• Tidak ada hasil yang ditemukan

PENDAHULUAN Optimasi Formulasi Sediaan Lepas Lambat Tablet Teofilin dengan Matriks Etil Selulosa (EC) dan Hidroksietil Selulosa (HEC) dengan Metode Simplex Lattice Design.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "PENDAHULUAN Optimasi Formulasi Sediaan Lepas Lambat Tablet Teofilin dengan Matriks Etil Selulosa (EC) dan Hidroksietil Selulosa (HEC) dengan Metode Simplex Lattice Design."

Copied!
18
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 1. Profil Hubungan Kadar Obat Dalam Darah Terhadap Waktu untuk
Gambar 2. Profil Umum Kadar Bahan Aktif di Dalam Darah Setelah Penggunaan
Gambar 3. Disolusi Obat dari Suatu Padatan Matriks (Martin dkk., 1993)
Gambar 4. Simplex Lattice Design Model Linier
+4

Referensi

Dokumen terkait

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui bahwa variasi konsentrasi zeolit sebagai bahan matrik sediaan lepas lambat dan mengetahui perbedaan pengaruh variasi

PENGARUH PENGGUNAAN MATRIKS Na-MONTMORILLONIT TERPILAR KITOSAN BERAT MOLEKUL RENDAH TERHADAP SIFAT FISIS DAN PROFIL DISOLUSI TABLET LEPAS LAMBAT TEOFILIN..

Untuk formulasi sediaan lepas lambat digunakan suatu barrier kimia atau fisika untuk mendapatkan pelepasan yang lambat dari dosis maintenance , diantaranya adalah

untuk sediaan lepas lambat karena dengan dosis yang lebih besar akan=. dihasilkan volume sediaan yang besar yang tidak dapat

Sebagian besar obat konvensional seperti tablet diformulasikan untuk dapat melepaskan zat aktif obat dengan cepat sehingga menghasilkan profil absorpsi obat yang cepat, tetapi

Dalam hal ini, evaluasi profil disolusi dilakukan terhadap dua nama dagang tablet lepas lambat teofilin yang beredar di masyarakat, yaitu obat A dengan kandungan 300

PROFIL PELEPASAN IN VITRO PROPANOLOL HCL DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN.. MATRIKS ETIL SELULOSA PADA

Zulaikha, Y.U., 2016, Optimasi Tablet Mukoadhesif Propanolol HCl dengan HPMC dan Etil Selulosa Sebagai Bahan Matriks Menggunakan Metode Simplex Lattice Design