ABSTRAK
Seiring
dengan bertambah banyaknyaantibiotik
yang beredar,
nutin
banyat
bakteri
yangrsist€n
t€rlndap
affftiotit"
Resistensi
dasarpcmikiran
untuk
memodifikasi
antibiotih
sehingga menghasilkanantibiotik
buu
denganaltivitas lebih tinggi, ,lan efek sanping lebih kecil. Sinesis
se,nyana N-2,4-diklorobenzoilsefradindilala*an
melalui reaksi asilasi gugus aminaprimer
ranrai samping sefradin dengan2J-diklorobenzoil klorida
pada pH 5,0-6,0, deirgan suhu dingin, dan tanpa katalis.Hasil
sintesis diperoleh serbuk hablur berurarrnkrming
muda
sebanyak 58,53
o/o. Pemeriksaan pendahuluanterha@
senyawa hasilsintesis dilakukan dengan kromatografi lapis
tipis
dengan fasa diamsilita
gel 60Fzs+ dan tiga
jenis
kombinasi fasagerak
Senyawa hasil sintesis memberikrns&r
noda berwama ungu tua dengan
Rr
yanglebih
besar dibandingkan senyawa asalyang
memberikan sahrnoda
krwarna biru
tua
Hasii
pemeriksaantitik
lebrr
menunjukkan bahwatitik
lebur senyaua hasil sintesis lebihrerdah
&:bodhgkan
senyawa asal. Pada pemeriksaan dengan spektmskopi
ultraviole!
infrarncrah
danresonansi magnetik
inti
proton menunjuldran pola spektrumpng
berbeda antara senyawa hasil sintesis, dan senyawa asal.Hd ini
membuktiksr
bahna telahujadi
reaksi subatitusi
2,4diklorobenzoilklorida
pqdasefradig m€ngtasilkar senya*a
baru, yaituN-2,4-ditlorobenzoilse{iadia