KEJADIAN MERUGIKAN (
ADVERSE EVENT
) DARI
KEMOTERAPI PADA PASIEN ANAK LEUKEMIA
LIMFOBLASTIK AKUT DENGAN VARIAN 2677 GEN
MULTIDRUG RESISTANCE 1
(
MDR1
)
DI RUMAH SAKIT UMUM PUSAT SANGLAH
Skripsi
NI LUH ULANDARI 1208505073
JURUSAN FARMASI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS UDAYANA
Lembar Pengesahan
KEJADIAN MERUGIKAN (
ADVERSE EVENT
) DARI
KEMOTERAPI PADA PASIEN ANAK LEUKEMIA
LIMFOBLASTIK AKUT DENGAN VARIAN 2677 GEN
MULTIDRUG RESISTANCE 1
(
MDR1
) DI RUMAH
SAKIT UMUM PUSAT SANGLAH
SKRIPSI
Skripsi ini diajukan sebagai syarat untuk memperoleh gelar sarjana farmasi (S. Farm) di Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Udayana
dr Ketut Ariawati, Sp. A. (K) NIP. 19680613 199903 2 001 Pembimbing I
Rasmaya Niruri, S.Si., M.Farm. Klin., Apt. NIP. 19780528 200604 2 001
Pembimbing III
Dra. Inna Narayani, M. Sc NIP. 19590323 198602 2 002
Mengesahkan: Ketua Jurusan Farmasi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kehadapan Tuhan Yng Maha Esa, Ida Sang
Hyang Widhi Wasa, karena berkat rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan
skripsi yang berjudul ‘’Kejadian Merugikan (Adverse Event) dari Kemoterapi
pada Pasien Anak Leukemia Limfoblastik Akut dengan Varian 2677 Gen
Multidrug Resistance 1 (MDR1) di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah”.
Skripsi ini diajukan sebagai syarat untuk memperoleh gelar sarjana farmasi (S.
Farm) di Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Udayana.
Penulisan skripsi ini tentunya tidak terlepas dari dukungan dan bantuan oleh
berbagai pihak, secara langsung maupun tidak langsung. Oleh karena itu, penulis
ingin menyampaikan rasa terima kasih yang sebesar-besarnya kepada :
1. Tuhan Yang Maha Esa atas selaku kekuatan yang diberikan sehingga
penulis dapat menyelesaikan penyusunan skripsi ini.
2. Drs. Ida Bagus Made Suaskara, M.Si., selaku Dekan Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana.
3. Ni Made Pitri Susanti, S. Farm., M.Si., Apt., selaku Ketua Jurusan Farmasi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana.
4. Rasmaya Niruri, S.Si., M.Farm. Klin., Apt., selaku dosen pembimbing I
yang telah membantu dan membimbing serta tak hentinya memberikan
5. dr. Ketut Ariawati, Sp.A(K)., selaku dosen pembimbing II yang juga telah
banyak membimbing demi kelancaran penyusunan skripsi ini.
6. Dra. Inna Narayani, M.Sc., selaku dosen pembimbing III yang juga telah
banyak membimbing demi kelancaran penyusunan skripsi ini.
7. Perawat, staf Poliklinik Anak RSUP Sanglah, dan staf bagian SMF Anak
RSUP Sanglah atas bantuan dan support yang diberikan kepada penulis.
8. Staf bagian Instalasi Farmasi RSUP Sanglah atas bantuan dan support
yang diberikan kepada penulis.
9. A.A. Gede Rai Yadnya P., S.Farm., M.Si., Apt., selaku dosen penguji
yang telah memberikan masukkan dalam penyusunan skripsi.
10. Ni Made Widi Astuti, S.Farm., M.Si., Apt., selaku dosen penguji yang
telah memberikan masukkan dalam penyusunan skripsi.
11. Ni Putu Ayu Dewi Wijayanti, S.Farm., M.Si., Apt., selaku dosen penguji
yang telah memberikan masukkan dalam penyusunan skripsi.
12. Seluruh dosen pengajar serta staf/pegawai di Jurusan Farmasi Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana yang telah
banyak membantu penulis, terutama para staf yang telah banyak
membantu dalam hal pengurusan surat dan kelengkapan administrative
lainnya.
13. Seluruh staf/pegawai di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah yang telah
banyak membantu penulis, terutama para staf yang banyak membantu
14. Keluarga terdekat penulis I Wayan Sucita, Ni Made Winanti selaku orang
tua penulis, Ni Kadek Oktawindari dan Ni Komang Maytri Arwindi
selaku saudari penulis, I Wayan Sunarcaya yang tak pernah hentinya
memberikan dukungan semangat dan doa.
15. Teman-teman seperjuangan Dioscuri Hygeia 2012 serta teman dan sahabat
diluar lingkungan farmasi yang telah memberikan dukungan dan semangat
selama penulisan skripsi ini.
16. Kepada semua pihak yang namanya tidak bisa penulis sebutkan satu per
satu.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna, untuk itu
kritik dan saran yang bermanfaat demi kelancaran skripsi ini sangat penulis
harapkan. Penulis berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi pembaca dan
perkembangan ilmu pengetahuan.
Bukit Jimbaran, Agustus 2016
DAFTAR ISI
DAFTAR SINGKATAN DAN ISTILAH ... ix
DAFTAR TABEL ... xii
DAFTAR GAMBAR ... xiii
DAFTAR LAMPIRAN ... xiv
ABSTRAK ... xv
ABSTRACT... xvi
BAB I PENDAHULUAN ... 1
1.1. Latar Belakang Masalah ... 3
1.2. Rumusan Masalah ... 3
1.3. Tujuan Penelitian ... 3
1.4. Manfaat Penelitian ... 4
1.4.1. Bagi penulis ... 4
1.4.2. Bagi praktisi kesehatan ... 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 5
2.1. Leukemia Limfoblastik Akut Anak. ... 5
2.1.1 Batasan ... 5
2.1.3 Etiologi ... 8
2.1.4 Gejala klinis dan diagnosis ... 9
2.1.5 Terapi ... 10
2.2. Multidrug Resistance1 (MDR1) ... 15
2.2.1 Definisi ... 15
2.2.2 Varian 2677 genMDR1 ... 15
2.2.3 Substrat P-gp ... 16
2.3. Kejadian Merugikan (Adverse Event) ... 20
2.3.1 Definisi ... 20
2.3.2 Kejadian merugikan berdasarkan CTCAE 4.02 ... 21
2.4 Polymerase Chain Reaction(PCR) ... 26
2.4.1 Tahapan sebelum PCR ... 26
2.4.2 Proses PCR ... 27
2.4.3 Jenis - jenis PCR... 29
2.5 Gangguan Hematologi ... 32
BAB III METODE PENELITIAN... 34
3.1. Rancangan Penelitian... 34
3.2. Tempat dan Waktu Penelitian... 34
3.3. Subyek Penelitian ... 34
3.3.1. Populasi ... 34
3.3.2. Subyek ... 35
3.3.3. Besar sampel penelitian... 35
3.5. Alat Penelitian ... 37
3.6. Batasan Operasional ... 37
3.7. Prosedur Penelitian... 38
3.7.1. Pengambilan sampel ... 38
3.7.2 Identifikasi varian 2677 genMDR1... 39
3.7.3. Kejadian merugikan... 42
3.8. Alur Penelitian ... 43
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN... 45
4.1. Karakteristik subyek penelitian ... 45
4.2. Varian 2677 genMultidrug Resistance 1(MDR 1) ... 49
4.3. Evaluasi kejadian merugikan ... 48
4.4. Angka kejadian merugikan dari kemoterapi pada pasien LLA dengan varian 2677 genMDR1... 53
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN... 56
4.1 Kesimpulan ... 56
4.2. Saran ... 56
DAFTAR SINGKATAN DAN ISTILAH
Alel : Salah satu bentuk gen yang berada dalam lokus
kromosom khusus.
Adverse event : Setiap gejala yang kurang baik, tanda-tanda, atau
penyakit (termasuk hasil laboratorium yang abnormal),
dalam waktu tertentu yang berhubungan dengan
penggunaan pengobatan medis atau prosedur yang
berkaitan dengan perawatan medis atau prosedur yang
dilakukan dalam perawatan medis.
CTCAE : Kriteria yang dapat digunakan untuk mengidentifikasi
kejadian merugikan yang terjadi.
Ekson : Daerah atau fragmen RNA transkrip yang akan menjadi
RNA matang dan bertanggung jawab untuk pengkodean
asam amino.
Elektroforesis : Suatu teknik yang menggunakan medan listrik untuk
memisahkan molekul berdasarkan ukurannya.
Gen : Unit fungsional yang terdiri dari DNA.
Grade : Tingkat keparahan dari kejadian merugikan yang timbul,
dipantau dari data klinis ataupun data laboratorium
pasien.
Heterozygot : Individu yang kromosom-kromosomnya memiliki
gen-gen berlainan dari sepasang atau suatu seri alel tertentu
Homozygot : Individu yang kromosom-kromosomnya memiliki
gen-gen identik dari sepasang atau suatu seri alel dan
membentuk satu macam gamet.
Intron : Daerah yang tidak mengambil bagian dalam pengkodean
protein (non-coding) yang aktif bekerja untuk
menyambung-nyambungkan ekson pada kedua
ujung-pangkal fragmennya.
LLA : Leukemia Limfositik Akut.
LMA : Leukemia Meiloid Akut.
MDR1 : Multidrug Resistance 1.
Mesin PCR : Salah satu teknik didalam biologi molekuler untuk
mengamplifikasi atau menggandakan sejumlah kecil
DNA secara in vitro (di luar tubuh makhluk hidup)
menggunakan sistem enzimatik dan suhu.
P-glikoprotein : Transport protein yang bekerja melindungi organ-organ
dari senyawa beracun yang masuk atau terakumulasi
didalam tubuh.
Phenotype : Karakteristik atau ciri yang dapat diukur dan nyata pada
suatu individu. Fenotip biasanya dinyatakan dengan
kata-kata misalnya mengenai ukuran, warna, bentuk, dan rasa.
Temperature
melting(Tm)
: Waktu yang dibutuhkan oleh 50% untai ganda untuk
menjadi single.
aneling (Ta) pada template.
Whole
genome
: Semua bahan genetik pada organisme yang diatur dalam
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 4.1 Karakteristik subyek penelitian ... 46
Tabel 4.2 Perubahan nukleotida pada posisi 2677 genMDR1... 47
Tabel 4.3 Kejadian merugikan dan tingkat keparahan penyakit berdasarkan
CTCAE versi 4.02 ... 50
Tabel 4.4 Kejadian merugikan dari kemoterapi pada pasien LLA dengan
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 2.1 Morfologi sel Limfoblast pada LLA ... 6
Gambar 2.2 Angka kejadian LLA dan LMA berdasarkan umur pada anak 7
Gambar 2.3 Angka kejadian LLA dan LMA pada anak berdasarkan jenis
kelamin ... 7
Gambar 2.4 Angka kejadian LLA dan LMA berdasarkan ras dan etnik ... 8
Gambar 2.5 Indonesian Protocol 2006 Kemoterapi LLA Fase Standard
Risk –B... 11
Gambar 2.6 Indonesian Protocol 2006 Kemoterapi LLA Fase Standard
Risk Maintenance-B... 11
Gambar 2.7 Indonesian Protocol 2006 Kemoterapi LLA Fase Induksi,
Konsolidas, dan Re-induksiHigh Risk-C... 12
Gambar 2.8 Indonesian Protocol 2006 Kemoterapi LLA High Risk
Maintance-C... 12
Gambar 2.9 Siklus perbanyakan DNA dalam PCR ... 29
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 SuratEtichal Clearance... 62
ABSTRAK
Kemoterapi merupakan terapi kuratif utama pada Leukemia Limfoblastik
Akut (LLA). Adanya mutasi genMDR1dapat memiliki risiko terhadap terjadinya
kejadian merugikan pada pasien LLA. G2677T merupakan salah satu dari varian
gen MDR1 yang dihubungkan dengan risiko terjadinya LLA. Penelitian ini
bertujuan mengidentifikasi frekuensi varian 2677 gen MDR1 pada anak LLA dan
mengevaluasi angka kejadian merugikan dari kemoterapi pada pasien LLA
dengan varian 2677 gen MDR1 di RSUP Sanglah. Rancangan penelitian
observasional, cross-sectional pada anak (0-18 tahun) LLA yang menjalani
kemoterapi fase induksi minggu 1,2,3 berdasarkan Indonesian Protocol 2006 di RSUP Sanglah. Tingkat kejadian dianalisis berdasarkan CTCAE versi 4.02.
Pada penelitian ini diperoleh 14 pasien. Jumlah pasien dengan Wild Type
lebih banyak (8 orang (57,2%) dibandingkan jumlah pasien mutan (G 2677T gen
MDR1) (6 orang (42,8%). Kejadian merugikan dibatasi pada terjadinya gangguan
hematologi karena tidak lengkapnya data pasien yang diperoleh. Pasien yang
mengalami kejadian merugikan Wild Type 4 dari 8 (50%) lebih banyak
dibandingkan dengan mutan 2 dari 6 (33,3%). Namun proporsi jumlah pasien yang mengalami lebih dari 1 kejadian merugikan (anemia dan trombositopenia) lebih banyak terjadi pada pasien dengan G2677T (2 dari 6 (33,33%) dibandingkan pasien dengan wild type (1 dari 8 (12,5%). Sedangkan jumlah pasien yang mengalami 1 kejadian merugikan (trombositopenia saja) hanya terjadi pada pasien denganWild Type(3 dari 8 (37,5%).
Disimpulkan bahwa jumlah pasien Wild Type lebih banyak (8 orang
(57,2%) dibandingkan jumlah pasien mutan (G2677T gen MDR1) (6 orang
(42,8%). Proporsi jumlah pasien yang mengalami lebih dari 1 kejadian merugikan (anemia dan trombositopenia) lebih banyak terjadi pada pasien dengan varian G2677T (2 dari 6 (33,33%) dibandingkan pasien dengan Wild Type (1 dari 8 (21,5%).
ABSTRACT
Chemotherapy is curative therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). MDR1 gene mutation may have exposure to the occurrence of adverse events in patients with ALL. G2677T is one of theMDR1gene variants associated with risk of ALL. This study aimed to identify the frequency of the variant 2677
MDR1gene in children with ALL and to evaluate adverse event of chemotherapy
agent in patients ALL with variant 2677 MDR1 gene at RSUP Sanglah. This
research was observational cross-sectional study in children with ALL (0-18 years old) who have treatment with chemotherapeutic agent in induction phase (phase 1,2,3) based on Indonesian Protocol 2006 was conducted at RSUP Sanglah. Grade of adverse event was analyzed by CTCAE version 4.02.
Fourteen patients were got. Total patients with Wild Type (8 patients (57,2%) more than total patients with mutation (G2677T MDR1 gene) (6 patients (42,8%). Adverse events are limited to the occurrence of hematologic disorders related to incomplete patient data were obtained. Percentage of patients who haved adverse events in Wild Type 4 of 8 (50%) more than mutant 3 of 6 (50%). But the proportion of patients who haved more than one adverse event (anemia and thrombocytopenia) are more prevalent in patients with G2677T (2 of 6 (33.33%) than patients with Wild Type (1 of 8 (21.5%). Total patients who haved one of adverse event (thrombocytopenia) only happens in patients with Wild Type (3 of 8 (37.5%).
This study concluded total patients with Wild Type (8 patients (57,2%) more than total patients with mutation (G2677T MDR1 gene) (6 patients (42,8%). But the proportion of patients who haved more than one adverse event (anemia and thrombocytopenia) are more prevalent in patients with G2677T (2 of 6 (33.33%) than patients with Wild Type (1 of 8 (21.5%).
