BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
1. Perlu dilakukan optimasi formula,optimasi proses, dan teknik sterilisasi
terhadap pembuatan emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa beserta
pengujian keamanannya.
2. Perlu dilakukan uji daya antibakteri emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa terhadap bakteri penyebab jerawat lainnya seperti Propionibacterium
DAFTAR PUSTAKA
Agbor, V.O., Ma’Ori, L., dan Opajobi, S.O., 2011, Bacterial Resistance to Cephalosporins in Clinical Isolates in Jos University Teaching Hospital (JUTH), NYSJ, 4 (9), 46 – 55.
Allen, L.V, 2002, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding, Second Edition, American Pharmaceutical Association, United States of America, pp. 263, 268, 274, 276.
Anderson, D.R., Sweeney, D.J., Williams, T.A., Freeman, J., dan Shoesmith, E., 2010, Statistics for Business and Economics, Cengage Learning EMEA, United Kingdom, p. 740.
Anonim a, 2010, Facing Facts About Acne, FDA’s Customer Health information, The United State of America, pp. 1 – 2.
Anonim b, 2012, Laboratory Methodologies For Bacterial Antimicrobial Susceptibility Testing, OIE Reference Laboratory for Antimicrobial resistance, pp. 1 – 11.
Anonim c, 2013, Staphylococcus epidermidis, http://staphylococcusepidermidis. org, diakses pada 25 Maret 2013.
Anonim d, 2013, Emulsions: Preparation and Stabilization, http://pharmlabs.unc. edu/labs/emulsions/agents.htm, diakses tanggal 22 Januari 2013.
Balchin, M.L., 2006, Aromatherapy Science : A Guide for Healthcare Professionals, Pharmaceutical Press, Great Britain, pp. 31, 164 – 166. Bhanu, P.V., Shanmugam, V., dan Lakshmi, P.K., 2011, Development and
Optimization of Novel Diclofenac Emulgel for Topical Drug Delivery IJCP, 9 (10), 1 – 4.
Braun, D.B., and Rosen, M.R., 2000, Rheology Modifier Handbook: Practical Use & Application, William Andrew Publishing, The United State of America, pp. 81, 83.
Breedlove, R., Bruck, L., Comerford, K., Donofrio, J., Labus, D., Mayer, B.H., et al., 2006, Straight A’s in Pathophysiology, A Review Series, Lipppincott Williams & Willkins, The United State of America, pp. 352 – 353.
Chaudhuri, R.K., Marchio, F., 2011, Bakuchiol in the Management of Acne-affeccted Skin, Cosmetics & Toiletries® magazine, 126 (7), 502 – 510. Chikhalikar, K., and Moorkath, S., 2002, Carbopol Polymers: A versatile range of
article/detnews.asp?articleid=16723§ionid=50, diakses pada tanggal 28 Januari 2013.
Curteis, T., 1991, An Investigation of the Use of Solvent Gels for the Removal of Wax-Based Coating from Wall Paintings, Dissertation, Courtauld Institute of Art, London, pp. 14 – 16.
Diaz, M.A.N., Rossi, C.C., Mendonça, V.R., Silva, D.M., Ribon, A.O.B., Aguilar, A. P., et al., 2010, Screening of medicinal plants for antibacterial activities on Staphylococcus aureus strains isolated from bovine mastitis,
BJP, 20 (5), 724 – 728.
Direktorat Jenderal Pengawas Obat dan Makanan, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, hal. 96.
Direktorat Jenderal Pengawas Obat dan Makanan, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, hal. 7.
DiPiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., Posey, L.M., 2005, Pharmacotherapy : A Patophysiologic Approach, Sixth Edition, The McGraw-Hill Companies, Inc., The United State of America, pp. 1755 –
1756.
Durkin, M.T., 2012, Professional Guide to Diseases, Edisi X, Lipppincott Williams & Willkins, China, p. 678.
Florence, A.T., dan Attwood, D., 2006, Physicochemical Principles of Pharmacy, 4th Edition, Pharmaceutical Press, Great Britan, p. 239.
Garg, A., Aggrawal, D., Garg, S., dan Singla, A.K., 2002, Spreading of Semisolid Formulations: An Update, Pharmaceutical Technology, September 2002, 84-105, http://www.pharmtech.com, diakses tanggal 24 Januari 2013.
Herawati, F., dan Bobby Presley, 2012, Obat Jerawat (Acne), http://piolk. ubaya.ac.id/index2.php?menu=services&a=detail&id=36&year=2012&jud ul=Siaran%20Radio, diakses pada tanggal 28 Januari 2013.
Jain, A., Gautam, S.P., Gupta, Y., Khambete, H., dan Jain, S., 2010, Development and Characterization of Ketoconazole Emulgel for Topical Drug Delivery,
PRL, 1 (3), 221-231.
Jawetz, E., Melnick, J.L., dan Adelberg, 1986, Mikrobiologi : Untuk Profesi Kesehatan, Edisi XVI, Penerbit Buku Kedokteran, Jakarta, hal. 239 – 241. Kim, C., 2004, Advanced Pharmaceutics : Physicochemical Principles, CRC
Press LLC, Florida, p. 220.
Lovečková, Y., dan Havlíková, I., 2002, A Microbiological Approach to Acne Vulgaris, Biomed Papers, 146 (2), pp. 29 – 32.
Lertsatitthanakorn, P., Taweechaisupapong, S., Arunyanart, C., Aromdee, C., dan Khunkitti, W., 2010, Effect of Citronella Oil on Time Kill Profile, Leakage and Morphological Changes of Propionibacterium acnes, JEOR, 22, 270 – 274.
Lieberman, H.A., Reiger, M.M., dan Banker, G.S., 1996, Pharmaceutical Dosage Forms: Disperse System, Marcel Dekker, New York, pp. 398.
Meher, J.G., Yadav, N.P., Sahu, J.J., dan Sinha, P., 2012, Determination of Required Hydrophilic-Lipophilic Balance of Citronella Oil And Development Of Stable Cream Formulation, National Center for Biotechnology Information, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 23025241 diakses pada 24 Januari 2013.
Mishra, U.S., Murthy, P.N., Pasa, G., dan Nayak, R.K., 2011, Formulation & Evaluation of Herbal Gel Containing Methanolic Extract of Ziziphus Xylopyrus, AJBPR, 4 (1), 207 – 218.
Moerfiah dan Supomo, F.D.S, 2011, Pengaruh Ekstrak Daun Sirih Merah ( Piper
cf. fragile Benth.) terhadap Bakteri Penyebab Sakit Gigi, Ekologia, 1, 30 –
35.
Mohamed, M.I., 2004, Optimazation of Chlorphenesin Emulgel Formulation,
APPSJ, 6 (3), 1 – 7.
Motoyama, Y., Yamaguchi, N., Matsumoto, M., Ichijo, T., Nagumo, H., Kagami, N., et al., 2009, Staphylococcus epidermidis Forms Folating Micro-colonies in Platelet Concentrates at the Early Stage of Contamination,
JHS, 55 (5), 726 – 731.
Naskar, M.K., Patra, A., 2005, Chatterjee, M., Understanding the role of surfactants on the preparation of ZnS nanocrystals, JCIS, 297, 271–275.
National Library of Medicine, 2013, Clindamycin (clindamycin phosphate) injection, solution, http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? id=86348, diakses tanggal 25 Maret 2013.
Otto, M., 2009, Staphylococcus epidermidis – the “accidental” pathogen, NIH Public Access, 7(8), 555 – 567.
Panda, H., 2003, Essential Oils Handbook, National Institute of Industrial Research, Delhi, pp. 369 – 371.
Panwar, A.S., Upadhyay, N., Bairagi, Gujar, S., Darwhwkar, G. N., dan Jain, D. K., 2011, Emulgel : A Review, AJPLS, 1 (3), 333 – 343.
Pelczar, M.J., dan Chan, E.C., 1988, Mikrobiota Normal Tubuh Manusia, Dasar-Dasar Mikrobiologi, Universitas Indonesia (UI-Press), Jakarta, hal. 249 –
Peter, K.V., 2007, Horticulture Science Series – 1: Aromatic Plants, Jai Bharat Printing Press, Delhi, pp. 76 – 80.
Rowe, R.C., Sheskey, P.J., dan Owen, S.C., 2006, Handbook of Pharmaceutical Excipients, Edisi V, Pharmaceutical Press, USA, pp. 111 – 115, 301 – 303, 466 – 470, 471 – 473, 629 – 632.
Rowlinson, M.C., LeBourgeois, P., Ward , K., Song, Y., Finegold, S.M., dan Bruckner, D. A., 2006, Isolation of a Strictly Anaerobic Strain of
Staphylococcusepidermidis, Journal of Clinical Microbiology, 44 (3), 857
– 860.
Shahin, M., Hady, S.A., Hammad, M., dan Mortada, N., 2011, Novel Jojoba Oil-Based Emulsion Gel Formulations for Clotrimazole Delivery, AAPS, 12 (1), 239 – 246.
Sinko, P. J., 2006, Martin Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika: Prinsip Kimia Fisiska Dan Biofarmasetika dalam Ilmu Farmasetika, Edisi V, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, hal. 604, 644 – 645.
Swarbrick, J., Rubino, J., dan Rubino, O., 2006, Coarse Dispersion, in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Edisi XXI, Lipppincott Williams & Willkins, The United State of America, pp. 330 – 333.
Tejwani, R.V., Joshi, H.N., Varia, S.A., Serajuddin, A.T.M., 2000, Study of Phase Behavior of Poly(ethylene glycol) - Polysorbate 80 and Poly(ethylene glycol)-Polysorbate 80 - Water Mixture, JPS, 89(7), 946 – 950.
Voigt, R., 1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, Edisi V, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, hal. 335.
Weiser, M., dan Busse, H.J., 2000, Rapid identification of Staphylococcus
Epidermidis, IJSEM, 50, 1087–1093.
Winfield, A.J., dan Richard, R.M.E., 2004, Pharmaceutical Practice, Third Edition, Churchill Livingstone, United Kingdom, pp. 199 – 200, 210.
LAMPIRAN
LAMPIRAN
LAMPIRAN
LAMPIRAN
LAMPIRAN
Lampiran 3. Verifikasi minyak serai wangi Jawa
1. Bobot Jenis
a. Kalibrasi Piknometer
Tabel data perhitungan bobot air dalam piknometer
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Bobot piknometer
kosong 24,3703 24,1544 24,8030 Bobot piknometer + air 34,5422 34,3771 34,9973 Bobot air 10,1719 10,2227 10,1943 Suhu perlakuan 25 oC
air dalam tabel 0,99707 g/mL
Volume Piknometer Replikasi 1 =
mL Volume Piknometer Replikasi 1 =
mL Volume Piknometer Replikasi 1 =
mL b. Bobot jenis minyak serai wangi Jawa
Tabel data perhitungan bobot minyak dalam piknometer
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Bobot piknometer kosong 24,3697 24,1543 24,8030 Bobot piknometer + minyak 33,3276 33,1614 33,8018 Bobot minyak 8,9579 9,0098 9,0015
Massa Jenis minyak serai wangi Jawa Replikasi 1
=
g
/mL
Massa Jenis minyak serai wangi Jawa Replikasi 2
=
g
/mL
=
g
/mL
Bobot Jenis minyak serai wangi Jawa Replikasi 1
=
⁄
⁄
Bobot Jenis minyak serai wangi Jawa Replikasi 2
=
⁄
⁄
Bobot Jenis minyak serai wangi Jawa Replikasi 3
=
⁄
⁄
Rerata Bobot Jenis minyak serai wangi Jawa
=
= 0,882
Standar Deviasi (SD) =√∑ ̅ = 0,001
Bobot Jenis minyak serai wangi Jawa = Rerata ± SD = 0,882 ± 0,001
2. Indeks Bias
Pengukuran Indeks bias minyak serai wangi Jawa = 1,468
ns= np + 0,0003 (tp– ts)
np = indeks bias pada pengukuran ns = indeks bias standar
tp = suhu pada saat pengukuran ts = suhu standar
ns = 1,468 + 0,0003 (30 – 20)
Lampiran 4. Hasil uji daya antibakteri minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode difusi padat
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Kontrol Pertumbuhan Bakteri (Kiri) dan Kontrol Media (Kanan)
Kontrol
Media Kontrol
Lampiran 5. Pengukuran diameter zona hambat minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis
Senyawa Uji Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Rerata ± SD Diameter Zona Hambat (+) 0 0 0 31,19 ± 2.713 (–) 34,25 30,26 29,07 0 1 17.90 14,56 17,51 16,66 ± 1,826 2 12,43 10,91 16,60 13,31 ± 2,946 3 13,37 14,05 8,26 11,89 ± 3,165 4 3,04 4,93 3,55 3,84 ± 0.978 5 0 0 0 0 Keterangan :
(+) = Kontrol positif (Klindamisin) (–) = Kontrol negatif (Parafin cair)
1 = Minyak serai wangi Jawa 100%
2 = Minyak serai wangi Jawa 50%
3 = Minyak serai wangi Jawa 20%
4 = Minyak serai wangi Jawa 10%
Lampiran 6. Hasil perhitungan statistik zona hambat minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode difusi sumuran
1. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk kontrol negatif
2. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk kontrol positif
3. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk minyak serai wangi Jawa 100 %
4. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk minyak serai wangi Jawa 50 %
5. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk minyak serai wangi Jawa 20 %
7. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk minyak serai wangi Jawa 5 %
8. Kruskal-Wallis untuk melihat perbedaan lebih dari dua kelompok tidak berpasangan
10.Perbedaan zona hambat antara kontrol negatif dan minyak serai wangi Jawa 100%
11.Perbedaan zona hambat antara kontrol negatif dan minyak serai wangi Jawa 50%
12.Perbedaan zona hambat antara kontrol negatif dan minyak serai wangi Jawa 20%
13.Perbedaan zona hambat antara kontrol negatif dan minyak serai wangi Jawa 10%
14.Perbedaan zona hambat antara kontrol negatif dan minyak serai wangi Jawa 5%
15.Perbedaan zona hambat antara kontrol positif dan minyak serai wangi Jawa 100%
16.Perbedaan zona hambat antara kontrol positif dan minyak serai wangi Jawa 50%
17.Perbedaan zona hambat antara kontrol positif dan minyak serai wangi Jawa 20%
18.Perbedaan zona hambat antara kontrol positif dan minyak serai wangi Jawa 10%
19.Perbedaan zona hambat antara kontrol positif dan minyak serai wangi Jawa 5%
20.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 100% dan minyak serai wangi Jawa 50%
21.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 100% dan minyak serai wangi Jawa 20%
22.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 100% dan minyak serai wangi Jawa 10%
23.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 100% dan minyak serai wangi Jawa 5%
24.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 50% dan minyak serai wangi Jawa 20%
25.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 50% dan minyak serai wangi Jawa 10%
26.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 50% dan minyak serai wangi Jawa 5%
27.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 20% dan minyak serai wangi Jawa 10%
28.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 20% dan minyak serai wangi Jawa 5%
29.Perbedaan zona hambat antara minyak serai wangi Jawa 20% dan minyak serai wangi Jawa 5%
Lampiran 7. Hasil uji daya antibakteri minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode dilusi padat
Minyak serai Jawa 7,5 % Replikasi 1 (+++)
Minyak serai Jawa 7,5 % Replikasi 2 (+++)
Minyak serai Jawa 7,5 % Replikasi 3 (+++)
Minyak serai Jawa 10 % Replikasi 1 (+)
Minyak serai Jawa 10 % Replikasi 2 (++)
Minyak serai Jawa 10 % Replikasi 3 (++)
Minyak serai Jawa 12,5 % Replikasi 1 (-)
Minyak serai Jawa 12,5 % Replikasi 2 (-)
Minyak serai Jawa 12,5 % Replikasi 3 (-)
Replikasi 1 (-) Replikasi 2 (-) Replikasi 3 (-)
Minyak serai Jawa 17,5 % Replikasi 1 (-)
Minyak serai Jawa 17,5 % Replikasi 2 (-)
Minyak serai Jawa 17,5 % Replikasi 3 (-)
Keterangan gambar
Setiap gambar terdapat tiga buah petri yaitu
a. Kontrol kontaminasi media (kiri atas) b. Kontrol pertumbuhan bakteri (kanan atas) c. Perlakuan (bawah tengah)
Hasil positif menunjukkan tingkat kekeruhan petri perlakuan sedangkan hasil negatif menunjukkan kejernihan dari petri perlakuan.
Lampiran 8. Hasil uji penegasan daya antibakteri minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis
Minyak serai Jawa 12,5 %
Minyak serai Jawa 15 %
Minyak serai Jawa 17,5 %
Lampiran 9. Perhitungan rHLB sistem emulsi Bahan rHLB dalam emulsi Jumlah penggunaan Emulgel 15% Emulgel 17,5% Emulgel 20% Minyak serai wangi Jawa 12,6 30 35 40 Parafin cair 11,8 10 5 0 Jumlah total fase
minyak 40 40 40
1. rHLB emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
rHLB emulgel minyak serai wangi
rHLB parafin cair
rHLB emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
2. rHLB emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
rHLB emulgel minyak serai wangi
rHLB parafin cair
rHLB emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
3. rHLB emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
rHLB emulgel minyak serai wangi
rHLB parafin cair
HLB Formula Emulgel
Formula HLB Emulgel 15% 12,646 Emulgel 17,5% 12,646 Emulgel 20% 12,646
1. HLB emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
HLB
2. HLB emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
HLB
3. HLB emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
HLB
Lampiran 10. Emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa
Emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa 15%
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa 17,5%
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa 20%
Lampiran 11. Daya sebar dan viskositas emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa
1. Daya sebar emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa
Daya Sebar Replikasi 1 Daya Sebar Replikasi 2 Daya Sebar Replikasi 3 Rerata ± SD Daya Sebar Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 15%
4,1 4,03 3,93 4.02 ± 0,085
Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 17,5%
4,07 4,13 4,1 4,10 ± 0,030
Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 20%
4,43 4,2 4,13 4.25 ± 0,157
2. Viskositas emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa
Viskositas Replikasi 1 Viskositas Replikasi 2 Viskositas Replikasi 3 Rerata ± SD Viskositas Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 15%
225 220 225 223 ± 2,886
Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 17,5%
190 180 190 186 ± 5,773
Emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa 20%
Lampiran 12. Hasil uji daya antibakteri emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode difusi sumuran
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Kontrol Pertumbuhan Bakteri (Kiri) dan Kontrol Media (Kanan)
Keterangan gambar:
Petri perlakuan pada replikasi 1, 2, dan 3 dari lubang sumuran paling bawah ke
arah jarum jam berturut – turut yaitu kontrol basis; formula emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%; formula emulgel minyak serai wangi Jawa 15%; kontrol
minyak serai wangi Jawa 15%; dan formula emulgel minyak serai wangi Jawa
Lampiran 13. Hasil perhitungan statistik zona hambat emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode difusi sumuran
1. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk kontrol basis
2. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk kontrol minyak serai wangi Jawa
3. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
4. Uji normalitas dengan Saphiro-Wilk emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
6. Kruskal-wallis untuk melihat perbedaan lebih dari dua kelompok tidak berpasangan
7. Perbedaan zona hambat kontrol basis dengan kontrol minyak serai wangi Jawa 15%
8. Perbedaan zona hambat kontrol basis dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
9. Perbedaan zona hambat kontrol basis dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
10.Perbedaan zona hambat kontrol basis dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
11.Perbedaan zona hambat kontrol minyak serai wangi Jawa 15% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 15%
12.Perbedaan zona hambat kontrol minyak serai wangi Jawa 15% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
13.Perbedaan zona hambat kontrol minyak serai wangi Jawa 15% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
14.Perbedaan zona hambat emulgel minyak serai wangi Jawa 15% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5%
15.Perbedaan zona hambat emulgel minyak serai wangi Jawa 15% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
16.Perbedaan zona hambat emulgel minyak serai wangi Jawa 17,5% dengan emulgel minyak serai wangi Jawa 20%
BIOGRAFI PENULIS
ernadetta Arum Wijayanti lahir di Yogyakarta pada tanggal 30 Januari
1991. Putri pertama dari pasangan
Antonius Wijayadi (Alm) dan Maria Aluisia Siti
Suwarni memiliki seorang kakak lak-laki dan seorang
adik perempuan. Penulis telah menempuh pendidikan di
TK Indriyasana Pugeran Yogyakarta (1995 – 1997), SD Kanisius Pugeran II (1997 – 2003), SMP Pangudi Luhur I Yogyakarta (2003 –
2006), dan SMA Negeri 9 Yogyakarta (2006 – 2009). Selepas dari SMA penulis melanjutkan studi di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.
Selama kuliah penulis memiliki kegiatan baik di luar maupun di dalam lingkup
Fakultas Farmasi. Di luar lingkup Fakultas Farmasi penulis aktif dalam kegiatan
kepramukaan sebagai Satuan Bakti Protokol dan Koordinator sie Protokol dalam
Pengembaraan Desember Tradisional (2010). Di dalam lingkup Fakultas Farmasi
sebagai anggota sie Keamanan dalam TITRASI (2010), anggota Program
Kreativitas Mahasiswa bidang Pengabdian Masyarakat lolos didanai DIKTI
(2010) dan bidang Kewirausahaan lolos didanai DIKTI (2011), anggota Jaringan
Mahasiswa Kesehatan Indonesia (2011), Steering Committee Hari Anti Tembakau
(2011), asisten Praktikum Farmakognosi-Fitokimia (2012), asisten Praktikum
Analisis Sediaan Obat Tradisional (2012), peserta magang di Laboratorium
Kesehatan Yogyakarta (2012), asisten Praktikum Mikrobiologi (2013), asisten
Praktikum Farmasi Fisika (2013), dan asisten Praktikum Compounding (2013).
xix
INTISARI
Sitronelal, geraniol, sitronelol merupakan kandungan utama dalam minyak serai wangi Jawa yang berpotensi sebagai antibakteri. Minyak serai wangi Jawa dapat diformulasikan menjadi emulgel untuk meningkatkan penerimaan dan kenyamanan pengguna. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya daya antibakteri minyak serai wangi Jawa dan emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa terhadap pertumbuhan Staphylococcus epidermidis (salah satu penyebab jerawat) serta mengetahui kualitas sediaan emulgel minyak serai wangi Jawa berdasarkan sifat fisiknya.
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni dengan rancangan penelitian acak lengkap pola searah. Tahapan penelitian meliputi pengujian antibakteri minyak serai wangi Jawa dengan metode difusi sumuran (variasi konsentrasi 100%; 50%; 20%; 10% dan 5%); penentuan nilai KHM dan KBM minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis dengan metode dilusi padat. Penelitian dilanjutkan dengan memformulasikan minyak serai wangi Jawa dalam emulgel dengan variasi konsentrasi 15%; 17,5%; dan 20%. Selanjutnya, dilakukan pengujian sifat fisik berupa viskositas dan daya sebar serta pengujian daya antibakteri emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa dengan metode difusi sumuran. Daya antibakteri diukur berdasarkan diameter zona hambat yang dihasilkan dan dianalisis secara statistik dengan uji Kruskal-wallis dilanjutkan uji Wilcoxon. Data dianalisis menggunakan software R 2.14.1.
Hasil penelitian menunjukkan nilai KHM dan KBM minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis berturut-turut 12,5% dan 15%. Emulgel antiacne minyak serai wangi Jawa memiliki sifat fisik 48 jam setelah formulasi serta memiliki daya antibakteri pada konsentrasi 15%. Hasil analisis statistik menggunakan uji Kruskal-wallis dilanjutkan uji Wilcoxon menunjukkan tidak adanya perbedaan yang bermakna antara daya antibakteri emulgel antiacne
minyak serai wangi Jawa terhadap Staphylococcus epidermidis pada variasi konsentrasi 15%; 17,5%; dan 20%.
Kata kunci: daya antibakteri, minyak serai wangi Jawa, emulgel, Staphylococcus epidermidis
xx
ABSTRACT
Citronellal, geraniol, and citronellol are the major chemical compounds of Java citronella oil that have potential as an antibacterial. Java citronella oil can be formulated into emulgel to enhance acceptance and convenience of users. This study aimed to determine the antibacterial potency of Java citronella oil and Java citronella oil antiacne emulgel against Staphylococcus epidermidis (one cause of acne) and to determine the quality of emulgel based on its physical properties.
This study is a purely experimental study with randomized study design complete unidirectional pattern. Stages of research were involving the evaluation of antibacterial potency of Java citronella oil against Staphylococcus epidermidis
which was done by using diffusion method (variations concentration are 100%; 50%; 20%; 10% and 5%); determine MIC and MBC value of Java citronella oil against Staphylococcus epidermidis which was done by using dillution method. Java citronella oil then formulated into emulgel with variations concentration to 15%; 17,5%, and 20%. Furthermore, the quality of emulgel based on its physical properties and the antibacterial potency of emulgel are determined. The data of measurement result of inhibition zones statistically analyzed with the Kruskal-Wallis test followed the Wilcoxon test. Data were analyzed using the R 2.14.1 software.
The results showed the value of MIC and MBC Java citronella oil against Staphylococcus epidermidis respectively 12.5% and 15%. Java citronella oil antiacne emulgel had good physical properties in 48-hours-storage and showed antibacterial activity at a concentration of 15%. Statistical analysis using the Kruskal-Wallis test followed Wilcoxon test showed no significant difference between the antibacterial potency of Java citronella oil antiacne emulgel against
Staphylococcusepidermidis at various concentration of 15%, 17.5% and 20%.
Keyword: antibacterial potency, Java citronella oil, emulgel,