Uji Potensi Fungi Pelapuk Putih Pada Batang Kayu Eukaliptus (Eucalyptus grandis) Sebagai Pendegradasi Lignin

(1)

LAMPIRAN

Lampiran 1. Komposisi Media Ligninase Cair

Komposisi Media Ligninase

KH2PO4 2 g

MgS04.7H2O 0,5 g

K2HPO4 1 g

Alkaline Lignin 2 g

NH4NO3 2 g

KCL 0,5 g

MgSO4.7H2O 0,5 g

FeSO4.7H2O 10 mg

MnCL2.2H2O 5 mg

CuSO4.5H2O 1 mg

Kemudian semua komposisi ini dilarutkan dalam akuades sebanyak 1

liter dan disterilkan dengan autoclave.

(2)

Lampiran 2. Isolasi dan Pemurnian Fungi Pendegradasi Lignin dari Batang Kayu Eukaliptus Lapuk

KayuPinusL

Hasil

Dimasukkan ke dalam plastik

Dipotong menjadi ukuran yang

Disebarkan di atas media

Diinkubasi pada suhu ruang selama

(3)

Lampiran 3. Skrining Aktivitas Enzim Ligninolitik dengan Uji Bavendamm

BiakanJam Isolat

Ditumbuhkan pada media PDA+asam tanin 0,1% pada suhu

ruang

Diinkubasi pada suhu

Diamati endapan coklat yang terbentuk

(4)

Lampiran 4. Persiapan Sumber Enzim

Biakan Jamur Yang Mampu

M b k E d

Supernatan

Dibiakkan pada 30 ml media ligninase cair

Diinkubasi selama 14 hari pada suhu ruang

Disentrifugasi dengan kecepatan 10000 rpm

(5)

Lampiran 5. Pengukuran Aktivitas Lignin Peroksidase (LiP)

0,2 ml Supernatan

Ditambahkan 2,8 ml larutan penyangga tartrat(pH

Ditambahkan 1 ml veratril alkohol 2

Ditambahkan 1 ml H2O2 0.4

Dihomogenkan

Diinkubasi selama 30 menit pada suhu

Hasil

Diukur jumlah veratraldehida yang terbentuk dengan spektrofotometer pada

panjang gelombang 310 nm

Dihitung jumlah veratraldehida yang terbentuk berdasarkan rumus Lambert-Beer

(6)

Lampiran 6. Perhitungan Nilai Absorbansi per Satuan Waktu Aktivitas Unit

(7)

ari

(8)

Lampiran 7. Aktivitas Enzim Lignin Peroksidase (LiP)

Waktu (Hari)

Isolat Exidia

sp

Phaneroch aete sp 1

Phanerocha ete sp. 2

2 0.000 0.000 0.000

4 0.001 0.003 0.002

6 0.021 0.028 0.017

8 0.004 0.015 0.037

10 0.004 0.004 0.013

12 0.002 0.004 0.002

(9)

Lampiran 8. Gambar Dokumentasi Penelitian

Isolat jamur pada media Ligninase cair