Jurnal Biotropika | Vol. 2 No. 2 | 2014
109
Histopatologi Hati dan Paru Mencit (Mus musculus) yang Terpapar Formalin dan
Benzo(
α
)pyrene
Rike Wahyuningroom1, Aris Soewondo2, Sri Widyarti3 1,2,3
Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Brawijaya
rike.wahyuni@gmail.com1, soewondo@ub.ac.id2, swid@ub.ac.id3
ABSTRAK
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh pemberian formalin dan benzo(α)pyrene terhadap struktur jaringan hati dan paru mencit (Mus musculus). Mencit jantan berumur dua bulan terpapar formalin dosis 2 mg/kg berat badan dengan perlakuan oral selama 60 hari dan terpapar benzo(α)pyrene dosis 250 mg/kg berat badan dengan perlakuan injeksi intraperitoneal sebanyak empat kali setelah 30 hari dengan selang waktu satu hari. Stuktur histologi hati dan paru mencit dianalisis secara deskriptif. Jumlah hepatosit yang mengalami nekrosis dianalisis dengan menggunakan uji Mann-Whitney pada software SPSS 16.0 for Windows. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa pemberian formalin, benzo(α)pyrene dan kombinasi antara formalin dan benzo(α)pyrene meningkatkan jumlah hepatosit yang mengalami nekrosis. Nekrosis terjadi di sekitar area portal triad dan di sekitar area vena sentralis pada hati mencit, sedangkan nekrosis terjadi di sekitar area vena pada paru mencit.
Kata kunci : benzo(α)pyrene, formalin, hati, nekrosis, paru
ABSTRACT
The objective of this research is to examine the effects of formalin and benzo(α)pyrene administration on the liver and lungs histological structure in mice (Mus musculus). Two months of age male mice were treated orally with formalin 2 mg/kg body weight during 60 days and injected intraperitoneally with benzo(α)pyrene 250 mg/kg body weight four times after 30 days with one day interval. Histological structure of liver and lungs were analyzed descriptively. Numbers of necrotic hepatocytes were analyzed with Mann-Whitney Test by using SPSS 16.0 for Windows software. The result showed that administration of formalin, benzo(α)pyrene and combination of formalin and benzo(α)pyrene increase the number of necrotic hepatocytes. Necrosis was found around portal triad area and central vein area in the liver, whereas necrosis was found around vein area of mice lungs.
Keywords : benzo(α)pyrene, formalin, liver, lungs, necrosis
PENDAHULUAN
Paparan formalin dan benzo(
α
)pyrene
dalam dosis tertentu dapat menyebabkan kerusakan
DNA.
Aktivasi
enzim
poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) pada 74, 62, 55 dan
42 kDa menunjukkan adanya indikasi nekrosis
akibat paparan formalin dan benzo(
α
)pyrene pada
hati dan paru mencit [7]. Paparan formalin dosis 25
mg/kg berat badan dan benzo(
α
)pyrene dosis 250
mg/kg
berat
badan
mampu
menyebabkan
terbentuknya
necrotic foci
pada parenkim hati [8].
Kerusakan sel dan jaringan yang terjadi
akibat paparan formalin dan benzo(
α
)pyrene
sehingga dapat menyebabkan sel menjadi nekrosis
akan diamati secara histologis sehingga diketahui
tingkat kerusakan sel rata-rata baik pada
hatimaupun paru. Penelitian ini dilakukan sebagai
konfirmasi yang berupa bukti histologi dari
penelitian
Maghfironi
(2010)
mengenai
hiperaktivitas PARP-1 sebagai akibat paparan
formalin dan benzo(
α
)pyrene terhadap hatidan
paru mencit (
Mus musculus
).
METODE PENELITIAN
dahulu selama satu minggu. Pe
coba dilakukan selama 2 bulan
diberikan pada hewan coba, ant
pemberian formalin dengan dos
badan secara peroral setiap hari s
pemberian
benzo(
α
)pyrene
intraperitoneal dengan dosis 2
badan dilakukan setelah 30 hari d
injeksi selang waktu satu hari
formalin dosis 2 mg/kg berat bad
setiap
hari
dan
injeksi
benzo(
α
)pyrene dosis 250 mg/kg
dilakukan setelah 30 hari dengan
empat kali injeksi dan sela
hari.Perlakuan
formalin
di
mengetahui adaknya efek yang
adminisrasi
larutan
formalin
menyebabkan mencit menjadi
senyawa karsinogenik benzo(
α
)py
Persiapan dan pewar
Mencit (Mus musculus) dibed
perlakuan 2 bulan. Pembuatan p
untuk
hati
dan
paru
d
parafin.Pewarnaan preparat men
pewarnaan Hematoxylin-Eosin.
Pengamatan
.
Penga
penghitungan sel dilakukan deng
mikroskop binokuler Olympus
perbesaran 400x untuk spesimen
perbesaran 1000x untuk spesimen
Pengambilan gambar spesimen
bidang pandang yang berbeda-be
masing irisan preparat hati,
preparat paru dilakukan peng
spesimen pada setiap bronkus m
yang tampak.
Analisis data
. Data jumla
mengalami nekrosis dianalisis d
Whitney menggunakan software
Windows). Struktur hati & paru
ri selama dua bulan,
melalui
injeksi
250 mg/kg berat
ri dengan empat kali
ari, dan Pemberian
badan secara peroral
si
intraperitoneal
kg berat badan yang
an dilakukan dalam
aru dianalisis secara
HASIL DAN PE
Hasil analisis peng
menunjukkan
perbedaan
perlakuan kontrol, benz
mg/kg berat badan (BaP),
berat badan (Formalin),
benzo(
α
)pyrene dosis 2
dengan formalin dosis
(FBaP). Gambar 1 berikut
analisis data yang menun
perbedaan yang signifika
yang ditunjukkan oleh perb
Gambar 1. Grafik rata-rata pada tiap perlakuan
Grafik pada gamba
terdapat peningkatan jumla
turut pada tiap perlakuan
perlakuan kontrol, benz
mg/kg berat badan (BaP),
berat badan (Formalin),
benzo(
α
)pyrene dosis 2
dengan formalin dosis
(FBaP). Jumlah sel nekrosi
perlakuan kombinasi antar
250mg/kg berat badan de
mg/kg berat badan (FBaP
masing-masing perlakuan
terdapat perbedaan yang
masing perlakuan bila di
dengan lainnya. Hal ini
engamatan histologi hati
an
yang
nyata
antar
unjukkan bahwa terdapat
ikan antar tiap perlakuan
erbedaan notasi.
ta jumlah hepatosit nekrotik
bar 1 menunjukkan bahwa
mlah sel nekrosis
berturut-an yberturut-ang diberikberturut-an, yaitu
osis tertinggi terdapat pada
tara benzo(
α
)pyrene dosis
dengan formalin dosis 2
aP). Perbedaan notasi pada
an menunjukkan bahwa
ng nyata pada
Jurnal Biotropika | Vol. 2 No. 2 | 2014
111
Gambar 2. Histologi hati area portal triad pada tiap perlakuan.a. Kontrol, b. BaP 250 mg/kg bb, c. Formalin 2 mg/kg bb, d. BaP + Formalin. 1. vena portal, 2. duktus empedu, 3. arteri portal. Perbesaran 400x.
Hasil
pengamatan
histologi
hati
menunjukkan bahwa hepatosit yang mengalami
nekrosis terdapat di sekitar area portal triad dan
vena sentralis (gambar 2 dan 3). Jumlah hepatosit
yang mengalami nekrosis berbeda pada tiap
perlakuan. Darah yang kaya akan oksigen dan
nutrien yang telah diabsorbsi oleh usus halus akan
masuk melalui area portal. Portal triad tersusun
atas jaringan ikat, dan tediri atas cabang-cabang
dari arteri hepatik, vena portal hepatik, duktus
empedu dan pembuluh limfa, sedangkan darah dari
vena dan arteri pada area portal bercampur pada
sinusoid terlebih dahulu kemudian mengalir
menuju vena sentralis dan selanjutnya menuju
sirkulasi darah [1].
Gambar 3. Histologi hati area vena sentralis pada tiap perlakuana. Kontrol, b. BaP 250 mg/kg bb, c. Formalin 2 mg/kg bb, d. BaP + Formalin.1. vena sentralis. Perbesaran 400x
Darah dari semua bagian tubuh harus
melalui paru-paru sehingga setiap kelainan yang
mempunyai hubungan dengan aliran darah juga
akan mengenai paru-paru [5]. Histologi bronkiolus
paru dengan perlakuan kontrol, benzo(
α
)pyrene
dosis 250 mg/kg berat badan, formalin dosis 2
mg/kg berat badan, dan kombinasi antara
benzo(
α
)pyrene dosis 250mg/kg berat badan
dengan formalin dosis 2 mg/kg berat badan tampak
pada gambar 4.
Nekrosis
tidak
dapat
diamati
pada
bronkiolus mencit. Gambaran histologi bronkiolus
yang diberi perlakuan benzo(
α
)pyrene dosis 250
mg/kg berat badan, formalin dosis 2 mg/kg berat
badan, dan kombinasi antara benzo(
α
)pyrene dosis
250mg/kg berat badan dengan formalin dosis 2
mg/kg berat badan tidak tampak berbeda dengan
perlakuan kontrol.
Pemberian perlakuan tampak berpengaruh
pada vena paru yang menunjukkan adanya
perbedaan histologis pada tiap perlakuan. Berbeda
dengan perlakuan kontrol, ketiga perlakuan yang
lain menunjukkan adanya nekro-inflamasi di
sekeliling vena sehingga dapat dikatakan bahwa
pemberian perlakuan benzo(
α
)pyrene dengan dosis
250 mg/kg berat badan, formalin dengan dosis 2
mg/kg berat badan dan kombinasi antara keduanya
memberikan pengaruh terhadap histologi vena paru
mencit (gambar 5).
Gambar 4. Histologi bronkiolus paru pada tiap perlakuana. Kontrol, b. BaP 250 mg/kg bb, c. Formalin 2 mg/kg bb, d. BaP + Formalin. 1. Lumen, 2. epitel kolumner, 3. sel otot polos. Perbesaran 400x
Konsentrasi formaldehida yang tinggi
dapat
menyebabkan
reaksi
sitotoksik
[10].Metabolisme benzo(
α
)pyrene oleh P450
menghasilkan jenis mutagenik (±)-benzo[
a
]pyrene-r
-7,
t
-8-dihydrodiol-
t
-9,10- bersifat sangat reaktif
dan dapat mengikat makromolekul seperti DNA,
RNA dan proteinsehingga dapat menginisiasi
terjadinya nekrosis [4].
Gambar 5. Histologi vena paru pada tiap perlakuan a. Kontrol, b. BaP 250 m/kg bb, c. Formalin 2 mg/kg bb, d. BaP + Formalin. 1. Lumen. Perbesaran 400x. Anak panah menunjukkan nekrosis
Formalin yang diadministrasikan secara oral
akan menuju sistem pencernaandan langsung
dimetabolisme oleh hati, benzo(
α
)pyrene yang
diadministrasikan dengan injeksi intraperitoneal
diabsorpsi melalui vena mesenterik dan limfatik
kemudian menuju ke hati, namun tidak dapat
dimetabolisme dan dieliminasi oleh usus [6, 9].
Umumnya peristiwa nekrosis berkaitan
dengan inflamasi [2]. Perubahan pada hati akibat
absorpsi formalin terdiri dari pembengkakan
(cloudy swelling) dari level yang ringan hingga
parah, diikuti dengan vakuolasi pada protoplasma,
perubahan nuklei dan infiltrasi leukositik sehingga
dapat menyebabkan nekrosis fokal [3].
KESIMPULAN
Pemberian benzo(
α
)pyrene dosis 250 mg/kg
bb, formalin dosis 2 mg/kg bb, dan kombinasi
antara benzo(
α
)pyrene dosis 250mg/kg bb dengan
formalin dosis 2 mg/kg bbsecara signifikan
meningkatkan jumlah hepatosit yang mengalami
nekrosis apabila dibandingkan dengan kontrol.
Jumlah nekrosis pada hepatosit meningkat secara
signifikan
berturut-turut
pada
perlakuan
benzo(
α
)pyrene dosis 250 mg/kg bb, formalin
dosis 2 mg/kg bb, dan kombinasi antara
benzo(
α
)pyrene dosis 250mg/kg bb dengan
formalin dosis 2 mg/kg bb. Sel yang mengalami
nekro-inflamasi pada hati ditemukan di sekitar area
portal triad dan vena sentralis, sedangkan pada
paru ditemukan di sekitar vena.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terimakasih
yang
sedalam-dalamnya
ditujukan pada Allah SWT, orang tua dan
keluarga, Bapak Drs. Aris Soewondo, M.Si selaku
pembimbing, Bapak Drs. Sofy Permana, M.Sc.
D.Sc. dan Ibu Dr. Sri Rahayu, M.Kes. selaku
penguji, Ibu Dr. Sri Widyarti, M.Si selaku dosen
pembimbing akademik dan penyelenggara proyek
penelitian, serta pihak-pihak lain yang tidak dapat
disebutkan satu per satu.
DAFTAR PUSTAKA