GOOD LABORATORY PRACTICE (PRAKTEK LABORATORIUM YANG BENAR)
•
Pelayanan laboratorium merupakan bagian integral dari pelayanan kesehatan yang diperlukan untuk menunjang upaya peningkatan kesehatan, pencegahan dan
pengobatan penyakit.
•
Hasil pemeriksaan laboratorium digunakan untuk :
Menunjang dan atau menetapkan diagnosis
Pemberian pengobatan
Pemantauan hasil pengobatan
Penentuan prognosis
•
Untuk meningkatkan suatu hasil pemeriksaan laboratorium,
mutlak perlu dilaksanakan kegiatan pemantapan mutu (quality assurance).
yang mencakup berbagai komponen kegiatan.
Salah satu komponen tersebut adalah kegiatan praktek laboratorium yang benar (Good Laboratory Practice / GLP).
Komponen GLP meliputi : A.
Organisasi
B.
Pencatatan dan pelaporan
C.
Ruangan dan fasilitas penunjang
D.
Peralatan laboratorium
E.
Bahan laboratorium
F.
Spesimen
G.
Metoda pemeriksaan H.
Bakuan mutu
I.
Pemantapan mutu
J.
Keamanan laboratorium
A.
ORGANISASI
Kelengkapan organisasi disesuaikan dengan jenis dan jenjang laboratorium yang bersangkutan
Tenaga :
- Dokter Spesialis Patologi Klinik
- Dokter umum + pengalaman di bidang laboratorium - Sarjana bidang kesehatan
- Analis kesehatan
Komunikasi
- Intern (dalam laboratorium itu sendiri) : horizontal / vertikal - Ekstern (antar laboratorium lain / unit lainnya yang terkait)
- Penanggung jawab laboratorium harus dapat mengadakan komunikasi ekspertis / keahlian /
konsultatif untuk memberikan penjelasan kepada pemakai jasa.
Pendidikan & pelatihan bagi tenaga laboratorium secara berkesinambungan : formal &
informal
B.
PENCATATAN DAN PELAPORAN
Diperlukan dalam perencanaan, pelaksanaan dan evaluasi.
Kesalahan dalam pencatatan & pelaporan akan mempengaruhi aktivitas laboratorium.
Pencatatan : -
kegiatan pelayanan -
keuangan
-
logistik -
kepegawaian
Pelaporan : -
kegiatan rutin : harian, triwulan, tahunan -
khusus : kasus-kasus KLB, HIV
-
hasil pemeriksaan
Penyimpanan dokumen : -
surat permintaan pemeriksaan laboratorium -
hasil pemeriksaan laboratorium
-
surat permintaan dan hasil rujukan Pemusnahan dokumen -
setelah 5 tahun
C.
RUANGAN DAN FASILITAS PENUNJANG
ruang penerimaan -
ruang pemeriksaan -
ruang administrasi Fasilitas Penunjang :
Kamar mandi / WC pasien dan petugas laboratorium
Penampungan / pengolahan limbah laboratorium
Fasilitas keamanan kerja
Ventilasi yang cukup
Penerangan yang cukup
Air bersih yang mengalir
D.
PERALATAN LABORATORIUM
Sebelum menentukan jenis alat yang akan dibeli, perlu dipertimbangkan beberapa faktor, yaitu :
Sesuai dengan kebutuhan jenis pemeriksaan, vol spesimen, jumlah pemeriksaan
Sesuai dengan fasilitas yang tersedia, misal : luas ruangan, listrik dan lain-lain
Tersedianya tenaga yang ada untuk mengoperasikan alat tersebut.
Tersedianya reagensia dan kontinuitas pengadaannya
Sistem alat
Pemasok / vendor :
o
mempunyai reputasi yang baik, memiliki fasilitas uji fungsi.
o
menyediakan petunjuk operasional alat.
o
menyediakan pelatihan dan pelayanan purna-jual
Terdaftar di DepKes (BPOM)
Nilai ekonomis
Pemilihan pemasok
Evaluasi peralatan baru, baik sebelum / sesudah pembelian alat yang mencakup : - kesesuaian spesifikasi alat dengan brosur
- kesesuaian alat dengan lingkungan dan lain-lain.
Penggunaan dan pemeliharaan alat (maintenance)
Pemecahan masalah kerusakan alat (trouble shooting)
Kalibrasi peralatan
Penanggung jawab alat (umumnya setiap alat tidak digunakan oleh hanya satu orang saja).
E.
BAHAN LABORATORIUM
Macam / jenis : -
reagen
-
standar -
bahan kontrol -
air
-
media
Dasar pemilihan : -
kualitas bahan
-
produksi pabrik yang telah dikenal -
deskripsi lengkap dari bahan / produk -
masa kadaluarsa yang panjang
-
volume / isi kemasan -
mudah diperoleh di pasaran -
biaya tiap satuan (nilai ekonomis) -
pemasok / vendor
-
kelancaran & kesinambungan pengadaan -
terdaftar di DepKes (BPOM)
Pengadaan harus diperhitungkan : -
tingkat persediaan
-
perkiraan jumlah kebutuhan
-
waktu yang dibutuhkan untuk mensuplai bahan tersebut.
Tingkat persediaan harus sama dengan jumlah persediaan yaitu : persediaan minimum
ditambah jumlah safety stock.
Persediaan minimum adalah jumlah yang diperlukan untuk memenuhi kebutuhan kegiatan operasional normal sampai pengadaan berikut.
Jumlah safety stock adalah jumlah persediaan yang harus ada untuk bahan-bahan yang sangat dibutuhkan di luar kebutuhan rutin atau yang sering terlambat diterima dari pemasok.
Untuk menetapkan perkiraan jumlah kebutuhan dapat didasarkan pada jumlah pemakaian / pembelian bahan dalam periode 6 – 12 bulan yang lalu dan proyeksi jumlah pemakaian / pembelian bahan dalam periode 6 – 12 bulan yad.
Penyimpanan harus diperhatikan :
- perputaran pemakaian : FIFO ( First In First Out) - suhu / kelembaban.
- lama penyimpanan ( lihat kadaluarsa & incompabilitynya)
F.
SPESIMEN
Macam : -
darah (serum / plasma) -
urin
-
faeces -
dan lain-lain
Persiapan : -
pasien (puasa, diet, obat-obatan, alkohol, merokok, umur, ras, kehamilan, aktivitas fisik, demam, trauma, variasi harian)
Pengambilan, syarat-syarat : -
peralatan -
wadah
-
pengawet / tidak
-
waktu pengambilan yang paling baik -
lokasi pengambilan yang tepat -
volume spesimen yang dibutuhkan Pemberian identitas -
tgl & jam
-
nama pasien -
jenis kelamin -
umur
-
no register laboratorium
-
pemeriksaan laboratorium yang diminta
Pengolahan : -
spesimen yang telah diambil harus segera diolah dan diperiksa, karena stabilitas spesimen dapat berubah oleh faktor-faktor misalnya: terjadinya penguapan, pengaruh suhu,
terkena paparan sinar matahari terkontaminasi oleh kuman.
Penyimpanan dan pengiriman spesimen
: -
bila spesimen tidak dapat langsung diperiksa, maka spesimen tersebut harus disimpan dengan memperhatikan persyaratan penyimpanan untuk tiap-tiap spesimen
Perhatikan juga : -
apakah perlu antikoagulan / tidak -
wadah yang dipakai
-
stabilitas spesimen tersebut.
Bila spesimen yang diterima oleh laboratorium tidak memenuhi persyaratan yang ditentukan, maka laboratorium tersebut harus menolaknya
G.
METODA PEMERIKSAAN
Pemilihan metoda pemeriksaan perlu dipertimbangkan :
1.
Tujuan pemeriksaan
Tiap pemeriksaan sensitifitas & spesifisitas yang berbeda-beda.
Pemeriksaan dengan sensitifitas yang tinggi terutama dipersyaratkan untuk tujuan
pemeriksaan penyaring. Metoda yang baik adalah yang mempunyai sensitifitis & spesifisitis setinggi mungkin.
2.
Kecepatan hasil pemeriksaan yang diinginkan, misalnya : pada keadaan gawat darurat.
3.
Rekomendasi resmi dari lembaga / badan yang diakui atau organisasi profesi.
H.
BAKUAN MUTU
Bakuan mutu dapat dibagi beberapa jenis berdasarkan jenjang hierarki dalam suatu organisasi. Pada umumnya jenjang dokumen bakuan mutu terbagi atas 3 jenjang :
1.
Normatif (Pedoman Mutu / Kebijakan Mutu)
Yang memuat segala kebijakan dalam hal mutu yang berlaku dalam laboratorium yang bersangkutan. Dari pedoman ini harus tercermin secara garis besar sasaran mutu yang ingin dicapai & segala upaya yang dilakukan agar sasaran mutu tersebut dapat benar-benar tercapai.
2.
Tingkat menengah : Prosedur Tetap ( Standard Operating Prosedure / SOP)
Yang memuat langkah-langkah utama dalam mengerjakan suatu aktifitas.
Contoh :
SOP Pendaftaran & Penerimaan Pasien / Spesimen
SOP Pengadaan Reagensia
SOP Pemeriksaan dan sebagainya
3.
Teknis : Petunjuk Teknis / Instruksi Kerja
yang mengatur bagaimana segala langkah teknis harus dilakukan.
Contoh : SOP yang disebut diatas, secara umum dirinci langkah-langkah yang harus dilakukan dalam
menganalisa sampel.Sebagai petunjuk teknis untuk mendukung Protap tersebut perlu
dibuatkan pedoman bagi masing-masing analit (parameter pemeriksaan) sehingga akan tersedia, misalnya :
Petunjuk Teknis Pemeriksaan Glukosa
Petunjuk Teknis Pemeriksaan HBs Ag dan sebagainya
I.
PEMANTAPAN MUTU
1.
Pemantapan Mutu Internal
PMI adalah kegiatan pencegahan dan pengawasan yang dilaksanakan oleh masing-masing laboratorium sendiri secara rutin, teratur dan terus menerus terhadap setiap tahap
pemeriksaan mulai dari tahap praanalitik, analitik sampai pasca analitik, agar dapat memperoleh hasil pemeriksaan yang tepat dan teliti.
Berbagai kegiatan dalam PMI ini antara lain :
Kalibrasi peralatan
Uji kualitas air
Uji kualitas reagens
Uji kualitas antigenik-antisera
Uji ketelitian ketepatan
2.
Pemantapan Mutu Eksternal
PME adalah kegiatan yang diselenggarakan secara periodik oleh pihak lain diluar
laboratorium yang bersangkutan untuk menilai penampilan suatu laboratorium dalam bidang pemeriksaan tertentu. Setiap laboratorium harus mengikuti PME tersebut. Kegiatan ini merupakan pengecekan terakhir dari kegiatan pemantapan mutu.
Dalam mengikuti kegiatan PME ini, pelaksanaan pemeriksaan haruslah tidak
dilakukan secara khusus, tapi dilakukan sama seperti yang dilakukan pada pemeriksaan sehari-hari.
3.
Audit
Adalah proses menilai atau memeriksa kembali secara kritis berbagai kegiatan yang telah dilaksanakan didalam laboratorium. Audit dapat dilakukan oleh petugas yang sudah senior di laboratorium yang bersangkutan (internal audit) atau oleh pihak lain di luar laboratorium (external audit)
4.
Validasi Hasil
Merupakan upaya untuk memantapkan kualitas hasil pemeriksaan melalui pemeriksaan ulang oleh laboratorium rujukan, termasuk disini adalah cross-check.
5.
Akreditasi
Merupakan inspeksi yang dilakukan oleh badan yang berwenang untuk menentukan apakah suatu laboratorium layak dan kompeten untuk melakukan suatu pelayanan laboratorium.
6.
Pendidikan dan Pelatihan
Pendidikan & pelatihan harus direncanakan secara berkelanjutan dan berkesinambungan, serta dilaksanakan dan dipantau pelaksanaannya.
J.
KEAMANAN LABORATORIUM
Setiap petugas laboratorium harus memahami dan menguasai :
1.
Hal-hal umum yang berkaitan dengan pencegahan infeksi
2.
Pengaturan dan tata ruang laboratorium
3.
Penggunaan peralatan laboratorium
4.
Sterilisasi, desinfeksi dan dekontaminasi
5.
Pengelolaan spesimen
6.
Pengelolahan limbah
7.
Pengamanan terhadap :
bahan kimia
bahan radioaktif
infeksi mikroorganisme
fasilitas hewan percobaan
