisme, kolonisasi, atau infeksi saluran kelamin pria yang berhubungan dengan stres oksidatif yang menyertainya.20 Infeksi genital dapat mempengaruhi fungsi sekretorik dalam vesikula seminalis dan prostat.
Male Accessory Glands Infection (MAGI) juga dapat
menurunkan sekresi alpha-glucosidase epididimis yang telah terbukti memiliki efek positif pada kemampuan spermatozoa binding capacity dan inseminasi intrauterine.21,22 Infeksi mikroba telah dikaitkan dengan masalah infertilitas dalam berbagai studi.8,23
20 kelainan morfologi lebih sering dijumpai pada kasus kasus dengan bakteriosperma positip terutama pada sampel dimana E.coli dan Enterococci positip.27
Efek lain dari bakteri patogen pada spermatozoa adalah perusakan membran spermatozoa. Integritas struktur dan fungsi membran sperma sangat penting bagi viabilitas spermatozoa. Efek bakteri patogen terhadap membran spermatozoa secara in vitro dipelajari oleh Qiang dkk dimana hasilnya menunjukkan bahwa
ketika sperma diberi β-hemolitik strain, membran kepala sperma
tersebut bengkak, cacat, kabur dan bahkan putus.28 Selain itu Membran akrosom dan membran inti juga tampak terluka, bergulung, mengkerut dan patah, membran di leher dan bagian tengah ekor juga cacat, mitokondria tidak teratur dan beberapa komponen dibebaskan dari sitoplasma, tetapi membran di bagian ujung ekor tidak terlalu rusak dan relatif utuh. Hal ini menunjukkan bahwa bakteri hemolitik merusak membran spermatozoa secara signifikan.
21 Wolff dkk (1990) menyatakan bahwa identifikasi dan kuantifikasi leukosit dalam semen harus terintegrasi dalam setiap pemeriksaan infertilitas pria karena leukosit dapat mempengaruhi kualitas sperma baik secara in vitro maupun in vivo.12
Munoz dan Witkin (1995) menyatakan bahwa mekanisme yang menyebabkan infertilitas melalui infeksi C. trachomatis tidak jelas. Diasumsikan bahwa infeksi bakteri pada saluran genital, khususnya dengan C. trachomatis merangsang sistem imun, mungkin melalui vasoepididymitis terjadi obstruksi unilateral sehingga terjadi penurunan jumlah sperma atau spermatozoa terpapar sel sel imun dalam kondisi peradangan.30
Donovan dan Lipshultz 31 memperkirakan bahwa infeksi menyebabkan infertilitas melalui mekanisme sebagai berikut :
− Bakteri melekat pada sperma
− Faktor immobilisasi yang diproduksi oleh bakteri, terutama E.coli.
− Rekrutmen sistem imun, dan
− Perubahan dari Fungsi kelenjar reproduksi.
World Health organization Guidelines (WHO,1992)32
mendefenisikan suatu infeksi traktus seminalis dengan beberapa parameter :
− Significant bacteriospermia (dimana dijumpai bakteri ≥ 103/ml
ejakulat).
22 − Significant Leukocytospermia( dimana dijumpai leukoisit ≥ 106 /ml
