PERCOBAAN 4
REAKSI ASAM BASA : ANALISIS KUANTITATIF
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR I
PERCOBAAN 4
REAKSI ASAM BASA : ANALISIS KUANTITATIF
Laporan ini dibuat untuk memenuhi nilai praktikum Kimia Dasar I
Disusun oleh :
Imelda Friskawati S (J2C009028)
Nailil Amalia Y.N (J2C009029)
Yuanita Efhiliana (J2C009030)
Boy P Manurung (J2C009032)
Zainal Arifin (J2C009033)
Nina Adriana (J2C009034)
JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG 2009
PERCOBAAN IV
REAKSI ASAM BASA : ANALISIS KUANTITATIF
I. TUJUAN
1.1 Mampu menerapkan reaksi asam basa untuk menetapkan konsentrasi asam atau basa.
1.2 Mampu menentukan kadar asam asetat dalam sampel asam cuka
perdagangan.
II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Volumetri
Volumetri adalah suatu metode analisa kuantitatif yang digunakan dengan cara mengukur volume larutan yang konsentrasi larutannya telah diketahui dengan teliti, kemudian mereaksikannya dalam jumlah volume tertentu dengan larutan yang akan ditentukan konsentrasinya. Reaksi-reaksi yang dapat dimanfaatkan dalam volumetri adalah Reaksi-reaksi asam basa atau netralisasi, reaksi pengendapan atau pembentukan senyawa kompleks dan reaksi redoks.
( Svehla, 1979 ) 2.2 Reaksi – Reaksi Volumetri
2. 2. 1 Reaksi Asam Basa atau Netralisasi
Asam adalah zat yang bila dilarutkan dalam air mengalami dissosiasi dengan pembentukan ion Hidrogen sebagai salah satu ion positif. Basa adalah zat yang bila dilarutkan dalam air menglami dissosiasi dengan penbentukan ion Hidroksil ( OH )
sebagai satu-satunya ion negatif. Garam adalah hasil reaksi antara asam dan basa. Proses semacam ini disebut Reaksi Netralisasi. Jika sejumlah asam dan basa murni yang ekuivalent dicampur dan larutannya diluapkan, suatu zat kristalin tertinggal yang tak mempunyai ciri ciri khas suatu asam ataupun basa, zat ini disebut garam.
Contoh :
HCl + NaOH NaCl + H2O
Pembentukan garam merupakan proses kimia sejati. Padahal asam, basa dan garam hampir semua terdissosiasi dalam larutan. Namun air juga dapat terbentuk tapi tidak terdissosiasi sama sekali.
Pada hakekatnya reaksi asam basa dalam air adalah pembentukan air panas netralisasi ( 56.9 KJ ) untuk tiga mol asam dan basa. Zat-zat amphoter mampu melangsungkan reaksi netralisasi baik dengan menggunakan asam maupun basa ( lebih tepatnya dengan ion Hidrogen maupun ion Hidroksil ). Reaksi netralisasi antara asam kuat dengan Hidroksida logam dalam larutan air sebenarnya adalah reaksi antara Hidronium dan Hidroksima.
Contoh :
H3O + OH- H2O + H2O
Asam1 + basa2 basa1 + asam2
Reaksi netralisasi dapat berlangsung tanpa adanya air. Dalam hal ini, asam-asam yang tak terdissosiasi bereaksi langsung dengan ion hidroksil yang berada dalam fase padat.
( Svehla, 1979 ) 2.2.2. Reaksi Pengendapan
Endapan zat yang memisahkan diri sebagai suatu fase padat keluar dari larutan. Endapan terbentuk jika larutan menjadi terlalu jenuh dengan zat yang bersangkutan. Reaksi pengendapan terjadi karena kelarutan rendah. Kelarutan suatu endapan sama dengan konsentrasi molar dari larutan jenuhnya.
Contoh :
Kation perak dengan anion halogen secara luas, reaksinya : Ag+ + X- AgX
Dengan X- merupakan ion klorida, bromida, atau halida,
reaksinya :
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
2.2.3. Reaksi Pembentukan Senyawa Kompleks.
Dalam arti luas, Senyawa kompleks adalah senyawa yang terbentuk karena penggabungan dua atau lebih senyawa sederhana, yang masing – masing dapat berdiri sendiri. Suatu ion ( molekul ) kompleks terdiri dari suatu asam ( ion ) pusat dan sejumlah ligan yang terikat erat dengan atom ( ion ) pusat itu.
Rumus dan nama beberapa ion kompleks adalah sebagai berikut :
[ Fe ( CN )6 ]4- Ion heksa siano ferat (II)
[ Fe ( CN )6 ] 3- Ion heksa siano ferat (III)
[ Cu (NH3)4 ] 2+ Ion tetra amino kuprat (II)
[ Cu (CN)4 ] 3- Ion tetra siano kuprat (I)
[ Co (H2O)6 ] 3+ Ion heksa akuo kobaltat (III)
[ Ag (CN)3 ] - Ion siano argentat (I)
Atom pusat ( Fe, Cu, Co, Ag ) ligan ( CN, H2O, NH3 )
Muatan ion kompleks merupakan jumlah muatan ion – ion yang membentuk kompleks itu.
Ag + + 2CN- [ Ag (CN) 2 ] –
Cu 2+ + 4CN- [ Cu (CN) 4 ]
2-Salah satu fenomena umum yang sering muncul bila ion kompleks terbentuk adalah perubahan warna dalam larutan.
Cu2+ + 4NH
3 [ Cu (NH3)4 ] 2+
Biru biru tua gelap
Fe2+ + 6CN- [ Fe (CN) 6 ]
4-Hijau muda kuning
Fenomena lain ialah kenaikan larutan, banyak endapan bisa larut karena pembentukan kompleks.
( Svehla, 1979 ) 2.2.4. Reaksi Redoks
Reaksi redoks adalah bilamana bilangan oksidasi ( valensi ) spesi-spesi yang bereaksi tidaklah berubah. Namun terdapat sejumlah reaksi dimana keadaan oksidasi berubah yang disertai dengan pertukaran elektron antar pereaksi. Oksidasi adalah proses dimana oksigen diambil oleh suatu zat. Reduksi adalah proses dimana oksigen diambil dari zat.
Contoh :
2FeCl3 + SnCl 2FeCl2 + SnCl2
2.3 Titrasi
Titrasi adalah cara analisis yang memungkinkan kita untuk mengukur umlah yang pasti dari suatu larutan dengan mereaksikan suatu larutan ion yang konsentrasinya diketahui. Pada waktu titrasi, larutan yang mengandung suatu pereaksi dimasukkan dalam buret yang disebut penitrasi. Larutan ini diteteskan perlahan lahan melalui kran dalam erlenmeyer yang mengandung pereaksi lain. Titrasi dihentikan sampai warna indikator berubah. Perubahan warna ini menandakan telah tercapainya titik akhir titrasi.
( Brady,1997 )
2.4. Analisis volumetri
Analisis volumetri juga dikenal dengan titimetri, dimana zat yang akan dianalisa dibiarkan bereaksi dengan zat lain yang konsentrasinya diketahui dan dialirkan dari buret dalam bentuk larutan. Konsentrasi larutan yang tidak diketahui kemudian dihitung. Syaratnya adalah reaksi harus berlangsung secara tepat dan cepat, kuantitatif dan tidak ada reaksi samping. Selain itu, jika reagen penitrasi yang diberikan berlebih, maka harus diketahui dengan suatu indikator. Semua metode titimetri bergantung pada larutan standart yang mengandung sejumlah reagen persatuan volume larutan dengan ketetapan yang tinggi. Konsentrasi dinyatakan dalam normalitas, larutan standart disiapkan dengan menimbang reagen murni secara tepat, karena tidak semua larutan standart tersedia dalam keadaan murni. Oleh karena itu, dikenal standart primer yaitu zat yang tersedia pada kondisi titrasi, dan tidak melakukan reaksi sampingan. Standart primer yang biasa digunakan dalam titrasi volumetri adalah :
a. Asam : C6H4(COOK), C5OOH, C6H5COOH, HCl, asam
sulfat, SO2(NH2)OH
b. Basa : Na2CO3, MgO, dan Na2BaO7
c. Oksidator : K2Cr2O7, (NCl4)2, Fe (NO3)2,
d. Reduktor : Na2C2O4
e. Lain lain : NaCl, KCl
Dalam menggunakan standart primer larutan titietri yang sesuai adalah di standarisasikan secara gravimetri.
Metode volumetri secara garis besar terbagi menjadi empat, yaitu :
1. Titrasi asam basa, meliputi reaksi asam basa baik lemah maupun kuat.
2. Totrasi pengendapan, meliputi pembentukan endapan dengan indikator pengabsorbsi.
3. Titrasi Redoks, meliputi hampir semua reaksi oksidasi reduksi. 4. Titrasi kompleksiometri, meliputi reaksi EDTA untuk melihat
pembedahan pH pada pengomplekan.
( Khopkar, 1990 ) 2.5. Teori Asam Basa
Asam dan basa didefinisikan oleh ahli kimia berabad abad yang lalu dalam sifat sifat larutan air. Suatu zat yang larutan airnya berasa asam dan memerahkan lakmus biru, bereaksi dengan logam aktif untuk membentuk hidrogen dan menetralkan basa. Engan mengikuti pola yang serupa, suatu basa didefinisikan sebagai suatu zat yang larutannya berasa pahit, membirukan lakmus meerah, terasa licin, sabun, dan menetralkan ikatan asam. Pada tahun 1887, Arhenius mempostulatkan bahwa bila molekul elektrolit dilarutkan dalam air, akan terbentuk ion positif dan negatif. Menurut Arhenius, asam adalah
zat yang larut dalam air untuk memberikan ion-ion H+. Sedangkan basa
adalah zat yang melarut kedalam air untuk memberikan ion-ion OH-.
Teori lewis menyatakan bahwa asam adalah spesi apa saja yang bertindak sebagai penerima pasangan elektron. Sedangkan basa adalah spesi apa saja yang bertindak sebagai pemberi pasangan elektron.
( Keenan, 1990 ) Bronsted-lowry mendefinisikan bahwa asam adalah suatu senyawa yang mampu menyumbang proton. Dipihak lain, tiap senyawa yang mampu menerima proton dianggap sebagai basa (akseptor proton).
2.6. Indikator Asam basa
Indikator asam basa adalah senyawa organik yang berubah warnanya dalam larutan dengan pH larutan. Misalnya, lakmus yang berwarna merah dalam larutan asam tetap berwarna merah, dalam larutan basa lakmus berwarna biru tetap berwarna biru. Lakmus yang berwarna biru, dalam larutan asam akan berwarna merah. Sedangkan lakmus berwarna merah di dalam larutan basa berwarna biru.
( Rivai, 1995 ) Para ahli kimia menggunakan zat warna bernama kertas lakmus. Kertas lakmus berasal dari lumut kerak (Rosella tunctona). Lakmus sangat umum digunakanuntuk menguji keasaman dan kebasaan, sebab memiliki keunggulan sebagai berikut,
1. lakmus sukar teroksidasi oleh O2 di udara, sehingga dapat disimpan
lama.
2. lakmus mudah diserp oleh kertas, sehingga dapat disediakan dengan bentuk kertas lakmus
3. perubahan warnanya jelas terlihat.
( Arsyad, 2001 ) 2.7. Pengenceran
Proses pengenceran ialah mencampurkan larutan pekat ( konsentrasi tinggi ) dengan cara menambah pelarut agar diperoleh volume akhir yang lebih besar.
V1. N1 = V2. N2
Keterangan : V1 : volume awal
N1 : volume akhir
V2 : normalitas awal
N2 : normalitas akhir
Jika larutan dengan senyawa kimia yang pekat diencerkan, kadang – kadang sejumlah panas dilepaskan. Hal ini terutama terjadi
pada asam sulfat. Panas ini dapat dihilangkan dengan aman, asam sulfat harus dimusnahkan dulu dalam air dan tidak boleh sebaliknya.
( Brady, 1997 ) 2.8. Larutan Standar
Larutan standar adalah larutan yang konsentrasinya telah diketahui secara teliti. Larutan standart disebut juga larutan baku. Larutan standart ditambahkan melalui buret. Dalam titrasi sering digunakan larutan asam karena lebih mudah diawetkan dari pada larutan basa. Dalam memilih larutan asam sebagai larutan standart, faktor – faktor yang harus diperhatikan adalah :
1. asam harus kuat terdissosiasi tinggi 2. asam tidak boleh mudah menguap 3. larutan asam harus stabil
4. garam dan asamnya harus kuat
5. asam bukan oksidator yang kuat untuk merusak senyawa organik. ( Underwood, 1983 ) 2.9. Indikator Universal
Suatu indikator yang dapat berbentuk padatan atau cairan yang memperlihatkan pH larutan dengan kisaran warna.
1. Metil jingga - merah dibawah 3 - kuning diatas 4.5 2. Bromtimol biru - kuning dibawah 6.5 - biru diatas 7.5 3. Phenolphtalein
- tidak berwarna dibawah 8,5 - merah jambu diatas 9.5
metil kuning 2 - 3 merah Kuning
dinitro fenol 2,4 - 4.0 tidak berwarna Kuning
metil jingga 3 - 4.5 merah Kuning
metil merah 4.4 - 6.6 merah Kuning
Lakmus 6 - 8 merah biru
Phenolphtalein 8 - 10 tak berwarna Merah
trinitro benzene 12 - 13 tak berwarna tak berwarna
2.10 Titik Akhir dan titik Ekuivalent
Volume dalam jumlah tertentu yang ditambahkan tepat sama dengan yang diperlukan untuk bereaksi sempurna oleh zat yang dianalisis disebut sebagai titik ekuivalent. Volume dimana perubahan warna indikator nampak oleh pengamat adalah merupakan titik akhir. Titik ekuivalent dan titik akhir tidak sama pada praktiknya, titik akhir tercapai setelah titik ekuivalent. Perbedaan antara titik akhir dan titik ekuivalent adalah kasalahan titik akhir yaitu kesalahan acak yang berbeda untuk setiap sistem. Kesalahan ini bersifat aditif dan determinan, dan nialinya dapat dihitung.
( Khopkar, 1990 ) 2.11. Analisa Bahan
1. Asam Oksalat
• merupakan larutan standart primer dengan konsentrasi 0,1
N
• biasanya digunakan sebagai titran
• sangat stabil, dapat diperoleh dengan derajat kemurnian tinggi
• sangat terdissosiasi, Ka = 5.6 10-2
( Khopkar, 1990 ) 2. Asam asetat
• bentuk cair, TL : 16,6 oC, TD : 118,1oC
• berbau tajam
• terbuat dari oksidasi etanolkarena pengaruh jenis bakteri,
seperti acetobacter
( Basri, 1996 )
3.` NaOH
* Sifat fisis :
- Indeks bias 2,13, BM : 40,01 gram/m
- TL : 318oC , TD : 1390oC
- sedikit tembus cahaya * Sifat kimia:
- Mudah larut dalam air
- Kelarutan 300 gram / 100 ml air pada 0oC
- Beracun dan menyebabkan iritasi pada kulit
- Dapat menarik H2O dan CO2 dari udara
( Basri, 1996 ) 4. Penolpthalein ( PP )
* Berbau busuk
* berwarna kuning keputihan * tidak larut dalam air
* larut dalam alkali * larut dalam alkohol * sebagai indikator
( Basri, 1996 ) 5. Aquades
- titik didih 100oC dan titik beku 0oC
- senyawa berfase cair denhgan pH 7
- tidak berbau dan tidak berwarna
III. METODE PERCOBAAN 3. 1 Alat • Buret • Labu ukur • Pipet tetes • Erlenmeyer • Statik • Gelas beker • Gelas ukur • Pipet gondok • Pipet ukur 3. 2 Bahan • NaOH • Asam oksalat • Asam asetat • Phenolphthalein
• Aquades 3. 3 Gambar Alat
a. Gelas Beker b. Gelas Ukur c. Tabung Reaksi
d. Pipet Tetes e.Labu Ukur f. Corong
g. Pipet gondok h. Pipet ukur i. Erlenmeyer
j. statif
Skema Kerja
3.4.1 Standarisasi NaOH dengan larutan standar asam oksalat 15 mL NaOH
3.4.2. Penetapan kadar asam asetat
IV. DATA PENGAMATAN
4.1. Data Percobaan
NO PERLAKUAN HASIL KET
1
Standarisasi NaHSO4 larutan standar
asam oksalat
a. pengisian 15 mL NaOH ke dalam erlenmeyer + 3 tetes PP
NaOH setelah ditetesi PP berubah warna menjadi merah muda.
+ 25 mL asam cuka perdagangan
labu ukur
25 mL asam cuka encer Erlenmeyer
Penambahan tiga tetes Phenolphtalein
Penitrasi dengan asam oksalat sampai warna berubah Pencatatan volume asam oksalat yang diperlukan Penghitungan konsentrasi NaOH sesungguhnya Hasil
Pengenceran sampai 250 mL Hasil
Penambahan tiga tetes Phenolphtalein Penitrasian asam cuka dengan larutan NaOH Pencatatan volume NaOH yang diperlukan Perhitungan kadar asam oksalat
b. titrasi larutan NaOH dengan asam oksalat standar sampai merah muda (indikator tepat hilang)
Setelah dilakukan titrasi NaOh berubah menjadi bening pada volume asam oksalat 15 mL; 15,5
mL ; 15,3 mL. +
c. lakukan titrasi 3 kali 2 Penetapan kadar asam asetat
a. 250 mL pengenceran asam cuka + 3 tetes PP
Asam cuka yang semula berwarna
bening. +
b. titrasi larutan asam cuka dengan NaOH sampai warna berubah merah muda tetap
Pada saat dilakukan titrasi berubah warna menjadi merah muda pada saat volume NaOH 14
mL; 15 mL; 14,5 mL. +
4.2. Perhitungan
a.Standarisasi NaOH dengan larutan standar asam oksalat Diketahui :
• Volume asam oksalat
V asam oksalat pada titrasi pertama = 15 mL
V asam oksalat pada titrasi kedua = 15,5 mL
V asam oksalat pada titrasi ketiga = 15,3 mL
V asam oksalat rata-rata adalah V1+V2+V3 = 15+ 15,5+ 15,3 =
3 3
45,8 = 15,267 mL 3
• Volume NaOH = 15 mL
• M (konsentrasi asam oksalat) = 0,1 N
Ditanyakan : M (konsentrasi) NaOH? Jawab :
MNaOH . VNaOH = Masam oksalat . Vasam oksalat
M NaOH. 15 mL = 0,1 . 15,267
M NaOH = 1,5267
15
M NaOH = 0,1017 N
b.Penetapan kadar asam asetat Diketahui: V CH3COOH = 25 mL M NaOH = 0,1017 N BM CH3COOH = 60 g/mol Faktor pengenceran = 10 V NaOH V NaOH1 = 14 mL V NaOH2 = 15 mL V NaOH3 = 14,5 mL V rata-rata NaOH = V1+V2+V3 = 14+ 15+ 14,5 = 43,5 = 14,5 mL 3 3 3
Kadar asam asetat (CH3COOH) = VNaOH × M NaOH × BMCH3COOH × 100% Faktor pengenceran × V CH3COOH
10×25 = 8847,9 250 = 35,3916 % V. PEMBAHASAN
5.1. Standarisasi NaOH dengan larutan standar asam oksalat
Larutan NaOH ini harus `distandardisasi` atau `dibakukan`, yakni ditentukan konsentrasinya yang setepatnya atau sebenarnya. Percobaan ini dilakukan dengan menggunakan asam oksalat sebagai larutan standar, yaitu larutan yang telah diketahui konsentrasinya, dan NaOH sebagai larutan yang akan dicari konsentrasinya. Cara kerjanya yaitu, bilas buret oleh aquades lalu bilas dengan larutan asam oksalat. Pembilasan ini dilakukan agar buret benar-benar steril dari zat lain yang memungkinkan perbedaan pH asam oksalat, sehingga titrasi dapat berlangsung dngan akurat. . Asam oksalat yang digunakan untuk membilas kemudian dibuang. Setelah dibilas, masukkan asam oksalat 0,1 N ke dalam buret hingga batas skala nol (sebagai titran). Tabung buret sebelumnya di Ke dalam erlenmeyer dimasukkan 15 mL NaOH (sebagai titrat) dan 3 tetes indikator fenolftalein sabagai indikator pH. Larutan ini berwarna merah muda pucat.
Fenolphtalein tergolong asam yang sangat lemah dalam keadaan yang tidak terionisasi indikator tersebut tidak berwarna. Jika dalam lingkungan basa fenolphtalein akan terionisasi lebih banyak dan memberikan warna terang karena anionnya (Day, 1981).
Selanjutnya dilakukan titrasi. Titrasi dilakukan dengan menambahkan titrat (asam oksalat) pada buret tetes demi tetes ke tabung
erlenmeyer yang berisi titran (NaOH). Selama titrasi, tabung erlenmeyer digoyang-goyangkan agar campuran merata. Titrasi ini dilakukan sampai mencapai keadaan ekuivalen . Artinya secara stoikiometri titran dan titrat tepat habis bereaksi) yang ditandai dengan berubahnya warna indicator, dalam hal ini warna merah muda tepat berubah menjadi bening. Keadaan ini disebut sebagai “titik ekuivalen”, yaitu titik dimana konsentrasi asam sama dengan konsentrasi basa atau titik dimana jumlah basa yang ditambahkan sama dengan jumlah asam yang dinetralkan : [H+] = [OH-]. Sedangkan keadaan dimana titrasi dihentikan dengan cara melihat perubahan warna indikator disebut sebagai “titik akhir titrasi”. Titik akhir titrasi ini mendekati titik ekuivalen, tapi biasanya titik akhir titrasi melewati titik ekuivalen. Oleh karena itu, titik akhir titrasi sering disebut juga sebagai titik ekuivalen.
Indikator fenolftalein pada larutan basa,akan berwarna merah muda. Ketika mencapai titik ekivalen, indikator menampakkan warna bening pada larutan. Hal ini dikarenakan larutan bersifat netral. Yaitu ketika NaOH telah tepat bereaksi.
Reaksi yang terjadi pada titrasi ini adalah reaksi netralisasi. Yaitu antara asam oksalat, ,yang merupakan asam kuat dan NaOH(basa kuat).
Titrasi dilakukan tiga kali (triplo) agar diperoleh data yang mendekati kebenaran atau data yang akurat. Data yang diperoleh adalah sebagai berikut : pada titrasi pertama, untuk mendapatkan titik ekivalen diperlukan asam oksalat sebanyak 15 mL. Titrasi kedua, diperlukan asam oksalat sebanyak 15,5 mL. Titrasi ketiga, diperlukan asam oksalat sebanyak 15,3 mL. Sehingga dapat diperoleh volume rata-ratanya 15,267 mL dan dari perhitungan diperoleh hasil bahwa kosentrasi NaOH yang sesungguhnya adalah 0,1017 N.
5.2. Penetapan kadar asam asetat
Percobaan ini bertujuan untuk mengetahui kadar asam asetat dengan menggunakan larutan NaOH sebagai larutan standar yang diketahui
konsentrasinya. Langkah-langkah percobaan yang dilakukan yaitu cuci buret dengan aquades, lalu bilas lagi dengan NaOH. Hal ini ditujukan agar buret benar-benar steril dari zat lain yang memungkinkan perbedaan pH NaOH, dan titrasi dapat berlangsung dngan akurat. Kemudian masukkan NaOH kedalam buret hingga batas skala nol.
Di samping itu, dilakukan pengenceran asam cuka (CH3COOH). Yaitu dengan menambahkan air ke dalam 25 mL asam asetat hingga larutan menjadi 250 mL. Hal ini dilakukan agar konsentrasi asam asetat berkurang .sehingga dalam titrasi dengan NaOH tidak embutuhkan volume NaOH yang banyak. Karena
M1V1= M2V2
Lalu sebanyak 25 mL asam asetat encer tersebut dimasukan ke dalam erlenmeyer dan diberi 5 tetes indikator fenolftalein. Warna larutan bening.
Setelah itu dilakukan titrasi. Titrasi dilakukan dengan menambahkan titrat (NaOH) pada buret secara tetes demi tetes ke tabung erlenmeyer yang berisi titran (CH3COOH). Selama titrasi, tabung erlenmeyer digoyang-goyangkan agar campuran merata. Titrasi ini dilakukan sampai mencapai keadaan ekuivalen. Yaitu ketika indikator fenolfalein menunjukkan warna merah muda. Artinya NaOH dan CH3COOH tepat bereaksi.
Titrasi dilakukan sebanyak 3 kali agar diperoleh data yang akurat. Hasil yang diperoleh adalah sebagai berikut : pada titrasi pertama, warna larutan asam asetat berubah menjadi merah muda ketika NaOH penitrasi yang digunakan sebanyak 14 mL. Pada titrasi kedua, dengan indikator yang sama, 15 mL. Untuk titrasi ketiga, volume NaOH yang diperlukan adalah sebanyak 14,5 mL. Sehingga diperoleh volume rata-ratanya 14,5 mL dan dari perhitungan diperoleh hasil bahwa kosentrasi CH3COOH adalah N. Sedangkan kadar CH3COOH adalah 35,3916 %.
VI. KESIMPULAN
6.1.Standarisasi NaOH dengan larutan standar asam oksalat dapat menetapkan konsentrasi NaOH yaitu 0,1017 N
6.2. Kadar asam asetat dalam asam cuka perdagangan dapat ditentukan yaitu 35,3916 %
VII. DAFTAR PUSTAKA
Basri,S.1996.Kamus Kimia.Jakarta:PT Rineka Cipta.
Brady,James. 1992. Kimia Universitas. Jakarta: Binarupa Aksara. Brady,James. 1999. Kimia Universitas. Jakarta: Binarupa Aksara. Day,R.A. 1981. Analisa Kimia Kuantitatif. Jakarta: Erlangga.
Khopkar,SM. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta: PT UI press. Petrucci,Ralph. 1992. Kimia Dasar. Jakarta: Erlangga.
Rivai,Harizul. 1995. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta: Erlangga. Rosenberg,Jeromy. 1992. Kimia Dasar,Edisi ke-2. Jakarta: Erlangga.
Soemardjo,Damin.1997. Petunjuk Praktikum Kimia Dasar.Semarang: Undip press
Underwood. 1996. Analisa Kimia Kuantitatif. Jakarta: Erlangga
Vogel. 1985. Buku Teks Analisis Organik Kualitatif Makro dan Semimikro,Edisi ke-5. Jakarta : PT Kalman Media Pustaka.
Semarang, 21 Desember 2009 Mengetahui
asisten Restu Kurnia sih
J2C 005 139 Praktikan
Yuanita Efhiliana Nina Adriana
J2C 009 030 J2C 009 034
Z
ainal Arifin Nailil Amalia Y.N
J2C 009 033 J2C 009 029
Bara Yunianto F Imelda Friskawati
J2C 009 035 J2C 009 028
Boy Paulinus M J2C 009 032
