BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.5 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri
Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun kecombrang dapat menghambat pertumbuhan Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis pada Tabel 4.4. Pengujian ekstrak etanol daun kecombrang (Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.) menunjukkan bahwa semakin besar konsentrasi yang digunakan semakin besar zona hambat yang terbentuk. Hal ini dikarenakan semakin tinggi konsentrasi semakin banyak kandungan bahan aktif antibakterinya. Keefektifan suatu zat antimikroba dalam menghambat pertumbuhan tergantung pada sifat mikroba uji, konsentrasi dan lamanya waktu kontak dapat meningkat dengan semakin tingginya konsentrasi yang ditambahkan (Kusumawati dkk., 2015).
Tabel 4.4 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kecombrang
Kontrol positif = Klindamisin 10 mg/ml (1%) (*) = Hasil pengukuran tiga kali
(-) = Tidak terdapat daerah hambat pertumbuhan bakteri
Ekstrak etanol daun kecombrang (Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.) dapat menghambat bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis.
Dilakukan dengan konsentrasi 0,25 mg/ml; 0,5mg/ml; 1 mg/ml; 10mg/ml;
50mg/ml ; 100 mg/ml; 200mg/ml; 300mg/ml metode difusi cakram kertas menggunakan media MHA (Mueller Hinton Agar). Aktivitas antibakteri tampak dengan terbentuknya zona hambat di sekitar cakram kertas yang diukur menggunakan jangka sorong. Pada penelitian ini digunakan media Mueller Hinton Agar, karena media ini telah direkomendasikan oleh FDA dan WHO untuk tes antibakteri (Kusumadewi dkk., 2015).
Konsentrasi terkecil dalam menghambat bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis terdapat pada konsentrasi 0,25 mg/ml dengan diameter 7,66 ± 0,40 mm pada Propionibacterium acnes dan 6,63 ± 0,11 mm pada Staphylococcus epidermidis. Pada kontrol negatif yang digunakan yaitu
DMSO tidak memberikan zona hambatan, sedangkan pada kontrol positif yaitu Klindamisin memberikan diameter zona hambat sebesar 31,23 ± 1,07 mm pada Propionibacterium acnes dan 29,63 ± 0,11 mm pada Staphylococcus epidermidis.
Hasil uji aktivitas ekstrak etanol daun kecombrang dapat dilihat pada Lampiran 17 halaman 74.
Konsentrasi ekstrak < 1 mg/ml dikategorikan memiliki respon hambatan sedang karena diameter zona hambat yang dihasilkan yaitu 5 – 10 mm. Sedangkan pada konsentrasi >10 mg/ml dikategorikan memiliki respon hambatan kuat karena diameter zona hambat yang dihasilkan antara 10-20 mm. Berdasarkan Farmakope Indonesia Edisi IV (1995) daya hambat efektif jika menghasilkan diameter dengan kisaran panjang 14 mm sampai dengan panjang 16 mm (Mierza dan Sudewi, 2020.). maka pada ekstrak etanol daun kecombrang konsentrasi 200 mg/ml memiliki aktivitas antibakteri yang efektif dengan hasil diameter zona hambat sebesar 15,10 ± 0,52 mm pada Propionibacterium acnes dan 15,00 ± 0,26 pada Staphylococcus epidermidis. Berdasarkan uraian di atas dapat disimpulkan bahwa ekstrak etanol daun kecombrang pada bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis termasuk antibakteri efektif.
Jika dibandingkan dengan Staphylococcus epidermidis, diameter zona hambat Propionibacterium acnes lebih besar. Perbedaan hasil antara bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis dikarenakan masing-masing bakteri mempunyai sifat dan ketahanan yang berbeda-beda terhadap suatu antibakteri meskipun bakteri tersebut termasuk dalam satu golongan yang sama yaitu golongan bakteri gram positif. Bakteri Propionibacterium acnes memiliki sifat pertumbuhan bakteri (fase lag) yang lambat, sedangkan bakteri
Staphylococcus epidermidis sebaliknya. Pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis yang ditanamkan di media lebih cepat dibandingkan dengan penetrasi senyawa antibakteri pada cakram kertas terhadap bakteri sehingga antibakteri ekstrak etanol agak sulit menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis. Bakteri Staphylococcus epidermidis tergolong galur yang tahan terhadap antimikroba, sehingga untuk menghambat pertumbuhannya diperlukan antimikroba terhadap bakteri tersebut yang lebih peka (Marbun dkk., 2021).
Kontrol positif yang digunakan yaitu Klindamisin karena antibiotik ini memiliki spektrum luas yang efektif bekerja menghambat bakteri gram positif dan gram negatif, selain itu pemilihan antibiotik klindamisin sebagai kontrol positif dikarenakan antibiotik ini dijadikan pilihan antibiotik untuk mengatasi jerawat.
Mekanisme kerjanya terjadi ikatan secara reversibel dengan subunit ribosomal 50S, mencegah terjadinya ikatan peptida sehingga akan menghambat sintesis protein bakteri (Saadah dkk., 2020).
Kontrol negatif yang digunakan yaitu DMSO. DMSO merupakan salah satu pelarut sampel yang dapat melarutkan hampir semua senyawa baik polar dan non-polar. Selain itu, DMSO tidak memberikan zona hambat terhadap pertumbuhan bakteri sehingga tidak mengganggu hasil pengamatan (Suryani dkk., 2019).
Kepolaran etanol membuat senyawa bioaktif pada ekstrak etanol daun E.
elatior dapat menembus dinding sel bakteri gram positif sehingga terlihat adanya diameter zona hambat pada bakteri. Asam teikoat sebagai penyusun dinding sel bakteri gram positif merupakan polimer larut dalam air yang berfungsi sebagai transport ion positif untuk keluar dan masuk. Sifat larut air menunjukkan bahwa dinding sel bakteri gram positif bersifat lebih polar, sehingga senyawa bioaktif
yang bersifat polar dengan mudah masuk ke dalam dinding sel dan merusak lapisan peptidoglikan yang bersifat polar dari pada lapisan lipid yang bersifat nonpolar (Suryani dkk., 2019).
Mekanisme kerja flavonoid sebagai antibakteri turunan fenol yang dapat menyebabkan denaturasi dan koagulasi protein sel bakteri.Senyawa flavonoid akan bereaksi dengan lipid dan asam amino sehingga merusak dinding sel bakteri dan mengalami penguraian dan penetrasi fenol ke dalam sel bakteri dan menyebabkan koagulasi protein sehingga membran sel bakteri mengalami lisis (Marbun dkk., 2019).
Senyawa antibakteri tanin juga mempunyai target pada polipeptida dinding sel sehingga pembentukan dinding sel menjadi kurang sempurna. Hal ini menyebabkan sel bakteri menjadi lisis karena osmotik maupun fisik sehingga sel bakteri akan mati. (Marbun dkk., 2019).
Saponin bersifat hidrofilik dan mampu menurunkan tegangan permukaan sehingga mengakibatkan naiknya permeabilitas atau kebocoran sel dan mengakibatkan senyawa intraseluler akan keluar yang akhirnya menyebabkan hancurnya bakteri (Binugraheni dan Larasati, 2020)
Berdasarkan hasil pengujian distribusi data (Shapiro-Wilk) menunjukkan nilai signifikan < 0.05 (data terdistribusi tidak normal). Dengan demikian dilakukan pengujian statistik dengan uji statistic non-parametrik yaitu uji friedman yang bertujuan untuk mengetahui apakah diameter daya hambat antibakteri yang dihasilkan oleh tiap konsentrasi ekstrak etanol daun kecombrang
(Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.) dengan bakteri yang berbeda mempunyai perbedaan yang signifikan secara statistik menghambat pertumbuhan bakteri.
Hasil pengujian ini menunjukkan bahwa terdapat perbedaan yang signifikan antara kedua bakteri yaitu Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis dengan konsentrasi ekstrak terhadap daya hambat dalam menghambat pertumbuhan bakteri dimana hasil signifikansi uji friedman yaitu 0,000 < 0,05. Bahwasannya pada Propionibacterium acnes memiliki daya hambat lebih besar daripada Staphylococcus epidermidis terhadap konsentrasi ekstrak etanol daun kecombrang.
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan Pembahasan dapat disimpulkan sebagai berikut :
a. Golongan senyawa kimia yang terdapat pada simplisia dan ekstrak etanol daun kecombrang adalah flavonoid, saponin, tanin, glikosida dan triterpenoid/steroid.
b. Ekstrak etanol daun kecombrang (Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.) memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis.
5.2 Saran
Peneliti selanjutnya disarankan membuat sediaan topikal dari daun kecombrang (Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.) yang dapat dimanfaatkan untuk mengatasi infeksi kulit.
DAFTAR PUSTAKA
Adam, S. 1995. Dasar-dasar Mikrobiologi Patofisiologi untuk Perawat. Jakarta:
Penerbit Buku Kedokteran. Halaman 17-19.
Astarina, N. W. G., Astuti, K. W., Warditiani. 2013. Skrining Fitokimia Ekstrak Metanol Rimpang Bangle (Zingiber purpureum Roxb.). Jurnal Farmasi Udayana. Halaman 3.
Berman, A., Snyder, S. 2012. Fundamentals of Nursing: Concepts, Process, and Practice.Edisi Kesembilan. New Jersey: Pearson.
Binugraheni, R., dan Larasati, N. T. 2020. Antibacterial Activity Test Of Leaves Kecombrang (Nicolaia Speciosa) Ethanolic Extracts Against Staphylococcus aureus. Journal of Health (JoH). 7(2). Halaman 54.
Chandra, R. A., Yunita, R., Wahyuni, D. D., dan Anggraini, D. R. 2018. Daya Antibakteri Ekstrak Buah Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi Linn) Terhadap Methicillin Resistant Staphylococcus aureus. Essence of Scientific Medical Journal. Halaman 7, 854-855, 891.
Depkes RI. 1985. Cara Pembuatan Simplisia. Jakarta: Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan. Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 40, 156.
Ditjen POM. 1979. Farmakope Indonesia. Edisi Ketiga. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Halaman 9 dan 33.
Dwikarya, M. 2003. Cara Tuntas Membasmi Jerawat. Jakarta: Kawan Pustaka.
Halaman 8.
Fitrianita, A., Yardi, Y., & Musir, A. (2018). Uji efek antihiperglikemik ekstrak etanol 70% daun kecombrang (Etlingera elatior) pada tikus sprague dawley dengan penginduksi aloksan. Jurnal Ilmiah Farmasi, 14(1).Halaman 12.
Fransworth, N. R. 1996. Biological and Phytochemical Screening of Plants.
Journal of Pharmaceutical Science. 55(3). Halaman 262-264.
Hidayat, R. S., dan Napitupulu.R. M. 2015. Kitab Tumbuhan Obat. Cetakan ke 1.
Jakarta: Agriflo. Halaman 190-191.
Himedia Laboratories. 2005. Technical Data. Pvt. Limited, 23 Vadhani Industrial Estate, LBS Marg, Mumbai-86, MS, India. www.himedialabs.com
Irianto, K. 2006. Mikrobiologi Menguak Dunia Mikroorganisme. Jilid I. Bandung:
CV. Yrama Widya. Halaman 170.
Jawetz, E., Melnick, J. L., Adelberg, E. A. 2001. Mikrobiologi Kedokteran. Edisi 22. Diterjemahkan oleh Bagian Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga. Jakarta: Salemba Medika.
Jawetz, E., Melnick, J. L.,Adelberg, E. A. 1996. Mikrobiologi Kedokteran. Edisi 20. Terjemahan Edi Nugroho & Maulany dari Medical Microbiology.
Jakarta : Buku Kedokteran EGC.
Kusumawati, E. 2016. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kecombrang (Etlingera elatior (Jack) RM Smith) Terhadap Bakteri
Bacillus cereus dan Escherichia coli Menggunakan Metode Difusi Sumur. Polhasains: Jurnal sains dan terapan Politeknik Hasnur., 4(01):
Halaman 26.
Kusumawati, E., Supriningrum, R., dan Rozadi, R. 2015. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kecombrang Etlingera elatior (Jack) RM Sm Terhadap Salmonella typhi. Jurnal Ilmiah Manuntung, 1(1): Halaman 1, 3-6.
Lay, B. W. 1994. Analisis Mikroba di Laboratorium. Jakarta: PT. Raja Grafindo Persada. Halaman 109.
Lestari, R. T., Gifanda, L. Z., Kurniasari, E. L., Harwiningrum, R. P., Kelana, A.
P. I., Fauziyah.,. dkk. 2021. Perilaku Mahasiswa Terkait Cara Mengatasi Jerawat. Jurnal Farmasi Komunitas, 8(1): Halaman 16.
Lianah. 2020. Biodiversitas Zingiberaceae. Semarang: deepublish. Halaman 71.
Marbun, E. D., Sapitri, A., & Asfianti, V. Activity Ethanol Extract, Ethyle Acetate Fraction, N-Hexane Fraction Of Sofo-Sofo Leaves (Acmella Cf) Against Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis as Antibacteries. Jurnal Biosains, 7(1). Halaman 33.
Marjoni, R. 2016. Dasar-dasar Fitokimia Untuk Diploma III Farmasi.Jakarta Timur: CV. Trans Info Media. Halaman 153.
Mierza, V., Sudewi. 2020.Uji Aktivitas Antibakteri Sediaan Obat Kumur Ekstrak Etanol Kapulaga (Amomum compactum Sol. Ex Maton) Terhadap Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus dan Streptococcus mutans.
Journal of Pharmaceutical and Sciences (JPS). Vol 3 (1). Halaman 52.
Mitsui, T. 1997. New Cosmetic Science. Tokyo: Elsevier. Halaman 28 dan 32.
Nasyanka, A.L., Naimah,J., dan Aulia, R.2020. Pengantar FitokimiaDiploma III Farmasi. Jakarta: CV. Penerbit Qiara Media. Halaman 24.
NCCLS National Committee For Clinical Laboratory Standards.2003.
Performance Standards For Antimicrobial Disk Suseptibilly Test. 6th Ed M2-M8,Wayne, PA.
Nurhayati, L. S., Yahdiyani, N., dan Hidayatulloh, A. 2020. Perbandingan Pengujian Aktivitas Antibakteri Starter Yoghuort Dengan Metode Difusi Sumuran Dan Metode Difusi Cakram. Jurnal Teknologi Hasil Peternakan, 1(2): Halaman 42.
Nurlatifah,A. S., Alifiar dan Setawan, F.2021. Uji Aktivitas Ekstrak Etanol Daun Kecombrang (Etlingera Elatior (Jack) Rm Sm) Sebagai Pertumbuhan Rambut Terhadap Kelinci Putih Jantan. Jurnal Ilmiah Farmasi Farmasyifa, 4(1): Halaman 81.
Ouchari, L., Boukeskasse, A., Bouizgarne, B., dan Ouhdouch, Y. 2019.
Antimicrobial potential of actinomycetes isolated from the unexplored hot Merzouga desert and their taxonomic diversity. Biology open, 8(2).
Prasetyorini., Utami, N. F., dan Syahri, A, S. (2019). Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Buah Dan Daun Mengkudu (Morinda citrifolia L.) Terhadap Bakteri Penyebab Jerawat (Staphylococcus epidermidis). Fitofarmaka Jurnal Ilmiah Farmasi 9 (2). Halaman 124.
Rachmawati, S., Oktima, W., dan Andareas, P. 2021. Uji Aktivitas Antimikroba Fraksi Daun Jeruk Lemon (Citrus limon (L.) Osbeck) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. Jurnal Pro-Life: Jurnal Pendidikan Biologi, Biologi, dan Ilmu Serumpun, 8(1): Halaman 77.
Rahmawati, D. 2019. Mikrobiologi Farmasi. Yogyakarta: Pustaka Baru Press.
Halaman 89.
Retnaningsih, A., Primadiamanti, A., dan Febrianti, A. 2019. Uji Daya Hambat Ekstrak Etanol Daun Ungu (Graptophyllum Pictum (L.) Griff) Terhadap Bakteri Staphylococcus Epidermidis dan Bakteri Propionibacterium acnes penyebab Jerawat dengan Metode Cakram. Jurnal Analis Farmasi, 4(1):
Halaman 2.
Saadah, H., Supomo, S., dan Musaenah, M. 2020. Aktivitas Antibakteri Ekstrak Air Kulit Bawang Merah (Allium Cepa L.) Terhadap Bakteri Propionibacterium Acnes. Jurnal Riset Kefarmasian Indonesia, 2(2):
Halaman 85.
Saidi,N., Ginting, B., dan Mustanir. 2018. Analisis Metabolis Sekunder. Aceh : Syiah Kuala University Press. Halaman 31-36.
Sartini, S., dan Karim, A. (2018). Efektivitas beberapa produk pembersih wajah anti acne terhadap bakteri penyebab jerawat Propionibacterium acnes. BIOLINK (Jurnal Biologi Lingkungan Industri Kesehatan), 5(1) : Halaman 32.
Silalahi, S. Y. 2019. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun Kecombrang (Etlingera Elatior) Terhadap Streptococcus mutans. Skripsi. Fakultas Biologi. Universitas Medan Area.
Soemarie, Y. B., Apriliana, A., Ansyori, A. K., dan Purnawati, P. 2019. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Bunga Kecombrang (Etlingera Elatior (Jack) Rm Sm.) Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes. Al Ulum Jurnal Sains Dan Teknologi, 5(1): Halaman 13.
Soemarie, Y. B., Apriliana, A., dan Indriastuti, M. 2018. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Glodokan Tiang (Polyalthia longifolia S.) Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes. JFL: Jurnal Farmasi Lampung, 7(1).
Halaman 17.
Sopwan, D. A., Sulastri, L., dan Nasel, F. A.2020. Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Batang dan Daun Kecombrang (Etlingera Elatior (Jack) R.M.Sm) Terhadap Propionibacterium acnes. Skripsi. Fakultas Farmasi.Sekolah Tinggi Industri dan Farmasi. Bogor.
Sudjadi, B., dan Laila,S. 2006. Biologi Sains dalam Kehidupan. Jakarta:
Yudistira. Halaman 66-74.
Suryani, N., Devi, N., & Dimas, D. I. 2019. Aktivitas Antibakteri Ekstrak Batang Kecombrang (Etlingera elatior (Jack) RM Sm) Terhadap Bakteri Plak Gigi Streptococcus mutans. Jurnal Kartika Kimia, 2(1).Halaman 27.
Syafriana, V. (2021). Antibacterial Activity of Kecombrang Flower (Etlingera elatior (Jack) RM Sm) Extract against Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes. Journal of Tropical Biodiversity and Biotechnology, 6(1): Halaman 1-2.
Turnip, H. 2015. Kajian Manfaat Tanaman Agroforestri Kecombrang (Etlingera elatior) Sebagai Obat dan Pangan Oleh Masyarakat Di Kecamatan Kabanjahe, Kanupaten Karo. Skrispsi. Fakultas kehutanan. Universitas Sumatra Utara. Halaman 9.
Utami, Y. P. 2020. Pengukuran Parameter Simplisia Dan Ekstrak Etanol Daun Patikala (Etlingera Elatior (Jack) Rm.Sm.) Asal Kabupaten Enrekang Sulawesi Selatan. Jurnal Farmasi dan Farmakologi, 24(1): Halaman 7.
Wardani, A. K., Malfadinata, S., dan Fitriana, Y. 2020. Uji Aktivitas Antibakteri Penyebab Jerawat Staphylococcus epidermidis Menggunakan Ekstrak Daun Ashitaba (Angelica keiskei). Lumbung Farmasi: Jurnal Ilmu Kefarmasian, 1(1): Halaman 15.
Wasitaatmadja, S. M. 1997. Penuntun Ilmu Kosmetik Medik. Jakarta: Universitas Indonesia Pres. Halaman 59-60.
World Health Organization. 1992. Quality Control Methods For Medicinal Plant Material. Switzerland: WHO. Halaman 19-25.
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 2. Hasil Identifikasi Daun Kecombrang (Etlingera elatior (Jack) R.M.Sm.)
Tumbuhan Kecombrang
Daun Kecombrang
Lampiran 3. Gambar daun kering kecombrang dan serbuk simplisia daun kecombrang
Daun kecombrang kering
Serbuk simplisia daun kecombrang
Lampiran 4. Gambar Hasil Pemeriksaan Mikroskopik
No Gambar Keterangan
1.
Stomata tipe anomositik Epidermis bawah
2.
Trikoma
3.
Epidermis atas
4. Serbuk Berkas
Pembuluh
Lampiran 5. Gambar Ekstrak Etanol Daun Kecombrang
Ekstrak Etanol Daun Kecombrang Dengan Metode Maserasi
Lampiran 6. Gambar Alat dan Bahan
Rangkaian alat destilasi Rotary Evaporator
Mikroskop Tanur
Neraca Analitik Spektrofotometri UV-Vis
Lampiran 6. Lanjutan
Oven Autoklaf
Inkubator Bakteri
Lampiran 7. Gambar Bakteri Uji pada Media
Bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis
Lampiran 8. Bagan alur Uji Pendahuluan
Dicuci pada air mengalir hingga bersih
Ditiriskan
Ditimbang
Dirajang dan dikeringkan pada Lemari pengering suhu ±40-50oC
Lampiran 9. Bagan Alur Pembuatan Ekstrak
Dimasukkan kedalam wadah
Ditambahkan pelarut etanol 96%
sebanyak 3750 ml (75 bagian)
Dibiarkan selama 5 hari terlindung dari cahaya matahari sambil sesekali diaduk
Diuapkan di penangas air hingga diperoleh ekstrak kental
Maserat I Ampas
Lampiran 10. Bagan Pengujian Aktivitas Antibakteri Ekstrak
Diambil dengan jarum ose steril
Ditanam biakan pada media miring nutrient agar
Diikunbasi pada suhu 370C selama 24 jam
Diambil dengan jarum ose steril
Disuspensikan dalam 10 ml media nutrient broth media mueller hinton agar kemudian dihomogenkan
Diletakkan cakram kertas yang telah ditetesi ekstrak sebanyak 30µl dengan berbagai konsentrasi
Lampiran 11. Bagan Pengujian Aktivitas antibakteri Kontrol Positif
Diambil dengan jarum ose steril
Ditanam biakan pada media miring nutrient agar
Diikunbasi pada suhu 370C selama 24 jam
Diambil dengan jarum ose steril
Disuspensikan dalam 10 ml media nutrient broth media mueller hinton agar kemudian dihomogenkan
Diletakkan cakram kertas yang telah ditetesi larutan uji antibiotik dengan konsentrasi 10 mg/ml yang telah diperoleh dari penimbangan berat setara
Lampiran 12. Perhitungan Pemerikasaan Karakterisasi Simplisia
1. Perhitungan Kadar Sari Larut Air
Lampiran 12. Lanjutan
3. Perhitungan Kadar Sari Larut Etanol
Lampiran 12. Lanjutan
5. Perhitungan Kadar Abu Tidak Larut Asam
No Berat sampel (g) Berat abu (g)
1 2,0044 0,0688
2 2,0033 0,0553
3 2,0005 0,0734
1. Kadar abu tidak larut asam = = 3,43%
2. Kadar abu tidak larut asam = = 2,76%
3. Kadar abu tidak larut asam = = 3,66%
Kadar abu tidak larut asam rata-rata =
= 3,28%
Lampiran 13. Perhitungan Rendemen Ekstrak
Berat simplisia yang dipakai untuk ekstraksi metode maserasi adalah sebanyak 500 gram
% Rendemen Ekstrak =
x 100%
=
x 100%
= 20,6%
Lampiran 14. Perhitungan Pengenceran Larutan Uji Ekstrak Etanol Daun
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,6ml = 1,4 ml
• Konsentrasi 200 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 200 mg = V2 x 1000 mg V2 = 0,4 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,4ml = 1,6 ml
• Konsentrasi 100 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 100 mg = V2 x 1000 mg V2 = 0,2 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,2ml = 1,8 ml
• Konsentrasi 50 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 50 mg = V2 x 1000 mg V2 = 0,1 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,1 ml = 1,9 ml
• Konsentrasi 10 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 10 mg = V2 x 50 mg V2 = 0,4 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,4ml = 1,6 ml
• Konsentrasi 1 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 1 mg = V2 x 50 mg V2 = 0,04 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,04 ml = 1,96 ml
• Konsentrasi 0,50 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 0,50 mg = V2 x 50 mg V2 = 0,02 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,02 ml = 1,98 ml
• Konsentrasi 0,25 mg/ml V1 x N1 = V2 x N2
2 ml x 0,25 mg = V2 x 10 mg V2 = 0,05 ml
Volume pelarut yang ditambahkan 2 ml-0,05 ml = 1,95 ml
Lampiran 15. Perhitungan Pembuatan Larutan Uji Antibiotik dengan Pelarut DMSO
Klindamisin 1% = 1 g/ 100 ml = 10 mg/ml Berat Setara =
x Berat Tablet
= x 252 mg
= 16,8 mg
Ditimbang 16,8 mg Klindamisin dan dilarutkan dalam 1 ml DMSO
Lampiran 16. Hasil Pengukuran Diameter Daya Hambat Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kecombrang Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis
Konsentrasi
D1 = Diameter zona hambat pengulangan pertama.
D2 = Diameter zona hambat pengulangan kedua.
D3 = Diameter zona hambat pengulangan ketiga.
D = Rata-rata diameter zona hambat.
0,5 mg/ml
Lampiran 17. Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kecombrang Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis
Ekstrak etanol daun kecombrang terhadap Propionibacterium acnes
Ekstrak etanol daun kecombrang terhadap Staphylococcus epidermidis 0,25mg/ml
10 mg/ml
1 mg/ml
0,25mg/ml
10 mg/ml 0,5 mg/ml
1 mg/ml
Lampiran 17. Lanjutan
Ekstrak etanol daun kecombrang terhadap Propionibacterium acnes
Ekstrak etanol daun kecombrang terhadap Staphylococcus epidermidis 50 mg/ml
300 mg/ml 100 mg/ml
200 mg/ml
50 mg/ml
100 mg/ml 300 mg/ml
200 mg/ml
Lampiran 18. Hasil Uji Kontrol Positif (Klindamisin 10 mg/ml) Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis
Antibiotik (Klindamisin 10 mg/ml) Terhadap Propionibacterium acnes
Antibiotik (Klindamisin 10 mg/ml) Terhadap Staphylococcus epidermidis
1 2
P.acnes
Kontrol Positif Kontrol Negatif
S.epidermidis
Kontrol Positif Kontrol Negatif
Lampiran 19. Hasil uji Statistik
Uji Normalitas
Konsentrasi Hambat Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk Statis
Uji Friedman