МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН MINISTRY OF EDUCATION AND SCIENCE OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN
Л.Н. ГУМИЛЕВ АТЫНДАҒЫ ЕУРАЗИЯ ҰЛТТЫҚ
УНИВЕРСИТЕТI
ЕВРАЗИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Л.Н. ГУМИЛЕВА L.N. GUMILYOV EURASIAN
NATIONAL UNIVERSITY
ХАБАРШЫ
1995 жылдың қантарынан жылына 6 рет шығады
II бөлiм
№ 6 (97) · 2013
ВЕСТНИК
выходит 6 раз в год с января 1995г.
II часть
HERALD
Since 1995
II part
Астана
ХИМИЯ
УДК 541.64:544.725
1И.В. Корольков, 1,2Д.Б. Боргеков, 1А.А. Талтенов, 1,2М.В. Здоровец Модификация поверхности ПЭТФ ТМ путем термоинициированной прививочной
полимеризации акриловой кислоты
( 1 Евразийский Национальный университет им. Л.Н.Гумилева, Астана, Казахстан) (2Астанинский филиал Института ядерной физики, Астана, Казахстан )
В статье представлены данные по изучению процесса модификации трековых мембран на основе полиэтилентерефталата (ПЭТФ ТМ) 2,20-азобис(2-метилпропионамидинa)гидрохлоридом и последующей термоинициированной прививочной полимеризации акриловой кислоты на ее поверхность. Модифицированная поверхность ПЭТФ ТМ была охарактеризована методами атомно-силовой и растровой электронной микроскопии, ИК- Фурье и РФЭС-спектроскопии, определены значения краевого угла смачивания и концентрация концевых СООН-групп на единице площади поверхности полимерной мембраны.
Ключевые слова: трековые мембраны, прививочная полимеризация, радикальная полимеризация, полиэтилентерефталат, акриловая кислота.
К созданию поверхностно модифицированных материалов в настоящее время приковано внимание многих специалистов мира [1-3]. Первые работы в данной области были опубликованы в конце 30-х годов прошлого столетия [4] и посвящены получению привитых полимерных материалов, было обнаружено, что химическое модифицирование может быть использовано для направленного изменения химических свойств поверхности, в первую очередь ее гидрофильности и гидрофобности. Физико-химические и химические взаимодействия материалов осуществляются через поверхность, и характер поверхностного слоя часто имеет решающее значение в таких процессах как катализ, адсорбция, фильтрация и др. Этим объясняется большой интерес к поверхностному модифицированию различных материалов.
При этом происходит химическое связывание различных соединений на твердом носителе, ведущее к получению новых материалов с рядом свойств, которыми не обладали ни носитель, ни привитое соединение.
Различают два принципиальных подхода в прививочной полимеризации: "grafting to"и
"grafting from". "Grafting to"подразумевает прививку полимерных звеньев, которые ковалентно связываются с поверхностью мембраны [5]. Модификация мембраны с использованием метода
"grafting from"в большинстве случаев достигается в две стадии:
1) активация мембраны путем иммобилизации различных инициаторов на ее поверхности.
2) проведение радикальной прививочной полимеризации.
В настоящее время известно множество техник проведения прививочной полимеризации, среди которых фотоинициированная полимеризация [6], полимеризация в плазме [7], обработка озоном [8], радиационная полимеризация [9], и термоинициированная прививочная полимеризация [10].
Объектом исследования данной работы являются трековые мембраны (ТМ), получаемые путем облучения тонких полимерных пленок пучками ионизирующего излучения с последующим травлением, которые находят все более широкое применение во многих отраслях науки и промышленности для разделения и очистки растворов полимеров на молекулярном уровне. ТМ изготавливаются в основном на основе пленок из ПЭТФ толщиной 12 - 23 µм.
Однако поверхность ПЭТФ мембран является гидрофобной, что ограничивает возможность их практического применения. Так, в медицине и биотехнологии для фильтрации плазмы крови или вирусов требуются гидрофильные неадсорбирующие мембраны [11], поэтому увеличение гидрофильности поверхности расширяет диапазон функциональных свойств этого полимера.
В настоящее время во многих лабораториях мира ведутся интенсивные исследования по созданию простых и технологичных методов модификации поверхности мембран, позволяющих придать им требуемые гидрофильные свойства и таким образом получить трековые мембраны с уникальными техническими характеристиками. Уже освоен ряд физических и химических методов модификации поверхностей трековых мембран, позволяющих придать им требуемые гидрофильные свойства [12]. Различные способы химической модификации поверхности, включающие ковалентное присоединение различных функциональных групп или привитую полимеризацию на поверхности пор ТМ часто приводят к неконтролируемой зашивке фильтрующих пор мембраны. Таким образом, целенаправленная модификация поверхностного слоя мембраны для увеличения ее гидрофильности является актуальной проблемой.
Экспериментальная часть
Объекты исследования
Объектом исследования служила ПЭТФ пленка торговой марки Hostaphanr RNK-23,0 производства фирмы "Mitsubishi Polyester Film"(Германия). Номинальная толщина пленки составляла 23 мкм, плотность материала - 1,4 г/см3, что соответствует 54% кристалличности.
Образцы ПЭТФ пленок облучали ионами 84Kr15+ (энергия 1,75 МэВ/нуклон) на ускорителе тяжелых ионов ДЦ-60 АФ ИЯФ НЯЦ РК с плотностью облучения 1·108 ион/см2. После облучения образцы хранились на воздухе при комнатной температуре.
Обработка окисленных ПЭТФ ТМ 2,20-азобис(2-метилпропионамидинa) гидрохлоридом
Предварительно поверхность исследуемых образцов окисленных ПЭТФ ТМ [13] очищали ацетоном в ультразвуковой бане, после чего выдерживают в спиртовом растворе 0,2 М пентафторфенола (PFP) и 0,1 М N-(3-диметиламинопропил)-N’-этилкарбодиимида (EDC) в течение 2,5 ч для активации карбоксильных групп. Далее мембраны выдерживали при комнатной температуре в течение 20 ч в 20% водно-спиртовом растворе (50% об.) 2,20-азобис(2-метилпропионамидинa)гидрохлорида (ABAP) и последовательно промывали в деионизированной воде и этиловом спирте, высушивали на воздухе в течение 30 минут и, вследствие нестабильности образующегося соединения, незамедлительно использовали далее для прививки функциональных мономеров.
Термоинициированная прививка полиакриловой кислоты
Водный раствор акриловой кислоты (АК) (100 г/л, pH=2) предварительно очищали от ингибитора на колонке Al2O3, после чего переливали в 100 мл круглодонную колбу и помещали образцы ПЭТФ ТМ с ковалентно-связанным на поверхности АВАР. Всю реакционную систему в течение 5 минут барботировали аргоном и помещали колбу в термостат.
Полимеризацию проводили при 65◦С в течение 5-20 ч, по окончанию образцы промывали деионизированной водой, высушивали между листами фильтровальной бумаги и взвешивали на весах с дискретностью 0,1 мг.
Степень прививки полиакриловой кислоты α определяли по формуле:
α= m−mo mo
×100%, (1)
где, mo и m – массы ПЭТФ ТМ до и после прививки.
И.В. Корольков, Д.Б. Боргеков, А.А. Талтенов, М.В. Здоровец
Количественная оценка концентрации концевых функциональных групп Метод окрашивания толуидиновым синим (ТС)
Образец ПЭТФ ТМ размером 1 см2 помещали в 10 мл щелочного раствора (NaOH, pH=10) толуидинового синего концентрацией 5·10−4 М и непрерывно встряхивали на шейкере в течение 3ч, обеспечивая таким образом наиболее полную сорбцию красителя на поверхность мембраны.
По окончанию встряхивания образец промывали в растворе NaOH (pH=10) и дважды в деионизированной воде, после чего высушивали на фильтровальной бумаге на воздухе и сушат на воздухе. Десорбцию окрашенных образцов проводили в 5 мл 50% раствора уксусной кислоты в течение 10 мин при интенсивном встряхивании на шейкере. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора определяли при длине волны 633 нм, концентрацию концевых карбоксильных групп определяли по калибровочному графику (y=0,0546x+0,0059, R2=0,9997).
Определение аминогрупп окрашиванием оранжевым кислым
В 10 мл солянокислого раствора (pH=3) красителя оранжевого кислого (OА) с концентрацией 5·10−4 М помещали образец ПЭТФ ТМ размером 1 см2 и непрерывно встряхивали на шейкере течение 12 часов, после чего образцы промывали в растворе НСl (pH=3) и высушивали между листами фильтровальной бумаги. Для десорбции красителя образец помещали в 5 мл раствора гидроксида натрия (pH=12) и встряхивали в течение 15 минут на шейкере. Концентрацию амино групп определяли спектрофотометрически при длине волны 495 нм по калибровочному графику (y =0,0062x-0,0150, R2 = 0,9941).
ИК-Фурье - спектроскопическое исследование
ИК-спектры были сняты на ИК-Фурье спектрометре Cary 600 Series производства Agilent Technologies (США) с использованием приставки однократного отражения на алмазе Gladiatr производства PIKE (США). Все измерения проводили при разрешении 2,0 см−1 и температуре 21·С, количество сканирований составляло не менее 32.
Полученные спектры были обработаны в программной оболочке Agilent Resolution Pro.
Исследование состава поверхности методом РФЭС
Состав поверхности образцов определяли методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) на интегрированном РФЭ спектрометре K-Alpha фирмы "Thermo Scientific"(США) в Национальном нанотехнологическом центре UNAM (Анкара, Турция).
Спектры регистрировали в режиме CAE (Pass Energy 200,0 эВ) с шагом 1,0 эВ. Спектры высокого разрешения (C, N, F и O) регистрировали в аналогичном режиме с Pass Energy равной 30,0 эВ и с шагом 0,1 эВ. Обработку полученных данных выполняли при помощи программного обеспечения Avantage.
Определение краевого угла смачивания
Степень гидрофильности пленок и мембран определяли путем измерения краевого угла смачивания (θ) по методу лежащей капли [3]. Для этого каплю рабочей жидкости порядка 10 мкл наносили из микрошприца на поверхность образцов. Краевой угол смачивания определяли гониометрическим методом, исходя из основных размеров капли и что θ <90◦ по формуле:
tgθ= 2h·r
r2−h2, (2)
где, θ – краевой угол смачивания, r – радиус площади контакта капли с поверхностью, h – высота капли.
Исследование топографии методом АСМ
Морфологию поверхности окисленных и модифицированных полимерных пленок исследовали сканирующим зондовым микроскопом (СЗМ) SmartSPM-1000 фирмы AIST-NT в атмосферных условиях в полуконтактном режиме с использованием кремниевого кантилевера
313
NSG10 фирмы NT-MDT с радиусом острия не более 10 нм. Массив данных, получаемых с помощью СЗМ, обрабатывались и анализировались с помощью программы Gwyddion.
Для устранения артефактов сканирования перед анализом к каждому изображению применяли встроенные в программу Gwyddion средства, такие, как: полиномиальный фон, коррекция линий выравниванием срединного значения высоты, удаление горизонтальных царапин.
Среднеарифметическая шероховатость Ra образцов рассчитывалась по формуле:
Ra= 1 Nx·Ny
Ny−1
X
j=0 Nx−1
X
i=0
Zi,j−Z¯
, (3) где Nx и Ny – количество столбцов АСМ матрицы по соответствующей оси, Zi,j – регистрируемая величина отклонения зонда по вертикали при прохождении его по поверхности образца, Z¯ – среднее значение высоты образца, которое рассчитывается по формуле:
Z¯ = 1 Nx·Ny
Ny−1
X
j=0 Nx−1
X
i=0
Zi,j, (4)
Расчет среднеарифметической шероховатости проводился по одному снимку размером 512×512 точек для нескольких масштабов (10×10 мкм, 5×5 мкм, 1×1 мкм и 400×400 нм).
Исследование поверхности методом растровой электронной микроскопией (РЭМ)
Анализ полученных данных проводили методом растровой электронной микроскопии (РЭМ) на электронном микроскопе высокого разрешения японской фирмы JEOL JSM-7500F с
"холодным"(автоэмиссионным) катодом.
Анализ поверхности проводили в режиме вторичных электронов, ускоряющее напряжение составляло 1 кВ в режиме GB-H (Gentle Beam), торможение электронов перед образцом и снижение энергии первичного пучка до 100В.
Напыление проводили в магнетроне JFC-1600, в качестве материала для напыления использовали золото, толщину напыленного слоя (не более 15-20 нм) определяли по стандартному калибровочному графику путем подбора тока и времени напыления.
Результаты и их обсуждение
С целью повышения гидрофильности была проведена термоиниированная прививочная полимеризация акриловой кислоты на поверхность пор ПЭТФ ТМ. Активация мембраны проходила в несколько стадий. Первой стадией процесса является активация карбоксильных групп окисленных ПЭТФ ТМ пентафторфенолом (PFP) через промежуточное образование производного N-(3-диметиламинопропил)-N’-этилкарбодиимида (EDC). После чего возможно ковалентное связывание 2,20-азобис(2-метилпропионамидинa)гидрохлорида (АВАР), который может выступать в качестве термоинициатора. Схематично процесс активации поверхности ПЭТФ ТМ для последующей прививочной полимеризации представлен на Рисунке 1:
Используя спектрофотометрический метод количественного определения амино групп с помощью специфичного красителя оранжевого кислого, установили концентрацию амино- групп на поверхности ПЭТФ ТМ модифицированной ABAP, среднее значение составило 3,13±0,03 нМоль/см2.
И.В. Корольков, Д.Б. Боргеков, А.А. Талтенов, М.В. Здоровец
Рисунок 1.– Ковалентное связывание АВАР с поверхностью ПЭТФ ТМ
Ковалентное связывание ABAP было также подтверждено РФЭС-анализом. На Рисунке 2 представлены РФЭС-спектры исходной окисленной ПЭТФ ТМ (а), PFP модифицированной ПЭТФ ТМ (б) и ABAP модифицированной ПЭТФ ТМ (в).
Рисунок 2.– РФЭС-спектры исследуемых образцов ПЭТФ ТМ: ОХ (а), PFP (б), и ABAP (в)
По данным РФЭС анализа был определен элементный состав поверхности ПЭТФ ТМ.
Результаты представлены в таблице 1, из которой видно появление фтора (3,59%) при модификации ПЭТФ ТМ PFP, вместе с тем, при последующей модификации ABAP можно наблюдать отсутствие регистрации атома фтора на поверхности и появление азота (2,56%).
Таблица 1– Элементный состав исследуемых образцов по данным РФЭС
Элементный состав % Атомное соотношение
С1s O1s N1s F1s F1s/ С1s N1s/ С1s
Ox 72,45 27,55 - - - -
PFP 70,77 25,64 - 3,59 0,0507 -
ABAP 75,11 22,33 2,56 - - 0,0341
Термоинициируемую прививочную полимеризацию проводили при постоянной концентрации мономера (100 г/л) и инициатора (0,1 М) при температуре (338 К), варьируя время полимеризации от 5 до 20 ч с интервалом равным 5 ч. Степень прививки была рассчитана гравиметрически. Модифицированные таким образом пленки охарактеризованы методами АСМ и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), методом ИК-спектроскопии, а также была определена концентрация СООН-групп методом ТС, был измерен краевой угол смачивания поверхности модифицированной ПЭТФ ТМ. Сводные результаты представлены в Таблице 2.
315
Таблица 2– Характеристики ПЭТФ ТМ в зависимости от времени термоинициированной полимеризации Время, ч Степень прививки, % Краевой угол смачиванияθ,◦ [COOH], нМоль/см2
Ox - 67,03±1,6 20,5±0,53
5 1,61 38,65±2,52 36,6±1,87
10 1,31 36,93±1,81 34,01±6,18
15 1,7 36,87±1,45 59,88±2,26
20 1,9 34,94±2,01 80,65±4,1
Примечание–ПЭТФ ТМ 1·108окисленная в системе KMnO4/H2SO4 180 мин, Т=296 K
На Рисунке 3 изображен ИК-Фурье спектр однократного отражения на алмазе ПЭТФ ТМ модифицированной термоинициированной прививочной полимеризации акриловой кислотой (кривая Б), здесь же для сравнения представлен спектр исходной окисленной ПЭТФ ТМ (кривая А). Из данных спектров можно наблюдать резкое повышение интенсивности линии поглощения на 1713 см−1, что соответствует колебаниям С=О связи и подтверждает увеличение концентрации карбоксильных групп вследствие образования слоя полиакриловой кислоты на стенках пор мембраны.
Рисунок 3.– Фурье спектры Оx ПЭТФ ТМ (а) и модифицированной АК ПЭТФ ТМ (б)
Схематично процесс термоинициированной прививочной полимеризации акриловой кислоты представлен на рисунке 4.
Рисунок 4.– Схема термоинициированной прививочной полимеризации акриловой кислоты
Исследования рельефа пленок на СЗМ включали в себя следующие этапы: первоначально проводили очистку поверхности ПЭТФ ТМ от загрязнений и статистического электричества,
И.В. Корольков, Д.Б. Боргеков, А.А. Талтенов, М.В. Здоровец
затем сканировали участок с размером 40×40 мкм с целью определения наличие дефектов, после чего определяли место для вторичного сканирования участка с размером 10×10 мкм и исследовали рельеф поверхности полуконтактным методом.
Исходный материал ПЭТФ ТМ с плотностью пор 1·108, с условием окисления KMnO4/H2SO4, 180 минут. Фотография поверхности исходных окисленных образцов приведены на рисунке 5.
Рисунок 5.– АСМ-топография и трехмерное изображение поверхности ПЭТФ ТМ после окисления (а), после прививки АК в течении 5 ч (б), 10 ч (в), 15 ч (г) и 20 ч (д)
При исследовании методом АСМ было установлено, что в результате термоинициируемой прививки топография поверхности пленок ПЭТФ ТМ значительно изменяется. Шероховатость ПЭТФ пленки возрастает вследствие образования характерных холмистых структур (рисунок 6), которые становятся более выраженными с увеличением времени выдерживания образцов в растворе АК.
Как видно из представленных графических данных, слой полиакриловой кислоты на поверхности ПЭТФ ТМ имеет толщину в субмикронном диапазоне. В процессе прививки цепи полиакриловой кислоты образуют собственные домены на поверхности [14], причем с увеличением продолжительности прививки увеличивается размер домена, что в конечном итоге приводит к большей агломерации некоторых соседних доменов.
317
Рисунок 6.– Изменение средней шероховатости образцов ПЭТФ ТМ в зависимости от продолжительности прививки АК
Рисунок 7.– РЭМ микрофотографии боковых сколов Ох ПЭТФ ТМ (а), после прививки АК в течении 5 ч (б) и 10 ч (в)
Рисунок 8.– Микрофотографии поверхности Ох ПЭТФ ТМ (а), после прививки АК в течении 5 ч (б), 10 ч (в) и 20 ч (г)
Другим способствующим фактором механизма прививки на поверхностную структуру, является инициированные радикалы, которые генерируются на поверхности пленки.
Некоторые из этих радикалов могут также присутствовать под верхним слоем и инициировать
И.В. Корольков, Д.Б. Боргеков, А.А. Талтенов, М.В. Здоровец
прививку акриловой кислоты. В результате некоторые мономеры могут диффундировать сквозь набухший слой привитой АК и участвовать в формировании полимерной цепочки уже непосредственно под первоначально привитым слоем.
Растущие цепочки полиакриловой кислоты становятся достаточно длинными, образуя самостоятельный домен и поверхностные цепи раздвигаются, чтобы разместить громоздкие домены полиакриловой кислоты. В результате чего происходит постепенное заполнение низменных участков между соседними доменами и в результате поверхность мембраны выравнивается.
Аналогичные изменения в морфологии поверхности модифицированных ПЭТФ ТМ регистрируется и на снимках, полученных методом РЭМ (рисунок 7, 8).
В заключении хотелось бы отметить, что предлагаемый метод гидрофилизации поверхности путем термоинициированной прививкой акриловой кислоты является весьма перспективным для дальнейшей технологической разработки. В продолжении начатых экспериментальных работ планируется расширить спектр прививаемых функциональных мономеров гидрофильной природы.
ЛИТЕРАТУРА
1 Espinoza S.L., Arbeitman C.R., Clochard M.C. et al. Functionalization of nanochannels by radio-induced grafting polymerization on PET track-etched membranes // Radiation Physics and Chemistry in press. (http://dx.doi.org/10.1016/j.radphyschem.2013.05.043)
2 Ulbricht M., Belfort G. Surface modification of ultrafiltration membranes by low temperature plasma. I. Treatment of polyacrylonitrile // J.Appl.Polym.Sci. - 1995. - V. 56. (№ 3). - P. 325.
3 Bryjak M., Gancarz I., Pozniak G. Plasma modified porous membranes // Chem. Papers. - 2000. - Vol. 54. (№ 6). - P. 496.
4 Flory P.J. The Mechanism of Vinyl Polymerizations // J. Am. Chem. Soc. - 1937. - V. 59. - P.241-253.
5 He D., Susanto H., Ulbricht, M. Photo-irradiation for preparation, modification and stimulation of polymeric membranes // Prog. Polym. Sci. - 2009. - Vol. 34.- P.62-98.
6 Yang B., Yang W. Novel pore-covering membrane as a full open/close valve // J. Membr. Sci.
-2005. - Vol. 258. - P.133-139.
7 Wu G., Li Y., Han M., Liu X. Novel thermo-sensitive membranes prepared by rapid bulk photo-grafting polymerization of N,N-diethylacrylamide onto the microfiltration membranes Nylon // J. Membr. Sci. - 2006. - Vol. 283. - P.13-20.
8 Ulbricht M. Photograft-polymer-modified microporous membranes with environment-sensitive permeabilities // React. Funct. Polym. - 1996. - Vol. 31. - P.165-177.
9 Geismann C., Ulbricht M. Photoreactive functionalization of poly(ethylene terephthalate) track-etched pore surfaces with "smart"polymer systems // Macromol.Chem.Phys. - 2005. - Vol.
206. - P.268-281.
10 Tu Ch.Yu., Wang Yi.Ch., Li Ch.L. et al. Expanded poly(tetrafluoroethylene) membrane sur- face modification using acetylene/nitrogen plasma treatment // Eur. Polym. J. - 2005. - Vol. 41.
(№10). - P. 2343.
11 Wanderaa D., Wickramasingheb R.S., Hussona S.M. Stimuli-responsive membranes // Journal of Membrane Science. - 2010. - Vol. 357. - P. 6-35.
12 Geismann C., Tomicki F., Ulbricht M. Block copolymer photo-grafted poly(ethelene tereph- thalate) capillary pore membranes distinctly switchable by two different stimuli // Separation science and technology. - 2009. - Vol. 44. - P. 3312-3329.
13 Antonov A.You., Mashentseva A.A., Gorin E.G. Features of the primary functionalization and surface analysis of nanoporous PET track-etched membranes // Bulletin of the al-Farabi Kazakh national university. - Chemistry. - 2012. - №3. -P.130-135.
319
14 Gupta B., Plummer C., Bisson I., Frey P., Hilborn J. Plasma indunced graft polymerization of acrylic acid onto poly(ethylene terephthalate) film characterization and human smoth muscle cell growth on grafted film // Biomaterials. - 2002. - Vol.23. - P.863-871.
Корольков И.В., Боргеков Д.Б., Талтенов А.А., Здоровец М.В.
Акрил қышқылын термобастамалау егiндiру полимерлеу әдiсiмен ПЭТФ ТМ бетiн түрлендiру Мақалада полиэтилентерефталат (ПЭТФ ТМ), 2,2’-азобис(2-метилпропионамидин) гидрохлорид негiзiндегi тректi мембраналарды түрлендiру және келесi оның бетiн акрил қышқылымен термобастамалау егiндiру полимерлеу үдерстерiн зерттеу деректерi көрсетiлген. Түрлендiрiлген беттi ПЭТФ ТМ атомдық-күштiк және растрлық электрондық микроскопия, ИҚ-Фурье және РФЭС- спектроскопия әдiстерiмен сипатталған, полимерлi мембрананың беттiк ауданының бiрлiгiнде өлкелiк сулау бұрышы және СООН-топтар соңғы концентрациясы анықталған.
Түйiн сөздер: тректi мембраналар, егетiн полимерлеу, радикалдық полимерлеу, полиэтилентерефталат, акрил қышқылы
Korolkov I.V., Borgekov D.B., Taltenov А.А., Zdorovets M.V.
Modification of PET TeMs surface by thermo-initiated graft polymerization of acrylic acid
The article presented data on the track-etched membranes based on poly(ethylene terephthalate) (PET TeMs) modification by 2,2’-azobis(2-methylpropionamidine)hydrochloride and following thermo-initiated graft polymerization of acrylic acid on the surface. The modified PET TeMs surface was characterized by atomic force and scanning electron microscopy, FTIR and XPS spectroscopy, the water contact angle and the concentration of the surface COOH groups were measured.
Keywords:track-membrane, graft polymerization, radical polymerization, poly(ethylene terephthalate, acrylic acid.
Поступила в редакцию 15.10.13 Рекомендована к печати 29.10.13
Об авторах:
Корольков И. В.- докторант 1-го года обучения кафедры химии Евразийского Национального университета им.
Л.Н. Гумилева.
Талтенов А. А. - д.х.н., профессор кафедры химии, проректор по учебной работе Евразийского национального университета им. Л.Н. Гумилева
Здоровец М.В.- к.ф.- м.н, начальник Астанинского филиала Института Ядерной Физики Боргеков Д. Б.- инженер Астанинского филиала Института ядерной физики НЯЦ РК
