BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
B. Saran
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengaplikasikan metode penetapan kadar kurkumin dalam sediaan cair OHT merk Kiranti® menggunakan metode KCKT dengan kondisi tersebut.
56
DAFTAR PUSTAKA
Aggarwal, B. B., Bhatt, I. D., Ichikawa, H., Ahn, K.S., Sethi, G., Sandur, S. K., dkk., 2006, Curcumin-Biological and Medical Properties, http://www.indsaff.com/10%20Curcumin%20biological.pdf, diakses tanggal 23 September 2010.
Anand, P., Kunnumakkara, A. B., Newman, R. A. and Anggarwal, B. B., 2007, Bioavailability of Curcumin: Problems and Promises, Mol. Pharm., 4 (6), 807-818.
Badan Pengawas Obat Dan Makanan, 2004, Keputusan Kepala Badan Pengawas Obat Dan Makanan Republik Indonesia Nomor: HK.00.05.4.2411 tentang Ketentuan Pokok Pengelompokan Dan Penandaan Obat Bahan
Alam Indonesia, BPOM RI, Jakarta,
http://www.pom.go.id/public/hukum_perundangan/pdf/Penandaan_OAI. pdf, diakses tanggal 13 Desember 2010.
Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2005a, Peraturan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor HK.00.05.41.1384 tentang Kriteria dan Tata Laksana Pendaftaran Obat Tradisional, Obat Herbal Terstandar dan
Fitofarmaka, BPOM RI, Jakarta,
http://www.pom.go.id/public/hukum_perundangan/pdf/KRITCARA%20 PENDAFT.OT.pdf, diakses tanggal 13 Desember 2010.
Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2005b, Standarisasi Ekstrak Tumbuhan Obat Indonesia, Salah Satu Tahapan Penting dalam Pengembangan Obat Asli
Indonesia, InfoPOM, 6 (4), 1-5,
http://perpustakaan.pom.go.id/KoleksiLainnya/Buletin.pdf, diakses tanggal 13 Desember 2010.
Christian, G. D., 2004, Analytical Chemistry, 6th ed., Jhon Willey & Sons, Inc., USA, 65, 66, 483, 484.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 773.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 6, 17, 1009. Dwivedi, A. K., Raman, M., Seth, R. K. and Sarin, J. P. S., 1992, Combined Thin
Layer Chromatography-Densitometry for The Quantitation of Curcumin in Pharmaceutical Dosage Forms and in Serum, Indian J. Pharm. Sci., 54 (5), 174-177.
Fessenden, R. J. and Fessenden, J. S., 1986, Organic Chemistry, jilid 1, edisi 3, diterjemahkan oleh Pudjaatmaka, A. H., Penerbit Erlangga, Jakarta, 23-26.
Gritter, R. J., Bobbit, J. M., and Schwarting, A. E., 1991, Introduction to Chromatography, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata, edisi II, ITB, Bandung, 205-219.
Hakim, A. R., 2002, Sintesis Kurkumin, Demetoksikurkumin, Bis -demetoksikurkumin an Pentagamavunon-O serta Pengaruhnya terhadap Farmakokinetika Teofilin pada Tikus, Tesis, Sekolah Pascasarjana, UGM, Yogyakarta, 38-41.
Harris, D. C., 1999, Quantitative Chemical Analysis, 2nd ed., W. H. Freeman Company, New York, 643, 648, 716-717.
Harmita, 2004, Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya,
Majalah Ilmu Kefarmasian, 1 (3), 117-134, Departemen Farmasi FMIP, Universitas Indonesia, Jakarta.
Heath, D. D., Pruitt, M. A., Brenner, D. E., Begun, A. N., Frautschy, S. A. and Roch, C. L., 2005, Tetrahydrocurcumin in Plasma and Urine: Quantitation by High Performance Liquid Chromatography, J. Chrom. B. Hendayana, S., 2006, Kimia Pemisahan Metode Kromatografi dan Elektroforesis
Modern, PT Remaja Rosdakarya, Bandung, 21-25.
Huang, M., Ma, W., Yen, P., Guo-Xie, J., Han, J., Frenkel, K., Grunberger, B. and Conney, A. H., 1997, Inhibitory Effect of Topical Application of Low Dose of Curcumin on 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate Induced Tumor Promotion and Oxidized DNA Bases in Mouse Epidermis,
Carcinogenesis, 18 (1), 83-88.
Inoue, K., Nomura, C., Ito, S., Nagatsu, A., Hino, T. and Oka, H., 2008, Purification of Curcumin, Demethoxycurcumin, and Bisdemethoxycurcumin by High-Speed Countercurrent Chromatography,
J. Agric. Food. Chem., 56 (20), 9328-9336.
Jadhav, B.K., Mahadik, K.R. and Paradkar, A.R., 2007, Development and Validation of Improved Reversed-Phase HPLC Method for Simultaneous Determination of Curcumin, Demethoxycurcumin, and Bis-Demethoxycurcumin, Chrom., 65 (7/8), 483-488.
Jankun, E. S., Zhou, K., Patrick, N., Selman, S. H. and Jankun, J., 2003, Structure of Curcumin in Complex with Lipoxygenase and Its Significance in Cancer, Int. J. Mol. Med., 12, 17-29.
Jasco International Co., Ltd., 2004, High Performance Liquid Chromatography (HPLC), http://www.jascofrance.fr/pdf/hplc, diakses tanggal 4 November 2010.
Jayaprakasha, G. K., Rao, J. M. and Sakariah, K. K., 2002, Improved HPLC Method for Determination of Curcumin, Demethoxycurcumin, and Bisdemethoxycurcumin, J. Agric. Food Chem., 50, 3668-3672.
Johnson, E. L. dan Stevenson, R., 1978, Basic Liquid Chromatography, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata, Penerbit ITB, Bandung. Kementerian Kesehatan RI, 1994, Keputusan Menteri Kesehatan Republik
Indonesia Nomor: 661/MENKES/SK/VII/1994, Departemen Kesehatan RI, Jakarta.
Khopkar, S. M., 1990, Konsep Dasar Kimia Analitik, diterjemahkan oleh A. Saptohardjo, Pendamping Agus Nurhadi, UI Press, Jakarta, 189.
Khurana, A. L and Ho, C. T., 1988, High Performance Liquid Chromatographic Analysis of Curcuminoid and Their Photo-Oxidative Decomposition Compounds in Curcuma longa L., J. Liq. Chrom., 11 (11), 2295-2304. Kromidas, S., 2000, Practical Poblem Solving in HPLC, Wiley-VCH, Weinheim,
36-40.
Martono, S., 1996, Penetapan Kadar Kurkumin secara Kromatografi Lapis Tipis-Densitometri, Buletin ISFI, 2 (4), 11-21, Yogyakarta.
Majeed, M., Badmaev, V., Shivakumar, U. and Rajendran, R., 1995,
Curcuminoids Antiokidant Phytonutrients, NutriScience Publishers, Inc., New Jersey, 3-80.
Merck Sharp & Dohme Research Laboratories, 1996, The Merck Index, An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biological, Merck & Co., Inc., USA, 2743.
Miller J.C. dan Miller J.N., 1991, Statistika untuk Kimia Analitik diterjemahkan oleh Drs. Suroso, M. Sc., Penerbit ITB, Bandung, 104-124.
Mulja, M. dan Suharman, 1995, Analisis Instrumental, Universitas Airlangga, Surabaya, 6-11, 26, 31, 34.
Munson, J. W., 1984, Pharmaceutical Analysis Modern Methods, diterjemahkan olehHarjana dan Parwa B., Universiutas Airlangga Press, Surabaya, 15, 33-34.
Nhujak, T., Saisuwan, W., Srisaart, W. and Petsom, A., 2006, Microemulsion Electrokinetic Chromatography for Separation and Analysis of Curcuminoids in Tumeric Samples, J. Sep. Sci., 29 (5), 666-667.
Noegrohati, S., 1994, Pengantar Kromatografi, UGM, Yogyakartal 6-17.
Paramasivam, M., Aktar, Md.W., Poi, R., Banerjee, H. and Bandyopadhyay, A., 2008, Occurrence of Curcuminoids in Curcuma longa: A Quality Standardization by HPTLC, Bangladesh J. Pharmacol., 3, 55-58.
Pescok, R. L., Shields, L. D. and Cains, T., 1976, Modern Methods of Chemical Analysis, 2nd edition, John Wiley Sons, Canada, 51.
Rahayu, H. D. I., 2010, Pengaruh Pelarut yang Digunakan terhadap Optimasi Ekstraksi Kurkumin pada Kunyit (Curcuma domestica Vahl.), Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta, Surakarta. Robinson, T., 1995, Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi, edisi 6,diterjemahkan
oleh Kosasih Padmawinata, ITB, Bandung, 164.
Rohman, A., dan Gandjar, I. G., 2007, Kimia Farmasi Analisis, cetakan kedua, Penerbit Pustaka Pelajar, Yogyakarta, 323-345, 378-389.
Rungphanichkul, N., 2004, Preparation and Characterization of Curcuminoids Niosomes, Faculty of Pharmaceutical Science, Chulalongkorn University. Sastrohamidjojo, H., 2002, Spektroskopi, Penerbit Liberty, Yogyakarta, 9, 11, 15,
22-26.
Settle, F. A., 1997, Handbook of Instrumental Techniques for Analytical Chemistry: An Introduction, 6th edition, Harcourt Brace College Publishers, Orlando, Florida, 490.
Skoog, D. A., Holler, F. J. and Nieman, T. A., 1998, Principles of Instrumental Analysis, 5th edition, Harcourt Brace College Publishers, Philadelphia, 325-351.
Smith, R. and Witowska, B., 1984, Comparison of Detectors for The Determination of Curcumin in Tumeric by High Performance Liquid Chromatography, Analyst, 109, 259-261.
Snyder, L.R., Kirkland, J.J. and Glajch, J.L., 1997, Practical HPLC Method Development, 2nd edition, , John Wiley and Sons, Inc., New York 687-688, 690, 691, 695.
Sumule, A.W., 2007, Validasi Metode Penetapan Kadar Kurkumin Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan Aplikasinya dalam Sediaan Sirup,
Tesis, Sekolah Pascasarjana, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. Tonnesen, H.H. and Karlsen, J., 1983, High Performance Liquid Chromatography
of Curcumin and Related Compounds, J. Chrom., 1259, 367-371.
Tonnesen, H.H. and Karlsen, J., 1985a, Studies on Curcuminand Curcuminoids, V. Alkaline Degradation of Curcumin, Z. Lebensm. Unters. Forsch., 180, 132-134.
Tonnesen, H.H. and Karlsen, J., 1985b, Studies on Curcuminand Curcuminoids, VI. Kinetics of Curcumin Degradation in Aqueous Solution, Z. Lebensm. Unters. Forsch., 180, 402-404.
Tonnesen, H.H. and Karlsen, J., 1986, Studies on Curcuminand Curcuminoids, VII. Chromatographic Separation and Quantitation Analysis of Curcumin and Related Compounds, Z. Lebensm. Unters. Forsch., 182, 215-218. Tonnesen, H.H., 1986, Chemistry, Stability and Analyst of Curcumin-A Naturally
Occuring Drug Molecule, Ph. D, Thesis, Institute of Pharmacy, University of Oslo, Oslo.
United States Pharmacopeial Convention, 2007, United State Pharmacopoeia, Edisi 30 (monograph on CD-ROM), United States Pharmacopoeial Convention, Inc.
Watson, D. G., 2003, Pharmaceutical Analysis, Churcill Livingstone, London, 265.
Yuwono, M. and Indrayanto, G., 2005, Validation of Chromatographic Methods of Analysis, Profile of Drug Substances, Excipients, and Related Methodology, Elseiver Inc., 32, 243-259.
Zahro, L., Cahyono, B. dan Hastuti, R. B., 2009, Profil Tampilan Fisik dan Kandungan Kurkuminoid dari Beberapa Simplisia Temulawak (Curcuma xanthorrhiza ROXB.) pada Beberapa Metode Pengeringan, Jurnal Sains & Matematika, 17 (1).
Lampiran 1. Pernyataan jaminan keaslian bahan kurkumin standar hasil sintesis
Lampiran 2. Data penimbangan bahan 1. Baku kurkumin untuk pembuatan kurva baku
Berat (g) Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
Kertas 0,2457 0,2461 0,2490
Kertas + zat 0,2558 0,2562 0,2591
Kertas + sisa 0,2457 0,2462 0,2490
Zat 0,0101 0,0100 0,0101
2. Baku kurkumin untuk validasi metode
Berat (g) Replikasi
1 Replikasi 2 Replikasi 3 Replikasi 4 Replikasi 5 Kertas 0,2461 0,2453 0,2487 0,2463 0,2453
Kertas + zat 0,2562 0,2554 0,2589 0,2564 0,2454
Kertas + sisa 0,2461 0,2453 0,2488 0,2463 0,2453
Zat 0,0101 0,0101 0,0101 0,0101 0,0101
3. Baku kurkumin untuk sampel adisi
Berat (g)
Kertas 0,2553
Kertas + zat 0,2654
Kertas + sisa 0,2554
Lampiran 4. Kromatogram baku kurkumin 1. Konsentrasi 1,5 ppm
a. Replikasi 1
c. Replikasi 3
2. Konsentrasi 2,0 ppm a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
3. Konsentrasi 2,5 ppm a. Replikasi 1
c. Replikasi 3
4. Konsentrasi 3,0 ppm a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
5. Konsentrasi 3,5 ppm a. Replikasi 1
c. Replikasi 3
6. Konsentrasi 4,0 ppm a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
7. Konsentrasi 4,5 ppm a. Replikasi 1
Lampiran 5. Contoh perhitungan konsentrasi baku kurkumin 1. Konsentrasi larutan stok kurkumin
Berat baku kurkumin yang diambil sebanyak 10,1 mg, dilarutkan dengan metanol p.a pH 4 dalam labu takar 10,0 ml hingga tanda.
C stok= berat baku kurkumin yang ditimbangvolume larutan C stok= 10,1 mg10,0 ml = 1,01 mg ml = 1001 ppm
2. Konsentrasi larutan intermediet kurkumin
Sebanyak 1,0 ml larutan stok diencerkan dengan metanol p.a pH 4 dalam labu takar 10,0 ml hingga tanda.
C1 x V1 = C2 x V2 1001 ppm x 1,0 ml = C2 x 10,0 ml
C2 = 100,1 ppm 3. Contoh perhitungan konsentrasi seri larutan baku kurkumin
Sebanyak 150 µl larutan intermediet diencerkan dengan metanol p.a pH 4 dalam labu takar 10,0 ml hingga tanda.
C1 x V1 = C2 x V2 1001 ppm x 0,150 ml = C2 x 10,0 ml
Lampiran 6. Perolehan AUC seri baku kurkumin
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 C (ppm) AUC C (ppm) AUC C (ppm) AUC
1,515 436453 1,500 490279 1,515 504645 2,020 576159 2,000 604061 2,020 650146 2,525 734421 2,500 814609 2,525 800553 3,030 903940 3,000 921890 3,030 952204 3,535 1035906 3,500 1074232 3,535 1174700 4,040 1172320 4,000 1368847 4,040 1326970 4,545 1361779 4,500 1484459 4,545 1461741 A = -26242,7857 B = 301964,9929 r = 0,9992 A = -57032,2143 B = 340838,2143 r = 0.9928 A = -3952,2143 B = 325253,3946 r = 0,9982
Lampiran 7. Persamaan dan gambar kurva baku kurkumin
1. Persamaan kurva baku kurkumin yang digunakan berasal dari replikasi 1 dengan persamaan sebagai berikut:
y = 301964,9929 x – 26242,7857
2. Gambar kurva baku kurkumin
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000 0 1,000 2,000 3,000 4,000 5,000 AUC Konsentrasi (ppm)
Konsentrasi vs AUC
Lampiran 8. Kromatogram baku kurkumin untuk validasi metode 1. Konsentrasi rendah (1,515 ppm)
a. Replikasi 1
c. Replikasi 3
e. Replikasi 5
2. Konsentrasi tengah (3,030 ppm) a. Replikasi 1
b. Replikasi 2
d. Replikasi 4
3. Konsentrasi tinggi (4,545 ppm) a. Replikasi 1
c. Replikasi 3
Lampiran 9. Perolehan nilai AUC dan contoh perhitungan konsentrasi terukur baku kurkumin
1. Nilai AUC baku kurkumin
Konsentrasi
(ppm) Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Replikasi 4 Replikasi 5 AUC 1,515 440604 440011 465556 454684 458118
3,030 906737 904163 881347 902357 905089
4,545 1365839 1368918 1243691 1335257 1334892
2. Contoh perhitungan konsentrasi terukur baku kurkumin
Diperoleh nilai AUC = 440604 dan dimasukkan dalam persamaan kurva baku. y = 301964,9929 x – 26242,7857
440604 = 301964,9929 x – 26242,7857 466846,7857 = 301964,9929 x
x = 1,5460 ppm
Konsentrasi
sebenarnya Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Replikasi 4 Replikasi 5 Konsentrasi terukur (ppm) 1,515 ppm 1,5460 1,5441 1,6287 1,5927 1,6040
3,030 ppm 3,0897 3,0812 3,0056 3,0752 3,0842
Lampiran 10. Contoh perhitungan persen perolehan kembali (recovery) dan koefisien variasi (KV) baku kurkumin
1. Contoh perhitungan persen perolehan kembali (recovery)
Recovery=konsentrasi sebenarnyakonsentrasi terukur x 100%
Diketahui konsentrasi baku kurkumin terukur sebesar 1,5460 ppm dan konsentrasi sebenarnya sebesar 1,515 ppm, maka:
Recovery=1,5460 ppm1,515 ppm x 100%
Recovery= 102,0462%
Konsentrasi
(ppm) Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Replikasi 4 Replikasi 5 Recovery (%) 1,515 102,0462 101,9208 107,5049 105,1287 105,8746
3,030 101,9703 101,6898 99,1947 101,4917 101,7888
4,545 101,4323 101,6568 92,5324 97,2915 108,4202
2. Contoh perhitungan koefisien variasi (KV)
KV = simpangan deviasi (SD)rata-rata (x) x 100%
Diketahui konsentrasi terukur rata-rata (x) baku kurkumin konsentrasi rendah (1,515 ppm) sebesar 1,5831 ppm dengan simpangan deviasi (SD) sebesar 0,0371 maka: KV = 0,03711,5831 x 100%
KV = 2,3435%
Konsentrasi
(ppm) rata-rata Konsentrasi (x) deviasi (SD) Simpangan Koefisien variasi (KV)
1,515 1,5831 0,0371 2,3435 %
3,030 3,0672 0,0348 1,1346 %
Lampiran 11. Kromatogram sampel dan sampel adisi 1. Sampel
a. Repetisi 1
c. Repetisi 3
e. Repetisi 5
2. Sampel adisi a. Repetisi 1
b. Repetisi 2
d. Repetisi 4
Lampiran 12. Perolehan nilai AUC sampel dan sampel adisi, contoh perhitungan konsentrasi terukur, perhitungan recovery dan KV baku kurkumin adisi
1. Nilai AUC sampel dan sampel adisi
Repetisi
ke- Sampel adisi AUC Sampel
1 813713 603914
2 817349 608249
3 815878 608239
4 819999 609056
5 822452 604401
AUC rata-rata sampel 606771,8
2. Contoh perhitungan konsentrasi terukur baku kurkumin adisi
Diketahui AUC sampel adisi sebesar 813713 dan AUC sampel rata-rata sebesar 606771,8 maka:
AUC baku kurkumin adisi = AUC sampel adisi – AUC sampel = 813713 – 606771,8 = 206941,2 y = 301964,9929 x – 26242,7857 206941,2 = 301964,9929 x – 26242,7857 233183,9857 = 301964,9929 x x = 0,7722 ppm
3. Contoh perhitungan recovery baku kurkumin adisi
Diketahui konsentrasi terukur baku kurkumin adisi sebesar 0,7722 ppm dan konsentrasi sebenarnya sebesar 0,75 ppm maka:
Recovery=konsentrasi sebenarnyakonsentrasi terukur x 100%
Recovery= 102,9600%
4. Contoh perhitungan KV baku kurkumin adisi
Diketahui konsentrasi terukur rata-rata (x) baku kurkumin adisi sebesar 0,7860 ppm dengan simpangan deviasi (SD) sebesar 0,0114 maka:
KV = SDx x 100% KV = 0,01140,7860 x 100% KV = 1,4504% Repetisi ke- AUC Konsentrasi terukur baku kurkumin adisi (ppm) Recovery (%) Sampel
adisi Sampel kurkumin Baku adisi 1 813713 603914 206941,2 0,7722 102,9600 2 817349 608249 210577,2 0,7843 104,5733 3 815878 608239 209106,2 0,7794 103,9200 4 819999 609056 213227,2 0,7930 105,7333 5 822452 604401 215680,2 0,8012 106,8267
AUC rata-rata sampel 606771,8
Konsentrasi terukur rata-rata baku
kurkumin adisi (ppm) 0,7860
SD 0,0114
Lampiran 13 . Contoh perhitungan resolusi pemisahan kurkumin dalam sampel Diketahui: tR1 = 5,525 W1 = 0,3158 tR2 = 6,000 W2 = 0,3947 Resolusi (R) = 1 (tR2− tR1) 2 (W1 −W2) Resolusi (R) = 1 (6,000-5,525) 2(0,3158+-0,3947) = 1,3371
Lampiran 14. Kromatogram pelarut metanol pH 4 (blanko) 1. Replikasi 1
BIOGRAFI PENULIS
Penulis skripsi yang berjudul “Validasi Metode Penetapan Kadar Kurkumin dalam Sediaan Cair Obat Herbal Terstandar Merk Kiranti® secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Fase Terbalik” ini bernama lengkap Marsella Widjaja yang akrab dipanggil Lala. Penulis dilahirkan di Cirebon, Jawa Barat pada tanggal 31 Maret 1989. Penulis adalah anak pertama dari dua bersaudara pasangan (Alm.) Hartodjono Widjaja dan Debora Inggraini Hidayat. Penulis pernah menempuh pendidikan formal di TK Kristen BPK Penabur Cirebon (1993-1995), SD Kristen BPK Penabur Cirebon (1995-2001), SLTP Kristen 1 BPK Penabur Cirebon (2001-2004), SMA Kristen 1 BPK Penabur Cirebon (2004-2007), dan pada tahun 2007 melanjutkan pendidikan di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Selama menempuh pendidikan di Fakultas Farmasi Sanata Dharma, penulis aktif dalam berbagai kegiatan dan organisasi, antara lain sekretaris Seminar Anti Tembakau (2008), penyuluh Program Pengabdian Masyarakat “Pemilihan Obat Bebas Analgesik dan Antipiretik untuk Anak” (2008), koordinator kesekretariatan PPnEC (2008), koordinator Humas Kampanye Informasi Obat ISMAFARSI USD (2008), Humas ISMAFARSI USD (2008), panitia Seminar Nasional “Arah Penelitian Obat Bahan Alam” (2009), dan manajer UKF Basket Farmasi (2008-2009). Selain itu, penulis juga pernah menjadi asisten dosen Praktikum Kimia Organik (2009-2010), Praktikum Farmasetika Dasar (2009-2010), Praktikum Spektroskopi (2010), dan Praktikum Bioanalisis (2010). Penulis juga aktif dalam berbagai kegiatan sosial, diantaranya adalah anggota tim pengobatan gratis GKI Gejayan Yogyakarta, Mission Care, dan Gerakan Kemanusiaan Indonesia.