图 2-1 MAWTP 水处理厂总 TOC 和臭氧方案 TOC 去除率..21 图 3-1 分子量与停滞时间之间的关系...41 进出滤床碳的水是不同的。
前言
并找出最佳反洗时间，尽量减少反洗用水量。因此，本研究针对青城湖和凤山污水处理厂的结晶软化/快速滤床和生物活性炭滤床进行研究。 1、快速滤床和生物活性炭滤床有机质性质变化的长期监测。
文獻回顧
可提高水中溶解性有机物的去除率，改善流水水质 2-2-4 臭氧/生物活性炭去除有机物的影响因素 表2-7 臭氧/生物活性炭对有机物去除率比较GAC 和两层滤床（Dussert 和 Tramposch，1996）。
研究架構、系統操作與參數分析
电极法。使用 pH 计（PC510，Eutech Instruments，新加坡）测量水样的 pH 值。水样的浑浊是由于水中存在悬浮颗粒、浮游生物和其他小生物造成的。在特定条件下通过比较水样与标准浊度悬浮液在特定光源下散射的光强来测量水样的浊度。本研究参考环境保护局的NIEA W219.52C，使用标准浊度悬浮液（Formazin Turbidity Star和4000 NTU，HACH，美国）配制一系列浓度来校准浊度计（2100P HACH，美国）。将水样放入样品试管中测量浊度，单位为NTU，本研究采用荧光光谱仪（F-4500，日本日立）测量澄清池和凤山晶软化/快速过滤器的净化效果然后对臭氧/生物活性炭滤床进行荧光分析，从每个滤床中取出进水和出水水样，并通过 0.22 µm 滤膜过滤。激发和发射波长的扫描。分析前，将两部分实验室水柱置于四边各一厘米的透明石英比色管中，放入样品中扫描作为空白扫描，然后取80%滤液进行样品扫描，使用荧光光谱分析软件，将样品光谱减去空背景光谱后，得到样品的荧光光谱。该装置的光源采用氙灯作为光源，功率为150W，探测器采用光电倍增管，除了传统的单波长扫描外，还具有三维定向测量EEFM的功能（激发发射荧光矩阵）。激发波长和发射波长分别绘制在X和Y轴上，荧光强度绘制在Z轴上，可以根据光栅宽度进行设置，生成大量数据，连接的分析软件FL Solutions到仪器上可以用来绘制3D光谱，然后将数据输出转换成EXCEL.CSV文件，即原来的Excel.csv。
用高纯氮气通气约10分钟后，进行DOC分析。将样品手动放置在 TOC 分析仪（Multi N/C 3000，Analytik Jena AG，德国）的吸入位置后，注入装有高灵敏度催化剂的高温烘箱（Lotix，Teledyne Tekmar，美国） ，在680℃下与氧气反应生成CO2，CO2由载气携带，在非色散红外吸收检测器（Non-Dispersive Infrared AbsorbenceDetector）中并与一系列适当浓度的总碳（Total Carbon，TC）标准溶液得到校准线，通过测量水样的TC即可得到水中的DOC值，单位为mg/L。由于样品首先通过酸化和气提去除挥发性有机物（可吹扫有机物），因此通过这种分析方法获得的碳量被称为非挥发性溶解有机碳。紫外可见分光光度计（U-2900，日立，日本）的波长范围为200-600 nm。将其放入样品罐中，进行仪器调零和校准步骤，然后取80%左右的水样放入一厘米石英比色管中，放入样品罐中进行样品分析，仪器的操作紫外光和可见光谱仪。条件如表3-8所示。
本研究使用Zetasizer NanoZ（英国马尔文）通过PCS（光子相关光谱）方法检测溶液或悬浮液中颗粒的扩散速率。两束激光束在测量管的静止层中交叉，产生干涉条纹。 PM（Photo Multiplier）管收集样品颗粒在干涉条纹中运动时产生的散射光，根据强度和变化率精确检测颗粒的电泳速度，进而计算出极限电位值该设备可以测量的潜在尺寸不受限制，可以使用Zetasizer NanoZ（Malvern，UK.）测量颗粒尺寸，也可以使用PCS（光子相关光谱）测量颗粒尺寸。检测扩散速率。悬浮液中的颗粒物，用两束激光切割测量管内的静止层（Stationary layer），接收到偏离原来行进方向的激光，当颗粒较小时，激光偏离原来的行进方向。反之，当颗粒较大时，会产生较大的偏角，然后通过公式（3-）计算粒径，可测量的粒径范围为0.3 nm ~ 10 μm。
結果與討論
图4-4 2016年不同月份臭氧/生物活性炭过滤层进出臭氧/生物活性炭过滤层平均粒径变化 (A) CCL (B) FS处理厂。图 4- 6 污水处理厂 SUVA 值后臭氧/生物活性炭过滤层后不同月份净胶体表面电位变化。
图4-9 2016年不同月份(A)CCL(B)FS水处理厂结晶软化器/快速滤床进出水有机碳含量变化。 图4-10(A)CCL(B)FS 2016年水处理厂不同月份臭氧/生物活性炭滤床后进出水有机碳含量变化 图4-11为覆铜板和生物活性炭滤床结晶软化/快速滤床进出水进出水变化不同月份的FS水处理厂。
图4-17为2016年CCL臭氧/碳滤床进出流量EEFM；图4-16 2016年软水器FS/快速滤床各月进出流量EEFM。 2016年4-17日 CCL处理厂后，臭氧/生物活性炭过滤层在不同月份进出水体。
如图。图4-18 2016年不同月份FS水处理厂后臭氧/生物活性炭滤床进出流量情况
結論與建議
Tracing natural organic matter (NOM) in a drinking water treatment plant using fluorescence excitation emission matrices and PARAFAC. Fluorescence excitation-emission matrix regional integration to quantify dissolved organic matter spectra. 1990) Characterization of dissolved organic matter in the Black Sea by fluorescence spectroscopy. 2013) Comparison of NOM removal and microbial properties in up-flow/down-flow BAC filter. 2000) Measurement of aquatic humus content by spectroscopic analyses. 2004) Characterization of algal organic matter (AOM) and evaluation of associated NF membrane fouling.
An overview of the methods used to characterize natural organic matter (NOM) in relation to drinking water treatment. 2017) Full-Scale Experimental Study of an Ozonation Reactor: Effects of Seasonal Water Characteristics and Operating Conditions on Total Organic Carbon Removal, Aldehyde and Ketone Formation, and Disinfection Efficiency. Humic substances: chemistry and reactions. characterization of dissolved organic matter changes in drinking water treatment: from PARAFAC analysis to online wavelength monitoring. Journal (American Water Works Association Analysis of Variation of Algae and Organic Matter in Raw Water Transformation Using 3-D Fluorescence Spectroscopy. 1981) Preparative Isolation of Aquatic Humic Substances.
Journal (American Water Works Association Characterization of changes in fluorescence properties of dissolved organic matter and links to N cycling in agricultural floodplains. 2017b) Control of aliphatic halogenated DBP precursors with multiple drinking water treatment processes: Formation potential and integrated toxicity.
