Adliani, N., Bangun, H., dan Karsono. 2016. Preparation and Evaluation of Floating-Mucoadhesive Alginate Beads as Gastroretentive Drug Delivery System of Antacids. International Journal of Pharmtech Research. 9 (5):
212-222.
Aggarwal, B.B., Kumar, A., dan Bharti, A.C. 2003. Anticancer Potential of Curcumin: Preclinical and Clinical Studies. Anticancer. 23: 363-398.
Agoes, G. 2008. Sistem Penghantaran Obat Pelepasan Terkendali. Bandung:
Penerbit ITB. Halaman 99.
Ali, J., Arora, S., dan Khar, R.K. 2005. Floating Drug Delivery System: A Review.
AAPS Pharm Sci Tech. 6(3). Halaman 372-390.
Amandeep, K., Robin, S., Ramica, S., dan Sunil, K. 2012. Peptic Ulcer: A Review on Etiology and Pathogenesis, International Research Journal of Pharmacy, 3(6):34-38.
Ami, M., Krunal, S., Heja, P., dan Yogi, P. 2012. Advancements in Controlled Release Gastroretentive Drug Delivery System: A Review. Journal of Drug Delivery & Therapeutics. 2(3): 12-21.
Anand, P., Kunnumakkara, A.B., Newman, R.A., dan Aggarwal, B.B. 2002.
Bioavailability of Curcumin: Problems and Promises. Mol. Pharmaceutics.
4 (6): 807- 818.
Apisariyakul, A., Vanittanakomm, N., dan Buddasukh, D. 1995. Antifungal Activity of Turmeric Oil Extracted from Curcuma longa (Zingiberaceae).
Journal of Ethnopharmacology. 49: 163-169.
Aulia, F. 2017. Formulasi Beads Alginat Gastroretentif yang Mengandung Ekstrak Kunyit (Curcuma domestica Val.) dan Uji Efek Penyembuhan Terhadap Lesi Lambung pada Tikus. Skripsi. Halaman1-6.
Avunduk, C., 2008. Manual of Gastroenterology: Diagnosis and Therapy. Edisi keempat. USA:Lippincott Williams and Wilkins. Halaman 59-60.
Aziz-Abdul. 2011. Comparative Evaluation of The Anti-ulcer Activity of Curcumin and Omeprazole During the Acute Phase of Gastric Ulcer. Food and Nutrition Sciences. 2(2): 628-640.
Badoni, A., Ojha, A., Granarajan, G., dan Kothiyal, P. 2012. Review on Gastro Retentive Drug Delivery System. The Pharma Innovation. 1(8): 32- 6.
Bangun, H., Tarigan, P., Simanjuntak, M.T., dan Pakpahan, C. 2006. Pembuatan dan Karakterisasi Kapsul Alginat Tipe Matriks yang Tahan Terhadap Asam Lambung. Media Farmasi. 14(1): 11-21.
Bangun, Y.S. 2018. Formulasi Beads Alginat Gastroretentif yang Mengandung Dispersi Padat Ekstrak Kunyit (Curcuma domestica Val.) dan Uji Aktivitas Antibakteri. Skripsi. Halaman 1-6.
Bansar, N., dan Basant, D. 1982. Curcumin as an Effective Chemopreventive Agent. Indian Journal of Experimental Biology. 11: 115-211.
Berardi, R.R., dan Welage, L.S. 2005. Peptic Ulcer Disease. Dalam:
Pharmacotherapy: A Pathopysiologic Approach. Edisi Keenam. Editor Joseph T. Dipiro. New York: McGraw-Hill. Halaman 630.
Bruschi, M.L. 2015. Strategies to Modify the Drug Release from Pharmaceutical Systems. UK: Elsevier Ltd. Halaman 158.
59
Chiou, W.L., dan Riegelman, S. 1971. Pharmaceutical Application of Solid Dispersion System. Journal of Pharmaceuticl Science. 60(9): 81-94.
Chu, P.K., dan Liu, X. 2008. Biomaterials Fabrication and Processing Handbook.
Boca Raton: CRC Press. Halaman 645.
Cora, L.A., Miranda, J.R. A., Americo, M.F., Oliveira, R.B., dan Baffa, O. 2007.
Biomagnetic Approaches Applied to Drug Delivery Studies. Drug Delivery Research Advances. New York: Nova Science Publishers. Halaman 190-191.
Corwin, E.J. 2008. Handbook of pathophysiology. Edisi ketiga. Pennsylvania State University, University Park. Halaman 537-539.
Davenport, H. W. 1982. Physiology of the Digestive Tract. Yearbook. Chicago:
Medical Publ. Halaman 140-141.
Depkes RI. 1989. Materia Medika Indonesia. Jilid I. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 47.
Ditjen POM. 1979. Farmakope Indonesia. Edisi Ketiga. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 9, 33.
Ditjen POM. 1995. Farmakope Indonesia. Edisi Keempat. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 31.
Eroschenko, V.P. 2013. Diffore’s Atlas of Histology with Functional Correlation.
Edisi Keduabelas. USA: Lippincolts Williams & Wilkins/Wolter Kluwer Health Inc. Halaman 324-331.
Farnsworth, N.R., dan Bunya, P. 1992. Thai Medicinal Plants. Edisi Pertama.
Bangkok: MPIC. Halaman 402.
Garg, R., dan Gupta, G. D. 2008. Progressin Controlled Gastroretentive Delivery Systems. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 7(3):1055-1066.
Gennaro, R.A. 2000. The Science and Practice of Pharmacy. Edisi Keduapuluh.
New York: Lippincott Williams & Wilkin. Halaman 1225
Ghatak, N., dan Basu, N. 1972. Sodium Curcuminate as an Effective Anti inflammatory Agent. Indian Journal of Experimental Biology. 10: 235-236.
Gunarso, W. 1989. Bahan Pengajaran Mikroteknik. Bogor: Departemen Pendidikan dan Kebudayaan Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi Pusat Antar Universitas Ilmu Hayat Institut Pertanian Bogor. Halaman 80-81.
Guyton, A.C., dan Hall. 2012. Fisiologi Manusia dan Mekanisme Penyakit.
Jakarta: EGC Penerbit Buku Kedokteran. Halaman: 606-608.
Halim, E.M., dan Ali, H. 2002. Hypoglycemic, Hypolipidemic, and Antioxidant Properties of Combination of Curcumin from Curcuma longa Linn. and Partially Purified Product from Abroma augusta Linn. in Streptozocin Induced Diabetes. Indian Journal of Clinical Biochemistry. 17(12): 33- 43.
Holt, P.R., Katz, S., dan Kirshoff, R. 2005. Curcumin Therapy in Inflammatory Bowel Disease: A Pilot Study. Dig Dis Sci. 11: 2191- 2193.
Humason, G.L. 1967. Animal Tissue Technique. San Fransisco: W.H. Freemanand Company. Halaman 33-67.
Jefferson, W. 2015. The Healing Power of Curcumin. United States of America:
Healthy Living Publications. Halaman 298-299, 302.
Johnson, L.R., dan McCormack, S.A. 1994. Regulation of Gastrointestinal Mucosal Growth. Physiology of the Gastrointestinal Tract. Edisi Ketiga. Newyork:
Johnson LR, Raven Press. Halaman 611- 641.
60
Jovanovic, S.V., Boone, C.W., Steenken, S., Trinoga, M.,dan Kaskey, R.B., 2001.
How curcumin works preferentially with water soluble antioxidants. J Am Chem Soc. 123:3064-3068.
Junquiera L.C., dan Carneiro, J. 2005. Basic Histology. 11th edition, New York, McGraw-Hill. Halaman 111.
Jurenka, J.S. 2009. Anti-inflammatory Properties of Curcumin, a Major Constituent of Curcuma longa: A Review of Preclinical and Clinical Research.
Alternative Medicine Review. 14(2): 141-153.
Kasper, D.L., Longo, D.L., Braunwald, E., Fauci., dan Jameson, J.L. 2008.
Harrison’s Principle of Internal Medicine. USA: Mc-Graw Hill. Halaman 1443-1447.
Koosirirat, C., Linpisam, S., Changsom, D., Chawansuntati, K., dan Wipasa, J.
2010. Investigation of the Anti-inflammatory Effect of Curcuma longa in Helicobacter pylori-infected patients. International Immunopharmacol. 10:
815- 818.
Krishnaswamy, K. 2009. Turmeric: The Salt of the Orient is the Spice of Life. New Delhi: Allied Publishers Pvt. Ltd. Halaman 14 – 24.
Kumavat, S. D., Chaudari, Y. S., Borole, P., Mishra, P., Shenghani, K., dan Duvvuri, P. 2013. Degradation Studies of Curcumin. International Journal of Pharmacy Review & Research. 3 (2): 50-55.
Lantz, R.C., Chen, G.J., Solyom, A.M., Jolad, S.D., Timmermann, B.N., 2005. The effect of turmeric extracts on inflammatory mediator production.
Phytomedicine. 12:445-452.
Leuner, C., Dressman, J. 2000.Improving Drug Solubility For Oral Delivery Using Solid Dispersion. Eur. J. Pharm. Biopharm. 40(7):47-60.
Li, N., Xie, C., dan Lu, N.H. 2015. Transforming Growth Factor-β: an Important Mediator in Helicobacterpylori-associated Pathogenesis. Front. Cell. Infect.
Microbiol. 5: 77.
Mahattanadul, S., Nakamura, T., Panichayupakaranant, P., Phdoongsombut, N., Tungsinmunkong, K., dan Bouking, P. 2009. Comparative Antiulcer Effect of Bisdemethoxy Curcumin and Curcumin in a Gastric Ulcer Model System. Phytomedicine. 16:342-351.
Mani, H., Sidho, G.S., Kumari, R., Gaddipati, J.P., Seth, P., dan Maheshwari, R.K.
2002. Curcumin Differentially Regulates TGF-beta1, Its Receptors and Nitric Oxide Synthase During Impaired Wound Healing. Biofactors. 16 (1 -2): 29- 43.
Mazumdar, A., Raghavan, K., Weinstein, J., Kohn, K.W., dan Pommer, Y. 1995.
Inhibition of Human Immunodeficiency virus type-I Integrase by Curcumin. Biochemical pharmacology. 49: 165-170.
Mc Coll KEL. 2010. Helicobacter pylori infection. The New England of Journal Medicine. 362 (17), 1597–1604.
Mei, X., Xu, D., Wang, S., dan Xu, S. 2009. Pharmacological Researches of Curcumin Solid Dispersions on Experimental Gastric Ulcer. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 34: 2920- 2923.
Mishra, M. 2016. Handbook of Encapsulation and Controlled Release. Boca Raton:
CRC Press. Halaman 606.
Mohammed, N.A., dan Habil, N.Y. 2015. Evaluation of Antimicrobial Activity of
61
Curcumin Against Two Oral Bacteria. Masalah Khusus: Sistem Sensor Nano Buatan 3(2). Halaman 18-21.
Morimoto, T., Sunagawa, Y., Kawamura, T., Takaya, T., Wada, H., dan Nagasawa, A., 2008. The dietary compound curcumin inhibits p300 histone acetyltransferase activity and prevents heart failure in rats. J Clin Invest.
118:868-878.
Morris, E.R., Rees, D.A., dan Thom, D. 1978. Chiroptical and Stoichiometry Evidence of a Specific Primary Dimerisation in Alginate Gelation.
Carbohydrate Research. 11(2): 272-277.
Morris, E.R., Rees, D.A., dan Thom, D. 1980. Characterisation of Alginates Composition and Block Structure by Circular Dichroism. Carbohydrate Research. 81(2): 305-310.
Munzenmaier, A., Lange. C., Glocker, E., Covacci, A., dan Moran, A. 1997. A Secreted Shed Product of Helicobacter pylori Activates Transcription Factor Nuclear Factor-kappa B. Immunology. 159: 6140- 6147.
Mustafa, Murtaza., Menon, Jayaram., Muiandy, R.K., Fredie, R., dan Fariz, A.
2015. Risk Farctors, Diagnosis, and Management of Peptic ulcer Disease.
IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. Volume 14: 40-41.
Naama, J.H., Al-Temini. A.A., dan Al-Amlery, A.A.H. 2010. Study the anticancer activities of ethanolic curcumin extract. African Journal pf Pure and Applied Chemistry. 4(5): 68-73.
Nayak, A.K., Maji, R., dan Das, B. 2010. Gastroretentive Drug Delivery System:
A Review. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 3(1): 2- 4, 7- 9.
Neetika, B., dan Manish, G. 2012. Floating Drug Delivery System. International Journal of Pharmaceutical Research & Allied Sciences. 1(4):20-28.
Negi, P.S., Jayaprakash, G.K., Jagan, M.R.I., dan Sakariah, K.K. 1999.
Antibacterial Activity of Turmeric Oil; a by Product from Curcumin Manufacture. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 47: 297-300.
Patil, M. B., Taralkar, S. V., Sakpal, V. S., Shewale, S. p., Sakpal, R. S. 2011.
Extraction, Isolation and Evaluation Of Antiiflammatory Activity Of Curcuminoids from Curcuma Longa. International Journal of Chemical Sciences and Application. 2 (3): 172-174.
Petchsomrit, A., Sermkaew, N., Wiwattanapatapee, dan Ruedeekorn. 2013. Effect of Alginate and Surfactant on Physical Properties of Oil Entrapped Alginate Bead Formulation of Curcumin. International Journal of Medical, Pharmaceuticall Science and Engineering. 7(12). Halaman 479-483.
Price, A.S., dan Wilson, M.L. 2006. Patofisiologi Konsep KlinisProses-Proses Penyakit. Jakarta, Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 417-435.
Rafatullah, S., Tariq, M., Al-Yahya, M.A., Mossa, J.S., Ageel, A.M., 1990.
Evaluation of turmeric (Curcuma longa) for gastric and duodenal antiulcer activity in rats. J Ethnopharmacol ;29:25-34.
Ravindran, P.N., Babu, K.N., dan Sivaraman, K. 2007. Turmeric: the Genus curcuma. Boca Raton: CRC Press. Halaman 298.
Rehngenana, E. 2019. Uji Efek Anti Ulkus Beads Alginat Gastroretentif yang Mengandung Dispersi Padat Ekstrak Kunyit (Curcuma domestica Val.) pada Tikus. Skripsi. Halaman 1-4
62
Rohman, A. 2012. Analysis of Curcuminoids in Food and Pharmaceutical Products.
International Food Research Journal. Mini Review. 19(1). Halaman 19-27.
Ruby, A.J., Kuttan, G., Dinesh, B.K., Rajasekharan, K.N., dan Kuttan, R. 1995.
Antitumor and antioxidant Activity of Natural Curcuminoids. Cancer Letters. 94: 79-83.
Sabiu, S., Garuba, T., Sunmonu, T., Ajani, E., Sulyman, A., Nurain, I., dan Balogun, A., 2015. Indomethacin-induced Gastric Ulceration in Rats:
Protectiveroles of Spondias Mombin and Ficus Exasperate Saheed.
Toxicology Reports 2: 261–267.
Sachan. N.K.. Pushkar. S., Jha. A., dan Bhattcharya. A.. 2009. Sodium Alginate:
The Wonder Polymer for Controlled Drug Delivery. Journal of Pharmacy Reseach 2(8): 1191-1199.
Sandri, G., Rossi, S., Ferrari, F., Bonferoni, M.C., dan Caramella, C.M. 2015.
Mucoadhesive Polymers as Enabling Excipients for Oral Mucosal Drug Delivery. Controlled Release Society. Halaman 53-56.
Satoskar, R.R., Shah, S.J., dan Shenoy, S.G. 1986. Evaluation of Anti-inflammatory Property of Curcumin (diferuloyl methane) in Patients with Post-operative in Flammation. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 24: 651 -654.
Schmitz, P.G., dan Martin, K. J. 2008. Internal Medicine: Just The Facts. Singapore:
The Mc Graw-Hill Companies. 1: 84 - 104
Schreiber, D.S. 2010. Hidup Bebas Kanker: Terobosan Terbaru Mencegah, Melawan, dan Mengobati Kanker. Bandung: PT. Mizan Pustaka.Halaman 158.
Sharma, R.A., Steward,W.P., dan Gescher, A.J. 2007. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Curcumin. Halaman 454.
Sherwood, L. 2011. Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 538-560.
Singh, R. P., dan Jain, D. A. 2012. Evaluation of Antimicrobial Activity of Curcuminoids Isolated From Turmeric. International Journal of Pharmacy dan Life Sciences.Research Article. 3(1): 1-9.
Sitepu, W. A. 2014. Formulasi Beads Alginat Metronidazol. Skripsi. Halaman 1-2.
Sunil, K., Amandeep, K., Robin, S., dan Ramica, S. 2012. Peptic Ulcer: A Reviewon Etiology and Pathogenesis. International Research Journal Pharmacy. 3(6):34-35.
Tanvir, E.M., Hossen, Md., Hossain, Md., Afroz, R., Gan, S.H., Khalil, Md., dan Karim, N. 2017. Antioxidant Properties of Popular Turmeric (Curcuma longa) Varieties from Bangladesh. Journal of Food Quality. Research Article. 1(7). Halaman: 1-7.
Tarigan, P., 2006. Tukak Gaster,: Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Jilid I. Edisi Keempat. Jakarta: Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Halaman 338-344.
Thom, D., Toft, K., dan Walsh, M. J. 1980. Interchain Associations of Alginates and Pectins. Program Food Nutrition Science. 6(8): 97-108.
Tipton, P.A. 2010. Synthesis of Alginat in Bacteria. Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology. UK: Elsevier. Halaman 423-424.
63
Tolman, K.G. 2000. Gastrointestinal and Liver. Dalam: Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Edisi Kedua. London: Lippincott Williams dan Wilkins. Halaman 1219-1220.
Tortora, G. J., dan Derrickson, B. 2009. Principles of Anatomy dan Physiology.
USA: John Wiley & Sons. Inc.
Underwood, J.C.E. 1994. Patologi dan sistematik, Pathogi Umum dan Sistemik.
Edisi ke 2. Halaman 436-437.
Wells, B.G., Dipiro, J., Schwinghammer, T., dan Dipiro, C. 2003.
Pharmacotherapy Handbook. Ninth Edition. New York: Mc Graw Hill.
Halaman: 185–189.
Wen, H. dan Park, K. 2010. Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice. Singapore: John Wiley & Sons, Inc. Halaman 21, 23.
Yamazaki, S., Kamamura, M., Kitsukawa, M., Ando, K., Nitta, I., Tobe, A., dan Okabe, S. 1991. Effects of MCI-727, a New Antiulcer Agent, Various Gastric and Duodenal Lesions in Experimental Animals. Japan. J.
Pharmacol. 55: 415-424.
Yu, T., Andrews, G.P., dan Jones, D.S. 2014. Mucoadhesion and Characterization of Mucoadhesive Properties. Mucosal Delivery of Biopharmaceuticals:
Biology, Challenges dan Strategies. New York: Springers. Halaman 35-4
64 Lampiran 1. Foto Morfologi Tanaman Kunyit
A B
Keterangan:
A : Tanaman Kunyit
B : Rimpang Tanaman Kunyit
65 Lampiran 2. Foto Simplisia Kunyit
A
B
C Keterangan :
A : Irisan Rimpang Kunyit B : Simplisia Rimpang Kunyit
C : Serbuk Simplisia Rimpang Kunyit
66
Lampiran 3. Hasil Pemeriksaan Mikroskopik Rimpang Tanaman Kunyit
Keterangan : 1. Butir Pati
2. Parenkim berisi butir pati 3. Rambut penutup
4. Pembuluh kayu
67 Lampiran 4. Hasil Identifikasi Tumbuhan
68 Lampiran 5. Perhitungan Penetapan Kadar Air
𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑎𝑖𝑟 ∶ Berat awal – Berat setelah pengeringan
Berat awal – Berat botol × 100%
- Data Penimbangan Awal
No Berat botol (g) Simplisia (g) Botol + Simplisia (g)
1 51,47 10 61,47
2 46,13 10 56,13
3 49,25 10 59,25
- Data Penimbangan setelah dimasukkan ke dalam oven suhu 1050 C
No Setelah pengeringan 5 jam (g) Dikeringkan lagi selama 1 jam (g)
1 60,85 60,83
2 55,68 55,67
3 58,73 58,72
1. Bobot Konstan Botol 1 =60,85 − 60,83
60,83 × 100 % = 0,033 Botol 2 =55,68 − 55,67
55,67 × 100 % = 0,018 Botol 3 =58,73 − 58,72
58,72 × 100 % = 0,017 Bobot Konstan =0,033 + 0,018 + 0,017
3 × 100 % = 0,023
69 Lampuran 5. (Lanjutan)
2. Perhitungan Kadar Air Kadar 1 =61,47 − 60,83
61,47 − 51,47 × 100 % = 6,4 Kadar 2 =56,13 − 55,67
56,13 − 46,13 × 100 % = 4,6 Kadar 3 =59,25 − 58,72
59,25 − 58,25 × 100 % = 5,3 Kadar air total =6,4 + 4,6 + 5,3
3 × 100 % = 5,4
70
Lampiran 6. Perhitungan Penetapan Kadar Sari Larut Air Kadar sari larut air = berat sari
berat sampel × 100
20 × 100 %
No Berat Sampel (g) Berat sari (g)
1 5 0,2
2 5 0,2
3 5 0,3
Kadar sari 1 = 0,2
5 × 100
20 × 100% = 20 %
Kadar sari 2 = 0,2
5 × 100
20 × 100% = 20 %
Kadar sari 3 = 0,3
5 × 100
20 × 100% = 30 %
Kadar sari larut air rata − rata = 20% + 20% + 30%
3 = 23,3 %
71
Lampiran 7. Perhitungan Penetapan Kadar Sari Larut Etanol Kadar sari larut etanol = berat sari
berat sampel × 100
20 × 100 %
No Berat Sampel (g) Berat sari (g)
1 5 0,5
2 5 0,6
3 5 0,6
Kadar sari 1 = 0,5
5 × 100
20 × 100% = 50 %
Kadar sari 2 = 0,6
5 × 100
20 × 100% = 60 %
Kadar sari 3 = 0,6
5 × 100
20 × 100% = 60 %
Kadar sari larut etanol rata − rata = 50% + 60% + 60%
3 = 56,67%
72
Lampiran 8. Perhitungan Penetapan Kadar Abu Total Kadar abu total = berat abu
berat sampel × 100 %
No Berat Sampel (g) Berat Abu (g)
1 2 0,1
2 2 0,09
3 2 0,12
Kadar abu total 1 =0,1
2 × 100 % = 5 % Kadar abu total 2 =0,09
2 × 100 % = 4,5 % Kadar abu total 3 =0,12
2 × 100 % = 6 % Kadar abu total rata − rata =5 + 4,5 + 6
3 = 5,17 %
73
Lampiran 9. Perhitungan Penetapan Kadar Abu Tidak Larut Asam Kadar abu tidak larut asam = berat abu
berat sampel × 100 %
No Berat Sampel (g) Berat Abu (g)
1 2 0,0095
2 2 0,0077
3 2 0,0083
Kadar abu total 1 =0,0095
2 × 100 % = 0,475 % Kadar abu total 2 =0,0077
2 × 100 % = 0,385 % Kadar abu total 3 =0,0083
2 × 100 % = 0,415 %
Kadar abu tidak larut asam rata − rata =0,475 + 0,385 + 0,415
3 = 0,425 %
74 Lampiran 10. Perhitungan Rendemen
Rendemen =berat ekstrak kental
berat simplisia awal × 100 %
Berat simpisia mula
Berat Simplisia awal = 1000g Berat Ekstrak Kental = 178 g
Rendemen = 178 𝑔
1000 𝑔 × 100 % = 17,8 %
75 Lampiran 11. Gambar Sediaan
A. Beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit masih basah
B. Beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit setelah kering
76 Lampiran 12. Surat Ethical Clearance
77 Lampiran 13. Hasil Data Statistik
a. Uji Normalitas
H0 : Data terdistribusi normal H1 : Data tidak terdistribusi normal Pengambilan keputusan :
Jika Sig (p) 0,05 maka H0 di terima Jika Sig (p) < 0,05 maka H0 di tolak
Kesimpulan : Karena sig < 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima. Data tidak terdistribusi normal.Hipotesis uji Kruskal-Wallis
*. This is a lower bound of the true significance.
a. Lilliefors Significance Correction
78 Lampiran 13. (Lanjutan)
H0 = Tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus dan indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus dan indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb.
b. Uji Kruskal-Wallis
1. Analisis Kruskal–wallis jumlah ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari pertama
Test Statisticsa,b
Jumlah _ulkus
Chi-Square 9.560
df 3
Asymp. Sig. .023
a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: Kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari pertama
2. Analisis Kruskal–wallis indeks ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari pertama.
Test Statisticsa,b Indeks_ulus Chi-Square 9.982
df 3
Asymp. Sig. .019 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: Kelompok
79 Lampiran 13. (Lanjutan)
Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari pertama.
3. Analisis Kruskal–wallis jumlah ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari kedua.
Test Statisticsa,b
Jumlah_ulkus Chi-Square 10.692
df 3
Asymp. Sig. .014
a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari kedua.
4. Analisis Kruskal–wallis indeks ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari kedua.
Test Statisticsa,b
Indeks_ulkus Chi-Square 7.448
df 2
Asymp. Sig. .024 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari kedua.
80 Lampiran 13. (Lanjutan)
5. Analisis Kruskal–wallis jumlah ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari ketiga.
Test Statisticsa,b
jumlah_ulkus Chi-Square 10.800
df 3
Asymp. Sig. .013 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari ketiga.
6. Analisis Kruskal–wallis indeks ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari ketiga.
Test Statisticsa,b Indeks_ulkus Chi-Square 7.624
df 2
Asymp. Sig. .022 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari ketiga.
81 Lampiran 13. (Lanjutan)
7. Analisis Kruskal–wallis jumlah ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari keempat.
Test Statisticsa,b
jumlah_ulkus Chi-Square 10.800
df 3
Asymp. Sig. .013 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara jumlah ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari keempat.
8. Analisis Kruskal–wallis indeks ulkus antara kontrol dan kelompok pengobatan dengan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari keempat
Test Statisticsa,b
Indeks_ulkus Chi-Square 4.355
df 1
Asymp. Sig. .037 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok Kesimpulan : Karena sig.< 0,05, H0 ditolak dan H1 diterima.
H1 = Terdapat perbedaan yang signifikan antara indeks ulkus kontrol tanpa pengobatan dan kelompok dengan pengobatan beads alginat yang mengandung dispersi padat ekstrak kunyit dosis 200mg/kg bb ; 300mg/kg bb; 400mg/kg bb pada hari keempat.
82 Lampiran 14. Perhitungan Indeks Ulkus (IU)
a. Kelompok Kontrol Tanpa Pengobatan Setelah 1 jam Pemberian HCl
Tikus 1 BB Tikus : 190 g
Jumlah ulkus = 11
No. Ulkus Panjang ulkus (mm)
Indeks ulkus 4,829
Tikus 2 BB Tikus : 200 g
Jumlah ulkus = 12
No. Ulkus Panjang ulkus (mm)
83 Lampiran 14. (Lanjutan)
Tikus 3 BB Tikus : 200 g
Jumlah ulkus = 12
No. Ulkus Panjang ulkus (mm)
b. Kelompok Kontrol Tanpa Pengobatan dengan Pemberian HCl setelah 1 hari
Tikus 1 BB Tikus = 190 g