• Tidak ada hasil yang ditemukan

Pemurnian dan Optimasi Protease dari Bacillus circulans Strain 9b3

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Pemurnian dan Optimasi Protease dari Bacillus circulans Strain 9b3"

Copied!
39
0
0

Teks penuh

(1)

PEMURNIAN DAN

OPTIMASI

PROTEASE

DARI

Bacillus

circulans STRAIN 9 b3

NURLAELA

II

I

.

-.-"

,.

.

セN@

.'

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

(2)

RINGKASAN

NURLAELA. Pemurnian dan Optimasi Protease dari Bacillus eireulans Strain 9b3 (Purification and

Optimation of Protease from Bacillus eireulans Strain 9b3). Dibimbing oleh LAKSMI AMBARSARI dan

SRI WIDOWATI.

Protease yang diisolasi dari isolat B. eireuians adalah protease yang secara spesifik mampu menghidrolisis struktur protein lipase yang terdapat dalam bekatul, sehingga terjadi penghambatan aktivitas katalitik lipase. Penghambatan aktivitas katalitik lipase ini dipedukan karena lipase mempereepat proses ketengikan pada bekatul, sedangkan bekatul memiliki potensi yang besar untuk dimanfaatkan, disamping harganya mural!, juga kualitasnya sebagai bahan makanan eukup tinggi.

Pada penelitian ini dicari media pertumbuhan dan waktu inkubasi optimum dari B. cireuians dengan menggunakan dua macam media, yaitu media air rendaman kedelai dan media air rebusan kedelai. Protease yang diperoleh dimumikan dengan earn pengendapan dengan (NH.,),S04 70% dan dialisis, masing-masing fraksi diuji aktivitas dan aktivitas spesifiknya, ditentukan pula kondisi optimum kelja enzim yang meliputi pH, sullU dan waktu inkubasi.

Penggunaan media air rendaman kedelai dengan pH awal media 8.14 dan pH akhir media 9.15 untuk produksi protease dari B. cireuians memberikan aktivitas tertinggi. Produksi protease pada media tersebut optimum padajam ke-36 yang bertepatan dengan fase akhir eksponensial dari fase pertmnbulum mikroba.

Pemurnian enzim dengan menggunakan garam (NH.,),S04 70% dan dialisis tidak meningkatkan kemurnian enzim. Hasil perhitungan diperoleh fraksi (NH.,),S04 70% adalall 0.9 dan fraksi dialisis 0.6.

Sedangkanyieid pada fraksi (NH.;),SO, 70% dan dialisis rnasing-masing 39.51% dan 34.38%. Aktivitas

(3)

PEMURNIAN DAN OPTlMASI PROTEASE DARI

Bacillus

circulans

STRAIN 9 b3

NURLAELA

Skripsi

Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar

Sarjana Sains

Pada

Program Studi Kimia

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

(4)

Judul

Nama

NIM

: Pemurnian dan Optimasi Protease dari

Bacillus circulans

Strain 9b3

: Nurlaela

: G. 3l. 1045

Menyetujui,

セLN@

'

-Dra. Laksmi Ambarsari, M. S.

If.

Sri

Pembimbing I

Mengetahui,

(5)

RIWAYATHIDUP

Penulis dilahirkan di Jakarta pada langgal 14 Juli 1976 sebagai anak pertama dari delapan

bersaudara, anak dari pasangan Mukri dan Marsidall.

Jenjang penelidikan penulis yailu SD Negri 01 (Iulus tahUll 1988), MTs Negri V Jakarta (lulus tal1Ull

1991), SMA Negri 73 Jakarta (Iulus tal111n 1994). Setelall lulus SMA tal1Ull 1994, penulis dilerillla

lllenjaeli lllalJasiswa eli Institut Pertanian Bogor melalui jalur Undangan Seleksi Masuk lPB. Pada tal1Ull

1995 penulis diterima elijurusan kiruia, Fakultas Malelllatika dan Ihnu Pengetallllan AJrun.

Selama mengikuti perknliallan penulis pernah menjaeli asislen praktiknm Biokilllia pada tal1Ull ajaran

1998/1999. Penulis juga pernall magang profesi eli Balai Penelitian Bioteknologi Tanaman Pangan Bogor

(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)
(24)
(25)
(26)
(27)
(28)
(29)
(30)

PEMURNIAN DAN

OPTIMASI

PROTEASE

DARI

Bacillus

circulans STRAIN 9 b3

NURLAELA

II

I

.

-.-"

,.

.

セN@

.'

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

(31)

RINGKASAN

NURLAELA. Pemurnian dan Optimasi Protease dari Bacillus eireulans Strain 9b3 (Purification and

Optimation of Protease from Bacillus eireulans Strain 9b3). Dibimbing oleh LAKSMI AMBARSARI dan

SRI WIDOWATI.

Protease yang diisolasi dari isolat B. eireuians adalah protease yang secara spesifik mampu menghidrolisis struktur protein lipase yang terdapat dalam bekatul, sehingga terjadi penghambatan aktivitas katalitik lipase. Penghambatan aktivitas katalitik lipase ini dipedukan karena lipase mempereepat proses ketengikan pada bekatul, sedangkan bekatul memiliki potensi yang besar untuk dimanfaatkan, disamping harganya mural!, juga kualitasnya sebagai bahan makanan eukup tinggi.

Pada penelitian ini dicari media pertumbuhan dan waktu inkubasi optimum dari B. cireuians dengan menggunakan dua macam media, yaitu media air rendaman kedelai dan media air rebusan kedelai. Protease yang diperoleh dimumikan dengan earn pengendapan dengan (NH.,),S04 70% dan dialisis, masing-masing fraksi diuji aktivitas dan aktivitas spesifiknya, ditentukan pula kondisi optimum kelja enzim yang meliputi pH, sullU dan waktu inkubasi.

Penggunaan media air rendaman kedelai dengan pH awal media 8.14 dan pH akhir media 9.15 untuk produksi protease dari B. cireuians memberikan aktivitas tertinggi. Produksi protease pada media tersebut optimum padajam ke-36 yang bertepatan dengan fase akhir eksponensial dari fase pertmnbulum mikroba.

Pemurnian enzim dengan menggunakan garam (NH.,),S04 70% dan dialisis tidak meningkatkan kemurnian enzim. Hasil perhitungan diperoleh fraksi (NH.,),S04 70% adalall 0.9 dan fraksi dialisis 0.6.

Sedangkanyieid pada fraksi (NH.;),SO, 70% dan dialisis rnasing-masing 39.51% dan 34.38%. Aktivitas

(32)

PEMURNIAN DAN OPTlMASI PROTEASE DARI

Bacillus

circulans

STRAIN 9 b3

NURLAELA

Skripsi

Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar

Sarjana Sains

Pada

Program Studi Kimia

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

(33)

Judul

Nama

NIM

: Pemurnian dan Optimasi Protease dari

Bacillus circulans

Strain 9b3

: Nurlaela

: G. 3l. 1045

Menyetujui,

セLN@

'

-Dra. Laksmi Ambarsari, M. S.

If.

Sri

Pembimbing I

Mengetahui,

(34)

RIWAYATHIDUP

Penulis dilahirkan di Jakarta pada langgal 14 Juli 1976 sebagai anak pertama dari delapan

bersaudara, anak dari pasangan Mukri dan Marsidall.

Jenjang penelidikan penulis yailu SD Negri 01 (Iulus tahUll 1988), MTs Negri V Jakarta (lulus tal1Ull

1991), SMA Negri 73 Jakarta (Iulus tal111n 1994). Setelall lulus SMA tal1Ull 1994, penulis dilerillla

lllenjaeli lllalJasiswa eli Institut Pertanian Bogor melalui jalur Undangan Seleksi Masuk lPB. Pada tal1Ull

1995 penulis diterima elijurusan kiruia, Fakultas Malelllatika dan Ihnu Pengetallllan AJrun.

Selama mengikuti perknliallan penulis pernah menjaeli asislen praktiknm Biokilllia pada tal1Ull ajaran

1998/1999. Penulis juga pernall magang profesi eli Balai Penelitian Bioteknologi Tanaman Pangan Bogor

(35)
(36)
(37)
(38)
(39)

Referensi

Dokumen terkait

Berdasarkan pertimbangan efektifitas pemurnian, waktu serta biaya pemurnian, protease dari buah TK2, daun pucuk, dan daun pangkal dalam bentuk ekstrak kasar lebih

Behapi uwha telah dilakukan mtuk meacari cara yang mudah dm murah dalam produksi. endm protease dengan aktivitas

Penelitian aktivitas enzim protease dan amilase dari terasi ikan teri perlu dilakukan untuk mengetahui waktu optimum produksi enzim dan pengujian aktivitas enzim

Manfaat penelitian ini adalah mengetahui infomasi mengenai masa inkubasi, pH dan suhu yang optimal untuk produksi enzim protease sehingga dapat digunakan untuk

enzim maksimum pada waktu produksi 24 jam. Produksi enzim pada penelitian ini menggunakan variasi waktu produksi antara 6 hingga 36 jam dengan interval 6 jam. Waktu

Penelitian aktivitas enzim protease dan amilase dari terasi ikan teri perlu dilakukan untuk mengetahui waktu optimum produksi enzim dan pengujian aktivitas enzim

Berdasarkan data pada Tabel 2, maka pH optimum untuk memproduksi sistem selulase dari Bacillus circulans strain lokal ini adalah pada pH 9,0 karena pada pH

enzim maksimum pada waktu produksi 24 jam. Produksi enzim pada penelitian ini menggunakan variasi waktu produksi antara 6 hingga 36 jam dengan interval 6 jam. Waktu