MEDAN 2016
UJI AKTIVITAS EKSTRAK ETANOL DAUN SERI (Muntingia calabura Linn.)DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Streptococcus mutans,
Escherichia coli, dan Candida albicans SECARA In Vitro
SKRIPSI
Diajukan untuk melengkapi tugas dan memenuhi syarat mencapai gelar Sarjana Sains
OLEH:
ASTRI MEILYSA DOSH SIAGIAN 090805057
DEPARTEMEN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN 2016
PERSETUJUAN
Judul : Uji Aktivitas Ekstrak Etanol Daun Seri (Muntingia calabura Linn.) dalam Menghambat Pertumbuhan Streptococcus mutans, Escherichia coli, dan Candida albicans secara In vitro
Kategori : Skripsi
Nama : Astri Meilysa Dosh Siagian
Nomor Induk Mahasiswa : 090805057
Program Studi : Sarjana (S1) Biologi
Departemen : Biologi
Fakultas : Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara
Disetujui di Medan, Januari 2016
Komisi Pembimbing:
Pembimbing 2, Pembimbing1,
Dr. Cut Fatimah Zuhra, M.Si. Prof. Dr.Erman Munir, M. Sc. NIP. 197404051999032001 NIP.1965110119991031002 Disetujui oleh
Departemen Biologi FMIPA USU Ketua,
Dr. Nursahara Pasaribu, M.Sc. NIP. 196301231990032001
PERNYATAAN
UJI AKTIVITAS EKSTRAK ETANOL DAUN SERI (Muntingia calabura Linn.) DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Streptococcus mutans, Escherichia coli,
danCandida albicans SECARA IN VITRO
SKRIPSI
Saya mengakui bahwa skripsi ini adalah hasil karya sendiri, kecuali beberapa kutipan dan ringkasan yang masing-masing disebutkan sumbernya
Medan, Januari 2016
Astri Meilysa Dosh Siagian 090805057
PENGHARGAAN
Puji syukur penulis ucapkan ke hadirat Tuhan Yang Maha Esa atas kasih dan pertolongannNya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul UJI AKTIVITAS EKSTRAK ETANOL DAUN SERI (Muntingia calabura Linn.) DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Streptococcus mutans, Escherichia coli, danCandida albicans SECARA IN VITRO. Skripsi ini dibuat sebagai salah satu syarat untuk meraih gelar Sarjana Sains pada Fakultas MIPA USU Medan.
Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada orang tua,ayahanda dan ibunda tercinta, Drs. SH. Siagian dan Dortha Marpaung yang selalu memberikan kasih sayang, doa, perhatian, pengorbanan yang besar, serta motivasi kepada penulis. Kepada ketiga abang dan adik penulis, Ridwan Dosh Siagian, Tommy Tio Dosh Siagian, S.E., Asido Ardian Dosh Siagian, Amd. Dan Atika Junita Dosh Siagian, SH serta seluruh keluarga besar penulis atas segala bantuan dan motivasi yang diberikan kepada penulis.
Terimakasih penulis sampaikan kepada Bapak Prof. Dr. Erman Munir, M.Sc. selaku pembimbing I dan Ibu Dr. Cut Fatimah Zuhra, M.Si selaku pembimbing II yang telah banyak meluangkan waktu , bimbimbingan, tenaga dan pikiran saat bimbingan pada masa penelitian hingga penilisan skripsi ini. Ucapan terimakasih juga penulis ucapkan kepada Ibu Dr.It Jamilah, M.Sc dan Ibu Dra. Isnaini Nurwahyuni, M. Sc selaku dosen penguji yang telah memberikan kritik dan saran serta arahan dalam penyempurnaan penulisan skripsi ini. Bapak Dr. Salomo Hutahaean, M.Si selaku dosen pembimbing akademik yang telah memberikan semangat, bimbingan dan nasehat selama masa perkuliahan. Ibu Dr. Nursahara Pasaribu M. Sc selaku ketua Departemen Biologi FMIPA USU. Ibu Nurhasni Muluk, Ibu Rosalina Ginting, Bang Ewin, dan Kak Siti selaku staf pegawai Departemen Biologi FMIPA USU.
Penulis menyampaikan terimakasih kepada kepala Laboratorium Kimia Organik Bahan Alam, Bapak Lamek Marpaung yang telah membantu dan membimbing penulis dalam proses penelitian di Laboratorium Kimia Organik Bahan Alam. Kepada seluruh asisten mikrobiologi yang telah banyak memberikan semangat dan bantuan terhadap penulis. Kepada
waktu, pengorbanan, dan segala bantuan saat kuliah hingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Kepada teman-teman penulis, icheg, yenni, della, dian, erik, dan ivana. Kepada 09topus, imam, aan, bobby, laura, frishy, julie, grace, febri, bertua, febrin, agustina, wulan, lisa, dan teman-teman 2009 lainnya yang telah memberikan dukungan penuh untuk penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Penulis juga ucapkan kepada seluruh adek-adek 2010, adek asuh 2011,adek-adek 2012 bobby pranoto, aditya, novita wijaya, david, agustono, melda, nolo, wilda, yolanda, dan fredi. Adek 2013, eka dan semua rekan-rekan yang telah memberi semangat kepada penulis.
Akhirnya dengan penuh ketulusan dan kerendahan hati, penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan.Penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun demi kesempurnaan skripsi ini.Atas partisipasi dan dukungannya penulis ucapkan terimakasih.
Medan, Januari 2016
Uji Aktivitas Ekstrak Etanol Daun Seri (Muntingia calabura Linn.) dalam Menghambat Pertumbuhan Streptococcus mutans, Escherichia coli, dan Candida albicans
Secara In Vitro
ABSTRAK
Penelitian tentang uji aktivitas Ekstrak Etanol Daun Seri (Muntingia calabura Linn.) dalam Menghambat Pertumbuhan Streptococcus mutans, Escherichia coli, dan Candida albicanssecara in vitrotelah dilakukan. Rancangan yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL) dengan lima taraf konsentrasi ekstrak daun seri, yaitu 5%, 10%, 15%, 20%, 25% dan tiga jenis patogen yaitu S. mutans, E. coli dan C. albicans. Metode yang digunakan untuk mengukur besar zona hambat adalah metode difusi cakram. Data dianalisis dengan menggunakan teknik Analysis of Variance (ANOVA) dan dilanjutkan dengan uji Duncan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun seri menghambat pertumbuhan seluruh mikroba uji, dan semakin tinggi konsentrasi ekstrak yang digunakan semakin besar efek penghambatannya. Zona hambat tertinggi dihasilkan pada konsentrasi 25% yaitu 20 mm dalam mengambat C. albicans dan zona hambat terkecil pada konsentrasi 5% yaitu 7,5 mm dalam menghambat E. coli.
In Vitro Antimicrobial Activity of Etanol Extract of cherry (Muntingia calabura Linn.) Leaves against Streptococcus mutans, Escherichia coli, and Candida albicans
ABSTRACT
A study about in vitro antimicrobial activity of etanol extract of cherry (Muntingia calabura Linn.) leaves against Streptococcus mutans, Escherichia coli, and Candida albicans has been done. The experimental design was completely randomized with five levels of ethanol extract of cherry leaves concentrations: 5%, 10%, 15%, 20%, 25% and three type of pathogen: S. mutans, E. coli and C. albicans.The diffusion disc method used for measuring of zone of inhibition. The data analysis technique used is the technique of Analysis of Variance (ANOVA) followed by Duncan test. The result showed that ethanol extract of cherry leaf inhibited the growth of all tested microbs.The higher concentration of extract used greater inhibitory effect obtained against all patogen microba. The highest zone of inhibition was 20 mm at 25% ethanol extract against C. albicans, and the lowest zone of inhibition was 7,5 mm at 5% ethanol extract against E. coli.
DAFTAR ISI