47
KAJIAN PRODUKSI GEL BIOETANOL DENGAN
MENGGUNAKAN CARBOXYMETHYLCELLULOSE (CMC)
SEBAGAI BAHAN PENGENTAL
Oleh:
AMALIA RIYANTI
F34052345
2009
FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
48
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN
KAJIAN PRODUKSI GEL BIOETANOL DENGAN
MENGGUNAKAN CARBOXYMETHYLCELLULOSE (CMC)
SEBAGAI BAHAN PENGENTAL
SKRIPSI
Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar
SARJANA TEKNOLOGI PERTANIAN
Pada Departemen Teknologi Industri Pertanian Fakultas Teknologi Pertanian
Institut Pertanian Bogor
Oleh:
AMALIA RIYANTI F34052345
2009
FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
49
SURAT PERNYATAAN
Saya menyatakan dengan sebenar-benarnya bahwa skripsi yang berjudul “Kajian Produksi Gel Bioetanol Dengan Menggunakan
Carboxymethylcellulose (CMC) Sebagai Bahan Pengental” ini adalah karya asli saya sendiri, dengan arahan dosen pembimbing akademik, kecuali yang dengan jelas ditujukan rujukannya.
Bogor, Oktober 2009 Yang Membuat Pernyataan,
Amalia Riyanti F34052345
50
BIODATA RINGKAS
Penulis adalah anak pertama dari dua bersaudara, putri dari pasangan Suryanto dan Suhariyati yang dilahirkan di Bengkulu tanggal 8 September 1987. Pendidikan formal penulis dimulai pada tahun 1991 di TK Witri II Kotamadya Bengkulu dan dilanjutkan ke tingkat Sekolah Dasar Negeri 02 Manna, Kabupaten Bengkulu Selatan pada tahun 1993. Pada tahun 1999, penulis melanjutkan sekolah di SLTP Islam As-Syafi’iyah 04 Bekasi dan lulus pada tahun 2002. Selanjutnya penulis melanjutkan pendidikan di SMA Negeri 3 Madiun, Jawa Timur dan selesai pada tahun 2005.
Penulis diterima di program sarjana Institut Pertanian Bogor tahun 2005 melalui jalur Undangan Seleksi Masuk IPB (USMI) di Departemen Teknologi Industri Pertanian, Fakultas Teknologi Pertanian, IPB. Selama kuliah di IPB, penulis pernah menjadi Asisten Praktikum Analisis Bahan dan Produk Agroindustri (2007) dan Asisten Praktikum Bioproses (2009).
Pada saat menjalani kegiatan akademik, penulis juga aktif dalam kegiatan kemahasiswaan dan menjadi pengurus organisasi kemahasiswaan sebagai Bendahara Umum Himpunan Mahasiswa Teknologi Industri (HIMALOGIN) pada tahun 2007, Badan Khusus HIMALOGIN dan Sekretaris Umum Badan Eksekutif Mahasiswa, Fakultas Teknologi Pertanian (BEM FATETA) pada tahun 2008.
Penulis melaksanakan Praktek Lapang pada tahun 2008 di PT. Pepsi Cola Indobeverages, Purwakarta dengan topik “Mempelajari Aspek Manajemen Produksi dan Pengawasan Mutu Carbonated Soft Drink di PT. Pepsi Cola Indobeverages, Purwakarta”. Penulis melakukan penelitian untuk memperoleh gelar sarjana dengan judul “Kajian Produksi Gel Bioetanol dengan Menggunakan Carboxymethylcellulose (CMC) Sebagai Bahan Pengental”.
51
Amalia Riyanti. F34052345. Kajian Produksi Gel Bioetanol Dengan
Menggunakan Carboxymethylcellulose (CMC) Sebagai Bahan Pengental. Di bawah bimbingan E. Gumbira Sa’id dan Khaswar Syamsu. 2009
RINGKASAN
Energi merupakan salah satu kebutuhan yang penting untuk kelangsungan hidup manusia. Pada tahun 2005, minyak bumi masih sangat dominan dalam ketetapan listrik nasional dan berkontribusi sebanyak 63,8% dari 28.484,18 MW kapasitas listrik terpasang. Hal ini membuat Indonesia harus mengimpor bahan bakar minyak untuk memenuhi kebutuhan dalam negeri. Alternatif bioenergi yang tepat digunakan dalam skala rumah tangga adalah bioetanol. Emisi gas yang lebih rendah dari energi biomassa dan teknis penggunaan yang lebih mudah menjadikan bioetanol dapat dijadikan alternatif terbaik. Namun dengan sifat fisik yang mudah menguap, tegangan permukaan rendah dan titik nyala yang rendah, bioetanol dalam bentuk cair dapat membahayakan. Gel bioetanol memberikan solusi terhadap keamanan aplikasi pemakaian energi rumah tangga karena tidak mudah tumpah dan menguap. Carboxymethylcellulose (CMC) merupakan salah satu jenis bahan pengental yang dapat digunakan sebagai bahan pengental dalam pembuatan gel bioetanol. Sifat CMC yang biodegradable membuatnya relatif aman untuk digunakan dalam aplikasi gel bioetanol sebagai bahan bakar rumah tangga alternatif.
Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan konsentrasi Carboxymethylcellulose (CMC) dan konsentrasi bioetanol yang tepat dalam formulasi gel bioetanol serta mengetahui efektivitas penggunaan gel bioetanol dengan Carboxymethylcellulose (CMC) sebagai bahan bakar rumah tangga.
Perlakuan yang digunakan dalam penelitian ini adalah konsentrasi CMC (0,75%; 1% dan 1,25% b/v) dan konsentrasi bioetanol (55%, 65% dan 75%). Pengujian yang dilakukan terhadap formula gel bioetanol adalah viskositas, pH, jumlah residu pembakaran, pengukuran Water Boiling Test (WBT), Specific Fuel Consumption (SFC), dan Nilai Kalor (Calorific Value).
Penelitian pendahuluan menunjukkan bahwa dari empat bahan pengental organik yang digunakan (guar gum, Natrium alginat, karagenan dan CMC), CMC dapat mengentalkan campuran air dan bioetanol dengan baik serta hasil gel bioetanol yang jernih dan homogen. Pada konsentrasi bioetanol mencapai 80%, campuran gel bioetanol terpisah menjadi dua fase, yaitu endapan campuran air dengan CMC dan cairan bioetanol, sehingga konsentrasi bioetanol yang dapat digunakan adalah kurang dari 80%.
Nilai viskositas gel bioetanol dengan menggunakan CMC berkisar antara 238,335 cP hingga 8816,665 cP. Viskositas tertinggi terdapat pada formula CMC 1,25% -Bioetanol 65%, sedangkan viskositas terendah terdapat pada formula CMC 0,75%-Bioetanol 55% dimana perlakuan konsentrasi CMC dan konsentrasi
52 bioetanol berpengaruh nyata terhadap nilai viskositas gel bioetanol, begitu pula interaksi perlakuan konsentrasi CMC dan bioetanol (P<0,05).
Dalam uji pembakaran gel bioetanol terdapat dua warna api pembakaran yang dihasilkan yaitu api biru dan api kemerahan. Residu pembakaran yang berjumlah paling banyak terdapat pada konsentrasi bioetanol 55% (45-47% residu), sedangkan jumlah residu paling rendah terdapat pada konsentrasi bioetanol 75%, yaitu berkisar antara 12-15%. Semakin tinggi konsentrasi bioetanol, semakin sedikit residu pembakaran yang terbentuk. Konsentrasi CMC yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap jumlah residu pembakaran.
Nilai pH gel bioetanol berkisar antara 6,9 dan 7,3. Hal ini berarti bahwa gel bioetanol dengan menggunakan CMC sebagai bahan pengental mempunyai nilai pH yang netral dimana setiap perlakuan tidak memberikan pengaruh nyata terhadap nilai pH.
Kisaran waktu yang dibutuhkan gel bioetanol untuk mendidihkan satu liter air adalah 30-34 menit dengan WBT yang paling singkat adalah selama 30,18 menit. Selanjutnya, nilai SFC terendah terdapat pada formula CMC 1%- Bioetanol 65% (42,26 gram/liter air), sedangkan nilai SFC tertinggi terdapat pada formula CMC 1,25%-bioetanol 65% (50,86 gram/liter air). Hasil analisis statistika menunjukkan bahwa konsentrasi CMC maupun konsentrasi bioetanol tidak berpengaruh nyata terhadap waktu WBT dan nilai SFC.
Empat sampel yang menunjukkan hasil waktu WBT berbeda kemudian diuji nilai kalornya. Nilai kalor tertinggi terdapat pada formula CMC 1,25% dan bioetanol 75% (17,23 MJ/kg), sedangkan nilai kalor paling rendah terdapat pada formula CMC 0,75% dan Bioetanol 65% (15,15 MJ/kg). Nilai kalor gel etanol komersial di Afrika Selatan adalah 16,4 MJ/kg (LHV), sedangkan nilai kalor gel etanol pada penelitian Lloyd dan Visagie (2007) adalah 16,1 MJ/kg (LHV) yang mempunyai konsentrasi etanol sebesar 70%. Berdasarkan hal tersebut, dari keempat sampel gel bioetanol yang diuji, sampel dengan konsentrasi bioetanol 75% memenuhi kriteria gel bioetanol komersial di Afrika Selatan.
53
Amalia Riyanti. F34052345. Study of Gel Bioethanol Production Using
Carboxymethylcellulose (CMC) As Thickening Agent. Supervised by E. Gumbira Sa’id and Khaswar Syamsu. 2009
SUMMARY
Fuel is one of the most important needs of the society. During the last two decades, primary energy consumption grew relatively high, reached at 8% per year. In 2005, oil contributes more than 50% of total energy consumption. Oil is still dominant in the national electricity provision and contributing 63,8% of 28.484,18 MW installed capacity. Bioethanol is another choice for household cooking fuel. This fuel has a higher combustion power than kerosene, can be made from renewable raw materials and relatively environmental friendly. However, bioethanol as an explosive and flammable material has certain disadvantages. Bioethanol become dangerous and unsafely used when it flows, spills or vaporizes. Gel bioethanol is an innovation for cooking fuel material from liquid bioetanol. Gel bioethanol is more safety, not spill readily and makes it easier to handle and distribute without omitting its ability in combustion. Carboxymethylcellulose (CMC) is one of biodegradable and relatively safe thickening agent which can be utilized for gel bioethanol production and application as a household cooking fuel.
The aims of this study were to determine an appropriate formulation of gel bioethanol and to measure an efficiency performance of gel bioethanol as household cooking fuel. Several treatments in this study were CMC content (0,75%; 1% and 1,25%) and bioethanol concentration (55%, 65% and 75%). Gel bioethanol formulations were analyzed for viscosity, combustion residue, pH, Water Boiling Test (WBT), Specific Fuel Consumption (SFC) and Calorific Value.
Preliminary study show that CMC could be used for dissolving water and bioethanol homogeneously and provide a clear gel form. Some others thickening agent (guar gum, sodium alginate and carrageenan) could not be used for gel bioethanol formulation because of separate phase which was formed between CMC-water mixture and liquid bioethanol. Therefore, the only bioethanol concentration that can be used in gel bioethanol was below 80%.
Viscosity of gel bioethanol was ranging from 238,335 cP until 8816,665 cP. The highest viscosity was found in formulation CMC 1,25% -Bioethanol 65%, and the lowest is in formulation CMC 0,75%-Bioethanol 55% which concentration CMC and bioethanol show a significant value differences to its viscosity.
Gel bioethanol combustion has two type of flame, blue and blue-red flame. The highest combustion residue was contained in 55% bioethanol formulation (45-47%) and the lowest was contained in 75% bioethanol formulation (12-15%).
54 Value of pH of gel bioethanol was ranging from 6,9-7,3. It showed that gel bioethanol formulations with CMC had relatively neutral acidity.
Gel bioethanol need 30-34 minutes to boil one liter of water which the shortest time was found in CMC 1%-Bioethanol 75% and CMC 0,75%-Bioethanol 65% (30,18 minutes). The lowest SFC value was in the formulation of CMC 1%- Bioethanol 65% (42,26 gram/liter) and the highest SFC value was in formulation CMC 1,25%-bioetanol 65% (50,86 gram/liter). This result shows that CMC and bioethanol concentration have no significant value differences to WBT and SFC value.
Four formulations of gel bioethanol which have different value of WBT were analyzed for its heating value content. The highest heating value was found in formulation CMC 1,25%-bioethanol 75% (17,23 MJ/kg) and the lowest heating value was contained in formulation CMC 0,75% -Bioethanol 65% (15,15 MJ/kg). According to this result, gel bioethanol formulation with 75% bioethanol concentration comply a commercial gel bioethanol specification in South Africa. Keyword : energy, bioethanol gel, gelfuel, cooking fuel, viscosity, calorific value.
55
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN
KAJIAN PRODUKSI GEL BIOETANOL DENGAN
MENGGUNAKAN CARBOXYMETHYLCELLULOSE (CMC)
SEBAGAI BAHAN PENGENTAL
SKRIPSI
Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar
SARJANA TEKNOLOGI PERTANIAN
Pada Departemen Teknologi Industri Pertanian Fakultas Teknologi Pertanian
Institut Pertanian Bogor
Oleh:
AMALIA RIYANTI F34052345
Dilahirkan pada tanggal 8 September 1987 Di Bengkulu
Tanggal lulus : Oktober 2009
Disetujui:
Bogor, Oktober 2009
Prof. Dr. Ir. E. Gumbira Sa’id, MA.Dev Dr. Ir. Khaswar Syamsu, MSc.St Dosen Pembimbing I Dosen Pembimbing II
56
KATA PENGANTAR
Puji syukur ke hadirat Allah SWT atas Rahmat dan Hidayat-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Kajian Produksi Gel Bioetanol dengan Menggunakan Carboxymethylcellulose (CMC) Sebagai Bahan Pengental”. Skripsi ini merupakan salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Teknologi Pertanian pada Departemen Teknologi Industri Pertanian, Fakultas Teknologi Pertanian, Institut Pertanian Bogor.
Dalam melaksanakan dan menyelesaikan skripsi, Penulis dibantu oleh berbagai pihak. Untuk itu penulis mengucapkan terima kasih sebesar-besarnya kepada segenap pihak yang membantu, khususnya kepada para personalia di bawah ini.
1. Bapak Prof. Dr. Ir. E. Gumbira Sa’id, MA.Dev sebagai dosen pembimbing akademik I, yang banyak memberikan bimbingan berupa arahan dan saran dalam penyusunan skripsi.
2. Bapak Dr. Ir. Khaswar Syamsu, M.Sc.St. sebagai dosen pembimbing akademik II, yang banyak memberikan bimbingan berupa arahan dan saran dalam penyusunan skripsi.
3. Bapak Drs. Purwoko, M.Si. selaku dosen penguji yang telah memberikan saran dan masukan untuk penyempurnaan skripsi ini.
4. Keluarga tercinta, Ayah dan Ibu serta Halimah Riyanti, yang senantiasa memberikan dukungan dan kasih sayang yang tidak ternilai hargannya. 5. Mukti Sukma Wijaya, Nadiyah Khaeriyyah, Apriyani Arbie dan Dego
Yusa Ali atas perhatian dan dukungannya.
6. Sondang Meilianti, teman satu topik penelitian, Mahesa Yodhabrata dan Zakiah Nurjanah, teman satu bimbingan, tempat berbagi dan berdiskusi. 7. Deden Ganjar Permana, Saeful Rizal, Mulatsih Tri Atmini,
Dhinaranatama, Aulia Yusri Riezkiani Artika, Rima Aprilila Wijaya, Teni Oktavia, Nutriana Dinnuriah, Zulfatun Najah, Denok Monda Hero Nantakupa, Anas Wahab Darajat, Deni Setiawan dan seluruh rekan-rekan TIN 42 atas dukungan dan kebersamaannya selama ini.
57 8. Ibu Egnawati, Bapak Gunawan, Bapak Sugiardi, Ibu Sri Mulyasih, seluruh Laboran dan Staf Departemen Teknologi Industri Pertanian yang banyak membantu penulis dalam melaksanakan penelitian.
9. Pihak-pihak yang telah turut membantu terselesaikannya penyusunan skripsi ini.
Penulis menyadari sepenuhnya bahwa skripsi ini kemungkinan masih memiliki kekurangan. Oleh karena itu, penulis sangat mengharap kritik dan saran yang membangun dari pembaca untuk perbaikan selanjutnya.
Bogor, Oktober 2009
58
DAFTAR ISI
Halaman LEMBAR PENGESAHAN ………...……... KATA PENGANTAR ………... DAFTAR ISI ...………... DAFTAR TABEL ………... DARTAR GAMBAR ……….... DAFTAR LAMPIRAN ……….... I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang ………... B. Tujuan ..………... C. Ruang Lingkup………II. TINJAUAN PUSTAKA
A. Bioetanol... ...……... B. Carboxymethylcellulose (CMC).... ...……….. C. Viskositas... ...………….………... D. Proses Pembakaran………....………….………. …... E. Nilai Kalor……… F. Gel Bioetanol………..
III. METODE PENELITIAN
A. Alat dan Bahan... B. Waktu dan Tempat Penelitian... C. Tata Laksana Penelitian... ... D. Prosedur Pengujian……… …………... E. Rancangan Percobaan………...………...
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Penentuan Jenis Bahan Pengental………... ……….. B. Penentuan Konsentrasi Bioetanol... ...…………... C. Pengaruh Konsentrasi Bahan Pengental dan Bioetanol Terhadap
Viskositas, Residu Pembakaran dan Nilai PH……….
D. Water Boiling Test dan Specific Fuel Consumtion ……….
i ii iv vi viii x 1 3 3 4 7 8 10 11 12 13 13 13 15 20 21 23 26 34
59 E. Nilai Kalor (Calorific Value) ……….
V. KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan... B. Saran... DAFTAR PUSTAKA …………... LAMPIRAN …………... Halaman 38 41 42 43 47
60
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1. Perbandingan Sifat Fisika Etanol Absolut dan Etanol Teknis... Tabel 2. Densitas Energi dari Beberapa Bahan Berbasis Alkohol …… Tabel 3. Rincian Formulasi Gel Bioetanol... Tabel 4. Nilai Viskositas Gel Bioetanol………... Tabel 5. Jumlah Residu Pembakaran Gel Bioetanol………. Tabel 6. Nilai pH Formulasi Gel Bioetanol……….. Tabel 7. Data Sampel Yang Dipilih Untuk Pengujian Nilai Kalor... Tabel 8. Data Viskositas Formula Gel Bioetanol ………. Tabel 9. Tabel Analisis Ragam (Anova) Nilai Viskositas Gel
Bioetanol ………. Tabel 10. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi CMC
Terhadap Nilai Viskositas Gel Bioetanol……….. Tabel 11. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi Bioetanol
Terhadap Nilai Viskositas Gel Bioetanol……….. Tabel 12. Data Jumlah Residu Formula Gel Bioetanol…….………… Tabel 13. Tabel Analisis Ragam (Anova) Jumlah Residu Pembakaran Gel Bioetanol……… Tabel 14. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi CMC
Terhadap Jumlah Residu Pembakaran Gel Bioetanol…….. Tabel 15. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi Bioetanol
Terhadap Jumlah Residu Pembakaran Gel Bioetanol…… Tabel 13. Data Nilai pH Gel Bioetanol………. Tabel 14. Analisis Ragam (Anova) Nilai pH Gel Bioetanol………… Tabel 15. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi Bioetanol
Terhadap Nilai pH Gel Bioetanol……… Tabel 16. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi CMC
Terhadap Nilai pH Gel Bioetanol……… Tabel 17. Data Water Boiling Test Formula Gel Bioetanol…………..
7 10 20 27 30 33 38 47 47 48 49 50 50 51 52 53 53 54 55 56
61 Tabel 18. Data Specific Fuel Consumption Formula Gel Bioetanol….
Tabel 19. Data rata-rata WBT, SFC dan Fuel Consumption Rate (FCR)………. Tabel 20. Tabel Analisis Ragam (Anova) Water Boiling Test Formula
Gel Bioetanol……… Tabel 21. Tabel Analisis Ragam (Anova) Specific Fuel Consumption
Formula Gel Bioetanol……….. Tabel 22. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi CMC
Terhadap Water Boiling Test Formula Gel Bioetanol……... Tabel 23. Perbandingan Ganda Perlakuan Konsentrasi CMC
Terhadap Specific Fuel Consumption Formula Gel
Bioetanol……….. Halaman 56 56 57 57 58 59
62
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Struktur Kimia Etanol………….……….…….. Gambar 2. Proses Pembuatan Bioetanol dari Bahan Baku Pati ……. Gambar 3. Struktur Molekul dari Carboxymethylcellulose (CMC)…. Gambar 4. Diagram Alir Pembuatan Gel Bioetanol……… Gambar 5. Diagram Alir Tahapan Penelitian... Gambar 6. Alat Brookfield Viscousimeter... Gambar 7. Diagram Alir Uji Viskositas Gel Bioetanol... Gambar 8. Alat pH meter Beckman ……… Gambar 9. Alat Adiabatic Bomb Calorimeter ……… Gambar 10. Perangkat Pengujian Water Boiling Test (WBT)……… Gambar 11. Penampakan Gel Bioetanol Dengan Menggunakan
Beberapa Bahan Pengental, (a) Guar Gum, (b) Natrium Alginat, (c) Karagenan, dan (d) CMC.……….. Gambar 12. Ikatan hidrogen antara molekul air dan bioetanol……… Gambar 13. Penampakan gel bioetanol dengan konsentrasi CMC
0,75% (b/v) dengan beberapa konsentrasi bioetanol (a) 80%, (b) 70%, dan (c) 60% (v/v)……… Gambar 14. Penampakan gel bioetanol dengan konsentrasi CMC 1%
(b/v) dengan beberapa konsentrasi bioetanol (a) 80%, (b) 70% dan (c) 60% (v/v).………. Gambar 15. Diagram Viskositas Gel Bioetanol Terhadap Konsentrasi CMC dan Konsentrasi Bioetanol……… Gambar 16. Penampakan Pembakaran Gel Bioetanol (a), dan Residu
Pembakaran Gel Bioetanol (b)... Gambar 17. Diagram Jumlah Rata-rata Residu Pembakaran Gel
Bioetanol ……….. Gambar 18. Diagram Perbandingan Nilai pH Gel Bioetanol ………
4 6 8 14 14 16 16 17 17 19 21 24 25 25 27 29 31 33
63 Gambar 19. Diagram Perbandingan Nilai Rata-rata WBT dan SFC
dari Formula Gel Bioetanol ……… Gambar 20. Perbandingan Nilai Fuel Consumption Rate (FCR) Gel
Bioetanol ……….. Gambar 21. Diagram Perbandingan Nilai Kalor Gel Bioetanol ………
Halaman
35
37 39
64
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Data dan Hasil Analisis Ragam (Anova) Viskositas Gel Bioetanol... Lampiran 2. Data dan Hasil Analisis Ragam (Anova) Jumlah Residu
Pembakaran Gel Bioetanol.……… Lampiran 3. Data dan Hasil Analisis Ragam (Anova) Nilai pH Gel
Bioetanol ………. Lampiran 4. Data dan Hasil Analisis Ragam (Anova) Water Boiling
Test, Specific Fuel Consumption dan Fuel Consumption Rate Formula Gel Bioetanol .………...
47
50
53
65
I.
PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG
Energi merupakan salah satu kebutuhan yang penting untuk kelangsungan hidup manusia. Pada tahun 2005, Minyak bumi berkontribusi lebih dari 50% konsumsi energi total. Namun, cadangan minyak Indonesia yang berjumlah lima ratus juta barrel saat ini hanya dapat bertahan untuk sepuluh tahun kedepan. Selain itu, minyak bumi masih sangat dominan dalam ketetapan listrik nasional dan berkontribusi sebanyak 63,8% dari 28.484,18 MW kapasitas listrik terpasang. Hal ini membuat Indonesia harus mengimpor bahan bakar minyak untuk memenuhi kebutuhan dalam negeri (Amir et al., 2008). Lonjakan harga minyak berdampak buruk pada kondisi perekonomian masyarakat Indonesia yang sebagian besar menggunakan minyak tanah sebagai bahan bakar dalam kegiatan rumah tangga sehingga sangat membebani masyarakat. Namun demikian hal tersebut memacu berbagai inovasi untuk menghasilkan sumber energi alternatif (bioenergi) yang terbarukan dan ramah lingkungan.
Menurut Gumbira-Sa’id (2007), bioenergi menjadi sumber energi alternatif dalam pengadaan sumber energi yang berkelanjutan karena memiliki berbagai kelebihan sebagai berikut.
1. Bahan bakar nabati yang dapat diproduksi secara lokal diharapkan dapat memperbaiki ekonomi perdesaan dengan menciptakan lapangan pekerjaan dan meningkatkan pendapatan pertanian, serta mengurangi potensi ketergantungan minyak impor.
2. Tanaman sebagai sumber bahan bakar nabati dapat mengimbangi produksi gas rumah kaca hasil pembakaran dengan memanfaatkan karbondioksida dari atmosfir.
3. Penggunaan bahan bakar nabati dapat mengurangi pencemaran udara, termasuk emisi partikel dan karbon monoksida.
Bila dibandingkan dengan beberapa jenis bioenergi seperti biobriket ataupun minyak nabati murni, alternatif bioenergi yang tepat digunakan dalam skala rumah tangga adalah bioetanol. Penggunaan bioetanol lebih efisien
66 dibandingkan dengan minyak tanah. Emisi gas yang lebih rendah dari energi biomassa dan teknis penggunaan yang lebih mudah menjadikan bioetanol dapat dijadikan alternatif terbaik sebagai bahan bakar rumah tangga pada saat terjadi kelangkaan minyak tanah. Selain itu, teknologi produksi bioetanol adalah teknologi yang telah dikenal, yaitu teknologi fermentasi gula sederhana menjadi bioetanol. Oleh karena itu, pembangunan produksi bioetanol skala besar sangat mungkin dilakukan dan dikembangkan (Paul, 1979).
Namun dengan sifat fisik yang mudah menguap, tegangan permukaan rendah dan titik nyala yang rendah, bioetanol dalam bentuk cair dapat membahayakan (Robinson, 2006). Bahan bakar berupa gel bioetanol merupakan inovasi yang potensial untuk dikembangkan lebih lanjut. Bahan bakar alternatif tersebut berupa gel untuk memudahkan dalam penanganan, pengemasan dan penyimpan karena tidak mudah tumpah dan mengalir. Keunggulannya adalah daya bakar 200 gram gel bioetanol setara dengan satu liter minyak tanah, api yang dihasilkan berwarna biru serta tidak menghasilkan asap dan jelaga, dimana gel bioetanol ini menggunakan kalsium asetat sebagai pengental (Tambunan, 2008).
Bioetanol dapat dibakar di kompor khusus, namun inovasi gel bioetanol menawarkan keuntungan tersendiri melebihi bietanol bentuk cair. Sebagai contoh, dalam penggunaan bioetanol cair sebagai bahan bakar rumah tangga di Brazil banyak insiden kebakaran yang dilaporkan. Untuk alasan tersebut, pemerintah Brazil telah melarang penggunaan bioetanol cair dan memulai penggunaan bioetanol gel dengan kalsium asetat dan carbopol sebagai pengental (Bizzo, 2004 dalam Schlag dan Suzarte, 2008). Gel bioetanol memberikan solusi terhadap keamanan aplikasi penggunaan energi rumah tangga karena tidak mudah tumpah dan menguap (Lloyd dan Vissagie, 2007). Bahan pengental yang digunakan untuk gel bioetanol komersial di Afrika Selatan pada umumnya menggunakan bahan pengental sintetis seperti kalsium asetat dan carbopol yang belum dapat dipastikan keamanannya sehingga perlu dieksplorasi bahan pengental lain yang bersifat organik dan relatif aman bagi lingkungan.
Carboxymethylcellulose (CMC) merupakan salah satu jenis bahan pengental yang dapat digunakan sebagai pengental dalam pembuatan gel bioetanol. Sifat CMC yang biodegradable dan food grade relatif aman untuk
67 digunakan dalam aplikasi gel bioetanol sebagai bahan bakar rumah tangga alternatif. Menurut Desmarais (1973), CMC mempunyai karakteristik yang partly soluble (larut sebagian) pada larutan etanol dan air, sehingga dapat digunakan sebagai bahan pengental dalam campuran etanol dengan air pada proporsi tertentu. Selain itu, CMC telah dikenal luas dalam masyarakat sebagai bahan tambahan pangan sehingga lebih mudah didapat dengan harga yang relatif lebih murah.
B. TUJUAN
Tujuan dari penelitian ini adalah sebagai berikut.
1. Mengetahui karakteristik gel bioetanol yang dibuat dengan Carboxymethylcellulose (CMC).
2. Menentukan konsentrasi Carboxymethylcellulose (CMC) dan konsentrasi bioetanol yang tepat dalam formulasi gel bioetanol sebagai bahan bakar rumah tangga.
C. RUANG LINGKUP
Ruang lingkup penelitian ini meliputi hal-hal sebagai berikut.
1. Pemilihan bahan pengental yang tepat sebagai pengental dalam gel bioetanol dari beberapa jenis bahan pengental.
2. Formulasi gel bioetanol dengan menggunakan Carboxymethylcellulose (CMC).
3. Pengukuran efektivitas penggunaan gel bioetanol dengan Carboxymethylcellulose (CMC).
68
II.
TINJAUAN PUSTAKA
A. BIOETANOL
Etanol (etil alkohol) adalah alkohol rantai lurus dan rumus molekulnya adalah EtOH, CH3CH2OH, C2H5OH. Rumus empirisnya adalah C2H6O. Struktur kimianya dapat dilihat pada gambar di bawah ini (Gambar 1).
Gambar 1. Struktur kimia etanol (www.wikipedia.org, 2008)
Alkohol adalah senyawa hidrokarbon berupa gugus hidroksil (-OH) dengan dua atom karbon (C). Jenis alkohol yang banyak digunakan adalah CH2OH yang disebut dengan metil alkohol (methanol), C2H5OH yang disebut dengan etil alkohol (etanol) dan C3H7OH yang disebut dengan iso propil alkohol (IPA) atau propanol-1. Dalam dunia perdagangan, yang disebut dengan alkohol adalah etil alkohol atau etanol dengan rumus kimia C2H5OH (Prihandana et al., 2007). Lebih lanjut menurut Prihandana et al. (2007), Penggunaan etanol tidak hanya untuk minuman namun juga digunakan sebagai pelarut, antiseptik, dan bahan baku untuk bahan organik lain seperti etil ester, dietil eter, butadien, dan etil amin. Fuel grade etanol (etanol 99 %) dapat digunakan sebagai bahan bakar.
Molekul etanol diikat satu sama lain di dalam fase cair oleh ikatan hidrogen. Interkasi tersebut mempunyai pengaruh yang sangat besar pada titik didih etanol yaitu sekitar 78oC-80oC. Kemampuan ikatan hidrogen tersebut membuat etanol dapat larut dengan cukup baik di dalam air karena terdapat empat atau kurang atom karbon yang dapat berikatan dengan molekul air (Weininger, 1972).
Alkohol yang mempunyai bobot molekul lebih rendah mempunyai sifat yang menyerupai air. ikatan kimia antara atom yang berbeda adalah ikatan polar, seperti ikatan C-O dan C-Cl. Semakin besar komponen polar dalam suatu senyawa, semakin polar senyawa tersebut dan juga sebaliknya (O’Leary, 1976).
69 Etanol mempunyai gugus polar (hidroksi, O-H) dan gugus non polar (alkil) sehingga dapat disebut sebagai hidroksihidrokarbon dan sebagai turunan alkil. Alkolhol dengan atom karbon kurang dari tiga masih dapat larut di dalam air dan kelarutan akan terus berkurang seiring dengan meningkatnya panjang rantai karbon (Harper et al., 1977).
Etil alkohol (CH3CH2OH) sering juga disebut alkohol untuk menunjukkan sumber bahan baku yang digunakan atau tujuan umum penggunaannya. Grain alcohol adalah etanol yang dibuat dari biji-bijian seperti jagung, gandum atau beras, sedangkan Industrial alcohol adalah etanol yang digunakan untuk tujuan-tujuan industri (Prescott dan Dunn, 1981). Etanol mempunyai penampakan tidak berwarna, mudah menguap, jernih, memiliki bau yang halus dan rasa yang pedas. (Setyaningsih, 2006).
Bioetanol merupakan istilah etanol yang diproduksi oleh mikroorganisme hayati. Bioetanol didefinisikan sebagai etanol yang terbuat dari bahan baku nabati. Bioetanol pada umumnya adalah hasil fermentasi khamir, Saccharomyces cerevisiae. Kapang ini melakukan metabolisme pada gula pada kondisi anaerobik dan akan menghasilkan etanol dan CO2. Bila dalam proses tersebut terdapat oksigen maka akan terjadi fermentasi aerobik sehingga hanya akan menghasilkan karbon dioksida (CO2) dan air.
White dan Plaskett (1981) menjelaskan bahwa biokimia dasar dari fermentasi bioetanol terdiri dari beberapa urutan reaksi kompleks yang secara singkat dapat ditulis sebagai berikut.
C6H12O6 → 2 CH3CH2OH + 2 CO2
Reaksi tersebut berlangsung melalui sejumlah tahapan reaksi enzimatik dan katalisis yang berdasarkan karakteristiknya dikenal dengan jalur reaksi Embden-Meyerhoff Pathway. Substrat gula yang digunakan untuk fermentasi mempunyai konsentrasi sekitar 12% b/v dan reaksi berlangsung selama tiga puluh enam (36) jam. Produksi dan penggunaan bioetanol sebagai bahan bakar tergantung pada substrat gula dalam kapasitas besar yang berarti bahwa biaya produksi dapat ditekan serendah mungkin. Selain itu, dengan permintaan bioetanol yang semakin
70 meningkat dan tingginya harga bahan bakar cair konvensional menjadikan bioetanol dapat bersaing sebagai bahan bakar alternatif (White dan Plaskett, 1981).
Menurut Hendroko (2008), bioetanol pun dapat diproduksi dari bahan berpati dan berselulosa namun kedua bahan tersebut harus diubah terlebih dahulu menjadi gula melalui reaksi enzimatis, yaitu enzim amilase. Proses tersebut dinamakan sakarifikasi. Diagram produksi bioetanol dari bahan baku pati dapat dilihat pada gambar di bawah ini (Gambar 2).
Gambar 2. Proses pembuatan bioetanol dari Bahan Baku Pati (Lee et al., 2007) Sifat fisika dari etanol adalah polar akan tetapi tingkat kepolarannya masih lebih rendah daripada air. Hal tersebut disebabkan oleh gugus hidroksil (R-OH). Seperti air, etanol juga dapat membentuk ikatan hidrogen. Sifat fisika dari etanol absolut dan etanol teknis dapat dilihat pada Tabel 1.
Pati
Pemasakan, 60-980C
Hidrolisis
Enzim Amylase Pullulanase &
Glukoamylase
Pendinginan, 300C
Fermentasi
mikroorganisme CO2, H2O, panas
endotermik
Pemisahan Bubur distilat
(Stillage)
71 Tabel 1. Perbandingan Sifat Fisika Etanol Absolut dan Etanol Teknis
No. Parameter Etanol Absolut Etanol Teknis
1 Titik Beku (oC) -112,3 -
2 Titik Didih (oC) 78,4 -
3 Specific Gravity 0,7851 -
4 Indeks bias 1,3633 1,3651
5 Viskositas (20oC/P) 0,0122 0,0141
6 Tegangan Permukaan (dyne/cm) 22,3 22,8
7 Panas spesifik 0,581 0,618
8 Panas fusi (kal/gram) 24,9 -
9 Panas evaporasi (kal/gram) 204 -
10 Konduktivitas elektrik pada 25oC 1,35 x 10-9 - (Sumber: SNI, 1994)
B. CARBOXYMETHYLCELLULOSE (CMC)
Carboxymethylcellulose atau CMC merupakan salah satu bahan pengental turunan selulosa yang berfungsi sebagai stabilizer, thickening agent dan emulsifier pada makanan. CMC dapat larut di dalam air dingin dan air panas dan menghasilkan larutan yang jernih, tanpa warna dengan aroma netral (Murray, 2000). CMC adalah bahan pengental yang larut dalam air, anionik dan polimer linier (Nussinovitch, 1997).
Menurut Nevell dan Zeronian (1985), CMC merupakan salah satu turunan selulosa yang disebut dengan eter selulosa (Cellulose Ethers). CMC diproduksi melalui reaksi substitusi neofilik, yaitu proses metilasi selulosa alkali dengan metil halida (CH3X). Gambar 3 memperlihatkan struktur dari Carboxymethylcellulose (CMC).
72 Gambar 3. Struktur Molekul dari Carboxymethylcellulose (CMC)
CMC diproduksi dengan mereaksikan selulosa dengan larutan Natrium Hidroksida yang diikuti dengan asam monokloroasetat atau natrium monokloroasetat sesuai dengan reaksi esterifikasi Williamson. CMC teknis mempunyai kemurnian antara 94-99%, sedangkan yang digunakan untuk makanan dan minimum mempunyai kemurnian 99,5% (Nussinovitch, 1997).
Secara komersial, jenis CMC dibedakan berdasarkan viskositas, ukuran partikel dan derajat substitusi untuk beberapa larutan tertentu (Murray, 2000). Semakin tinggi derajat substitusi, semakin tinggi kelarutan polimer CMC. Selain larut di dalam air, CMC juga larut di dalam pelarut organik seperti campuran air-etanol. Jenis CMC yang mempunyai viskositas rendah lebih toleran terhadap konsentrasi etanol tinggi sampai dengan 50% etanol atau 40% aseton. Sifat di atas sangat penting untuk aplikasi pada minuman beralkohol yang campurannya menginginkan kekentalan tinggi dan kejernihan (Keller, 1984).
C. VISKOSITAS
Viskositas adalah suatu sifat dari cairan yang lebih bertahan untuk mengalir. Viskositas adalah kekuatan yang dibutuhkan untuk memindahkan suatu permukaan datar ke permukaan lainnya dengan ketentuan cairan digerakkan dengan gaya tertentu. Viskositas cairan berbeda-beda tergantung suhu. Oleh karena itu penentuan suhu merupakan hal penting dalam mengukur viskositas suatu larutan (Asel, 1989). Viskositas adalah tahanan yang dimiliki fluida yang
73 dialirkan dalam pipa kapiler terhadap gaya gravitasi yang biasanya dinyatakan dalam waktu yang diperlukan untuk mengalir pada jarak tertentu. Jika viskositas semakin tinggi maka tahanan untuk mengalir juga semakin tinggi. Viskositas suatu fluida merupakan ukuran resistansi bahan terhadap aliran. Viskositas tergantung pada suhu dan berkurang dengan naiknya suhu.
Alexander dan Johnson (1959) menerangkan bahwa viskositas suatu larutan adalah karakteristik yang bertanggung jawab pada resisten internal terhadap gerakan relatif yang diberikan di bagian yang berbeda dari cairan. Resisten internal atau friksi meliputi gerakan dari setiap lapisan molekul yang berhubungan dengan interaksi antara partikel cairan dan struktur fase cair tersebut. Interaksi antar partikel dapat berupa gaya van der Waals atau interaksi dipol.
Peningkatan viskositas suatu larutan dapat dilakukan dengan menambahkan bahan pengental atau thickening agent. Karakteristik mekanis dari gel yang menyerupai zat padat dianggap berhubungan dengan struktur dimensi makroskopis dalam periode tertentu yang setara dengan lama waktu percobaan. Dalam istilah praktis, hal tersebut berarti gel dapat mempertahankan bentuk wadah tempat terbentuknya meskipun telah dikeluarkan dari wadah tersebut. Struktur gel umumnya merupakan salah satu dari dua jenis di bawah ini (Dickinson dan Stainby, 1997).
1. Jaringan polimer. Struktur ini merupakan struktur bercabang, tiga dimensi dan jaringan makromolekuler dari bobot molekul yang tidak terbatas. Jaringan tersebut terdiri dari rantai kovalen yang homogen dan acak yang disebabkan oleh agregasi fisik rantai yang sebelumnya diacak dengan urutan yang masih dalam satu bagian rantai tertentu. Makromolekul primer diikat bersama dengan bidang atau helaian spiral dari kristal. Gel di atas dapat dibentuk oleh agarose dan karagenan.
2. Dispersi agregat. Dalam hal ini, jaringan terdiri dari dispersi agregat dari partikel koloid yang sangat tinggi seperti partikel emulsi, protein fibrilar atau globular. Gumpalan susu adalah contoh dari gel dispersi agregat.
74
D. PROSES PEMBAKARAN
Menurut Levy (1983), etanol telah diketahui dapat menjadi bahan bakar yang sesuai untuk kendaraan bermotor hingga 10% campuran dengan bensin. Penggunaan etanol sebagai bahan bakar dapat dikembangkan lebih luas. Keseimbangan energi yang menguntungkan untuk proses tersebut juga merepresentasikan keuntungan etanol untuk produksi bahan bakar cair. Tabel 2 memperlihatkan perbandingan densitas energi dari beberapa bahan bakar berbasis alkohol.
Tabel 2. Densitas Energi dari Beberapa Bahan Berbasis Alkohol Bahan Bakar Panas Pembakaran
(Btu/lb) (cal/gram) Metanol 9.600 5.333 Etanol 12.820 7.122 Propanol 14.420 8.011 Butanol 15.530 8.628 Pentanol 16.350 9.083
(Sumber: Diolah dari Levy dalam Wise, 1983)
Menurut Daywin et al. (1991), yang dimaksud dengan pembakaran adalah proses pencampuran antara bahan bakar dengan udara (oksigen) sehingga terbakar dan menghasilkan gas CO2 dan H2 O ditambah dengan energi. Salah satu reaksi pembakaran adalah sebagai berikut.
2CH3CH2OH + 2O2 2CO2 + 2H2O + Energi
Oksigen yang diperlukan diambil dari udara yang terdiri dari 79% gas nitrogen (N2), 20% oksigen (O2) dan 1% gas lainnya.
75 Kemudian, syarat-syarat terjadinya proses pembakaran pada bahan bakar adalah sebagai berikut (Daywin et al., 1991).
1. Adanya bahan bakar 2. Adanya udara (oksigen)
3. Adanya titik nyala sebagai pemicu pembakaran.
Selanjutnya menurut Colannino dalam Baukal (2004), pembakaran merupakan pelepasan panas yang terkontrol dari reaksi kimia antara bahan bakar dan pengoksidasi. Bahan bakar yang biasa digunakan dalam industri maupun rumah tangga adalah hidrokarbon. Contoh dari bahan bakar ini adalah gas alam dan bahan bakar minyak. Terdapat empat elemen yang harus ada dalam proses pembakaran, yaitu (1) bahan bakar, (2) pengoksidasi, (3) panas, dan (4) reaksi kimia pembakaran. Api dalam pembakaran dapat didefinisikan sebagai reaksi cepat antara bahan bakar dan pengoksidasi dimana di dalamnya harus terdapat cukup panas untuk memulai dan mempertahankan reaksi pembakaran.
E. NILAI KALOR
Nilai kalor atau nilai energi adalah hasil pembakaran sempurna satu kilogram atau satu satuan bahan bakar atau satu satuan volume (ASTM, 1980). Nilai kalor diukur dengan menggunakan alat Bomb Calorimeter.
Ketika bahan bakar mengalami pembakaran sempurna, hidrogen yang terdapat dalam bahan bakar bereaksi dengan oksigen dari udara membentuk molekul air dan bercampur dengan produk pembakaran yang lain. Jika hasil pembakaran didinginkan dan uap air terkondensasi menjadi cairan, maka yang terukur adalah Higher Heating Value (HHV atau nilai kalori kasar) dan jika kandungan air dari hasil pembakaran tetap dalam fase gas, maka yang terukur adalah Lower Heating Value (LHV atau nilai kalori bersih) (Robinson, 2006).
76
F. GEL BIOETANOL
Gel etanol adalah campuran berbasis air yang biasa diaplikasikan dalam bidang farmasi sebagai penghantar obat-obatan non polar (non-polar drug delivery). Campuran tersebut dinamakan hydroalcoholic gels. Bahan pengental yang biasa digunakan adalah Carbopol atau pengental turunan selulosa yang dapat larut di dalam air dan alkohol ( Fresno et al., 2002)
Saat ini telah banyak diproduksi bioetanol yang diaplikasikan sebagai bahan bakar rumah tangga karena sifatnya yang mudah terbakar. Bioetanol yang digunakan sebagai bahan bakar rumah tangga tidak hanya dalam bentuk cair namun juga dalam bentuk gel (gelfuel). Gelfuel yang telah dikembangkan di Afrika Selatan sebagai bahan bakar rumah tangga dibuat dari etanol cair 70-75% yang dicampur dengan air dan bahan pengental. Aplikasi gel bioetanol sebagai bahan bakar hampir sama dengan aplikasi paraffin. Namun gel bioetanol bersifat lebih ramah lingkungan dengan emisi hidrokarbon yang relatif rendah (Llyod dan Visagie, 2007).
Dengan penambahan bahan pengental, viskositas etanol akan meningkat dan menyerupai viskositas mayones dengan densitas 0, 71 kg/L. Zat pewarna dan flavor juga ditambahkan untuk meningkatkan keamanan saat penggunaan. Llyod dan Visagie (2007) menambahkan bahwa gel bioetanol bersifat tidak mudah tumpah dan dapat dibuat dengan menggunakan bahan-bahan terbarui sehingga sangat prospektif dijadikan bahan bakar. Uji kalorimeter yang dilakukan pada gelfuel di atas menghasilkan Higher Heating Value (HHV) sebesar 19,6 MJ/kg dan Lower Heating Value (LHV) 16,4 MJ/kg dengan asumsi bahan pengental yang digunakan mempunyai kandungan hidrogen yang sama (Robinson, 2006).
77
III.
METODE PENELITIAN
A. ALAT DAN BAHAN
Alat yang digunakan untuk pembuatan gel bioetanol adalah handmixer, penangas air, dan gelas ukur. Alat yang digunakan untuk uji antara lain adalah Bomb Calorimeter, Brookfield Viscousimeter, Thermometer, kompor bioetanol dan cawan proselen. Bahan yang digunakan adalah bioetanol 99%, air (aquades), Carboxymethylcellulose (CMC) Daichi, Natrium Alginat, Guar Gum dan Karagenan. Bahan-bahan yang digunakan diperoleh dari Toko Kimia Setia Guna dan Toko Kimia Brataco Chemical, Bogor.
B. WAKTU DAN TEMPAT PENELITIAN
Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai Agustus 2009, bertempat di Laboratorium Dasar Ilmu Terapan (LDIT), Departemen Teknologi Industri Pertanian (TIN), FATETA, IPB dan Laboratoriun Analitik Departemen Kimia, Institut Teknologi Bandung.
C. TATA LAKSANA PENELITIAN
Pada awal penelitian, pembuatan sampel gel bioetanol dilakukan dengan skala 100 ml sebagai penelitian pendahuluan. Sebelum dicampur dengan bioetanol, bahan pengental terlebih dahulu dilarutkan dalam air (aquades) karena bahan pengental tidak dapat larut ke dalam bioetanol secara langsung. Pengadukan dilakukan dengan kecepatan minimal 1500 rpm selama 20-30 menit agar campuran gel bioetanol benar-benar homogen. Diagram alir pembuatan gel bioetanol dapat dilihat pada Gambar 4.
78
Gambar 4. Diagram Alir Pembuatan Gel Bioetanol
Penelitian ini terdiri dari beberapa tahap, yaitu (1) penentuan jenis bahan pengental yang dapat digunakan sebagai bahan baku pembuatan gel bioetanol, (2) penentuan konsentrasi bioetanol yang terbaik untuk menghasilkan gel bioetanol yang homogen dan jernih, (3) penentuan formulasi bahan pengental dan konsentrasi bioetanol yang terbaik untuk pembuatan gel bioetanol. Diagram alir tahapan penelitian dapat dilihat pada Gambar 5.
Gambar 5. Diagram Alir Tahapan Penelitian Mulai
Selesai
Penentuan Jenis Bahan Pengental Penentuan Konsentrasi Bioetanol
Penentuan Formulasi Konsentrasi Bioetanol dan Bahan Pengental Pencampuran, 1500 rpm,
20 menit
Pencampuran, 1000 rpm, 5 menit
Air
(Aquades) Gelling Agent Bioetanol 95%
Larutan Gelling Agent dan air
79
1. Penentuan Jenis Bahan Pengental
Bahan pengental tidak dapat langsung larut dalam bioetanol sehingga harus dilarutkan terlebih dahulu ke dalam air (aquades) dan kemudian baru ditambahkan larutan bioetanol. Dari keempat jenis bahan pengental yang digunakan (Natrium alginat, guar gum, karagenan dan CMC), dipilih campuran yang homogen (tidak mengendap dalam bioetanol) dan digunakan untuk penelitian selanjutnya. Masing-masing sampel dibuat sebanyak 100 ml dengan konsentrasi bioetanol 70% dengan konsentrasi bahan pengental 0,75% (b/v).
2. Penentuan Konsentrasi Cairan Bioetanol
Setelah didapat jenis bahan pengental yang larut dalam campuran air-bioetanol, bahan pengental tersebut selanjutnya diujicobakan untuk mengentalkan dalam beberapa konsentrasi bioetanol, yaitu bioetanol 60%, 70% dan 80%. Dari masing-masing konsentrasi tersebut kemudian dipilih konsentrasi campuran air-bioetanol-bahan pengental yang menghasilkan gel bioetanol paling jernih dan homogen.
3. Penentuan Formulasi Bahan Pengental dan Bioetanol
Dari jenis bahan pengental dan konsentrasi bioetanol yang terbaik dibuat beberapa sampel dengan perlakuan beberapa konsentrasi bahan pengental terpilih. Setiap sampel perlakuan gel bioetanol kemudian dilakukan pengujian terhadap nilai kalor (calorific value), Water Boiling Test (WBT), viskositas dan residu pembakaran. Nilai kalor yang baik untuk gel bioetanol untuk bahan bakar adalah mendekati 16,4 MJ/kg (Robinson, 2006).
D. PROSEDUR PENGUJIAN
Penentuan formulasi terbaik untuk pembuatan gel bioetanol dilakukan dengan pengujian nilai kalor, viskositas, Water Boiling Test (WBT) dan residu pembakaran. Penjabaran dari masing-masing pengujian adalah sebagai berikut.
80
1. Uji Viskositas
Uji viskositas dilakukan untuk mengetahui tingkat kekentalan gel bioetanol. Alat yang digunakan adalah Brookfield Viscousimeter (Gambar 6). Tingkat kekentalan gel bioetanol akan berpengaruh terhadap aplikasinya sebagai bahan bakar rumah tangga. Viskositas gel bioetanol yang diinginkan adalah kekentalan yang menyerupai pasta dan masih dapat mengalir. Diagram alir uji viskositas diperlihatkan pada Gambar 7.
Gambar 6. Alat Brookfield Viscousimeter
Gambar 7. Diagram Alir Uji Viskositas Gel Bioetanol Jarum pemutar dimasukkan dalam sampel
Skala dibiarkan berputar Gel Bioetanol 600 ml
Jarum skala stabil
81
2. Nilai pH
Pengujian nilai pH dilakukan untuk mengetahui derajat keasaman campuran gel bioetanol. Alat yang digunakan untuk pengujian ini adalah pH meter Beckman. Gambar 8 adalah gambar alat pHmeter Beckman.
Gambar 8. Alat pHmeter Beckman.
3. Nilai Kalor
Pengujian nilai kalor dilakukan untuk mengetahui tingkat panas yang dihasilkan oleh setiap sampel gel bioetanol dalam satuan kalori (cal). Untuk mengukur nilai kalor, gel bioetanol dibakar di dalam Adiabatic Bomb Calorimeter (Gambar 9) dimana produk pembakaran kemudian didinginkan kembali hingga suhu ruang. Energi yang digunakan untuk mendinginkan produk pembakaran setara dengan energi yang tersedia dalam bahan bakar (Robinson, 2006).
82
4. Water Boiling Test (WBT)
Pada dasarnya Water Boiling Test (WBT) mengukur efisiensi suhu dari kompor bioetanol dan konsumsi spesifik bahan bakar pada kondisi minimum dan maksimum. Robinson (2006) menjelaskan bahwa untuk melakukan WBT, kompor diuji dari keadaan dingin dan selanjutnya kompor diisi dengan bahan bakar tertentu yang ingin duji. Kompor dinyalakan untuk mendidihkan sejumlah air.
Menurut Yunita (2007), pengukuran WBT dilakukan untuk mengetahui efisiensi proses pemasakan, energi panas yang dihasilkan serta konsumsi bahan bakar yang digunakan per satuan waktu. Prosedur untuk melakukan Water Boiling Test (WBT) adalah sebagai berikut (Modifikasi dari Yunita, 2007).
a. Satu kilogram air dimasukkan ke dalam panci yang akan digunakan untuk mendidihkan air.
b. Termometer alkohol dimasukkan kedalam panci yang telah diisi air. c. Massa awal bahan bakar ditimbang terlebih dahulu dan dimasukkan ke
dalam tanki kompor. Kemudian tanki kompor ditutup rapat.
d. Massa kompor yang telah diisi dengan bahan bakar ditimbang sebagai bobot awal.
e. Kompor dinyalakan untuk mendidihkan air dalam panci dan diamati perubahan dan penampakan nyala api yang terjadi.
f. Pengujian dihentikan bila air telah mencapai suhu mendidih. Suhu air kemudian dibaca dan bobot akhir kompor dan sisa bahan bakar ditimbang sebagai bobot akhir dan sisa pembakaran.
Mengadopsi dari WBT, pada penelitian ini akan dididihkan satu liter air yang bersuhu ruang hingga 100oC dan berapa waktu yang diperlukan untuk mendidihkan air tersebut. Selanjutnya pendidihan terus dilakukan hingga satu liter habis menguap dan kemudian akan dihitung jumlah gel bioetanol yang diperlukan untuk menguapkan satu liter air tersebut. Gambar 10 menunjukkan perangkat untuk pengujian Water Boiling Test (WBT).
83 Gambar 10. Perangkat Pengujian Water Boiling Test (WBT)
5. Uji Pembakaran (Modifikasi dari Robinson, 2006)
Uji pembakaran dilakukan untuk mengetahui efisiensi pembakaran gel bioetanol. Sekitar 10 gram gel bioetanol dibakar di cawan porselen tahan panas. Dari hasil pembakaran tersebut dihitung sisa pembakaran dan lama api menyala saat gel bioetanol terbakar. Rincian uji pembakaran ini adalah sebagai berikut.
a. Cawan alumunium bersih dengan luas permukaan atasnya seluas 22,1 cm2 ditimbang bobotnya dan dinyatakan sebagai bobot wadah.
b. Kemudian ke dalam cawan alumunium ditambahkan kurang lebih 10 gram gel bioetanol dan ditimbang bobotnya. Bobot ini disebut dengan bobot isi.
c. Gel bioetanol yang terdapat di dalam cawan alumunium dibakar dan apinya dibiarkan menyala hingga padam. Waktu dihitung dari awal pembakaran hingga api sudah tidak dapat menyala lagi. Waktu tersebut adalah waktu pembakaran.
d. Selanjutnya, cawan alumunium yang berisi sisa pembakaran gel bioetanol ditimbang kembali dan dicatat sebagai bobot akhir.
Perhitungan residu pembakaran adalah sebagai berikut.
% 100 (%) Re x Isi bobot awal bobot akhir bobot pembakaran sidu Panci Aluminium Kompor Bioetanol
84
6. Specific Fuel Consumption (SFC)
Specific Fuel Consumption (SFC) adalah jumlah bahan bakar yang digunakan untuk mendidihkan satu liter untuk kondisi uji pada suhu ruang yang diukur dalam satuan gram. Menurut Robinson (2006), secara umum, semakin tinggi efisiensi termal dari sebuah kompor, semakin rendah nilai SFC bahan bakar tersebut.
E. RANCANGAN PERCOBAAN
Pada penelitian ini, rancangan percobaan yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) Faktorial. Faktor yang digunakan adalah konsentrasi CMC (0,75; 1,00dan 1,25%) dan konsentrasi bioetanol (55, 65 dan 75%). Dengan demikian terdapat sembilan unit perlakuan dengan dua kali ulangan. Rincian formula gel bioetanol yang dibuat sebagai berikut (Tabel 3). Tabel 3. Rincian Formulasi Gel Bioetanol
Konsentrasi CMC (%) Konsentrasi Bioetanol (%)
55 65 75
0,75 A1B1 A2B1 A3B1
1,00 A1B2 A2B2 A3B2
1,25 A1B3 A2B3 A3B3
Model yang digunakan untuk desain tersebut adalah sebagai berikut (Walpole, 1992).
Yijk = µ + Ai + Bj + ABij + εk(ij) Dimana:
A = Pengaruh konsentrasi CMC taraf ke-i (i= 0,75; 1 dan 1,25%) B = Pengaruh konsentrasi bioetanol taraf ke-j (j= 55, 65 dan 75%). ABij = Pengaruh Interaksi faktor A taraf ke-i dengan faktor B taraf ke-j.
εk(ij) = Pengaruh acak antara faktor A taraf ke-i dan faktor B taraf ke-j pada ulangan ke-k (k=1,2).
Pengolahan data awal adalah Analisis Ragam (ANOVA) dari data yang diperoleh untuk mengetahui signifikansi pengaruh konsentrasi CMC dan konsentrasi bioetanol terhadap viskositas, Water Boiling Test (WBT), Specific Fuel Consumption (SFC) dan residu pembakaran.
85
IV.
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. PENENTUAN JENIS BAHAN PENGENTAL
Pada awal penelitian ini, telah diuji coba beberapa jenis bahan pengental yang biasa digunakan dalam makanan untuk diaplikasikan ke dalam pembuatan gel bioetanol. Beberapa jenis bahan pengental tersebut adalah Natrium Alginat, Guar Gum, Karagenan dan CMC. Sampel awal dibuat sebanyak empat formula dengan menggunakan bahan pengental yang berbeda dengan masing-masing sampel bervolume 100 ml. konsentrasi bahan pengental yang digunakan adalah 0,75% (b/v) atau 0,75 gram bahan pengental dalam 100 ml larutan gel bioetanol, sedangkan konsentrasi etanol yang digunakan adalah 70% (v/v) dengan penambahan air (aquades).
Konsentrasi 0,75% (b/v) CMC digunakan dalam penelitian tahap satu ini karena konsentrasi tersebut adalah konsentrasi umum yang digunakan pada makanan. Konsentrasi CMC yang biasa diaplikasikan ke dalam makanan sebagai penstabil atau pengental adalah antara 0,75% sampai 1,1% (Murray, 2000). Pada Gambar 11 diperlihatkan penampakan gel bioetanol dengan menggunakan beberapa bahan pengental.
(a) (b) (c) (d)
Gambar 11. Penampakan gel bioetanol dengan menggunakan beberapa bahan pengental, (a) guar gum, (b) Natrium Alginat, (c) Karagenan, dan (d) CMC.
86 Dari hasil pembuatan gel bioetanol dengan guar gum (a) dan natrium alginat (b) pada gambar diatas dapat dilihat bahwa terjadi pemisahan fase cair dan padat gel bioetanol. Hal ini dapat terjadi dikarenakan perbedaan kepolaran antara bahan pengental tersebut dengan bioetanol. Guar gum dan natrium alginat pada umumnya digunakan sebagai bahan pengental untuk makanan yang berbasis air, dimana air merupakan senyawa yang polar sempurna. Menurut Nussinovitch (1997), alginat dapat berbentuk asam alginat ataupun kalsium alginat yang garamnya tidak larut dalam air pada konsentrasi tertentu. Lebih lanjut menurut Nussinovitch (1997), pelarut yang sangat baik bagi guar gum adalah air, sedangkan pelarut organik akan menghambat kelarutannya. Berbeda dengan air, etanol memiliki tingkat kepolaran yang lebih rendah dari air karena pada molekul etanol terdapat rantai alkil yang bersifat non polar dan juga terdapat gugus hidroksi yang bersifat polar (O’Leary, 1976), sehingga bioetanol bersifat semi polar. Bahan pengental seperti guar gum dan natrium alginat tidak dapat menyatu dengan bioetanol meskipun pada awal proses pembuatan telah dicampur terlebih dahulu dengan air (aquades).
Untuk gel bioetanol dengan menggunakan karagenan dan CMC dapat menghasilkan bentuk yang homogen. Hasil pencampuran antara bioetanol dengan karagenan dan CMC dapat meningkatkan kekentalan larutan. Namun dari penampakan dapat dilihat bahwa gel bioetanol dengan CMC menghasilkan gel yang lebih jernih dan transparan dibandingkan gel bioetanol dengan karagenan. Menurut Glicksman (1969), pelarut organik seperti metanol, etanol, aseton dan gliserin memperlambat kelarutan dari karagenan sehingga kelarutannya menjadi tidak sempurna yang kemudian akan mencegah terjadinya hidrasi (penyerapan air oleh molekul polimer) dan pelarutan karagenan. Selain itu, pembuatan gel bioetanol dengan menggunakan karagenan harus menggunakan air panas dengan suhu diatas 75oC (Glicksman, 1969).
Berbeda dengan karagenan, pembuatan gel bioetanol dengan CMC dapat dilakukan dengan menggunakan air dingin karena CMC juga dapat larut di air dingin (Murray, 2000). Berdasarkan hal tersebut, pembuatan gel bioetanol dengan menggunakan air dingin dapat mengurangi penguapan bioetanol pada saat proses produksinya sehingga kehilangan etanol akibat panas pada saat pembuatan dapat
87 dikurangi.
Selain itu, sampel gel bioetanol dengan menggunakan karagenan cenderung mengalami sineresis pada saat penyimpanan, sedangkan gel bioetanol dengan menggunakan CMC semakin baik konsistensinya selama penyimpanan. Hal ini karena bentuk larutan CMC menghasilkan gel yang bersifat pseudoplastis, yaitu bentuk jernih yang akan berkurang viskositasnya jika mengalami gaya gunting (shear forces), namun akan meningkat viskositas jika didiamkan dan disimpan tanpa pengadukan terus menerus (Nevell dan Zerogian, 1985). Dengan demikian bahan pengental yang tepat digunakan untuk formulasi gel bioetanol adalah CMC dan akan digunakan untuk pengujian selanjutnya.
B. PENENTUAN KONSENTRASI BIOETANOL
Berdasarkan hasil penelitian sebelumnya, bahan pengental yang digunakan dalam penelitian utama adalah Carboxymethylcellulose (CMC). Tahap penentuan konsentrasi bioetanol bertujuan untuk mengetahui rentang konsentrasi bioetanol yang dapat melarutkan seluruh CMC yang ditambahkan serta menghasilkan gel bioetanol yang homogen.. Penentuan konsentrasi bioetanol dilakukan dengan dua perlakuan, yaitu perlakuan konsentrasi CMC (0,75% dan 1%) dan konsentrasi bioetanol (60%, 70% dan 80%).
Pelarutan CMC terhadap campuran bioetanol dan air tidak dapat dilakukan secara langsung. CMC tidak dapat langsung larut dalam pelarut organik sehingga harus dilarutkan terlebih dahulu kedalam air dan selanjutnya pelarut organik dapat ditambahkan (Nevell dan Zerogian, 1985). Dalam campuran gel bioetanol, CMC akan berikatan terlebih dahulu dengan air. Setelah terbentuk campuran CMC dan air yang homogen, air akan berikatan dengan bioetanol yang ditambahkan pada saat terakhir pencampuran. Selulosa eter, seperti halnya CMC meningkatkan viskositas larutan melalui ikatan hidrogen dengan molekul air. Ikatan antara rantai tulang punggung CMC dan molekul air mengakibatkan rantai polimer CMC akan memanjang dan menyebabkan peningkatan viskositas larutan (Van Arkel dalam Kennedy et al., 1990).
88 yang telah homogen dan meningkat viskositasnya. Molekul CMC akan berikatan secara langsung dengan air melalui ikatan hidrogen, sedangkan gugus hidroksi bioetanol yang bersifat polar akan diikat oleh molekul air. Ikatan hidrogen antara molekul air dan etanol dapat dilihat pada Gambar 12.
( Sumber : Harper et al., 1977) Gambar 12. Ikatan hidrogen antara molekul air dan molekul bioetanol.
CMC dapat larut dalam campuran air dan bioetanol pada proporsi tertentu sehingga besarnya konsentrasi bioetanol dan konsentrasi air sangat berpengaruh terhadap kelarutan CMC dalam pembuatan gel bioetanol. CMC merupakan bahan pengental yang umumnya digunakan dalam air, namun menurut Desmarais (1973), CMC mempunyai karakteristik yang partly soluble (larut sebagian) pada larutan etanol dan air. Jika konsentrasi bioetanol yang digunakan telalu banyak dan melebihi kemampuan CMC dalam melarutkan dan mengentalkan, maka konsistensi gel bioetanol yang dihasilkan akan terpisah menjadi dua bagian.
Selain berpengaruh terhadap kelarutan gel bioetanol, konsentrasi air dan bioetanol di dalam campuran juga mempengaruhi penampakan dan konsistensi gel bioetanol. Penampakan gel bioetanol dengan beberapa perlakuan konsentrasi bioetanol diperlihatkan pada Gambar 13 dan Gambar 14.
89 (a) (b) (c)
Gambar 13. Penampakan gel bioetanol dengan konsentrasi CMC 0,75% (b/v) dengan beberapa konsentrasi bioetanol (a) 80% (v/v), (b) 70% (v/v), dan (c) 60% (v/v)
(a) (b) (c)
Gambar 14. Penampakan gel bioetanol dengan konsentrasi CMC 1% (b/v) dengan beberapa konsentrasi bioetanol (a) 80% (v/v), (b) 70% (v/v) dan (c) 60% (v/v)
Pada hasil yang terlihat pada Gambar 13 dan Gambar 14, kecenderungan penampakan dan konsistensi gel bioetanol konsentrasi CMC 0,75% dan 1% pada beberapa konsentrasi bioetanol relatif sama. Pada konsentrasi bioetanol 80%, penampakan gel bioetanol mempunyai dua fase yang terpisah baik pada konsentrasi CMC 0,75% maupun 1% . Hal tersebut dapat terjadi karena CMC
90 tidak dapat mengikat semua bioetanol dengan konsentrasi yang tinggi.
Berdasarkan hal tersebut, bioetanol pada konsentrasi 80% tidak dapat melarutkan atau mengikat seluruh konsentrasi CMC yang ada karena konsentrasi gugus hidrofobik dari bioetanol telah melampaui konsentrasi optimum sehingga larutan CMC dan air mengalami titik jenuh dan tidak lagi dapat mengikat bioetanol. Gel bioetanol yang relatif homogen terdapat pada konsentrasi 70% dan 60%. Konsentrasi bioetanol sebesar 70% dan 60% akan digunakan untuk pembuatan gel bioetanol dan analisis selanjutnya. Berdasarkan hasil tersebut, maka formulasi dan perlakuan gel bioetanol dilakukan pada konsentrasi bioetanol lebih rendah dari 80%, yaitu pada rentang 55-75%.
C. PENGARUH KONSENTRASI BAHAN PENGENTAL DAN
BIOETANOL TERHADAP VISKOSITAS, RESIDU PEMBAKARAN DAN NILAI pH.
Setelah didapat konsentrasi bioetanol yang dapat digunakan untuk pembuatan gel bioetanol, taraf perlakuan diperbanyak dengan kombinasi acak lengkap dan kemudian dilakukan pengujian viskositas larutan gel bioetanol, uji pembakaran serta pengujian derajat keasaman untuk mengetahui karakteristik dan hubungan antara konsentrasi bahan pengental dan konsentrasi bioetanol terhadap viskositas, residu pembakaran dan derajat keasaman (pH).
Terdapat tiga taraf dalam perlakuan konsentrasi bahan yaitu 0,75%; 1% dan 1,25%, sedangkan untuk perlakukan konsentrasi bioetanol juga terdapat tiga taraf, yaitu 55%, 65% dan 75%. Penjelasan dari masing-masing pengujian tersebut di atas adalah sebagai berikut.
1. Uji viskositas
Viskositas gel bioetanol perlu diukur untuk mengetahui kekentalan dari gel bioetanol. Viskositas dari gel bioetanol mempengaruhi sifat fisiknya yang dalam aplikasinya sangat menentukan cara penggunaan maupun pengemasan dan transportasinya. Peningkatan viskositas larutan juga ditujukan untuk meningkatkan tegangan permukaan agar dalam aplikasinya sebagai bahan bakar
91 rumah tangga, gel bioetanol dapat digunakan secara lebih aman.
Menurut Robinson (2006), nilai viskositas dari gel bioetanol berpengaruh kepada mudah tidaknya bahan bakar tersebut untuk tumpah ataupun menguap selama penyimpanan dan pembakaran. Namun viskositas juga berpengaruh terhadap pembakaran bahan bakar di dalam wadah pembakaran pada kompor. Tabel 4 dan diagram pada Gambar 15 memperlihatkan nilai viskositas gel bioetanol.
Tabel 4. Nilai Viskositas Gel Bioetanol
No. Sampel Viskositas (cp) Standar Deviasi
1 CMC 0,75%-Bioetanol 55% 238.34 30.64 2 CMC 0,75% - Bioetanol 65% 1730.00 42.43 3 CMC 0,75% - Bioetanol 75% 1570.00 202.70 4 CMC 1,00% - Bioetanol 55% 1091.25 77.19 5 CMC 1,00% - Bioetanol 65% 4958.34 1048.87 6 CMC 1,00% - Bioetanol 75% 4333.33 141.42 7 CMC 1,25%-Bioetanol 55% 3600.00 1367.08 8 CMC 1,25% - Bioetanol 65% 8816.67 824.96 9 CMC 1,25% - Bioetanol 75% 1856.67 956.95
Gambar 15. Diagram Viskositas Gel Bioetanol Terhadap Konsentrasi CMC dan Konsentrasi Bioetanol
92 Gambar 15 memperlihatkan bahwa viskositas tertinggi terdapat pada formula CMC 1,25% dengan Bioetanol 65%, sedangkan viskositas terendah terdapat pada formula CMC 0,75% dan Bioetanol 55% . Dengan konsentrasi CMC yang sama, viskositas mempunyai nilai tertinggi pada konsentrasi bioetanol 65%.
Viskositas maksimum gel bioetanol terdapat pada konsentrasi bioetanol 65% pada setiap konsentrasi CMC (0,75; 1 dan 1,25%). Hal ini menunjukkan bahwa pada konsentrasi bioetanol 65%, CMC dapat mengentalkan campuran dengan optimal. Pada konsentrasi bioetanol rendah, viskositas juga bernilai rendah dengan konsentrasi CMC yang sama. Viskositas akan meningkat pada konsentrasi 65%, namun akan menurun kembali saat konsentrasi bioetanol menjadi 75%.
Landoll (1982) mengemukakan bahwa viskositas maksimum pada larutan CMC, air dan bioetanol diperoleh pada saat rantai hidrofobik dari bioetanol (rantai alkil) mencapai konsentrasi optimum dimana viskositas akan semakin menurun dengan meningkatnya konsentrasi rantai alkil bioetanol pada larutan.
Berdasarkan uji Analisis Ragam (Anova), diketahui bahwa perlakuan konsentrasi CMC dan konsentrasi bioetanol berpengaruh nyata terhadap nilai viskositas gel bioetanol, begitu pula interaksi perlakuan konsentrasi CMC dan bioetanol (P<0,05). Konsentrasi CMC dan Bioetanol mempengaruhi nilai viskositas melalui mekanisme pengikatan komponen gel bioetanol (CMC, air dan Bioetanol) yang sangat bergantung adanya gugus hidrofobik pada bioetanol yang menghasilkan viskositas optimum pada konsentrasi bioetanol tertentu.
Nilai viskositas dari setiap perlakuan berbeda secara nyata pada setiap konsentrasi bioetanol (55%, 65% dan 75%) dan setiap perlakuan konsenrasi CMC (0,75%, 1% dan 1,25%). Nilai viskositas gel bioetanol tertinggi terdapat pada konsentrasi bioetanol 65%. Hal tersebut terjadi pada setiap perlakuan konsentrasi CMC. Nilai viskositas gel bioetanol berkisar antara 238,335 cP hingga 8816.665 cP. Sebagai perbandingan, viskositas terendah gel bioetanol menyerupai viskositas minyak pelumas motor yang mempunyai viskositas 140-420 cP, sedangkan viskositas tertinggi gel bioetanol menyerupai viskositas madu, yaitu 8.000-10.000 cP (http://www.graco.com/LCC/etoolbox/viscosity.html, 2009). Keseluruhan nilai viskositas gel bioetanol pada rentang tersebut dapat
93 diaplikasikan untuk kompor bioetanol tanpa sumbu karena masih dapat mengalir dan dituang ke dalam wadah pembakaran yang terdapat di dalam kompor.
2. Residu Pembakaran
CMC merupakan bahan pengental yang dibuat dari selulosa dan mempunyai bobot molekul tinggi (Murray, 2000). Sebagai pengental, CMC mengikat cairan dalam kondisi dingin ataupun hangat. Dalam gel bioetanol, CMC dapat mengikat air dan etanol dalam proporsi tertentu. Hasil pembakaran gel bioetanol dengan CMC akan menyisakan residu pembakaran berupa larutan gel yang sudah tidak dapat terbakar dan sisa pembakaran berwarna kehitaman (karbon). Sisa pembakaran akan bertambah selama waktu pembakaran. Karbon yang berwarna kehitaman merupakan sisa dari komponen CMC yang terdapat pada campuran gel bioetanol yang terbakar dan tidak ikut menguap.
Dalam uji pembakaran gel bioetanol dihasilkan api yang cenderung tidak stabil karena tidak mempunyai perantara dalam pembakaran, misalnya sumbu kompor. Selain itu, terdapat dua warna api pembakaran yang dihasilkan yaitu api biru dan api biru kemerahan. Berikut ini adalah penampakan uji bakar dan residu pembakaran gel bioetanol dengan menggunakan CMC (Gambar 16).
(a) (b) Gambar 16. Penampakan Pembakaran Gel Bioetanol (a), dan Residu Pembakaran
Gel Bioetanol (b).
Api biru akan muncul pada saat awal pembakaran, sedangkan api kemerahan akan muncul setelah pembakaran berjalan cukup lama. Warna api
94 mengindikasikan komponen yang terbakar dalam gel bioetanol. Api biru menandakan terbakarnya komponen bioetanol dan lidah api yang terbentuk relatif stabil, sedangkan api kemerahan menandakan pembakaran tidak sempurna dari bioetanol bercampur CMC yang terdapat pada gel bioetanol dan menghasilkan api yang cenderung tidak stabil. Semakin banyak konsentrasi CMC maka api yang berwarna kemerahan akan semakin banyak muncul pada saat pembakaran.
Gel bioetanol memiliki tipe api difusi yaitu api yang yang dihasilkan tanpa perantara dan pembakaran terjadi karena percampuran bahan bakar dengan oksigen. Api difusi cenderung membakar lebih lambat dan dapat menghasilkan jelaga jika jarak antara bahan bakar dengan alat pemasakan terlalu dekat sehingga tidak terdapat cukup oksigen untuk pembakaran yang sempurna (Llyod dan Visagie, 2007).
Menurut Lloyd dan Visagie (2007), pembakaran tidak sempurna pada aplikasi bahan bakar rumah tangga dapat menghasilkan emisi hidrokarbon dan komponen sisa pembakaran. Tabel 5 dan Gambar 17 memperlihatkan nilai residu pembakaran gel bioetanol.
Tabel 5. Jumlah Residu Pembakaran Gel Bioetanol
No. Sampel Residu Pembakaran (%) Standar Deviasi
1 CMC 0,75%-Bioetanol 55% 45.78 2.41 2 CMC 0,75% - Bioetanol 65% 31.95 2.24 3 CMC 0,75% - Bioetanol 75% 14.69 0.12 4 CMC 1,00% - Bioetanol 55% 45.99 1.15 5 CMC 1,00% - Bioetanol 65% 29.64 0.99 6 CMC 1,00% - Bioetanol 75% 15.42 0.46 7 CMC 1,25%-Bioetanol 55% 47.14 2.00 8 CMC 1,25% - Bioetanol 65% 30.85 0.58 9 CMC 1,25% - Bioetanol 75% 12.49 2.45
