Dahulu sebelum kita dapat mengekstrak d.n.a yang diinginkan gen kita harus mampu mengidentifikasi gen tertentu.Sayangnya di usia hari ini dan kami tidak tahu sangat banyak tentang gen yang bertanggung jawab untuk apa sifat dan karena itu bagian terberat mengekstraksi d.n.a gen yang diinginkan adalah mengidentifikasi
bagian.Sebagian besar waktu, mengidentifikasi satu gen yang terlibat dengan sifat memadai karena para ilmuwan harus mengerti bagaimana gen diatur, apa efek mungkin telah pada tanaman, dan bagaimana hal itu berinteraksi dengan gen yang lain.Ilmuwan sekarang masih belum tahu sangat sedikit gen yang bertanggung jawab untuk
meningkatkan menghasilkan potensi, meningkatkan stres toleransi, memodifikasi proses kimia dari dipanen tanaman atau salah satu tanaman lain karakteristik.Kebanyakan dari penelitian di transgenic difokuskan pada mengidentifikasi dan sequencing ini gen. tertentuMengisolasi gen spesifik bukanlah bahwa sulit untuk mengerti.Dua alat utama terlibat dengan mengisolasi gen adalah enzim restriksi dan d.n.a
Langkah pertama dalam kloning itu untuk mengekstrak d.n.a gen yang diperlukan menggunakan enzim restriksi dan d.n.a ligase.Setelah d.n.a ini diambil dari sel-sel ini ditempatkan di sebuah bakteri plasmid.Sebuah alat biologis plasmid adalah molekul yang memungkinkan salah satu segmen d.n.a yang akan dimasukkan ke dalam pembawa sel ( biasanya sel bakteri seperti e. Coli ) dan diulangi untuk menghasilkan lebih dari d.n.a. Bersama dengan yang diinginkan d.n.a, sebuah antibiotic- perlawanan gen ini juga dimasukkan ke dalam sebuah bakteri plasmid, yang pada gilirannya
dimasukkan ke dalam pembawa sel.Ini memungkinkan untuk operator sel akan berhasil diperkuat melalui proses disebut transformasi.Transformasi akan memperkuat operator sel tapi pada saat yang sama hanya memperkuat operator sel dengan yang diinginkan d.n.a. Transformasi melibatkan perusahaan penerbangan sel yang ditempatkan menjadi dua media; satu media akan memberikan antibiotik tertentu sementara yang lain media tidak akan memiliki antibiotik.Operator sel yang kemudian ditempatkan ke kedua media.Yang
Terlebih dahulu sebelum kita dapat mengekstrak diinginkan d.n.a gen kita harus mampu mengidentifikasi gen tertentu.Sayangnya di hari ini dan usia kita tidak tahu sangat banyak tentang yang gen yang bertanggung jawab untuk apa sifat dan karena itu bagian terberat mengekstraksi d.n.a gen yang diinginkan adalah mengidentifikasi
bagian.Sebagian besar waktu, mengidentifikasi satu gen yang terlibat dengan sifat saja tak cukup karena para ilmuwan harus mengerti bagaimana gen ini diatur, apa efek itu mungkin pada tanaman, dan bagaimana hal itu berinteraksi dengan gen yang
lain.Ilmuwan sekarang masih tahu sangat sedikit di mana gen yang bertanggung jawab untuk meningkatkan menghasilkan potensi, meningkatkan stres toleransi, memodifikasi proses kimia yang dipanen tanaman atau setiap tanaman lain karakteristik.Sebagian besar penelitian di transgenic fokus pada mengidentifikasi gen. tertentu dan sequencing iniMengisolasi gen spesifik bukanlah yang sulit untuk mengerti.Dua hal utama alat terlibat dengan mengisolasi gen yang enzim restriksi dan d.n.a
diatur ulang ketika ia masuk ke sel.2: agrobacterium metode.Metode ini melibatkan penggunaan soil-dwelling bakteri yang dikenal sebagai agrobacterium
tumefaciens.Bakteri ini memiliki kemampuan untuk menginfeksi sel-sel tanaman dengan sepotong yang d.n.a. Bagian dari d.n.a yang terintegrasi ke dalam tanaman kromosom adalah tumor merangsang plasmid.Plasmid ini akan mengambil kontrol
Setelah d.n.a telah berhasil dimasukkan tanaman jaringan yang kemudian dipindahkan ke sebuah selektif media yang berisi antibiotik atau herbisida yang sesuai dengan gen penkamu.Seperti dalam proses hasil kloning itu hanya tanaman mengekspresikan sifat selektif akan bertahan hidup dan diasumsikan bahwa ini memiliki gen. yang
