# Ko r esp o n d e n si: Balai Be sar Riset Bu d id aya Lau t d an Pe n yu lu h an Pe r ikan an . Jl. Br. Go n d o l Ke c. Ge ro kg ak Kab . Bu le le n g , Po . Bo x 1 4 0 , Sin g ar aja 8 1 1 5 5 , Bali, In d o n e sia. Te l. + (0 3 6 2 ) 9 2 2 7 8
Tersedia online di: ht t p://ej ournal-balit bang.kkp.go.id/index.php/j ra
KARAKTERISASI DAN EVALUASI POPULASI ABALON Haliotis squamata
SECARA M OLEKULER, M ORFOM ETRIK, DAN BIOLOGI
Gusti Ngurah Permana*)#, Rudhy Gustiano*), Ibnu Rusdi*), Fitriyah Husnul Khotimah*),
Bam bang Susant o*), dan Dedi Duryadi Solihin**) *) Balai Besar Riset Budid aya Laut dan Penyuluhan Pe rikanan
**) Fakultas Mat emat ika dan Ilmu Pen getahuan Alam, Departeme n Bio logi, In stit ut Pertanian Bogor
(Naskah dit erima: 25 Juli 2017; Revisi final: 3 Okt ober 2017; Diset ujui publikasi: 3 Okt ober 2017)
ABSTRAK
Abalo n m eru p akan salah satu kom o dit as p en t ing gastro p od a lau t. Tin ggin ya p erm in t aan ab alo n in i me ngakibat kan m enipisnya stok di alam . Oleh kare na it u, upaya ke berhasilan bud idaya ab alo n perlu didukung oleh jenis unggul. Indikasi awal suatu jenis unggul dapat dilakukan dengan menganalisis potensi genetik yang dimiliki. Penelitian ini dilakukan dengan analisis gen 16S rRNA, karakter morfolologi, dan bio logi dianalisis secara d eskriptif de ngan met ode kajian pu staka. Hasil yan g dipero leh menu njukkan keragaman inter populasi Haliot is squamat a mendeteksi adanya tujuh haplotipe yang terbagi dalam dua kelompok. Penyertaan H. diversicolor sebagai out group dalam pengujian memperlihatkan bahwa populasi H. squamat a dari Pulau Bali dan beberapa lokasi di Pulau Jawa berada dalam satu kelompok yang terpisah dengan out group. Hasil ini kongruen dengan analisis morfometrik terdapat perkembangan pertumbuhan cangkang yang asimetri pada populasi Banten. Pertumbuhan asimetri merupakan indikasi spesifik untuk populasi Banten atau merupakan gejala abnormalitas yang dapat diakibatkan oleh faktor penurunan kualitas ge net ik atau lingkun gan . Karakt er bio logi t erlihat p rop orsi d aging dan go nad b erb eda pada pop ulasi Bante n d engan in dikasi ad anya p ert umb uhan asim et ri. Rasio go nad dan d aging pop ulasi Banyu wan gi berbeda nyata (P< 0,05) dengan populasi lainnya.
KATA KUNCI: abalon; biologi; Haliotis squamata; morfometrik; mitokondria; dan sgenetik; 16Sr RNA
ABSTRACT: M orphometrical, biological, and molecular evaluation and characterization of abalone Haliot is squamat a. By: Gusti Ngurah Permana, Rudhy Gustiano, Ibnu Rusdi, Fitriyah Husnul Khotimah, Bambang Susanto, and Dedi Duryadi Solihin
Abalone is arguably one of t he highly valued and sought -aft er marine gast ropods. However, t he over-exploit at ion of t his species has exhaust ed it s wild st ock. To overcome t his challenge, t he cult ure t echnique and management of t his species must be est ablished and continually improved. One of t he ways is t hrough producing superior broodstocks. An init ial assessment of a genet ically superior broodst ock can be done using t he pot ent ial genet ic analysis. This recent research employed t he analysis t o st udy t he species’ 16S rRNA gene. To complement t he st udy, t he morphomet ric and biological charact erist ics of t he species were analyzed descript ively wit h t he aid of scient ific lit erat ure. The result s showed t hat t he int erpopulat ion diversit y of Haliotis squamata was det ect ed by t he presence of seven haplot ypes divided int o t wo groups. The inclusion of H. diversicolor as an out group wit hin t he t est showed t hat t he populat ions of abalone in Bali and several ot her sit es in Java were genet ically separat ed from t he out group. This finding can be backed up wit h t he result of t he morphomet ric analysis where t here was asymmet ric shell growt h in Bant en abalone populat ion. This asymmet ric growt h is considered as a sympt om of abnormalit y caused by genet ic or environment al degradat ion fact ors. The biological charact erist ics showed t he different rat ios of meat and gonad in t he Bant en populat ion due t o t he asymmet ric growt h. Banyuwangi populat ion was significant ly different (P< 0.05) from ot her populat ions in t erms of meat and gonad rat ios.
PENDAHULUAN
Abalo n m erupakan jenis mo luska yang hidup di perairan In do ne sia. Secara u mum, abalo n m emiliki habit at p ant ai yan g b erkaran g, di Ind o nesia Tim ur (Ambo n dan Sulawesi), Indo nesia Tengah (Lo mbo k dan Bali), dan Pesisir Selat an Pulau Jawa. Abalo n dengan ukuran cangkang di at as 9 cm dit emukan di perairan Su m b a d a n Tim o r, s e d a n gka n u n t u k s p e s ie s H. squamat a dilapo rkan ban yak dit emu kan di perairan Selatan Bali dan Jawa (Priyambo do et al., 2005; Dharma, 2008).
Selam a in i seb aran sp asial Haliot is squamat a d i perairan Indonesia belum banyak diungkapkan, secara ko mprehen sif dan ho list ik dari berbagai aspek dan pendekat an keilmuan. Kajian genet ika po pulasi akan m e n ye d iakan d at a d asar p o p u lasi t e rkait d e n gan pot ensi genet ik dan bio logi. Oleh karena itu, info rmasi yang dipero leh yang ada di Indo nesia sangat pent ing dilakukan unt uk menent ukan arah st rat egi kebijakan yang dapat diambil bagi pengembangan budidaya abalon yan g ko mpet it if dan berdaya saing. Sem ent ara it u, penent uan karakt er jenis secara bio met rik meskipun t erkadang dianggap klasik t et ap merupakan cara yang cu kup aku rat unt uk memb edakan karakt er banyak sp e sie s.
De w a s a in i, a n a lis is k e r a g a m a n g e n e t ik menggunakan mat erial genet ik berasal dari DNA int i m a u p u n d a r i DNA m it o k o n d r ia . Ma r k a DNA mit o ko ndria t eru t am a 16 S rRNA dan Cyt ochr ome C Oxidase subunit -I (COI) digunakan unt uk menganalisis keragaman genet ik jenis abalo n di pant ai Ko rea dapat membedakan spesies yang menjadi dasar penent uan st rat egi budidaya abalo n di negara t ersebut (An et al., 2005). Karakt er unik dari po limo rfisme sekuen DNA mit o ko nd ria dapat me mb erikan re so lu si info rmasi yang tinggi mengenai evolusi hubungan ant ara anggo ta t axo n yang sama maupun dengan t axo n berbeda di t ingkat spesies, famili maupun t ingkat an yang lebih t inggi sepert i o rdo dan seterusnya. Hal it u disebabkan o le h la ju e vo lu s i d a r i m a t e ria l g e n e t ik DNA bersifat ko nservat if sehingga sangat co co k memilah spesies dan hubungan kekerabatan lainnya. Ukuran gen ini sekit ar 1.500 hingga 1.600 pasang basa (Klinbunga et al., 2003). Gen 16S rRNA t idak seluruh sekuennya digunakan sebagai marka genet ik, akan t et api hanya bagian t ert ent u (part ial) saja yait u sekit ar 5 00-7 00 pasang basa (Klinbu nga et al., 2 003). Penelit ian ini
b ert u ju an u nt uk me ngevaluasi ke ragaman ge ne t ik berdasarkan po limo rfisme nukleo t ida gen 16S rRNA, dan karakt er morfo metrik, serta analisis biologi abalon dari po pulasi alami abalo n jenis H. squamat a di Pulau Jawa dan Bali dengan sebaran spasial berbeda.
BAHAN DAN M ETODE
Abalo n H. squamat a diko leksi sebanyak 150 eko r dalam keadaan hidup dari set iap lo kasi yang diamat i. Abalo n dipero leh dari perairan Negara (Pro vinsi Bali), Ban yu wa n g i (Pro vin s i Ja w a Tim u r), Pa n g an d a ra n (Pro vinsi Jawa Barat), dan Binuangen (Pro vinsi Bant en) (Ga m b a r 1 ). Pe n g a m a t a n m o le k u le r d ila k u k a n diawet kan dalam alko ho l abso lut .
Prosedur Analisis
Ekstraksi dan Purifikasi DNA
DNA geno mik diekst rak dari epip o dium sam pel ab alo n (5 0 0 m g) m e n gg u n a ka n DNe a sy Blo o d & Tissue™ (QIAGEN, Hilden, Germany) sesuai dengan p et un juk pe ru sah aan . Purifikasi dilakukan d en gan me nggu nakan sp in ko lo m yang t e rsedia dalam kit e kst raksi t e rse b ut . DNA ge n o mik yan g d ih asilkan d im ig ra s ik an d a la m g e l a g a ro s e d e n g a n t e k n ik elekt ro fo resis. DNA yang dihasilkan menjadi DNA t em-plat e unt uk pro ses amplifikasi gen 16S rRNA. Amplifikasi Gen 16S rRNA
Gambar 1. Lo kasi pengambilan sampel abalo n (H. squamat a). Figure 1. Sampling locat ions of abalone (H. squamata). Ke terangan (Remarks): Lo kasi pe ngambilan sam pel (Sampl ing sit e)
2 0°C se lam a 15 me nit . Un t u k me n ge t ahu i apakah p ro s e s PCR b e rja lan b aik , m aka p ro d u k PCR-n ya dimigrasikan dalam pirant i elekt ro fo resis submarine menggunakan gel agaro se 1,2%.
Sekuensi Produk PCR
Pro d u k PCR dip u rifikasi, ke m ud ian d ilanju t kan d e n g a n p ro s e s s e k u e n si. Se k u e n s i p ro d u k PCR menggunakan met o de Big Dye Terminat io an dengan Ge n e t ic An a lyz e r 3 7 3 0 XL (Ap p lie d Bio s ys t e m s ) dilakukan di perusahaan First Base Singapura melalui p e ru s a h a an ja sa se ku e n s i d i In d o n e s ia ya it u PT Genet ika Science, Jakart a.
Analisis Genetik
Data sekuens dio lah dengan menggunakan Sequence Scaner version 1.0 d ari Applied Biosyst em (AB) 2005. Pensejajaran hasil sequens baik berdasarkan primer for war d m au p u n p rim e r r ever se d ilaku kan d e n gan memakai pro gram MEGA (M olecular Evolut ionary Ge-net ic Analysis) ve rsi 5 (To m u ra et al., 2 0 1 1). Jarak genet ik dianalisis berdasarkan p-dist ance, sedangkan reko nst ruksi po ho n filo genet ik dengan Neibour j oin-ing memakai boot st raps sebanyak 1.000 pengulangan (To mura et al., 2011). Sebagai pembanding dipakai dat a se ku ens 1 6S rRNA ab alo n jen is Haliot is diversicolor diversicolor dengan code access gene bank: AY146397 (An et al., 2005).
Analisis M or fometrik
Abalo n pada masing-masing p o pulasi dipilih 30 eko r dan dilakukan pengukuran mo rfo met rik dengan cara menghubungkan jarak ant ar diago nal dari abalo n t ersebut (Gambar 2).
Analisis Biologi
Pengamat an bio lo gi abalo n dilakukan mengukur panjang cangkang dan bobo t abalon. Tahap selanjutnya yait u m e m isah kan can gka n g, d agin g, d an go n ad . Ma s in g -m a s in g s a m p e l ya n g s u d a h d ip is a h k a n kemudian diukur bo bo tnya. Jumlah abalon yang diukur s e b a n ya k 3 0 e k o r d a ri m a s in g -m a s in g d a e ra h p e n g am at an . An alisis d a t a m e lip u t i ras io g o n ad t erhadap t ubuh dan rasio daging t erhadap berat t o t al.
HASIL DAN BAHASAN
Komposisi Genetik dan Frekuensi Haplotipe Hasil amplifikasi gen 16S rRNA secara partial
Berdasarkan hasil amplifikasi DNA abalo n dengan p rim e r sp e sifik u nt u k 1 6 S rRNA d id ap at kan h asil amplifikasi sebesar 573 pasang basa (Gambar 3).
Keragaman Sekuens Nukleotida
Gambar 2. Karakt er morfo met rik Haliotis squamata. Figure 2. Truss morfomet ric of Haliotis squamata. Ke terangan: SL : jarak ant ara tit ik tengah ujung cangkang d an lubang resp irasi
pertama (jarak terp anjang cangkang); SW: jarak antara bagian atas cangkang dan bagian bawah cangkang (jarak terlebar cangkang); D1: jarak diago nal ant ara tit ik pangkal lubang re spirasi pe rtama dan titik lebar cangkang bagian atas; D2: jarak diagonal antara titik le bar cangkang bagian atas dan titik tengah ujung cangkang; D3: jarak diagonal antara titik t engah ujung cangkang dan titik lebar cangkang bagian bawah; D4: jarak d iagonal antara t it ik le bar can gkan g ba gian b aw a h d a n t it ik p a ng kal lub an g re sp ir as i (Soelistyo wati et al., 2013)
Remar ks: SL: t he dist ance bet ween t he t ip of t he shell and t he fi rst respir at i on
hole (t he longest dist ance of t he shell ), SW : t he dist ance bet ween t he t op of t he shell and t he bot t om of t he shel l (t he widest dist ance of t he shell ), D1 : t he di agonal di st ance bet ween t he st ar t i ng point of t he fi rst respirat ory hol e and t he upper shell ’s w idt h point , D2: t he di agonal dist ance bet w een t he w idt h of t he upper shell and t he mi dpoint of
t he t i p, D3: t he di agonal dist ance bet ween t he cent er widt h of t he t ip of shel l and t he point of l ow er shel l’s w idt h, D4 : diagonal dist ance bet ween t he widt h of t he bot t om shel l and t he base of t he respi rat ory hole (Soelist yowat i et al., 201 3)
Gambar 3. Hasil amplifikasi gen 16S rRNA parsial pada abalo n. Tanda panah m e n u n ju kkan fragm e n DNA; M= m arke r DNA 1 kb ; 1 -1 2 = fragmen DNA hasil PCR.
Figure 3. DNA amplificat ion of 16S r RNA par t ial gene of abalone. Arr ow indicat ed t he fragment of DNA; M = marker DNA 1 kb; 1-12= DNA fragment of PCR product.
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11 12
573 bp bp
1 0 . 0 0 0 8 .0 0 0 6 .0 0 0 5 .0 0 0 4 .0 0 0 3 .0 0 0 2 .5 0 0 2 .0 0 0
1 .5 0 0
1 .0 0 0
7 0 0
5 0 0
dengan po lio rfisme yang tinggi disinyalir akan memiliki peluang hidup yang semakin t inggi unt uk beradapt asi dengan perubahan lingkungan.
Hasil pensejajaran sekuens nukleo t ida parsial 16S rRNA int erpo pulasi sesama jenis H. squamat a set elah d it a m b a h k a n p e m b a n d in g o u t -g r o u p , ya it u H. diversicolor diversicolor, maka dari delapan sampel yang telah dianalisis didapatkan delapan haplo tipe dari po pulasi H. squamat a dengan jarak perbedaan int ra-in divid u p o pu lasi BL= 0,002 -0,00 4 at au 0,2%-0,4% dengan rat a-rat a 0,0027 at au 0,27%. Perbedaan int ra-individu po pulasi BTN= 0,002-0,004 at au 0,2%-0,4% dengan rat a-rat a 0,0027 at au 0,27%. Perbedaan int ra-individu populasi BW (Banyuwangi)= 0,007-0,011 at au 0,7 %-1,1% dengan rat a-rat a 0,8 6%. Pe rbedaan int ra-individu po pulasi PN (Pangandaran)= 0,002-0,009 at au 0,2%-0,9% dengan rat a-rat a 0,27%. Perbedaan ant ara kelo mpo k pert ama t erdiri at as individu BL-6, BTN-7, BTN-1, PN-1, BTN-2, BL-2, dan BL-7; Kelo mpo k kedua t e rd iri at as individu BW-7 . Hub ungan ke ke rab at an antara kelompo k-1 dan kelo mpo k-2 adalah 0,0086 at au 0,86%. Pada kelo mpo k pert ama t erbagi lagi menjadi dua sub-kelo mpo k (I-a) yait u yang t erdiri at as BL-6, BTN-7, BTN-1, PN-1, BTN-2; sub kelo mpo k (I-b) t erdiri a t a s BL-2 d a n BL-7 , d e n ga n p e rb e d a a n d u a su b kelo mpo k t ersebut sebesar 0,0027 at au sebesar 0,27% (Gambar 4).
Pe n a m b ah a n out -g r oup d e n g an H. diver sicolor d i ver si col or t e r lih a t p o h o n filo g e n i h u b u n g a n k e k e r a b a t a n n ya t e r b a g i d u a k e lo m p o k , ya it u k e lo m p o k p e rt a m a t e rd iri s e m u a in d ivid u d a ri H. squamat a, sedangkan kelo mpo k kedua hanya berisi H. diver sicolor diver sicolor (Ga m b ar 5 ). Hu b u n g an kekerabatan antara kelompok-1 dan kelompok-2 adalah 0,052 at au 5,2%.
Karakter M orfologi Abalon H. squamata Ke ragaa n m o rfo lo gi a b alo n H. squamat a ya n g d iam b il d ari ke e m p a t lo kasi d iid e n t ifikasi se cara mo rfo lo gi sepert i t erlihat pada Tabel 2.
Berdasarkan Tabel 2 t erlihat bahwa paramet er D3 dan D4 t idak t erdapat perbedaan pada empat populasi (P> 0,05), namun pada D1 (jarak diago nal ant ara t it ik p an g kal lu b a n g re sp irasi p e rt am a d an t it ik le b ar cangkang bagian at as) dan D2 (jarak diago nal ant ara t it ik lebar cangkang bagian at as dan t it ik t engah ujung cangkang) pada populasi Banyuwangi, Pangandaran, dan Ba li b e rb e d a d e n g a n p o p u la s i Ba n t e n . Ha l in i m e n gin d ik asikan b a h wa t e rd ap at p e rke m b an g an pert umbuhan cangkang yang asimet ri pada po pulasi Bant e n. Pe rt u mb uhan asim et ri merup akan ind ikasi spesifik unt uk po pulasi Bant en at au merupakan gejala ab n o rm alit as yan g d ap at d iakib at kan o le h fakt o r penurunan kualitas genetik atau lingkungan yang pat ut dikaji lebih lanjut . Menurut Mø ller & Swaddle (2002), asimet ri berhubungan erat dengan evo lusi, bio lo gi,
Tabel 1. Mat riks perbedaan ant ar individu dan po pulasi spasial berbeda dari H. squamat a dengan out-grup H. diversicolor diversicolor berdasarkan sekuens gen 16S rRNA Table 1. The mat rix show ing t he difference bet ween individual and spat ial populat ions is
different from H. squamata wit h t he out group H. diversicolor diversicolor based on 16S rRNA gene squences
Ke terangan: BL= Bali, BTN= Bant en, BW= Banyuwangi, dan PN= Pangandaran
evo lusi bio lo gi, genet ik, dan t ingkah laku (Livshit s & Sm o u s e , 1 9 9 3 ; Sa u n d e r s & Ma yfie ld , 2 0 0 8 ). Be rd a s a r k a n in fo r m a s i ya n g d id a p a t k a n d a r i pengukuran mo rfo met ri, hanya po pulasi Bant en yang dapat dipisahkan dengan po pulasi lainnya. Kurang t itik-t iitik-t ik pengamaitik-t an spesifik pada cangkang dapaitik-t juga
merupakan kelemahan dalam analisis mo rfomet ri yang dilakukan.
Karakt erisasi Biologi
Persent ase rasio bo bot go nad terhadap bobot to tal t ubuh paling t inggi adalah po pulasi Banyuwangi, Jawa Gambar 4. Hubungan kekerabatan ant ar anggot a populasi Haliot is squamat a dengan
sebaran spasial berbeda berdasarkan jarak genet ik p-dist ance.
Figure 4. Genet ic dist ance bet w een geographically different populat ions of Haliotis squamata based on t he genet ic p-dist ance.
Ke terangan: BL= Ba li, BTN= Ba n t e n , BW= Ba n yu w a n g i, d a n PN= Pangandaran
Remar ks: BL= Bal i , BTN = Ban t en, BW = Ba nyuw an g i , an d PN= Pangandar an
BL-6
BTN-7
BTN-1
PN-1
BTN-2
BL-2
BL-7
BW-7
0.004 0.003 0.001 0.001 0.000
66
11
20
16
BL-6
BTN-7 BTN-1 PN-1 BTN-2 BL-2
BL-7
BW-7
0.015 0.010 0.005 0.000
45
45
H. d diver sicolor
0.020 0.025
Ke terangan: BL= Bali, BTN= Bant en, BW= Banyuwangi, dan PN= Pangandaran
Remar ks: BL= Bali , BTN= Bant en, BW= Banyuwangi, and PN= Pangandar an
Gambar 5. Hubungan kekerabat an ant ar anggo t a populasi H. squamat a dengan out -groupHaliot is diversicolor diversicolor berdasarkan jarak genet ik p-dist ance.
Ke terangan: D1= jarak diagonal antara tit ik p angkal lubang respirasi pe rtam a dan t itik lebar cangkang bagian atas; D2= jarak diagonal antara titik lebar cangkang bagian atas dan tit ik tengah ujung cangkang; D3= jarak diagonal antara titik tengah ujung cangkang dan titik lebar cangkang bagian bawah; D4= jarak diagonal antara titik lebar cangkang bagian bawah dan titik pangkal lubang re spirasi.Nilai dalam kolo m d iikuti dengan huruf yang sam a m enunjukkan tid ak berbeda nyata (P> 0,05).
Remar ks: D1 = di agonal dist ance bet w een t he st art ing poi nt of first r espirat ory hole and upper shel l’s widt h point ; D2= diagonal dist ance bet ween t he widt h of upper shel l and t he t ip of
Timur, yait u
m
27,9 ± 2,39 g unt uk jant an (P< 0,05) dan bet ina sebesarf
30,1 ± 3,02g (P< 0,05). Begit u juga perhit ungan rasio daging (Tabel 3) dibandingkan dengan bo bo t t ot al t ubuh (P< 0,05). Perhit ungan rasio go nad dan daging menunjukkan keunggulan po pulasi Banyuwangi dibandingkan dengan populasi lainnya yang d iamat i u n t uk re p ro d u ksi d an d aging yan g dap at dikonsumsi. Info rmasi tersebut sangat pent ing karena berhubungan dengan nilai eko no mi ko mo dit as.Be rd asa rkan d at a rasio go n a d n am p ak b a h wa p o p u la s i Ne g a ra , Ba li ya n g m e m ilik i k e d e ka t a n g e o g r a fis d e n g a n Ba n yu w a n g i, Ja w a Tim u r m e n u n ju k k a n p e rb e d a a n ya n g n ya t a (P< 0 , 0 5 ) sedan gkan unt uk rasio daging t idak berbeda nyat a (P> 0 ,0 5 ). Da t a ra s io g o n a d d a n d a g in g a n t a ra Binuangen, Bant en dengan Pangandaran, Jawa Barat yang memiliki kedekat an geografis menunjukkan tidak
b e rb e d a n ya t a (P> 0 ,0 5 ). Ha l in i d im u n g k in k a n berhubungan dengan ket ersediaan nut risi yang berada d i d a e r a h s e b a ra n p o p u la s i t e rs e b u t . Me n u ru t So ewardi (2007), sebagian besar variasi feno t ipe ant ar po pulasi cenderung disebabkan oleh fakto r lingkungan dan sangat sedikit dipengaruhi fakt o r genet ik. Selain it u, aspek bio lo gi dan fisio lo gi makhluk hidup, efek maternal, po la makan, ko mpensasi pert umbuhan, dan pemeliharaan bersama (communal st ocking) juga dapat memengaruhi t ingkat keragaman feno t ipe po pulasi. Tin g k a t k e m irip a n a t a u phenet i cana l ysi s s e ca ra t ra d is io n a l s e b a g a i s a la h s a t u k r it e r ia u n t u k menent ukan jenis (McShane et al., 1988). Selain it u, info rm asi sejarah filo ge ne t ik m eru pakan p en d uga t erbaik unt uk menget ahui hal yang t id ak diket ahui karena mo rfo lo gi, fisio lo gi, dan eko lo gi memberikan ko nt ribusi dari penjalinan genet ik suat u spesies. Gambar 6. Mo rfo lo gi abalo n H. squamat a dari empat lo kasi di Indo nesia
(A= Pangandaran, B= Bali, C= Bant en, D= Banyuwangi). Figure 6. M orphology of abalone H. squamata from four populat ions in
Indo-nesia (A= Pangandaran, B= Bali, C= Bant en, D= Banyuwangi).
A
A B C DC
D
Tabel 3. Pengamat an bio lo gi abalo n dari empat lo kasi Table 3. Biological observation of abalone from four populat ions
Ke terangan: Nilai dalam baris d iikuti dengan huruf yang sama m enunjukkan tidak berbed a nyata (P> 0,05)
Remar ks: The values i n t he same row follow ed by t he same l et t er i ndi cat es no si gni ficant differ ence (P> 0.05)
♂ ♀ ♂ ♀
Neg ara, Bali 49 .3 ± 3.0 2 1.6 ± 2.36a 18.3 ± 2.03a 61 .3 ± 4 .2 7ab 6 8.5 ± 5.99a
Ban yuwan gi, Jawa Timur 56 .1 ± 6.2 2 7.9 ± 2.39b 30.1 ± 3.02b 67.8 ± 2.61a 6 9.5 ± 3.73a
Binuangen, Banten 51 .1 ± 5.5 1 4.6 ± 2.24c 17.5 ± 4.69a 58 .7 ± 3 .1 3ab 59 .6 ± 5 .6 5b
Pang and aran , Jawa Barat 61 .9 ± 6.9 1 9.6 ± 1.91a 18.1 ± 3.33a 62 .1 ± 3 .7 4ab 58 .9 ± 2 .2 9b Asal
Origin
Panjang cangkang Shell length
(m m )
Param et er (Parameters)
Persent ase gonad t erhadap bobot Gonad/weight percentage (g)
KESIM PULAN
Mo rfo m e t rik can gkan g b e rb e d a p ad a p o p ulasi Bant en dengan indikasi adanya pert umbuhan asimet ri. Rasio gonad nampak bahwa populasi Negara, Bali yang me miliki kede kat an geo grafis de ngan Banyu wangi, Ja wa Tim u r m e n u n ju k kan p e rb e d a an yan g n ya t a (P< 0,05) sedangkan unt uk rasio daging tidak berbeda nyat a (P> 0,05). Dat a rasio go nad dan daging ant ara Binuangen, Bant en dengan Pangandaran, Jawa Barat yang memiliki kedekatan geo grafis tidak berbeda nyata (P> 0,05). Keragaman int er po pulasi H. squamat a t elah menunjukkan adanya t ujuh haplo t ipe namun t erdiri dua kelo mpo k besar di mana Banyuwangi t erpisah dari kelo mpo k lainnya. Di ant ara kelo mpo k po pulasi H. squamat a dengan sebaran spasial berasal dari Bali dan Banten memiliki ragam haplo t ipe sama-sama beragam. mengucapkan t erima kasih kepada seluruh st af teknisi bio t ekno lo gi dan t eknisi abalo n at as segala bant uan selama penelit ian ini. (pp 1967-1971). USA: Pro c. Nat l. Acad. Sei. Dh a rm a, B. (2 0 0 8 ). Mo lu ska u n gg u lan In d o n e s ia
sebagai sumber pangan. M akalah dipresent asikan pada Seminar M oluska II, penyelenggara IPB. Bogo r, 16 hlm.
Fahruddin, Permana, G.N., & Haryant i. (2010). Evaluasi k e r a g a m a n g e n e t ik in d u k Ab a lo n (H a l i ot i s squam at a) d a n b e n ih . Pr osiding For um I novasi Teknologi Akuakult ur (FITA). hlm. 485-481.
Klinbunga, S., Pripue P., Khamnamt o ng, N., Puanglarp, N., Tassanakajo n, A., Jarayabhand, P., Hiro no , I., and het ero zygo sit y in an elderly iraeli po pulat io n. Genet ica, 89, 155-166.
MØller, A.P. & Swaddle, J.P. (2002). Asymmet ry, devel-o pment al st abilit y and evdevel-o lut idevel-o n. Oxfdevel-o rd Series in Eco lo gy and Evo lut io n. Oxfo rd Universit y Press, 292 pp.
McShane, P.E., Smit h, M.G., & Beinssen, K.H.H. (1988). Gro wt h an d m o rp h o me t r y in ab alo n e (Haliot is Nasional Tahunan Hasil Penelit ian Per ikanan dan Kelaut an.UGM. Jo gjakart a, 5 hlm.
Saun de rs, T. & Mayfield, S. (20 08 ). Pred ict in g bio -lo gical variat io n u sing a sim ple m o rp ho m et ric marker in t he sedent ary marine invert ebrat e pre-dict ing bio lo gical variat io n using a simple mo r-pho met ric marker in t he sedent ary marine inver-t ebrainver-t e Haliot is rubra. M ar. Ecol. Prog. Ser., 3 66, 75-89.
Saunders, T.M., Co nnell, S.D., & Mayfield, S. (2009). Differences in abalo ne gro wt h and mo rpho lo gy bet ween lo cat io ns wit h high and lo w fo o d avail-abilit y: morpho logically fixed or plast ic t raits?. Ma-rine Biology Int ernat ional Journal on Life in Oceans and Coast al Wat ers, 156(6), 1255-1263.
So elist yo wat i, D.T., Kusum awardh ah i, A., & Zairin, J.M. (2013). Karakt erisasi feno t ipe benih hybrida int erspesifik abalo n, Haliot is asinina dan Haliot is squamat a. Jurnal Akuakult ur Indonesia, 1 2(1), 26-32.
