• Tidak ada hasil yang ditemukan

Research Tentang Bidang Usaha Kawasan In

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

Membagikan "Research Tentang Bidang Usaha Kawasan In"

Copied!
3
0
0

Teks penuh

(1)

Research Tentang Pabrik Obat Hewan Ternak Oleh: Stephanie Hwang

Pertanyaan:

1. Berapakah maksimum saham kepemilikan asing dan minimum modal yang disetor dan ditempatkan untuk bidang Pabrik Obat Hewan Ternak ? 2. Ijin apa sajakah yang dibutuhkan dan tahap apa saja yang harus

dilakukan?

3. Apakah perlu izin dari menteri kesehatan?

Jawaban:

1. Minimum saham yang dimiliki oleh asing yaitu 85% dengan KBLI No 21011 industri bahan farmasi, KBLI No 2101 industri farmasi dan produk obat kimia dan KBLI No. 21012 industri produk farmasi. dan modal yang digunakan masih berdasarkan dengan minimal tetap sebagaimana di atur dalam Perka BKPM, modal disetor minimal Rp 2,5 M dan nilai investasi minimal di atas Rp 10 M.

2. Untuk izin yang diurus di BKPM cukup izin prinsip dan izin usaha. Namun tetap dibutuhkan izin dari pemerintah daerah (TDP, domisili, dll), kementrian lain (UKL UPL, dll) dan juga kementrian kesehatan terkait izin edarnya.

3. Perlu adanya izin edar yang dikeluarkan oleh Menteri Kesehatan

Pasal 2 Ayat 1 Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 1010/Menkes/Per/Xi/2008 Tentang Registrasi Obat dalam Obat yang diedarkan di wilayah Indonesia, sebelumnya harus dilakukan registrasi untuk memperoleh Izin Edar; (2) Izin Edar diberikan oleh Menteri; (3) Menteri melimpahkan pemberian Izin Edar kepada Kepala Badan; (4) Dikecualikan dari ketentuan sebagaimana dimaksud pada ayat (1) untuk: a. Obat penggunaan khusus atas permintaan dokter; b. Obat Donasi; c. Obat untuk Uji Klinik; d. Obat Sampel untuk Registrasi.

Pasal 23 Undang-undang No 6 Tahun 1967 Tentang Ketentuan-Ketentuan Pokok Peternakan dan Kesehatan Hewan

Pemerintah sejauh mungkin akan menyediakan obat-obat yang cukup untuk kebutuhan hewan. Obat-obat yang khusus untuk pemakaian kedokteran hewan (ad usum veterinarium) diatur oleh Departemen Pertanian, sedangkan mengenai obat-obatan yang dipakai baik oleh

(2)

kesehatan umum maupun oleh kehewanan, diusahakan koordinasi dan synchronisasi antara Departemen Kesehatan dan Departemen Pertanian.

Obat-obat asli Indonesia diselidiki lebih lanjut berdasarkan ilmu pengetahuan dan diusahakan agar dapat dipakai untuk ternak serta mendorong industri obatan Indonesia, baik dengan produksi obat-obat asli Indonesia maupun obat-obat-obat-obat yang dipakai di lain-lain Negara.

4. Pasal 6 Surat Keputusan Menteri Pertanian No. 324/Kpts/TN.120/4/94 tentang Syarat dan Tata Cara Pemberian Izin Usaha Obat Hewan, Izin yang perlu dipenuhi antara lain;

Persyaratan umum yang harus dipenuhi oleh perusahaan yang mengajukan izin usaha obat hewan adalah :

1. Produsen harus memiliki :

a. Sarana/peralatan untuk melakukan kegiatan usahanya. b. Nomor Pokok Wajib Pajak (NPWP).

c. Hak Guna Bangunan (HGB). d. Izin Lokasi.

e. Izin Gangguan (H.O). f. Tanda Daftar Perusahaan.

g. Surat Persetujuan upaya pengelolaan dan pemantauan lingkungan (UKL/UPL) yang diperlukan.

2. Importir/Eksportir harus memiliki :

a. Sarana/peralatan untuk melakukan kegiatan usahanya. b. Nomor Pokok Wajib Pajak (NPWP).

c. Hak Guna Bangunan (HGB). d. Izin Lokasi.

e. Izin Gangguan (H.O). f. Tanda Daftar Perusahaan.

g. Surat Izin Usaha Perdagangan (SIUP).

h. Memiliki angka pengenal impor atau angka pengenal ekspor.

3. Distributor harus memiliki :

a. Sarana/peralatan untuk melakukan kegiatan usahanya. b. Nomor Pokok Wajib Pajak (NPWP).

c. Hak Guna Bangunan (HGB). d. Izin Lokasi.

e. Izin Gangguan (H.O). f. Tanda Daftar Perusahaan.

g. Surat Izin Usaha Perdagangan (SIUP).

4. Depo dan Toko Obat Hewan harus memiliki :

a. Sarana/peralatan untuk melakukan kegiatan usahanya.

(3)

b. Tanda Daftar Perusahaan.

c. Surat Izin Usaha Perdagangan (SIUP).

Berdasarkan Kepmen Pertanian No. 466/Kpts/TN.260/V/99 Pasal 1 bahwa Memberlakukan Pedoman Cara Pembuatan Obat Hewan Yang Baik (CPOHB) sebagaimana tercantum pada Lampiran Keputusan ini sebagai pedoman bagi semua pihak yang terlibat dalam pembuatan obat hewan. Pasal 2 Produsen obat hewan yang telah memenuhi persyaratan Cara Pembuatan Obat Hewan Yang Baik (CPOHB), sebagaimana dimaksud dalam Pasal 1 diberikan sertifikat CPOHB oleh Direktur Jenderal Peternakan yang berlaku selama 5 (lima) tahun.

Berdasarkan Pasal 3 Ayat 1 SK Menteri Pertanian No. 324/Kpts/TN.120/4/94 bahwa Badan Usaha atau perorangan yang berusaha dibidang obat hewan seperti dimaksud dalam Pasal 2 ayat (2) wajib memiliki izin usaha obat hewan dari Menteri Pertanian. (2) Izin usaha obat hewan terdiri dari persetujuan prinsip, izin usaha obat hewan dari izin perluasan usaha obat hewan.

Pasal 4 Ayat 1 SK Menteri Pertanian No. 324/Kpts/TN.120/4/94 Dalam pelaksanaannya Menteri melimpahkaan wewenang pemberian izin usaha obat hewan sebagaimana dimaksud diajukan kepada Direktur Jenderal Peternakan, sepanjang mengenai izin usaha sebagai produsen, importir, eksportir dan distributor obat hewan.

Referensi

Dokumen terkait

Tujuan website ini merupakan salah satu media promosi, komunikasi antar pecinta alam khususnya para penggemar Hiking dan sebagai media untuk merekrut para pecinta alam sebagai

[r]

Dalam peristiwa Isra’ Mi’raj banyak kaum muslim dan para sahabat Nabi yang tidak mempercayainya. Namun Sahabat Abu Bakar meyakini bahwa Isra’ Mi’raj tersebut adalah benar,

menggambarkan proses asuhan gizi pasien di ruangan rawat inap meliputi fungsi perencanaan, pengorganisasian, pengarahan dan pengawasan, menggambarkan output pelayanan

Penghapusan adalah tindakan menghapus barang milik daerah dari daftar barang dengan menerbitkan keputusan dari pejabat yang berwenang untuk membebaskan pengguna

Dalam undang-undang tentang Sistem Pendidikan Nasional (UU Nomor 20 Tahun 2003 Bab I Pasal I Ayat 14), dinyatakan bahwa pendidikan anak usia dini adalah suatu

Setelah daerah potensi ikan ditetapkan, diperlukan analisis lanjutan agar diperoleh zona perikanan tangkap pelagis potensial. Aspek pengembangan wilayah menjadi pertimbangan