• Tidak ada hasil yang ditemukan

Penelitian Thalassemia dan Dermatoglyphics

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2024

Membagikan "Penelitian Thalassemia dan Dermatoglyphics"

Copied!
5
0
0

Teks penuh

(1)

1 DAFTAR PUSTAKA

Agarwal S, et al. 2015. Dermatoglyphics: A Marker of Periodontal stage. Journal of Orofacial Research 5(4) : 134-137.

Aji DN, et al. 2009. Faktor–Faktor yang Berhubungan dengan Kualitas Hidup Pasien Thalassemia Mayor di Pusat Thalassemia Departemen Ilmu Kesehatan Anak RSCM. Sari Pediatri 11(2) : 85 – 89.

Al-Mosawy WF. 2017. The-Beta Thalassemia. Scientific Journal of Medical Research 1(1) : 24-30.

Al Raeesi S, Kowash M, Al Halabi M. 2017. Medical and Dental Implications of Patients with Beta Thalassaemia Major. Part1: General and Medical Characteristics: A Review. JSM Dentinstry 5(2) : 1091.

Alyumnah, dkk. 2016. Skrining Thalassemia Beta Minor pada Siswa SMA di Jatinangor. JSK 1(3) : 133- 137.

Amadino, dkk. 2014. Gambaran Pola Dermatoglifi pada Ujung Jari Tangan Penderita Penyakit Hipertensi Esensial di Kota Padang Tahun 2014. Jurnal Kesehatan Andalas 3(1) : 100 – 103.

Aminah N. 2014. Studi Agama Islam. Cetakan Pertama. PT Remaja Rosdakarya.

Bandung. Hal 98.

Atmakusuma D, & Setyaningsih I. 2014. Buku ajar ilmu penyakit dalam. Edisi ke 6, hal 2625-2626, 2634-2637. Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam FKUI, Jakarta.

Basu D, et al. 2016. Study of Palmar Dermatoglyphic Pattern Changes in B- Thalassemia Mayor Patients.

Brunson EK, et al. 2015. Reliability of the ATD Angle. Antropol. 39(3) : 797–

800.

Das P, Ghosh, JR, Bandyopadhyay AR. 2015. Association of Finger Ridge Pattern and E Beta-Thalassemia: A Study on Bengalee Population of West Bengal, India. Advances in Anthropology 1(5) : 19-21.

Dhawan et al. 2016. Prenatal Screening for Co-Inheritance of Sickle Cell Anemia and β-Thalassemia Traits. Clin Med Biochemistry 2(1) : 108.

Dogramaci AC, et al. 2009. Dermatoglyphs in Beta-Thalassemia. Antropol. 33(2) : 607–611.

(2)

2 Dokhi M, et al. 2016. Analisis Kearifan Lokal ditinjau dari Keragaman Budaya.

Jakarta : PDSPK Kemendikbud RI.

Farha S. 2015. Analisis Pola Palmar dan Sudut ATD Pada Telapak Tangan Sebagai Alternatif Identifikasi Individu. AntroUnairDotNet 4(1) : 42 – 50.

Ganorkar YS, et al. 2016. Study of Dermatoglyphics In Thalassemia Major in Vidharbha Region by Quantitative Analysis of Finger Print. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences (IOSR-JDMS) 15(8) : 79-84.

Hidayah M, et al. 2016. The Study of Dermatoglyphic in Simian Crease Group (The Human MasukakeGata) at Minangkabau Ethnic, West Sumatra, Indonesia. Int. J. Pure App. Biosci. 4 (1) : 9-14.

Hidayati F. 2015. Variasi Pola Sidik Jari pada Populasi Jawa dan Papua.

AntroUnairdotNet 4(1) : 30 -41.

Hoffbrand AV and Moss PAH. 2015. Hoffbrand’s Essential Haematology. Edisi ke 7, hal 89 – 99. Wiley Blackwell, UK.

Hossain MS, et al. 2017. Thalassemias in South Asia: clinical lessons learnt from Bangladesh. Journal of Rare Disease 12(1) 93 - 106.

Irawati ND. 2014. Jaringan Sosial Komunitas Rni Dalam Memenuhi Kebutuhan Darah Rhesus Negatif Studi Deskriptif Pada Komunitas Rhesus Negatif Indonesia (RNI) Di Surabaya. Jurnal Online Sosiologi Fisip Unair 3(1) : 1 – 22.

Jaya, dkk. 2014. Hubungan Pola Dermatoglifi dengan Hipertensi Essensial. The Soedirman Journal of Noursing 9(6) : 126 – 132.

Jorde L, et al. 2015. Medical Genetics. Edisi ke 5, hal 30 – 31, 269 - 270.

Elsevier, Canada.

Junior, et al. 2016. Dermatoglyphic Characteristics of Hyoertensives. Acta Medica Mediterranea 32 : 1015.

Khairina D. 2013. Gambaran Pendidikan Dan Informasi Terhadap Pengetahuan Orang Tua Tentang Penyakit Thalasemia Pada Anak Di RSUD Dr. Zainoel Abidin Centra Thalasemia Banda Aceh. Banda Aceh : Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan U’budiyah.

Khodaei GH, et al. 2013. Frequency of Thalassemia in Iran and Khorasan Razavi.

International Journal of Pediatrics 1(1) : 45 – 49.

Laghari ZA, et al. 2018. Distribution of ABO Blood Groups and Rhesus Factor In ß-Thalassemia Patients at Thalassemia Care Center NawabShah, Pakistan.

SindhUniv. Res. Jour. (Sci. Ser.) 50 (1) : 123-128

(3)

3 Lai K, et al. 2016. The prevalence of thalassemia in mainland China: evidence from epidemiological surveys.Scientific Reports 7 : 920.

Lakshmi PJ, et al. 2014. A Short Review on Dermatoglyphics. J. Pharm. Sci. &

Res 6(4) : 200-202.

Lavanya J, et al. 2012. Analysis f Dermatoglyphic Trat in Patients with Breast Cancer. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Sciences 23(24) : 1-5.

Leung TY, Lao TT. Thalassaemia in pregnancy. 2012. Best Practice & Research Clinical Obstetrics and Gynaecology 26(1) : 37–51.

Maharani EA, Soedarmono YSM, & Nainggolan IM. 2014. Frequency of thalassemia carrier and Hb variant and the quality of stored donor blood.

Med J Indones` 23(4) : 209-12.

Marpaung TD, et al. 2015. Hubungan Pola Dermatoglifi dengan Diabetes Mellitus Tipe II di RSUP Dr Mohammad Hoesin. JURNAL KEDOKTERAN DAN KESEHATAN 2(3) : 297-304.

Mridula and Priyanka. 2014. A Review on Classification of Fingerprint Images.

Journal of Electronics and Communication Engineering 9 (3) : 61 – 66.

Mustafa M, et al. 2016. Pathophysiology, Clinical Manifestations, and Carrier Detection in Thalassemia. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences (IOSR-JDMS) 15(11) : 122-126.

Na’imah T, et al. 2017. ORIENTASI HAPPINESS PADA ORANG TUA YANG MEMILIKI ANAK TUNAGRAHITA RINGAN. Jurnal Psikologi Undip 16(1) : 32-39.

Najati MU. 2003. Pengaruh Heredias dan Lingkungan pada Perbedaan Individu dalam PsikologiDalam Tinjauan Hadist Nabi. Cetakan Keempat.

Mustaqiim Penerbit Buku Islami. Jakarta. Hal 336 – 338.

Nienhuis AW, Nathan DG. 2012. Pathophysiology and Clinical Manifestations of the b-Thalassemias. Cold Spring Harbor Laboratory Press 2(1) : 1-14.

Pakhale SV, et al. 2012. Study of the Fingertip Pattern as a Tool for the Identifcation of the Dermatoglyphic Trait in Bronchial Asthma. Jurnal of Clinical and Diagnostic Research 6(8) : 1397-1400.

Palit S, et al. 2012. A study of the prevalence of thalassemia and its correlation with liver function test in different age and sex group in the Chittagong district of Bangladesh. Journal of Basic and Clinical Pharmacy 3(4) : 352 – 356.

(4)

4 Paul G, et al. 2018. DERMATOGLYPHIC PATTERN ON FINGERTIPS OF THALASSEMIA PATIENTS: A CASE CONTROL STUDY IN NORTH INDIAN POPULATION. Int J Anat Res 6(2.3):5332-38.

Ramani, P., Abhilash, H. J. Sherlin, Anuja, P. Premkuman, Chandrasekar, Sentamilselvi, Janaki. 2011. Conventional Dermatoglyphics_Revived Concept: A Review. International Journal of Pharma and Bio Science 2(3) : 446-456.

Rashida A, et al. 2012. Palmar Dermatoglyphics In Patients Of Thalassemia Major. National Journal Of Medical Research 2(3) : 287 – 290.

Rejeki DSS, et al. 2012. Studi Epidemiologi Deskriptif Talasemia. Jurnal Kesehatan Masyarakat Nasional 7 (3) : 139 – 144.

Sharma DC. et al. 2017. Overview On Thalassemias: A Review Article . Medico Research Chronicles 4 (3) : 325-337

Singh A, et al. 2016. Dermatoglyphics: A Brief Review. International Journal of Advanced & Integrated Medical Sciences 1(3) : 111-115.

Sintaningtyas LJ. 2010. Pola Dermatoglifi Tangan Pada Pasien Skizofrenia Di Rumah Sakit Jiwa Daerah Surakarta. Surakarta : Universitas Negeri Sebelas Maret (UNS).

Solhi H, et al. 2010. Diagnostic value of fingerprint patterns: An explorative study on beta-thalassemia diagnosis. Bangladesh Med Res Counc Bull 36: 27- 31.

Talwar R, Kumar A, Raina S. 2017. Dermatoglyphic Variation in Population of three Region of Jammu and Kashmir. JK Science 19(3) : 157 – 160.

Tomita JR, et al. 2014. Karakteristik Penderita Thalassemia Di RSU Sari Mutiara Medan Tahun 2012-2014. Universitas Sumatera Utara 1 : 1 – 9.

Uddin J, et al. 1995. Transfusi Darah dalam Islam untuk Disiplin Ilmu Kedokteran dan Kesehatan I. Cetakan Kedua. Departemen Agama RI.

Jakarta. Hal 187 – 97.

Vashist M, et al. 2009. ATD angle: A diagnostic tool in Down Syndrome Patients.

National Journal of Life Sciences. 6(1) : 93-97.

Wati M, dkk. 2016. Pengamatan Pola Sulur Jari Dan Telapak Tangan Pada Anak Penyandang ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Di Kota Padang. BioConcetta 2(1) : 43 – 49.

(5)

5 Weatherall DJ. 2013. The Role of Inherited Disorder of Hemoglobin, the First

“Molecular Diseases,” in The Future of Human Genetic. Annu. Rev.

Genomics Hum. Genet 14(1) : 1–24.

Winichakoon P, et al. 2015. Prevalence and Risk Factor for Complications in Patients with Nontransfusion Dependent Alpha-and Beta- Thalasemia.

Hindawi Publishing Corporation 1(1) : 1-8.

Wu HP, et al. 2017. Survival and complication rates in patients with thalassemia major in Taiwan. Pediatr Blood Cancer 64 : 135 -138.

Yohannes and Bekele. 2015. Ethiopian Population Dermatoglyphic Study Reveals Linguistic Stratification of Diversity. Ethiopian Dermatoglyphics Reveal Linguistic Stratification 1 : 1 – 12.

Yusuf MAS and Durrah A. 2007. Pustaka Pengetahuan Al – Qur’an Jilid 6. Hal 173. PT. Rehal Publika, Jakarta.

Zuhroni. 2008. Pandangan Islam Terhadap Masalah Kedokteran dan Kesehatan.

Jakarta. Universitas YARSI.

Zuhroni. 2010. Kesehatan Menurut Pandangan Islam dan Pandangan Islam Terhadap Masalah Kedokteran dan Kesehatan. Jakarta. Universitas YARSI.

Referensi

Dokumen terkait

Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi mengenai validitas indeks Mentzer dan indeks Shine & Lal pada penderita β -thalassemia mayor, sehingga

Pada penelitian kami peningkatan kadar feritin serum diikuti penurunan kadar 25(OH)D serum pada pasien thalassemia mayor anak yang berusia 2–14 tahun.. Skrining defisiensi vitamin

Variabel bebas adalah Status Hiperferitinemi dan variabel terikat adalah Gangguan Fungsi Ginjal pada Pasien Thalassemia Beta Mayor yang diukur dengan Rasio Albumin

Pasien thalassemia mayor sangat ketergantungan dengan transfusi darah, karena terjadi kerusakan 2 gen yang mensintesis rantai pada globin, sehingga penderitanya

Hisham Index tidak menunjukkan perbedaan bermakna antara kelompok GGK dan thalassemia karena penelitian dilakukan pada kelompok thalassemia mayor dan pada kelompok

Indikasi dilakukan splenektomi pada pasien thalassemia mayor adalah apabila terjadi hipersplenism, kebutuhan transfusi darah meningkat dua kali lipat yang menetap

Selama kurun waktu penelitian, dari 154 pasien hemofilia anak (usia <18 tahun) yang terdaftar di Registrasi Hemofilia Divisi Hematologi-Onkologi Departemen Ilmu Kesehatan Anak

Dilakukan uji beda antara korelasi TSH dengan Leptin yang dihubungkan pada pertumbuhan pada 30 pasien thalassemia mayor dan 24 subyek normal dengan rentang usia 12-20